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阿司匹林对老年人结肠癌术后结肠组织中PGE2含量的影响
目的探讨阿司匹林对老年人结肠癌手术前后组织中前列腺素E2(PGE2)含量的影响.方法采用放免法测定组织匀浆中PGE2含量.对老年人结肠癌术后病例分为阿司匹林治疗组及谷参肠胺对照组,随访12个月,观察两组复发率.结果治疗前老年人结肠癌组(57例)病变组织中PGE2含量(245.33±22.32pg/mg)明显高于其病变相邻正常结肠粘膜组织中的PGE2含量(89.32±35.34pg/mg)(P＜0.01).术后6个月及12个月,老年人结肠癌阿司匹林治疗组复发率(3/29,6/29)(10.3 %,20.7%)明显低于谷参肠胺对照组(7/28,12/28)(25.0%,43.0%)(P＜0.05).结论老年人结肠癌组织中PGE2含量明显高于正常粘膜组织中PGE2含量.阿司匹林通过抑制PGE2的合成,减少老年人结肠癌术后结肠组织中PGE2含量,与降低老年人结肠癌的术后复发率可能有一定的关系.
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老年人结肠疾患中PGE2含量测定及其临床意义
目的探讨老年性溃疡性结肠炎,结肠腺瘤及结肠癌组织中前列腺素E2(PGE2)含量的变化,并观察阿斯匹林对老年性结肠腺瘤及结肠癌术后复发的影响.方法采用放免法测定组织匀浆中PGE2含量(pg/mg组织).对老年性结肠腺瘤及结肠癌术后病例分成阿斯匹林治疗组及丽珠肠乐对照组,随访6个月,观察两组复发率.结果治疗前3组病例病变组织中PGE2含量分别为144.30±18.22pg/mg组织,185.42±20.24pg/mg组织,243.42±22.41pg/mg组织.术后6个月,结肠腺瘤阿斯匹林治疗组复发率(4%)明显低于丽珠肠乐对照组(20%)(P＜0.05),结肠癌阿斯匹林治疗组复发率(6.7%)也明显低于丽珠肠乐对照组(28.6%)(P＜0.05).结论老年性溃疡性结肠炎,结肠腺瘤及结肠癌组织中PGE2含量呈阶梯性增高趋势.阿斯匹林有一定预防老年性结肠腺瘤及结肠癌术后复发的作用.
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环氧合酶-2在c9,t11-共轭亚油酸抑制胃腺癌细胞增殖中的作用
目的采用体外细胞培养方法,研究不同浓度c9,t11-共轭亚油酸对人胃腺癌细胞(SGC-7901)的亚油酸代谢途径中限速酶--环氧合酶(COX-2)及其产物前列腺素E2(PGE2)的影响.方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Westernblot方法检测不同浓度c9,t11-CLA处理后的SGC-7901细胞中COX-2mRNA和蛋白的表达,放射免疫方法检测细胞分泌的PGE2浓度.结果在25、50、100和200μmol/L浓度时,c9,t11-CLA均可下调COX-2mRNA和蛋白的表达,同时降低细胞中PGE2的分泌.结论环氧合酶-2是c9,t11-CLA抑制肿瘤细胞增殖的作用靶点.
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塞来昔布对肝细胞癌HepG2细胞增殖和转移能力的影响
目的 探讨在不同浓度塞来昔布的影响下对肝细胞癌HepG2细胞增殖能力的影响及其与肿瘤侵袭转移之间的关系.方法 选用肝癌细胞系HepG2细胞,分别加入0μmol/L;12.5μmol/L;25μmol/L;50μmol/L和100μmol/L的塞来昔布进行处理.采用CCK-8法测定HepG2细胞体外增殖活性;用划痕实验观察细胞迁移能力的改变;用酶联免疫吸(ELISA)法检测细胞上清前列腺素E2(PGE2)表达量.结果 随着塞来昔布剂量和作用时间的增加,HepG2细胞的增殖能力降低,呈剂量和时间依赖性.HepG2细胞迁移能力下降.塞来昔布影响HepG2细胞PGE2的分泌,呈浓度和时间依赖性地抑制.实验组与对照组比较;差异有统计学意义(P<0.05).结论 塞来昔布能抑制hepG2细胞增殖及迁移,通过抑制COX-2进而影响PGE2的分泌并呈剂量和时间依赖性.
