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缬草对慢性应激导致的抑郁大鼠大脑海马p-CREB阳性神经元数量的影响
目的 探讨佳剂量缬草对慢性应激导致的抑郁大鼠行为及其大脑海马磷酸化cAMP反应元件结合蛋白(phosphorylated cAMP responsive element-binding protein,p-CREB))阳性神经元的影响.方法 将35只大鼠随机均分为正常对照组、未用药模型组、阴性对照模型组、阳性对照模型组、低剂量缬草模型组、中剂量缬草模型组和高剂量缬草模型组.在用药期间,每周测试大鼠体质量、自来水及1% 糖水摄取量1次.用药后,计数大脑海马神经元数量,确定缬草佳剂量.然后根据前述方法,在灌药结束后灌注和固定所有大鼠.采用中性红染色、免疫组化等方法对大鼠海马p-CREB和脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)阳性神经元进行检测. 结果高剂量(100 mg·kg-1·d-1)缬草能促使抑郁大鼠1%糖水摄取量恢复至正常水平,还可使抑郁大鼠大脑海马神经元以及p-CREB阳性神经元数量恢复到正常水平.正常对照组大鼠大脑海马神经元的BDNF染色较浅淡,其余各组大鼠大脑海马神经元的BDNF阳性染色没有明显差异. 结论本研究高剂量(100 mg·kg-1·d-1)缬草可能是治疗慢性应激导致大鼠抑郁症的佳剂量.缬草可以改善抑郁大鼠的行为活动,恢复大脑海马神经元以及p-CREB阳性神经元数量到正常水平.
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缬草对慢性应激导致的抑郁大鼠血清皮质酮和海马caspase-3阳性细胞数量的影响
目的 探讨缬草对慢性应激导致的抑郁大鼠体重、行为、血清皮质醇和海马Caspase-3阳性细胞数量的影响.方法 50只大鼠被分为正常对照组、未用药模型组、阴性对照模型组、阳性对照模型组和缬草治疗组,每组各10只.除正常对照组外,给予其余4组大鼠为期4周的慢性应激,以建立抑郁症模型.在整个实验期间,每周检测所有大鼠体重、自来水摄取量、1%糖水摄取量.除未用药模型组正常饲养外,其余4组大鼠在模型建立后分别灌服羧甲基纤维素钠、氟西汀以及缬草,灌药周期均为3周.灌药结束后,每组随机选取5只大鼠,采用放射免疫法检测其血清皮质酮水平;每组另5只大鼠用于caspase-3阳性细胞的计数.结果 经过4周慢性应激后,与正常对照组大鼠相比,抑郁模型组大鼠的体重以及1%糖水摄取量明显降低.灌服缬草3周后,能使抑郁模型组大鼠的体重、1%糖水摄取量增加并恢复到正常对照组水平.缬草治疗组血清皮质酮水平明显降低,并恢复至正常对照组大鼠水平,同时使抑郁大鼠海马caspase-3阳性细胞总数减少到正常对照组大鼠水平.结论 缬草能使抑郁大鼠恢复体重及正常行为,能降低抑郁大鼠血清皮质酮水平,并具有减少大脑海马caspase-3阳性细胞的作用.
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缬草油对2型糖尿病大鼠肾脏的保护作用及其机制探讨
目的观察缬草油对2型糖尿病大鼠肾脏的保护作用并探讨其机制.方法将实验动物分为正常对照组、糖尿病组、缬草油组及厄贝沙坦组.检测各组喂养4周、5周、11周、17周的血糖、血胰岛素、血甘油三酯(TG)、血胆固醇(TC)水平;喂养11周、17周的血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿白蛋白排泄率(UAE)、肾组织中丙二醛(MDA)含量、铜锌超氧化物歧化酶(Cu-Zn SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)及蛋白激酶C(PKC)活性,同时留取肾脏作HE染色行病理检查.结果与糖尿病组相比,缬草油组血TG、TC、Scr、BUN、UAE、肾脏MDA含量、肾细胞膜PKC均明显下降,而肾脏抗氧化酶活性,包括Cu-Zn SOD、CAT、GSH-PX,则明显上升.病理检查发现缬草油组较糖尿病组肾小球体积稍缩小,系膜增生明显减轻.治疗后缬草油组与厄贝沙坦组相比,Scr、BUN、UAE的下降及肾脏病理改变的改善无明显差异.结论缬草油可以明显改善2型糖尿病大鼠的肾脏损害,减少蛋白尿,延缓肾功能损害的进展.其作用与其降低血脂、抗氧化、抑制肾皮质内PKC的激活有关.
