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20例小柳-原田综合征神经系统损害分析
小柳-原田综合征(Vogt-Koyanagi-Harada syndrome,VKHS),又称葡萄膜大脑炎,是一种特异侵犯含有黑色素组织的全身性疾病.本文分析1983~2000年经我院诊治的20例VKHS患者的神经系统表现特点,以提高对该病诊断和治疗的认识.
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福-小柳-原田综合征1例报告
1 引 言福-小柳-原田综合征(Vogt-Koyanagi-Harada syndrome)又称葡萄膜脑膜脑炎综合征.它是一种选择性侵犯全身黑素细胞的系统性疾病,含有黑素细胞的脑底软脑膜、眼底葡萄膜、内耳及皮肤组织均可受累.本病较少见.我院于1998年12月收治1例,现报告如下.
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"剪不断,理还乱"的焦虑症
美丽娇弱的大三女生小柳,近日痛苦地向心理医生倾诉,这段时间家里学校接连发生的几件事,搅得她坐立不安,胡思乱想,让她总感觉心烦意乱,常有一种莫明的紧张,还伴有失眠、多汗等症状.
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四川省医学科学院·四川省人民医院与重庆医科大学联合发现VKH新增风险位点
8月10日,四川省医学科学院·四川省人民医院与重庆医科大学合作在《nature genetics》( SCI影响因子29.6)上发表文章,揭示了伏格特小柳原田综合征( Vogt-Koyanagi-Harada syndrome , VKH )的新增风险位点。
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初发原田氏病早期诊断与治疗18例
0引言原田氏病是属特发性葡萄膜大脑炎,vogt-小柳病中的一型.它主要累及脉络膜和视网膜色素上皮细胞(眼后节),它不同于小柳病(主要侵犯眼前节,愈后不良),只要早期诊断及时,其愈后、视力恢复良好,如诊断处理不及时,则往往给患者带来严重不良后果,易复发、视力严重受损.但早期临床表现复杂多样而不典型,这给早期诊断和治疗带来了困难,我们对18例(36眼)初发原田氏病早期诊断和治疗,疗效显著,现报告如下.
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葡萄膜炎复发防治研究进展
葡萄膜炎是常见的眼部炎症性疾病,是造成视力损害的重要病因[1],发病率为38/10万~370/10万[2].其种类繁多,前葡萄膜炎是较常见的类型,占我国葡萄膜炎总患患者数50%~60%[3],主要是局部应用糖皮质激素、非甾体类消炎药和睫状肌麻痹剂等滴眼;中间葡萄膜炎、后葡萄膜炎、全葡萄膜炎则多数选择糖皮质激素全身应用以控制疾病,不敏感患者则配合免疫抑制剂.冯雪莲[4]等研究认为以全葡萄膜炎为代表的Vogt-小柳原田(VKH),目前西医规范的治疗至少需要8个月,但在激素减量的过程中或停用后部分患者复发.王少程[5]等连续2a搜集到45例小柳原田综合征患者中10例复发.Behcet氏综合征是葡萄膜炎的一种,张敬衍[6]研究认为此病病因不明,病情复杂多变,预后难测,往往病程呈周期性增剧或缓解,甚至长达数十年.此类疾病治疗周期较长,个体化差异较大,容易反复发作,相关机制及复发因素尚未研究完全,临床治疗效果不甚理想,目前已引起眼科相关学者关注.本文就葡萄膜炎复发的相关问题进行探讨.
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Vogt-小柳-原田综合征误诊为神经系统疾病1例
Vogt-小柳-原田综合征又为葡萄膜大脑炎,是一种伴有毛发变白、脱发、皮肤脱色斑及听力损的双眼葡萄膜炎,本病之所以出现全身多系统的病变,是因为其特异性侵犯含有黑色素组织的缘故.当其早期症状不典型时,常被临床医生误诊.本文将介绍一例被误诊为神经系统疾病的病例.
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警惕硫唑嘌呤引起的急性骨髓抑制
1 病历简介患者,女,44岁.于2009年1月突发视物模糊,后失明.外院诊断为"小柳原田综合征",给予泼尼松口服70mg,每日1次.后逐渐减量40mg,每日1次.2009年3月2日开始加用硫唑嘌呤片100mg,每日1次.2009年3月17日患者着凉后出现流涕、鼻塞,伴咽痛,出现口腔溃疡,复查血常规正常.给予红霉素口服治疗后症状改善.2009年3月21日患者出现明显脱发.
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Vogt- 小柳- 原田综合征1例治疗体会
1 病例患者,男,39 岁.2011 年9 月觉倦怠、眠差、头痛、视力下降,就诊于当地医院,并以"双眼葡萄膜炎"收治,予强的松、环孢素等对症处理后视力略有提高,但出院后未规律服药,视力再度下降,同时腹痛、头昏、肢软,就诊于重庆某医院,诊断为"双眼葡萄膜炎,黄斑水肿",以强的松、环孢素等治疗1 周后无好转,并有腹胀、便秘、听力、记忆力下降等.门诊以"VKH 综合征"收入院.双眼视物模糊伴酸胀、痒涩、畏光,头昏耳鸣,纳可,眠差,神疲乏力,手足心出汗,怕冷,腰痛,夜尿频等.舌质红有裂纹苔薄黄,脉弦.全身体格检查未见明显异常.