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噻托溴铵在尘肺病合并慢性阻塞性肺疾病患者治疗中的临床价值
目的 探讨噻托溴铵在尘肺病合并慢性阻塞性肺疾病患者治疗中的临床价值.方法 选取2015年4月至2016年4月沈阳急救中心收治的110例尘肺病合并慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组,各55例.对照组患者给予常规对症治疗,观察组患者在此基础上采用噻托溴铵进行治疗,比较两组患者的临床疗效、治疗前后肺功能及不良反应发生情况.结果 观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的用力肺活量(FCV)、第1秒钟用力呼气容积(FEV1)、肺活量占预计值的百分比(FEV1%)、呼气峰流速(PEF)、FEV1/FCV均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 在尘肺病合并慢性阻塞性肺疾病患者的临床治疗过程中,采用噻托溴铵进行治疗临床效果显著,可有效改善患者肺功能,且安全性较高.
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噻托溴铵粉吸入剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病伴二氧化碳潴留患者的临床效果
目的 探讨噻托溴铵粉吸入剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创通气治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴二氧化碳(CO2)潴留患者的临床效果.方法 选取2014年1月至2016年6月我院收治的78例COPD伴CO2潴留患者作为研究对象,按照所用治疗方法将其分为常规组(38例)和联合组(40例).常规组患者给于常规对症治疗,联合组患者采用噻托溴铵粉吸入剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创通气进行治疗.治疗12周后,比较两组患者肺功能、血气指标变化及不良反应发生情况.结果 治疗后,联合组患者的第1秒钟用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均明显高于常规组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,联合组患者的动脉血二氧化碳分压(PaCO2)明显低于常规组,动脉血氧分压(PaO2)明显高于常规组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 噻托溴铵粉吸入剂与布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创通气治疗用于COPD伴CO2潴留患者临床疗效确切,安全性高,可显著改善患者肺功能和CO2潴留情况.
关键词： 噻托溴铵 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 无创通气 慢性阻塞性肺疾病 二氧化碳潴留 -
噻托溴铵辅助治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者的临床疗效及预后评价
目的 探讨噻托溴铵辅助治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者的临床疗效及预后评价.方法 选取2014年4月至2018年6月于抚顺市石化总医院进行治疗的成人支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者68例为受试对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组34例.对照组患者采用常规抗哮喘药物(布地奈德福莫特罗粉吸入剂+顺尔宁+氨茶碱)治疗,观察缀患者在对照组基础上采用噻托溴铵吸入剂治疗.比较治疗前及治疗3个月后两组患者肺功能相关指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气溶积占预计值百分比(FEV1％)、呼气流量峰值(PEF)]、哮喘症状改善情况[哮喘控制测试(ACT)评分表]、鼻炎症状改善情况[过敏性鼻炎评分量表(SFAR)]及治疗3个月内的不良反应发生情况.结果 与治疗前相比,治疗3个月后,两组患者肺功能指标(FVC、FEV1、FEV1％、PEF)、ACT评分均显著升高,且观察组明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05);两组患者治疗后SFAR评分较治疗前明显降低,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P＜0.05).治疗3个月后,两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 噻托溴铵辅助治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎可减轻患者的症状,改善其生活质量.
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噻托溴铵和沙美特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的药物经济学评价综述
慢性阻塞性肺疾病是一种具有气流受限特征且气流受限不完全可逆、呈进行性发展，与肺部对香烟烟雾等有害气体或有害颗粒的异常炎性反应有关的可以预防和治疗的疾病。近年来，越来越多的城市受到雾霾天气的影响，该疾病给国家和患者都带来了极大的负担，因此有必要寻找更具成本-效果的治疗方案。笔者通过综述噻托溴铵和沙美特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的国内外药物经济学评价情况，发现进行这两种方案的成本-效果分析研究将会非常有意义。
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心律失常患者使用噻托溴铵粉吸入剂引起房颤1例
吸入性抗胆碱能药物噻托溴铵广泛用于COPD的治疗.然而噻托溴铵有促心律失常促缺血作用,增加患者心血管事件的发生率.有心律失常疾病的患者,其发生率会更大.1例79岁男性患者,有心律失常病史,使用噻托溴铵粉吸入剂18 μg,2次/天,2周后出现房颤,对症治疗后痊愈.噻托溴铵的促心律失常作用很容易被忽略,本文旨在提醒医务人员警惕噻托溴铵粉吸入剂在COPD患者中的促心律失常作用.