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缬草对慢性应激导致的抑郁大鼠体质量和行为的影响
[目的]探讨缬草对慢性应激导致的抑郁大鼠体质量和行为的影响.[方法]70只大鼠随机分为低、中和高剂量缬草模型组、阳性对照模型组、阴件对照模型组、未用药模型组和正常对照组各10只.给予各模型组大鼠慢性应激4周建立抑郁症模型.模型建立后除未用药模型组大鼠正常饲养外,其余6组相应灌服低、中和高剂量缬草、氟西汀(阳性对照)和羧甲基纤维素钠(阴性对照)等药物3周.每周测定大鼠的体质量、自来水摄取量和10 g/L糖水摄取量.[结果]灌服低、中和高剂量缬荸以及阳性对照药氟西汀均不能促使抑郁大鼠的体质量恢复至正常大鼠水平.在整个实验期间,7组大鼠之间自来水摄取量的差异无统计学意义.氟西汀与低剂量缬草能够促使抑郁大鼠的糖水摄取量恢复性增加到正常大鼠水平.[结论]一定剂量的缬草能够促使抑郁大鼠恢复正常的行为活动.
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癫宁片的急性毒性试验研究
目的 考察癫宁片的急性毒性.方法 采取灌胃给药方式测定癫宁片的小白鼠半数致死量(LD50),用Bliss法计算LD50及95%可信限.结果 小白鼠灌胃给药的LD50为1139.5mg/kg(相当于人用量的142倍).结论 癫宁片具有一定的毒性,临床应用时应控制剂量和疗程.
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缬草液的大鼠90天喂养试验
目的 评价缬草液对动物的亚慢性毒性.方法 采用经口灌胃法连续90d给予SD大鼠后,观察缬草液对动物血液学指标、血生化指标、脏体比、进食量及食物利用率和组织病理学指标等的影响.结果 雄鼠试验中期中剂量组白细胞分类中的其它细胞(5.40±0.84)％显著高于对照组(4.56±0.52)％(F=5.810,P＜0.05),雌鼠低剂量组末期白细胞计数(5.55±1.60)×109/L显著低于(9.59±2.44)×109/L(F=7.024,P ＜0.05),雄鼠低剂量组血糖(5.83±0.47)mmol/L显著低于对照组(6.32±0.31)mmol/L(F=3.178,P＜0.05),雌鼠低剂量组尿素氮(9.38±1.28)mmol/L显著高于对照组(8.13±0.80) mmol/L(F=3.076,P＜0.05),其余指标未见异常.结论 在本试验条件下,未观察到缬草液明显的毒性反应.
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四川产缬草的生药学研究
目的 对四川产缬草进行生药学研究.方法 采用性状、显微、薄层色谱等方法进行鉴别,按药典方法对不同产地的川产缬草浸出物、灰分、酸不溶性灰分及水分进行检查.结果 明确了缬草的性状、显微特征,建立了薄层鉴别方法.结论 所用方法简便、可靠,可用于缬草药材的质量控制.
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民族民间方剂园地(三)
[扶正解表剂]1缬草附子汤组成:缬草10g、鸡肝散15g、制附片30g(开水先煎2小时,每日煎服3次,每剂1日).
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百乐眠胶囊治疗失眠症的临床疗效及安全性评价
目的:系统评价百乐眠胶囊治疗失眠症的疗效和安全性.方法:计算机检索关键词"百乐眠""失眠",搜索在2006.1-2016.7期间中国知网、重庆维普、万方、PubMed电子数据库的相关随机对照临床试验.由2位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献并提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,应用RevMan5.0统计软件进行Meta分析.结果:初检获百乐眠胶囊治疗失眠相关文献164篇,剔除不符合纳入标准的文献,终有4篇文献纳入分析,共714例患者,其中治疗组472例,对照组242例.百乐眠胶囊治疗失眠14天-28天可使PSQI评分减低11.35±2.38分,总有效率92.63%;对照组减分9.78±2.35分,总有效率82.26%.Meta分析显示:百乐眠胶囊治疗失眠症治疗组PSQI评分减低[MD=-1.05,95%CI(-1.54,-0.55),P<0.0001]明显优于对照组,失眠改善总有效率[RR=1.10,95%CI(1.01,1.21),P=0.03]亦高于对照组,差异有统计学意义.百乐眠胶囊治疗组不良反应发生率[RR=0.22,95%CI(0.08,0.59),P=0.003]明显低于对照组,差异有统计学意义.结论:百乐眠胶囊能有效改善失眠,提高睡眠质量,无明显不良反应,但仍需进一步深入研究.
