逍遥丸的临床应用

逍遥丸,出自<和剂局方>,是在四逆散的基础上加减而成,逍遥丸是由柴胡、当归、白芍、炒白术、茯苓、薄荷、生姜、炙甘草组成.其辅料为生姜.功能为舒肝健脾,养血调经.用于肝郁脾虚所致的郁闷不舒、头晕目眩、胸胁胀痛、食欲不振、月经不调.主治肝气不舒,胸胁胀痛,头晕目眩,食欲减退,月经不调等病症.其方中柴胡,苦辛微寒,芳香疏泄,轻清升散,入肝、胆经,疏肝解郁,并使肝气条达为君药.

文拉法辛与消遥丸联合治疗抑郁症的疗效观察

文拉法辛是近几年新型抗抑郁症药物,其特点为起效快,但临床应用中仍有一定的不良反应,为消除其不良反应达到治疗目的,我们采用了文拉法辛与逍遥丸联合治疗抑郁症,临床分析如下.资料与方法1 病例选择病例来源为1999年5月～2000年12月,我院住院和门诊患者60例,入组标准:(1)符合中国精神疾病分类与诊断标准第2版修订本中抑郁症的诊断标准.(2)汉密尔顿抑郁量表(HAMD)24版本前17项,总分＞18分.(3)患者停用锂盐和三环类抗抑郁药物,经1周药物清洗后HAMD总分下降＜20%.排除标准:(1)伴有严重的躯体疾病;(2)快速循环型躁郁症;(3)妊娠期、哺乳期妇女;(4)以往有类似药物过敏史;(5)有严重自杀企图行为者.60例患者随机分为治疗组和对照组:治疗组30例,男10例,女20例;年龄20～60岁,中位年龄45.4岁;病程3～20个月,平均7个月;HAMD评分(36±7)分.对照组30例,男11例,女19例;年龄22～61岁,中位年龄44.6岁;病程2～21个月,平均6个月;HAMD评分(35±5)分.统计学分析两组差异无显著性,有可比性.2 治疗方法治疗组选用文拉法辛(成都大西南制药有限公司生产,每片25mg),第1天25mg,1次口服;第2～3天50～100mg,分2次口服;第4～6天起100～150mg,分3次口服;逍遥丸(河南宛西制药股份有限公司生产)每次15丸(每15丸相当于生药5g),每天3次口服.对照组单纯应用文拉法辛治疗,剂量及服法同治疗组.观察1～6周末的临床疗效和毒副作用,10周为1个疗程,而后渐减量停药.3 观察标准两组病例在治疗前后均做肝、肾功能检查、心电图、心肌酶、血尿常规检查.量表观察用HAMD,副反应量表(TESS)评定.于治疗前、治疗1、2、4、6周末后评定.

岩鹿乳康胶囊联合消遥丸治疗乳腺增生120例疗效观察

目的 评价岩鹿乳康胶囊联合消遥丸治疗乳腺增生病的有效性和安全性.方法 120例乳腺增生病口服岩鹿乳康胶囊和消遥丸,疗程为3个月.观察临床疗效并作安全性评价.结果 临床痊愈84例(占70.0%),显效36例(占30.0%),有效6例(占5.0%),无效6人(占5.0%),总有效率为95.0%,无明显不良反应.结论 岩鹿乳康胶囊联合消遥丸治疗乳腺增生病有良好的疗效,而且具有较高的安全性.

消遥丸与抗精神病药联合治疗女性精神分裂症58例临床资料分析

精神分裂症需长期服药,而长期服用抗精神病药物容易引起女性患者月经失调、甚至闭经,这是药物对神经内分泌的不良作用,其中以传统的抗精神病药及非典型抗精神病药中的利培酮较容易引起,这给精神疾病的治疗和康复带来困难[1-2].为消除长期服药的不良反应,2008年1～12月对女性精神分裂症患者58例,用利培酮、氯氮平与消遥丸联合治疗,观察其疗效及副作用,报告如下.