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噻托溴铵联合氨茶碱治疗老年慢性阻塞性肺疾病的疗效和对血清脑钠肽、降钙素原水平及肺功能的影响
目的:探讨噻托溴铵联合氨茶碱治疗老年慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的疗效和对血清脑钠肽(BNP)、降钙素原(PCT)水平及肺功能的影响.方法:选取2014年3月—2016年8月河南省桐柏县人民医院收治的128例COPD患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,每组64例.在常规治疗基础上,对照组患者给予氨茶碱,观察组患者给予噻托溴铵联合氨茶碱.观察2组患者的疗效、血清BNP、PCT、肺功能改善情况及不良反应发生情况等.结果:治疗后,2组患者血清BNP、PCT水平均较治疗前明显降低,且观察组降低幅度优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组患者肺功能均较治疗前改善,且观察组患者改善程度明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的总有效率为96.88%(62/64),明显高于对照组的84.38%(54/64),差异有统计学意义(P<0.05);2组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05).结论:噻托溴铵联合氨茶碱治疗老年COPD,效果较好,可有效降低血清BNP、PCT水平,改善肺功能,且安全性较高.
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噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者血清炎性因子和血气分析指标的影响
目的:探讨噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者血清炎性因子及血气分析指标的影响.方法:选取2015年11月至2017年11月中信惠州医院收治的慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者70例,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例.对照组患者给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组患者在对照组的基础上加用噻托溴铵粉吸入剂辅助治疗.观察两组患者的血清炎性因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)]和血气分析指标[pH、动脉血氧分压(PaO2)及二氧化碳分压(PaCO2)]水平.结果:治疗后,两组患者TNF-α、IL-6、IL-8及hs-CRP水平明显低于治疗前,且观察组患者上述指标明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者pH、PaO2明显高于治疗前,PaCO2明显低于治疗前;且观察组患者pH、PaO2明显高于对照组,PaCO2明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:噻托溴铵辅助治疗可改善慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者的血清炎性因子和血气分析指标水平.
关键词： 噻托溴铵 慢性阻塞性肺疾病急性发作期 血清炎性因子 血气指标 -
噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效观察
目的:探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的临床疗效.方法:选择2015年2月—2016年11月潜江市中心医院收治的中重度慢性阻塞性肺疾病患者128例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组64例.两组患者均给予常规治疗,在此基础上,对照组患者给予沙美特罗替卡松,观察组患者在对照组基础上加用噻托溴铵治疗.观察两组患者的临床疗效、肺功能指标及不良反应发生情况.结果:观察组患者的总有效率为95.31%(61/64),明显高于对照组的79.69%(51/64),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者1 s用力呼气容积、1 s用力呼气容积占用力肺活量的百分比明显高于治疗前,且观察组患者明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组患者不良反应发生率分别为6.25%(4/64)、7.81%(5/64),两组的差异无统计学意义(P>0.05).结论:噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的疗效显著,可改善患者肺功能,且不良反应少.
关键词： 噻托溴铵 沙美特罗替卡松 中重度慢性阻塞性肺疾病 临床疗效 -
不同噻托溴铵给药方案对成年哮喘患者的疗效比较
目的:探讨不同噻托溴铵给药方案对成年哮喘患者的疗效.方法:,选择2014年1—12月间在呼吸科治疗的成年哮喘患者为研究对象,使用安慰剂作为对照,按随机交叉双盲试验分为安慰剂组(90例)、观察1组(90例)、观察2组(89例),以4周为一治疗期,观察1组患者给予噻托溴铵5 μg(每日晚间给药1次),观察2组患者给予2.5 μg(每日早、晚给药各1次),安慰剂组患者每日早、晚给予安慰剂1次.主要终点是每个治疗周期结束后,患者从第一秒用力呼气容积( FEV1 )的0~24 h曲线下面积(AUC0~24 h);次要终点是前1晚吸入药物后24 h内测量的第一秒用力呼吸容积峰值[FEV1(0~24 h)峰值],每晚服药后测量FEV1 谷值与早、晚的呼气流量峰值(PEFam和PEFpm),比较ACQ-7问卷平均分数情况.结果:2种噻托溴铵的给药方案都可使支气管显著舒张达24 h.观察1组和观察2组患者FEV1 AUC0~24 h、FEV1(0~24 h)峰值及FEV1 谷值与安慰剂组比较,均明显改善;观察1组和观察2组患者的24 h后FEV1 与安慰剂比较,均显著改善;观察1组与观察2组患者每个疗程的PEFam和PEFpm与安慰剂比较,均明显增强;观察1组和观察2组患者的ACQ-7问卷平均分数与安慰剂比较,均有明显改善,差异均有统计学意义( P<0.05 ).结论:每日给药5 μg噻托溴铵可作为一种支气管舒张剂,以24 h作为一个给药周期,为哮喘患者提供有效治疗.