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COPD患者不同病期气道上皮细胞分泌TGF-β1、PGE2的水平变化
目的 探讨COPD患者的病程与气道上皮细胞分泌PGE2和TGF-β1的改变情况.方法 将本院呼吸科门诊及住院部61例COPD患者按COPD诊断标准分为稳定期组43例,急性发作期组18例,并取本院体检正常者20例为对照组.用纤维支气管镜刷取气道上皮细胞后进行体外分离和培养.48 h后用ELISA试剂盒测定其上清液中PGE2和TGF-β1分泌水平.结果 三组中PGE2(ng/L)在对照组为(102.05±12.2.3)、稳定期组为(142.17±18.05)、急性加重期组为(195.37±20.76).TGF-β1(ng/L)在上述三组中依次为(0.36±0.08)、(0.54±0.11)和(1.32±0.43),三组间均有显著性差异(P＜0.05).结论 COPD病情的发作与气道上皮细胞分泌PGE,和TGF-β1加强之间有一定关联.
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急性根尖周炎予以负压引流治疗的临床疗效
目的:分析急性根尖周炎常规治疗后予以负压引流治疗的临床疗效及对白细胞介素1β(IL-1β)、C反应蛋白(CRP)及前列腺素E2(PGE2)水平影响.方法:选择本院2016年2月～2017年5月收治的90例(90颗患牙)急性根尖周炎患者,随机分为对照组和观察组,每组各45例(45颗患牙)患者.对照组予以常规治疗,观察组在对照组常规治疗的基础上增加负压引流治疗.比较两组患者的临床疗效及对其IL-1β、CRP、PGE2水平影响.结果:观察组患者的治疗有效率显著高于对照组,疼痛VAS评分显著低于对照组,P<0.05;观察组患者的IL-1β、CRP及PGE2水平均显著低于对照组,P<0.05.结论:急性根尖周炎常规治疗后予以负压引流治疗的临床疗效显著,且能有效改善IL-1β、CRP及PGE2水平.
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不同寒热药性中药对酵母致热大鼠的体温调节作用研究
目的 观察比较四种典型寒、热药性中药对酵母致热大鼠体温的调节作用及相关因子的影响.方法 108只SD大鼠按照随机数字表法随机分为正常组、模型组、大黄组、黄连组、吴茱萸组和高良姜组各18只,背部皮下注射酵母混悬液建立大鼠发热模型.各组大鼠分别于造模前1h、造模后3.5 h灌胃给药,正常组、模型组给予蒸馏水灌胃;其余各组给予相应药物水煎液灌胃.分别于造模后4h、8h和12 h取血和下丘脑,通过酶联免疫吸附法检测血浆和下丘脑匀浆液中前列腺素E2 (PGE2)、环磷酸腺苷(cAMP)和精氨酸加压素(AVP)的含量.结果 注射酵母后4h,模型组大鼠体温开始升高,8h达高峰,大黄、黄连可显著降低发热大鼠体温(P＜0.01或0.05);注射酵母后8h,模型组大鼠下丘脑的PGE2和cAMP含量[分别为(31.55±9.88) pg/mg、(0.17±0.03) pmol/mg]增高,血浆中AVP水平(0.14±0.02) pmol/ml降低,与正常组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).大黄和黄连可降低酵母致热大鼠下丘脑PGE2[分别为(113.65±18.60) pg/mg、(127.72±15.75) pg/mg]、cAMP[分别为(0.69±0.08) pmol/mg、(0.74±0.10) pmol/mg]含量,增加发热大鼠血浆中AVP含量[分别为(1.08±0.12) pmol/ml、(0.91±0.01) pmol/ml],与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.01或0.05);吴茱萸和高良姜对发热大鼠的体温和相关因子均无明显影响.结论 寒性中药大黄、黄连能降低酵母致热大鼠的体温,其作用机制可能与调节下丘脑中PGE2、cAMP、血浆中AVP因子的含量有关;热性中药吴茱萸、高良姜无相关作用.
