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本刊“专科(专病)专题栏目”征稿启事中药结肠康与西药治疗非特异性溃疡性结肠炎疗效比较
非特异性溃疡性结肠炎(UC)是炎性肠病中的一种，病因目前还不清楚，主要与免疫系统、遗传因素和环境因素有关。其病变以浅表性、非特异性炎症病变为主。病变主要累及乙状结肠，也可以累及其他部位或全部结肠。亚洲地区发病率低于欧美国家，但近年来UC的发病率有增长的趋势[1]。2000年1月至2011年2月，笔者以藿香、炒白术为君药的结肠康治疗非特异性溃疡性结肠炎86例，并与单纯西药组进行比较，现报告如下。
关键词： 非特异性溃疡性结肠炎 结肠康 中西医结合疗法 -
结肠康对溃疡性结肠炎大鼠结肠粘膜组织NOS、SOD及MDA的影响
目的:观察结肠康对溃疡性结肠炎(UC)大鼠一氧化氮合成酶(NoS)、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)的影响,探讨结肠康治疗溃疡性结肠炎的作用机理.方法:健康wi star大鼠48只随机分成6组,取其中5组造模,采用二硝基氯苯法制作溃疡性结肠炎模型.造模后将这5组大鼠随机分为模型对照组、柳氮磺胺吡啶(SASP)组、结肠康小剂量组、结肠康中剂量组、结肠康大剂量组,每组8只.分别给大鼠灌胃结肠康大、中、小剂量、SASP及蒸馏水(模型空白组和正常空白组)1 5d,测定大鼠结肠粘膜组织NOS、SOD及MDA水平.结果:结肠康应用治疗溃疡性结肠炎疗效优于柳氮磺吡啶,治疗后结肠粘膜NOS及MDA水平下降,而SOD水平上升.结论:溃疡性结肠炎存在着结肠粘膜组织一氧化氮及氧自由基的代谢障碍,结肠康能够改善这种代谢障碍,从而减轻结肠粘膜组织损伤.
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结肠康对恶唑酮诱导小鼠溃疡性结肠炎MPO、NO、iNOS的影响
目的 观察中药复方结肠康(黄芪、白术、茯苓、延胡索、黄连、三七等)对恶唑酮诱导小鼠溃疡性结肠炎中髓过氧化物酶(MPO)活性、一氧化氮(NO)水平、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白表达的影响,并探讨其治疗溃疡性结肠炎的作用机制.方法 小鼠颈背部3%恶唑酮致敏2 d,第6天用1.5%恶唑酮灌肠,灌肠当日开始灌胃不同剂量结肠康.灌胃3 d后,处死小鼠,测定结肠组织MPO活性和NO水平,免疫组织化学检测iNOS蛋白表达.柳氮磺胺吡啶作为阳性对照药.结果 与空白对照组相比,模型组MPO活性显著增加(P<0.01),NO水平、iNOS表达显著增加(P<0.01);结肠康(6.4、12.8、25.6 g/kg)组和柳氮磺胺吡啶(0.2 g/kg)组均能显著降低MPO活性、NO水平和iNOS蛋白表达(P<0.01);阳性对照药柳氮磺胺吡啶也有相似作用.结论 中药复方结肠康对恶唑酮诱导小鼠溃疡性结肠炎MPO活性、NO水平、iNOS表达有一定的影响,对溃疡性结肠炎具有一定的治疗作用.
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中西药合用治疗非特异性溃疡性慢性结肠炎92例
目的:观察胸腺五肽治疗非特异性溃疡性慢性结肠炎的临床疗效.方法:l38例患者随机分为对照组46例和治疗组92例,对照组给予结肠康丸口服、康复新液加云南白药灌肠治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服胸腺五肽治疗.结果:治疗组92例中,痊愈39例,显效28例,有效17例,无效8例,总有效率为91.30%,对照组46例中,治愈17例,显效8例,有效10例,无效11例,总有效率为76.09%.两组有效率比较,差异有显著性(P＜0.05).结论:胸腺五肽治疗非特异性溃疡性慢性结肠炎疗效显著.