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联合应用支气管扩张剂治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的疗效观察
目的：探讨联合应用支气管扩张剂治疗慢性阻塞性肺疾病（ chronic obstructive pulmonary disease，COPD）合并呼吸衰竭的临床效果。方法：将126例COPD合并呼吸衰竭患者以数字随机表法分为2组各63例，对照组患者给予噻托溴铵与盐酸氨溴索吸入治疗，观察组患者在对照组的基础上辅以沙丁胺醇吸入治疗，对比观察2组患者的临床疗效。结果：观察组患者的有效率为92．06％（58／63），明显高于对照组的79．37％（50／63），差异有统计学意义（P＜0．05）；治疗后，观察组患者的氧分压、一秒用力呼气容积及其占预计值百分比均明显高于对照组，二氧化碳分压明显低于对照组，差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论：联合应用支气管扩张剂治疗COPD合并呼吸衰竭，能纠正呼吸衰竭，改善肺功能。
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噻托溴铵长疗程吸入治疗中、重度慢性阻塞性肺疾病的疗效观察
目的：探讨中、重度慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）患者接受12个月噻托溴铵吸入治疗后肺功能指标、COPD评估测试问卷（COPD assessment test，CAT）评分及6 min步行距离的变化。方法：随机选取96例中、重度稳定期COPD患者[30％预计值≤一秒用力呼气容积（FEV1）＜80％预计值]，以随机数字表法分为观察组（56例）与对照组（40例）。观察组患者给予噻托溴铵吸入治疗（18μg／吸、1日1吸）；对照组患者给予常规吸氧、抗感染、祛痰、茶碱平喘等对症治疗。治疗前及治疗1、6、12个月，评估2组患者的临床疗效、CAT评分、肺功能指标及6 min步行距离的变化。结果：治疗12个月，观察组患者的总有效率为98．03％（50／51，失访5例），明显高于对照组的89．19％（33／37，失访3例）。治疗1、6、12个月，治疗组患者FEV1、FEV1／用力肺活量（FVC）及FVC占预计值百分比均较治疗前明显改善，差异均有统计学意义（P＜0．05），治疗6、12个月患者肺功能指标改善程度的差异无统计学意义（P＞0．05），但均明显优于治疗1个月（P＜0．05）。治疗1、6、12个月，治疗组患者ACT评分较治疗前明显降低，6 min步行距离明显提高，差异均有统计学意义（P＜0．05），且随着治疗时间的延长，ACT评分亦随之明显改善（P＜0．05）。结论：噻托溴铵长疗程吸入治疗中、重度COPD，疗效显著，可改善患者肺功能，提高其生活质量，具有重要的临床意义。
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噻托溴铵联合用药治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究
目的:探讨噻托溴铵联合用药对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效.方法:选取我院2013年9月-2014年11月住院和门诊COPD稳定期患者58例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组的基础上增加噻托溴铵(18μg,qd)治疗.两组疗程均为2月.对治疗前、后,治疗结束1个月后的肺功能、生活质量改善情况进行统计分析比较.结果:治疗组呼吸困难评分、第一秒用力呼气容积(FEV1)占预计值的百分比、第一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)较对照组明显改善(P<0.05),且治疗结束一个月较治疗后肺功能参数改善明显,差异有统计学意义(P<0.05).圣乔治呼吸问题调查问卷(SGRQ)生活质量评分比较,治疗组在改善呼吸症状、活动受限、疾病影响及总评分方面优于对照组(P<0.05);两组治疗结束1个月与治疗后进行比较,生活质量评分变化均无统计学差异(P>0.05).结论:噻托溴铵联合用药能有效改善稳定期COPD患者的呼吸功能及生活质量.