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藏药玛奴西汤颗粒对佐剂性关节炎大鼠血清肿瘤坏死因子-?、前列腺素E2的影响
目的：观察藏药经典验方玛奴西汤颗粒对大鼠佐剂性关节炎的作用及其对血清细胞因子前列腺素E2(prostaglandin E2, PGE2)、TNF-a水平的影响。方法将60只大鼠按随机数字表法分为空白对照组，模型组，阿司匹林组，玛奴低、中、玛奴高剂量组，每组10只。除空白对照组外，其余各组大鼠采用弗氏完全佐剂建立佐剂性关节炎模型。于造模后第8天开始灌胃给药。低、中、高剂量组分别灌胃玛奴西汤颗粒溶液2.0、1.0、0.5 g/kg，阿司匹林组灌胃阿司匹林溶液0.27 g/kg；空白对照组及模型组灌胃等体积生理盐水，1次/d，连续20 d。观察给药后各组大鼠体重变化；采用玻璃容器排水法测量大鼠关节肿胀度；采用ELISA检测大鼠血清PGE2、TNF-a水平。结果与模型组比较，给药后6、12、18 d，阿司匹林组及高、中、低剂量组大鼠体重升高(P＜0.05或P＜0.01)；给药后6 d，阿司匹林组及高、中剂量组大鼠关节肿胀程度[(0.40±0.18)%、(0.50±0.25)%、(0.55±0.35)%比(0.85±0.15)%]降低(P＜0.05或 P＜0.01)；阿司匹林组及高剂量组大鼠血清 PGE2[(0.32±0.23)pg/ml、(0.39±0.11)pg/ml 比(0.66±0.31)pg/ml]、TNF-a[(0.48±0.04)pg/ml、(0.50±0.15)pg/ml 比(0.72±0.24)pg/ml]含量较模型组降低(P＜0.05或P＜0.01)。结论藏药玛奴西汤颗粒可改善佐剂性关节炎大鼠继发性关节炎的炎症反应，其机制与降低血清PGE2、TNF-a水平有关。
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热毒宁拆方对RAW 264.7细胞炎症相关因子表达的影响
目的:本研究主要观察热毒宁及其拆方对脂多糖(LPS)诱导的RAW 264.7炎症模型分泌促炎因子的影响,探讨热毒宁及其拆方的抗炎作用.方法:体外培养RAW 264.7细胞,热毒宁及其拆方作用于未经刺激的RAW 264.7细胞及LPS (1 mg·L-1)刺激后的RAW 264.7细胞,将细胞分为空白对照组、LPS模型组、给药组组,采用噻唑蓝(MTT)法检测不同相对RAW 264.7细胞增殖活力,硝酸还原酶法测定细胞上清液中一氧化氮(N0)的含量,酶联免疫吸附法(ELISA)检测细胞上清中肿瘤坏死因子α(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)的分泌量.结果:与LPS模型组比较,各提取物组,NO、TNF-α、PGE2的表达明显降低;3种不同药材提取物之间比较,青蒿对PGE2的抑制作用较为明显,栀子对TNF-α的抑制较为明显,金银花对NO的抑制作用较为明显,且药材提取物之间有协同作用,热毒宁组合对PGE2、TNF-α、NO的抑制作用强.结论:青蒿、栀子、金银花提取物均能明显拮抗LPS所致的RAW 264.7细胞炎症反应;不同提取物组合的抗炎作用有差异,热毒宁组合的抗炎作用强.
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不同时辰电针足三里对急性胃黏膜损伤大鼠PGE2、EGF、TGF-α的影响
目的 研究前列腺素E2(PGE2)、表皮生长因子(EGF)和转化生长因子α(TGF-α)在大鼠急性胃黏膜损伤中的作用,并探讨不同时辰与胃黏膜保护因子之间的相关性.方法 40只SD大鼠随机分为4组,即空白对照组、模型对照组、辰时电针组、戌时电针组,每组10只.采用无水乙醇灌胃法制成急性胃黏膜损伤模型,用ELISA法检测大鼠血清与胃黏膜中PGE2的含量,并用免疫组化法检测大鼠胃黏膜上EGF与TGF-α表达变化.结果 大鼠血浆PGE2与胃黏膜PGE2、EGF、TGF-α水平下降;辰时及戌时电针组电针4 d后血浆PGE2与胃黏膜PGE2、EGF、TGF-α均水平升高,戌时电针组血浆中PGE2、EGF、TGF-α表达增高(P＜0.01).结论 急性胃黏膜损伤病变与内源性PGE2、EGF和TGF-α的协同保护作用有关,选择合适时辰治疗可提高临床治疗效果和指导评价预后.