消遥丸与抗精神病药联合治疗女性精神分裂症的临床观察

目的:探讨消遥丸与抗精神病药联合治疗女性精神分裂症的临床疗效.方法:采用回顾性分析的方法,分析我院收治的女性精神分裂症患者的临床资料,依据治疗方式不同分为对照组(抗精神病药治疗组)35例和观察组(消遥丸与抗精神病药联合治疗组)50例.结果:观察组阳性和阴性症状评分均明显低于对照组,观察组临床治疗总有效率明显高于对照组,P＜0.05,差异均有统计学意义.结论:消遥丸与抗精神病药联合治疗女性精神分裂症临床疗效明显,预后良好,值得临床推广应用.

理气逍遥丸治疗女性黄褐斑450例

自1996年以来,我院采用自制理气消遥丸治疗黄褐斑450例,取得满意疗效,现总结报告如下.

微波结合中成药治疗乳腺增生症疗效观察

近年来乳腺疾病在我国有逐年增长的趋势.目前除药物治疗外,缺少其它治疗手段.但药物治疗疗程长,见效慢,由于各方面因素的影响病人不能长期坚持治疗,治愈率较低,且易复发.我所在2001～2004年应用珠海市和佳设备有限公司微波治疗仪,结合中成药乳康片、消遥丸口服治疗乳腺增生症90例,取得良好的治疗效果,现报告如下.

雌激素补充治疗更年期综合征的临床探讨

目的 探讨小剂量倍美力补充治疗女性更年期综合征的治疗效果.方法 将63例出现典型更年期综合征的妇女随机分为两组,倍美力组42例,给予倍美力+醋酸甲羟孕酮片治疗;对照组21例,给予中成药消遥丸+中成药六味地黄丸治疗.比较两组妇女更年期症状的改善、性激素的改变、血脂的变化、用药后安全性监测指标的变化.结果 两组的更年期症状经治疗后均有一定疗效,倍美力组尤为明显,两组之间差异有统计学意义(P＜0.05);两组用药前促卵泡生成素(FSH)、雌激素(E2)水平差异无统计学意义,治疗6个月及1年时差异有统计学意义(P＜0.01);A组和B组用药前及用药后第5周期所有对象的血脂的变化,两组与用药前比较,差异无统计学意义(P＞0.05);子宫内膜厚度的变化,两组用药前后,差异均无统计学意义(P＞0.05);A组撤退性阴道出血为35例(83.3%),对照组未见典型的撤退性阴道出血;两组均有部分观察对象有轻微乳房胀痛,用药前及第5周期体重均无显著变化(P＞0.05),用药后均未见血压明显改变;对肝、肾功能均无影响(P＞0.05).结论 倍美力改善潮热等更年期综合征的疗效优于中成药消遥丸.

消遥丸血府逐瘀丸合用治疗乳腺增生病的临床观察

消遥丸与抗精神病药联合治疗女性精神分裂症

精神分裂症需长期服药,而长期服用抗精神病药物容易引起女性患者月经失调、甚至闭经,这是药物对神经内分泌的副作用,其中以传统的抗精神病药及非典型抗精神病药中的利培酮较容易引起[1～3],这给精神疾病的治疗和康复带来困难.为消除长期服药的不良反应,2006年7月～11月对女性精神分裂症患者30例,用利培酮、氯氮平与消遥丸联合治疗,观察其疗效及副作用,报告如下.

百消丹结合乳康片、消遥丸治疗慢性乳腺增生35例

临床资料70例慢性乳腺增生(乳腺囊性增生)患者均为2001年5月～2002年5月,在我站门诊病人,均为已婚生育,年龄为28～42岁,70例均为一侧乳腺小叶增生,从外观两侧对称皮肤颜色正常,增生小叶侧触及大约为3×2×1cm,小约为0.5×0.3×0.2cm,大小结节,活动度尚可,表面光滑,质地软,与皮肤和深部组织之间并无粘连而可推动,但与周围组织的分界并不清楚,肿块在经期后有可能缩小,触痛(一),红外光检查血管均略有增粗、弯曲、无断裂,透光度无明显改变.治疗前1个月未接受其它药物,随机分为观察组与对照组各35例.

加味消遥丸治疗经前期乳房疼痛126例疗效观察

经前期乳房疼痛常导致患者就诊,临床处理无特殊方法.我科采用中成药加味消遥丸口服治疗及心理疏导治疗,取得了较好的疗效.报道如下.