关键词： 慢性阻塞性肺疾病稳定期 噻托溴铵 疗效 临床研究 -
噻托溴铵联合沙美特罗替卡松在COPD稳定期的临床应用
目的：探究噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的临床疗效。方法：选取2014年3月-2016年2月我院收治的COPD稳定期患者58例，根据随机数字表法将患者分为对照组和联合组，每组29例。对照组患者采用沙美特罗替卡松治疗，联合组患者应用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗。观察两组患者的治疗效果、治疗前后肺功能的变化情况及不良反应。结果：联合组患者治疗的总有效率为93.10%，明显高于对照组的72.41%（P ＜0.05）；对照组患者治疗前后第1秒用力呼气肺活量（FEV1）、FEV1%、FEV1/用力呼气肺活量（FVC）的差异无统计学意义（P ＞0.05）；联合组患者治疗后的FEV1、FEV1%、FEV1/FVC均显著高于治疗前（P ＜0.05），且联合组患者治疗后的FEV1、FEV1%、FEV1/FVC均明显高于对照组治疗后的指标（P ＜0.05）；两组患者不良反应发生率的差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论：噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗COPD稳定期的疗效显著，能有效改善患者的肺功能，值得在临床上推广应用。
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噻托溴铵联合孟鲁司特治疗老年支气管哮喘的临床疗效
目的:探讨噻托溴铵联合孟鲁司特治疗老年支气管哮喘的临床疗效及对气道高反应性的影响.方法:选取2016年1月—2017年3月我院收治的老年支气管哮喘患者100例,按照随机数字表法分为对照组与研究组,各50例.两组均针对性的给予抗哮喘治疗,对照组给予噻托溴铵粉吸入剂(18μg,qd)治疗,研究组在对照组基础上联合应用孟鲁司特钠咀嚼片(5 mg,qd)治疗,观察两组临床疗效、临床体征消失时间、各项肺功能指标变化以及支气管激发试验结果.结果:研究组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组喘息、胸闷、咳嗽、肺部湿啰音消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组肺活量(FVC)、肺弥散功能(DL)、呼吸峰流量(PEF)、1秒用力呼气容积(FEV1)较治疗前显著升高,且研究组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组支气管激发试验结果阳性率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:噻托溴铵联合孟鲁司特治疗老年支气管哮喘的临床疗效显著,可改善肺功能,降低气道高反应性,值得临床大力推广应用.
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噻托溴铵对慢性阻塞性肺部疾病稳定期患者的肺功能和生存质量的影响
目的 评价噻托嗅铵对稳定期中、重度慢性阻塞性肺部疾病(COPD)患者肺功能和生存质量的影响.方法 80例中重度COPD稳定期患者分成治疗组(噻托溴铵组)40例和对照组(沙美特罗组)40例,观察两组用药前和治疗3个月、6个月后肺功能、St George's呼吸问卷(SGRQ)、6min步行试验(6MWT)、BODE指数评分.结果 用药3个月和6个月后治疗组FEV1、FEV1/FVC和FEV1占预计值(％)与对照组无显著性差异,而深吸气量(IC)有显著性差异[3个月时(1.76±0.31) vs.(1.49+0.39),P＜ 0.05;6个月时(1.84+0.43) vs.(1.54±0.42),P＜0.05].与对照组比较,SGRQ评分[3个月时(38.2±6.3) vs.(46.3±5.7),P＜ 0.05;6个月时(33.6±5.6) vs.(44.6+6.1),P＜0.05]、BODE指数评分[6个月时(3.92±0.56) vs.(4.86±0.61),P＜0.05]和6MWT[3个月时(402±51) vs.(341±41),P＜0.05;6个月时(469±46) vs.(347±29),P＜0.05]改善程度均有显著性差异.结论 吸入噻托溴铵能更好的改善稳定期COPD患者IC,提高运动耐力,改善生活质量.
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布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗对中重度的COPD患者细胞因子和肺功能及生活质量的影响
目的 分析中重度COPD患者应用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗对其肺功能、细胞因子及生活质量的影响.方法 选择本院2017年10月至2018年3月诊治的78例中重度COPD患者,随机分成研究组(39例)和对照组(39例),对照组使用布地奈德福莫特罗治疗,研究组给予布地奈德福莫特罗与噻托溴铵联合治疗,比较两组治疗效果.结果 研究组治疗后CD3+(65.62±6.24)％、CD8+(22.06±2.36)％、CD4+(38.46±2.31)％、CD4+/CD8+(1.70±0.24),优于对照组(P<0.05);研究组FEV1(2.36±0.37)L、FVC(2.73±0.25)L、FEV1％(63.47±6.86)％,优于对照组(P<0.05);研究组认知功能(65.72±3.24)分、躯体功能(74.56±4.71)分、心理功能(71.83±3.16)分、社会功能(74.23±3.51)分,优于对照组(P<0.05).结论 噻托溴铵结合布地奈德福莫特罗对中重度COPD患者的疗效显著,可有效调节T淋巴细胞水平,改善肺功能,提升生活质量.