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振腹推拿对原发性痛经大鼠模型的影响
目的 研究振腹推拿对原发性痛经模型大鼠的影响,基于前列腺素 F2α(PGF2α)、前列腺素 E2 (PGE2)及前列腺素F2α受体(PTGFR)水平探讨振腹推拿治疗原发性痛经的作用机制.方法 通过阴道涂片法筛选出动情周期规律的大鼠,随机分为空白组、模型组、阳性药物组、推拿组.采用苯甲酸雌二醇联合缩宫素制备原发性痛经大鼠模型.模型制备成功后,阳性药物组予以塞来昔布30 mg/(kg·d)的剂量灌胃治疗;推拿组采取振腹推拿治疗,15 min/只,均连续10 d.治疗结束后观察大鼠扭体反应,运用酶联免疫吸附测定、免疫组化等方法,检测大鼠血清及子宫组织中PGF2α、PGE2含量及子宫内膜上PTGFR的表达水平;观察各组大鼠子宫形态学变化.结果 与模型组比较,推拿组大鼠的扭体潜伏时间延长,扭体次数减少(P＜0.05 );血清及子宫组织中PGF2α含量均降低,PGE2含量均升高(P＜0.05);子宫内膜上PTGFR表达水平下降(P＜0.05).结论 振腹推拿治疗原发性痛经效果显著,其作用机制可能是通过调节血清及子宫组织中PGF2α、PGE2的水平,抑制PTGFR在子宫内膜上的表达实现的.
关键词： 前列腺素E2 前列腺素F2α 前列腺素PGF2α受体 原发性痛经 振腹推拿 -
飞扬穴对腰椎间盘突出镇痛效应的影响及作用机制
目的:评估飞扬穴对腰椎间盘突出症的镇痛效应,同时观察其作用机制.方法:选取2012年1月至2016年12月鄂州市中心医院收治的腰椎间盘突出症患者100例纳入研究,按数字随机数字表法分为对照组及观察组,每组50例.2组患者均接受常规针灸联合脊柱推拿手法,观察组在上述治疗基础上加针刺飞扬穴,1次/d,30 min/次,2组均连续治疗10 d,比较治疗前后患者简易McGill疼痛评分、JOA评分、腰椎活动度、生命质量、腰肌表面肌电信号变化以及治疗前后前列腺素E2(PG E2)、β-内啡肽(β-EP)的水平变化.结果:2组患者治疗后简易McGill疼痛评分、JOA评分均有所改善,其中观察组改善较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05).2组患者治疗后腰椎前屈活动度及生命质量均较治疗前提高,观察组优于对照组(P<0.05).治疗后观察组竖脊肌及多裂肌的AEMG、MF、MPF均较对照组改善(P<0.05).治疗后2组患者外周血PG E2水平有所降低,β-EP水平上调,其中观察组改善得趋势更明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:飞扬穴可明显改善腰椎间盘突出症患者的疼痛阈值,其可能通过降低外周血PGE2、提高β-EP水平有关.