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结肠康治疗溃疡性结肠炎脾肾阳虚证临床研究
目的:观察结肠康治疗溃疡性结肠炎脾肾阳虚型的临床疗效.方法:将60例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组40例,对照组20例,治疗组采用结肠康治疗,对照组采用5-氨基水杨酸治疗.结果:治疗组有效率为95.5%,对照组有效率为85.0%,两组差异有显著性(P＜0.01).结论:结肠康治疗溃疡性结肠炎脾肾阳虚型疗效确切.
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结肠康对葡聚糖硫酸钠诱导小鼠溃疡性结肠炎的疗效观察
目的:观察中药复方结肠康对葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导小鼠溃疡性结肠炎(UC)的治疗作用.方法:小鼠连续饮用5%葡聚糖硫酸钠7 d,随后再自由饮用纯化水10d建立溃疡性结肠炎模型,同时灌胃给予不同剂量的结肠康17d,通过小鼠的体质量变化、死亡率、稀便/血便及其稀便血便的潜伏期和结肠病理学变化来观察结肠康对DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎的治疗作用.结果:3种剂量结肠康不同程度地减缓了小鼠体质量的降低;明显延长小鼠出现稀便、血便的潜伏期并缩短了持续时间,降低了小鼠的死亡率和结肠炎性病理学改变.结论:中药复方结肠康对溃疡性结肠炎具有一定的治疗作用.
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结肠康治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎的实验研究
根据文献方法,制作慢性非特异性溃疡性结肠炎的动物模型.观察结肠康、柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗实验动物的慢性非特异性溃疡性结肠炎(CNUC)前后的变化,并作统计学处理.结果表明:结肠康治疗后模型动物的Ea-RFC(活性E-玫瑰花环形成率)、Et-RFC(总E-玫瑰花环形成率)、LTR(淋巴细胞转化率)显著升高(P＜0.05或P＜0.01),IgG降低;SASP治疗后模型动物Ea-RFC、Et-RFC、LTR也显著升高,而IgG显著降低(P＜0.05).结肠康的疗效与SASP相近(P＞0.05).
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结肠康对慢性非特异性溃疡性结肠炎大鼠模型的影响
目的:观察结肠康对慢性非特异性溃疡性结肠炎(UC)大鼠模型的影响.方法:利用豚鼠结肠黏膜匀浆与Freund佐剂的混合乳剂注射造成UC大鼠模型观察大鼠结肠组织形态学和病理学变化.结果:结肠康能明显改善模型大鼠结肠黏膜充血、水肿、糜烂的表症状况,提高体重增长速度;降低模型大鼠结肠组织肉眼评分值而及组织病理学病变;使模型大鼠结肠组织SOD含量升高,MDA含量降低.结论:结肠康对UC模型大鼠有较好的治疗作用.
关键词： 慢性非特异性溃疡性结肠炎 病理学 结肠康 药理研究 -
结肠康对2,4,6-三硝基苯磺酸诱导小鼠溃疡性结肠炎的治疗作用
目的:探讨结肠康对2,4,6-三硝基苯磺酸(2,4,6-trinitro picrylsulfonic acid, TNBS)诱导的溃疡性结肠炎的治疗作用.方法:2%TNBS的50%乙醇溶液一次性灌肠建立小鼠溃疡性结肠炎模型,结肠康51.2、25.6、12.8 g/kg三个不同剂量灌胃治疗两周,通过观察小鼠体重变化、死亡率、是否有稀便、血便及血便的潜伏期和持续时间以及结肠病理学改变,检测结肠康对TNBS诱导小鼠溃疡性结肠炎的治疗作用.结果:与空白组小鼠相比,模型组小鼠体重增加明显减少、死亡率高、稀便/血便的潜伏期短和持续时间长以及结肠炎性改变;三个剂量结肠康不同程度地使小鼠的体重减轻、死亡率增加、稀便/血便潜伏期缩短和持续时间延长以及结肠的炎性病理改变得到改善.结论:结肠康对小鼠实验性溃疡性结肠炎具有治疗作用.