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噻托溴铵联合舒利迭治疗稳定器COPD的临床疗效及 安全性分析
目的 探讨噻托溴铵联合舒利迭治疗COPD的临床疗效.方法 选取本院2016年1月～2017年6月收治的120例COPD患者,随机分为观察组与对照组,观察组采用噻托溴铵联合舒利迭治疗,对照组单用舒利迭治疗,对比分析两组患者临床疗效.结果 两组患者治疗前FEV1、FVC、FEV1/FVC、FEV1预计值肺功能指标差异无统计学意义;治疗后,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC、FEV1肺功能指标明显优于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后对照组FEV1、FVC、FEV1/FVC、FEV1肺功能指标明显优于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC、FEV1预计值肺功能指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者TXB2、NO、ET-1、SICAM指标差异无统计学意义,治疗后观察组TXB2、NO、ET-1、SICAM指标上明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).对照组有恶心呕吐3例,口干咽喉不适3例,不良反应发生率10.0％;观察组恶心呕吐4例,口干咽喉不适共3例,不良反应发生率为11.7％,两组患者不良反应发生率差异无统计学意义.结论 采用噻托溴铵联合舒利迭治疗COPD能明显改善患者肺功能,能明显改善老年COPD患者血管内皮细胞功能,可能减少心血管事件的发生,两种药物治疗不良反应较少,安全性高.
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噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效分析
目的 研究噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺病的效果.方法 在2015年1月~2016年12月间来本院就诊的慢性阻塞性肺病患者中选出90例随机分组,对照组患者给予沙美特罗/丙酸氟替卡松雾化吸入治疗,观察组患者给予噻托溴铵+沙美特罗/丙酸氟替卡松雾化吸入治疗,对比两组患者的肺功能指标值、CRP水平和T细胞免疫功能指标.结果 治疗4周后,观察组患者的FVC、FEV1、FEV1%pred明显高于对照组(P<0.05);观察组患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比对照组高,且CD8+更低(P<0.05);观察组患者的血清CRP水平低于对照组(P<0.05).结论 对慢性阻塞性肺病患者应用噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗有助于提高机体免疫力,提高患者的生活质量.
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戒烟联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺病稳定期 生命质量及呼吸功能的影响
目的 探讨戒烟联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺病稳定期生命质量及呼吸功能的影响.方法 选取2017年1月～2017年12月本院收治的COPD稳定期男性患者80例,利用随机数表法分为两组,各40例.给予对照组患者噻托溴铵吸入剂,观察组在此基础上实施戒烟干预,对比两组临床疗效、生命质量、肺弥散功能及呼吸功能.结果 两组治疗总有效率对比,观察组(95.00％)较对照组(77.50％)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者SGRQ评分均降低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC均升高,且观察组较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者CO弥散量均升高,且观察组较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 戒烟联合噻托溴铵用于慢性阻塞性肺病稳定期患者治疗中可有效增强疗效,可改善患者呼吸功能及肺弥散功能,提升生活质量.
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噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入对COPD稳定期患者肺功能与血气指标的影响
目的 探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入对COPD稳定期患者肺功能与血气指标的影响.方法 选取2015年6月～2016年3月本院收治的COPD稳定期患者64例,随机分为对照组和研究组,各32例,对照组予以沙美特罗替卡松粉吸入治疗,研究组在对照组的基础上予以噻托溴铵治疗,观察并比较两组患者的肺功能和血气指标.结果 ①两组患者治疗后FVC、FEV1及FEV1/FVC水平比治疗前都有不同程度改善,研究组的FVC、FEV1及FEV1/FVC水平比对照组改善更明显(P<0.05);②两组患者治疗后PaO2、SaO2水平较治疗前均升高,PaCO2水平较治疗前下降,研究组PaO2、SaO2及PaCO2水平比对照组改善更明显(P<0.05).结论 联合应用噻托溴铵与沙美特罗替卡松粉吸入治疗COPD稳定期患者能取得良好的临床疗效,明显改善患者的肺功能及血气水平,提高生活质量,可作为COPD稳定期患者的首选治疗方法.