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敲除缝隙连接蛋白Cx43基因对针刺抑制小鼠内脏痛反应的影响
目的:探讨缝隙连接蛋白43(Cx 43)影响针刺镇痛作用的可能中枢和外周机制.方法:将野生型(WT)和Cx 43基因敲除杂合子(HT)小鼠随机分为6组:WT空白对照组、WT模型组、WT针刺组、HT空白对照组、HT模型组和HT针刺组,每组18只,腹腔注射0.6%醋酸(0.1 mL/10 g)制造内脏痛模型.针刺"中脘"、双侧"足三里"穴,每5 min捻针30 s,共30 min.比较各组小鼠首次扭体潜伏期、20 min扭体反应次数.放射免疫法检测下丘脑β-内啡肽(β-EP)和血清前列腺素E2(PGE2)含量.结果:HT与WT空白对照组小鼠首次扭体潜伏期、20 min扭体反应次数、下丘脑组织α-EP和血清PGE2含量差异均无显著性意义(P＞0.05).与对照组比较,HT和WT内脏痛模型组小鼠首次扭体潜伏期明显缩短(P＜0.01),20 min扭体反应次数显著增加(P＜0.01),下丘脑β-EP和血清PGE2含量明显升高(P＜0.05);两模型组间上述各指标差异均无显著性意义(P＞0.05).与模型组比较,WT针刺组小鼠首次扭体潜伏期明显延长(P＜0.01),扭体反应次数明显减少(P＜0.01),下丘脑组织β-EP含量显著升高(P＜0.05),血清PGE2含量显著降低(P＜0.05).HT针刺组小鼠各项指标与模型组比较差异无显著性意义(P＞0.05).HT针刺组首次扭体潜伏期、下丘脑β-EP含量明显低于WT针刺组(P＜0.05),而HT针刺组扭体反应次数和血清PGE2含量明显高于WT针刺组(P＜0.05).结论:针刺缓解腹腔内脏痛的作用可能是通过促使中枢和外周镇痛物质β-EP增加、致痛物质PGE2减少而实现的.Cx43与针刺镇痛效应有着密切联系.
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不同组合穴位涂敷对大鼠佐剂性关节炎的疗效比较
目的:为临床应用"关节炎Ⅲ号"穴位贴敷治疗类风湿性关节炎时选择佳配穴处方提供依据.方法:大鼠足跖皮内注射福氏完全佐剂诱导关节炎模型,观察自制"关节炎Ⅲ号"不同组合穴位涂敷对模型大鼠关节炎指数、左右后肢跖围的动态变化和关节的病理变化,以及血清、脾、关节浸液中的白细胞介素-1β(IL-1β)与前列腺素E2(PGE2)的浓度变化的影响.结果:各治疗组大鼠的关节炎指数、跖围与模型组大鼠比较均有显著降低,其中系统取穴组见效快,远道取穴组次之,局部取穴组见效慢.造模后大鼠关节有明显的病理改变,经治疗各组炎症级别有所下降,以系统取穴组明显.造模后大鼠各样本的IL-1β浓度均上升,各治疗组IL-1β浓度与模型组比较有一定差异,但以关节浸液中的IL-1β浓度的降低为明显,并以远道取穴的效果较好;不同组合穴位涂敷均能降低模型大鼠关节浸液中升高的PGE2浓度,以局部取穴为好.结论:"关节炎Ⅲ号"穴位涂敷对大鼠佐剂性关节炎有效与对IL-1β和PGE2的调节有关;不同组合的穴位涂敷表现出不同的疗效,其中整体疗效以系统取穴佳,远道取穴免疫调节作用较强,局部取穴抗炎作用较好.
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不同电针参数组合针刺助产处方对孕晚期大鼠内分泌激素的影响
目的:通过观察不同电针参数组合针刺对晚孕大鼠体内相关内分泌激素的影响,探讨不同电针参数组合助产处方促分娩效应的内分泌机制.方法:健康成年雌性Wistar大鼠96只,随机分为7个妊娠组与1个正常对照组,妊娠组大鼠采用观察阴栓法制备妊娠模型.受孕后随机分为15 Hz组、30 Hz组、50 Hz组、2 Hz/15 Hz组、2 Hz/30 Hz组、2 Hz/50 Hz组和1个妊娠对照组.电针组均在电针双侧“合谷”穴20 min后加针双侧“三阴交”穴5 min,强度0.2～0.3 mA,根据组别选取不同电针波形及频率.应用酶联免疫吸附测定法检测血清雌二醇(E2)、孕酮(P)和前列腺素E2 (PGE2),并计算雌孕激素比(E2/P).结果:与正常对照组比较,妊娠对照组血清E2、P和PGE2含量均显著增高(P＜0.01).与妊娠对照组比较,15 Hz组、30 Hz组、50 Hz组及2 Hz/15 Hz组、2 Hz/50 Hz组血清E2含量均显著增高(P＜0.01,P＜0.05)；15 Hz组、30 Hz组、50 Hz组以及2 Hz/50 Hz组血清P含量均显著下降(P＜0.01,P＜0.05),且E2/P比值均显著增高(P＜0.01)；15 Hz组、30 Hz组及2 Hz/50 Hz组血清PGE2含量均显著增高(P＜0.05).2 Hz/50 Hz组血清E2和PGE2含量高于其它电针组.结论:电针助产处方可通过调节孕鼠血清E2、P和PGE2的含量,以及促进E2、P的失衡,促进子宫收缩,从而达到促分娩的目的.但不同电针参数的调节效应有一定差异.2 Hz/50 Hz疏密波促进宫缩的效应更为明显,为针刺助产处方的推荐电针参数组合.