关键词： 结肠康 溃疡性结肠炎 2 4 6-三硝基苯磺酸(TNBS) -
结肠康对恶唑酮诱导小鼠溃疡性结肠炎炎性反应的抑制作用
目的:观察结肠康对恶唑酮(Oxazolone,OXZ)诱导小鼠溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)炎症反应的抑制作用.方法:小鼠颈背部3％恶唑酮致敏2天,第6天用1.5％恶唑酮灌肠,灌肠当日开始灌胃不同剂量结肠康.灌胃3天后,断头处死小鼠,酶联免疫吸附法(ELISA)测定结肠组织匀浆液中炎性因子IL-4、TNF-α、IL-1β和IL-10浓度.柳氮磺胺吡啶作为阳性对照药.结果:与空白对照组相比模型组IL-4浓度降低64.64％,TNF-α、IL-1β和IL-10浓度增加121.03％、73.04％和213.13％.结肠康6.4、12.8和25.6g/kg组能显著增高IL-4的浓度,降低TNF-α、IL-1β和IL-10浓度,实验结果提示结肠康0.32g/ml、0.64 g/m1和1.28g/ml呈剂量依赖性改善结肠炎症反应细胞因子浓度,结肠康1.28 g/ml剂量组治疗效果好与阳性对照药SASP无显著差别.结论:结肠康能抑制OXZ诱导小鼠溃疡性结肠炎炎症反应,对UC具有一定得治疗作用.
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结肠康结肠定位微丸制备工艺研究
目的:针对溃疡性结肠炎,以苦参提取物为原料,研究结肠康微丸的制备工艺.方法:在微丸制备工艺的研究中,运用锅包衣法,以微丸外观、水分含量、溶解时限、休止角和堆密度为指标,对微丸制备辅料的种类扣用量进行考察,筛选出微丸佳制备工艺条件.结果:微丸制备选择以100%羧甲基淀粉钠作为赋形剂,50%乙醇为润湿荆,包衣转速45 r/min,进风温度30℃,采用泛制法制备微丸.结论:该微丸制备重复性良好,工艺稳定,可行.
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结肠康灌肠治疗溃疡性结肠炎40例
用结肠康灌肠治疗溃疡性结肠炎40例，结果治愈2例，显效12例，有效24例，无效2例，总有效率为95％，疗效显著。
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结肠康汤治疗慢性溃疡性结肠炎16例
溃疡性结肠炎又名慢性非特异性溃疡性结肠炎,临床表现为腹泻、脓血便、发热和腹痛,并有反复发作的趋势,目前尚无特效药物治疗.笔者用自拟结肠康汤治疗1 6例,取得满意疗效,现报告如下.
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结肠康治疗脾肾阳虚型溃疡性结肠炎临床研究
为探讨结肠康对脾肾阳虚型溃疡性结肠炎的治疗效果,对临床确诊的60例脾肾阳虚型溃疡性结肠炎患者分为治疗组40例,对照组20例.前者采用结肠康口服治疗,后者采用5-氨基水杨酸(惠迪)口服治疗,总有效率治疗组95.0%,对照组85.0%(P<0.01),治疗组疗效明显优于对照组.结果表明,口服结肠康治疗脾肾阳虚型溃疡性结肠炎有较好的疗效.
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结肠康对溃疡性结肠炎大鼠血浆NO,ET影响的实验研究
为观察结肠康对溃疡性结肠炎(UC)大鼠血浆一氧化氮(NO),内皮素(ET)及肠粘膜血流量(IMBF)的影响,探讨结肠康治疗UC的作用机理,取60只大鼠随机以40只造模,从造模及正常大鼠中各随机取10只,测定IMBF,血浆NO及ET水平.另10只正常大鼠作为空白对照组,30只经造模的大鼠随机分为模型对照组、结肠康对照组、强的松对照组,每组10只.分别喂养10天后,测定IMBF,血浆NO及ET水平.结果表明,模型组大鼠血浆NO,ET及IMBF水平高于正常组(P＜0.01);结肠康组血浆NO,ET水平及IMBF低于模型对照组(P＜0.01),与强的松组差异无显著性(P＞0.05).提示,结肠康对UC的治疗作用机理之一,可能是通过调节血浆NO,ET水平影响IMBF来实现的.