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三丫苦抗炎镇痛作用及机制研究
目的:研究三丫苦不同提取物的抗炎镇痛作用并探寻其时效关系及部分机制.方法:通过二甲苯致小鼠耳肿胀、热板法观察小鼠痛阈值、醋酸致小鼠扭体、角叉菜胶诱导小鼠足爪肿胀观察三丫苦不同提取物的抗炎镇痛作用;采用紫外分光光度法和酶联免疫吸附法分别检测炎性组织中前列腺素E2(PGE2,prostaglandin E2)和m清中环氧化酶-2(cyclooxygenase,COX2)含量.结果:三丫苦茎水提物、根醇提物对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀、醋酸致小鼠扭体、角叉菜胶诱导小鼠足爪肿胀具有抑制作用,对炎性组织中PGE2和血清中COX-2含量也有一定的降低作用.结论:三丫苦有较强的抗炎作用,抗炎机制与抑制PGE,生成及COX-2含量有关.
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右归饮对肺纤维化大鼠的疗效评价及作用机制
目的:探讨温补肾阳的代表方剂右归饮对博莱霉素致肺纤维化大鼠的药效作用和相关机制.方法:SPF级雄性SD大鼠25只,采用随机数字法,将SD大鼠分为正常组、模型组、右归饮高、中、低剂量组,每组各5只.气管内注射博莱霉素(5 mg·kg-1)建立实验性肺纤维化模型,并于造模后第15天开始灌胃高、中、低剂量(20,10,5 g·kg-1)右归饮,连续给14 d.用动物肺功能仪检测大鼠吸气阻力(Ri),呼气阻力(Re),肺顺应性(Cdyn),用力肺活量(FVC),0.4s率(FEV04/FVC％),呼气峰值流速(PEF),大呼气中期流速(MMF),计算质量FVC;称量脏器质量和大鼠体质量,计算脏器系数;用血气分析仪检测腹主动脉酸碱度(pH),氧分压(PO2),二氧化碳分压(PCO2),氧饱和度(SO2);用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中肾素,前列腺素E2(PGE2),基质金属蛋白酶-1(MMP-1)含量;取左肺进行马松(Masson)染色观察肺组织的病理变化.结果:与正常组比较,气管内注射5 mg·kg-1博莱霉素能够明显增加SD大鼠肺脏质量和肺脏系数(P＜0.05),降低Cydn,FVC和质量FVC(P ＜0.05),增加Ri(P＜0.05),升高FEV04/FVC％(P＜0.05),升高腹主动脉血中PCO2水平(P＜0.05),明显降低PO2,SO2水平(P＜0.05),升高血清中PGE2水平(P＜0.05),病理显示模型大鼠肺组织形成大量实变区,发生实变的肺组织以细胞异常增殖为主的非纤维化区和伴有大量细胞外基质沉积的纤维化区为主.与模型组相比,右归饮中剂量组肺脏质量明显回落(P＜0.05),Cydn,FVC和质量FVC回升(P＜0.05),Ri,FEV0.4/FVC％下降(P＜0.05),血清中PGE2水平下降(P＜0.05);右归饮高剂量组能够明显升高动脉血中PO2,SO2水平(P＜0.05).病理显示右归饮中剂量组能够抑制肺组织实变区向非实变区的炎性浸润.结论:右归饮能够改善实验性肺纤维化SD大鼠的肺功能,与右归饮降低血清中PGE2水平,抑制炎性浸润区的扩散,延缓纤维化进程有关.
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香连丸对幽门结扎型胃溃疡大鼠一氧化氮和前列腺素E2的影响
目的:研究香连丸对幽门结扎型胃溃疡大鼠的作用机理.方法:采用Shay-大鼠幽门结扎法.观察胃液中一氧化氮(NO)、前列腺素E2(PGE2)、表皮生长因子(EGF)含量的改变.结果:香连丸可使血清中PGE2浓度明显上升,其作用强度同西咪替丁(70 mg·kg-1)基本相同,而对EGF的影响不显著.同时,香连丸能使幽门结扎型消化性溃疡大鼠的胃液中NO含量显著增多,其作用强度同西咪替丁和胃康胶囊基本相同;结论:香连丸抗急性胃黏膜损伤可能与促进PGE2分泌与合成有关.并可能通过诱导一氧化氮合酶(NOS)催化生成NO来实现其抗溃疡作用.
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基于配伍理论的芪麝方对神经根压迫模型大鼠背根节神经元磷脂酶A2及前列腺素E2表达的影响
目的:观察芪麝方拆方后不同配伍组别不同给药时长对神经根压迫模型大鼠背根节神经元(DRG)内磷脂酶A2(PLA2)、前列腺素E2(PGE2)含量表达的影响,并进一步探讨芪麝方的配伍规律.方法:选用3月龄SPF级SD雄性大鼠352只,随机分为11组,[君组(J)、君臣组(JC)、君佐组(JZ)、君使组(JS)、君臣佐组(JCZ)、君臣使组(JCS)、君佐使组(JZS)、君臣佐使组(JCZS)、正常组(KB)、阳性对照组(YD)、模型组(MX)],根据芪麝方及阳性对照药成人每日常用剂量及芪麝方处方配比并按“动物体表面积比率换算等剂量方法”换算给药剂量,每天灌服1次,各组别分别于给药1,2,3,4周取背根节,应用ELISA法检测神经根组织中PLA2和PGE2的含量.测定结果应用SPSS 18.0进行统计学比较,通过差异对比找出引起炎症变化的敏感组分.从而揭示芪麝方各配伍组分抑制炎症的相互作用规律.结果:模型组与正常组比较,两炎症因子水平显著高于正常组,并在4周内变化趋势稳定,进一步验证了该模型的稳定性.不同给药时长不同配伍组别相对于模型组均能显著降低模型大鼠背根节中PLA2,PGE2含量(P＜0.01),其中不同组别之间抑制炎症的程度各有不同(P＜0.05),说明各配伍组分间存在协同作用.结论:统计结果显示复方中君药起到主导药效的作用,臣、佐、使对君药有协同增强疗效的作用,其他各组别虽作用效果明显,但尤以全方配伍效果佳,说明全方配伍的科学性和合理性.为制剂的科学配伍提供了数据依据.
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新痹痛灵抗炎作用及其机制
目的:研究新痹痛灵(New Bitongling,NBTL)的抗炎作用,揭示其抗炎作用及机制.方法:体内实验取30只SD雄性大鼠,随机分成模型组、阳性药布洛芬缓释胶囊组(0.054 g·kg-1)以及新痹痛灵高剂量组(11 g·kg-1,简称NBTLH)、低剂量组(2.75 g·kg-1,简称NBTLL);连续ig给药5d,1次/d;末次给药1h后,复制组胺致大鼠毛细血管通透性增加模型、采用尾静脉注射伊文斯蓝后提取皮肤中染料、测定提取液590 nm的吸光度反映毛细血管通透性;复制角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型、采用容积测量法观察各组大鼠足跖肿胀度;体外实验以脂多糖(LPS)诱导的RAW 264.7细胞分泌炎性因子复制炎症模型,酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定各组细胞上清液中前列腺素E2(PGE2)含量.结果:与模型组比较,布洛芬缓释胶囊组,NBTLH,NBTLL组伊文斯蓝含量明显降低(P＜0.01);表明均能抑制大鼠毛细血管通透性增加;与模型组相比,在相同时间点,NBTLH组大鼠足跖肿胀度均降低(各时间点P＜0.05),NBTLL在各个时间点都有抑制趋势,但无显著性差异;与正常组比较,模型组的PGE2表达水平升高(P＜0.05);与模型组比较,NBTLH,NBTLL组PGE2表达水平显著降低(P ＜0.05,P＜0.01).结论:NBTL对炎症有明显抑制作用,其抗炎作用可能与抑制炎症组织PGE2的合成或分泌有关.
