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对我院1997～1999年中成药使用情况分析
随着制药技术的提高及新材料的应用,中药精制、中药西制发展较快,中成药剂型增至20多钟,上市品种不断扩充,给药途径灵活多样,医患使用方便易行,临床疗效显著提高.特别是在急危重症的治疗方面,在本院已从15年前占药品销售总额的18.2%,上升到现在的49.72%.笔者对本院3年来中成药销售情况进行了统计分析,从而为医院药品的采购、供应,以及临床应用提供参考依据.
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中药现代化系列报道之三工艺改革之痛
第一个提出"科学提炼,改良国药"的思想;第一个采用"中药西制"的方式生产浓缩丸;第一个把中成药推向国际市场.作为一家中华老字号制药企业,兰州佛慈制药股份有限公司开创了我国中药工业化生产的辉煌历史.然而,在市场经济的冲击下,"第一个吃螃蟹"者并未一路领先,诸多因素的影响,以致在市场中落后于一些"后起之秀",这种"怪象"其实也折射出我国中药工艺现代化的困境.
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辉煌的历史发展中的今天--记兰州佛慈中药企业集团
20世纪30年代,中国仍处于风雨飘摇、战乱频繁的深重苦难中.中国的民族产业岌岌可危,在帝国主义和官僚资本的夹缝中苟延残喘.而中国的国粹中药对许多外国人来说,仍然只是一个神秘的几乎和巫术联系在一起的概念.但就是在这种情形下,有一个企业,为了生存,打破成规,提出"中药西制"的经营理念.力求"科学提炼,改良国药",形成了中药生产工业化的局面.产品开始规模出口,占领了东南亚市场.据有关史料记载当时的经营情况"风行遐迩,供不应求".
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清开灵注射液致过敏反应5例
清开灵注射液属中药西制的注射剂药物,因具有较好的清热解毒、化痰通络、醒神开窍及抗病毒作用,广泛应用于临床.在使用过程中发现该药有较严重的过敏反应现象,现报告如下.
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注射用炎琥宁与四种输液配伍的稳定性分析
注射用炎琥宁是由穿心莲内酯与琥珀酸酐经半合成后得到的有着明确化学单体的中药西制产品[1]，相对分子质量610.68，具有清热解毒作用，临床上常用于治疗上呼吸道感染、急慢性支气管炎、病毒性肺炎、婴幼儿急性上呼吸道感染等。近年来，随着炎琥宁在临床上的广泛应用，出现了一些配伍反应，为指导临床用药，本研究拟对炎琥宁注射液与4种输液进行配伍试验，考察其外观、pH值、不溶性微粒及含量变化，现报告如下。
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炎琥宁的HPLC测定
炎琥宁(potassium sodium 14-deoxy-11,12-didehydroandrographo1ide succinate,14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯-3,19-二琥珀酸半酯钾钠盐,1)是由穿心莲内酯与琥珀酸酐半合成而得的有明确化学单体的中药西制产品,临床用于治疗病毒性肺炎、婴幼儿肺炎、上呼吸道感染、急慢性支气管炎、胃肠道感染、胆道感染、泌尿道感染、单纯性疱疹等.
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浅谈中药西制在临床应用上的不足
近年来中医药利用现代科技增添了给药途径(静脉和肌注给药).但在攀登高科技的途中也有一些不足之处.现将几点看法和同道们共同探讨.
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浅谈中药西制及其问题
中药是我国珍贵的药学资源,在国际化形势下面临着巨大的机遇和挑战.中药西制是实现中药现代化、国际化的重要手段,但也面临着不少争议和问题.就中药西制的要求及其面临的问题进行探讨.
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白云山消炎利胆片作用靶点研究新闻发布会透露"中药西制"将成中药现代化新方向
随着中国经济水平的不断提高,人们日常生活水平的进一步提高,人们每日摄入的胆固醇类物质的增加导致肝胆疾病对人类健康的威胁也越来越大.
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注射用炎琥宁与常用输液及药物的配伍稳定性与禁忌
注射用炎琥宁(14.脱羟.11,12.二脱氢穿心莲内酯.3,9.二琥珀酸半酯钾钠盐)是由穿心莲内酯与琥珀酸酐经半合成后得到的有着明确化学单体的中药西制产品,分子量610.68,具清热解毒作用,主要用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染.近年来,随着炎琥宁在临床上的广泛应用,出现了一些配伍反应,为指导临床用药,将注射用炎琥宁与常用输液及临床的一些常用药物配伍,观察其配伍稳定性及相关反应,现将有关情况介绍如下.
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佛慈首创浓缩丸享誉海外50年
兰州佛慈制药股份有限公司是一家具有80年生产经营历史的"中华老字号"制药企业.其前身兰州佛慈制药厂1929年创建于上海,建厂伊始,就提出了"科学提炼,改良国药"的办厂宗旨,以中药科学为使命,开中药工业化生产先河,首创了中药浓缩丸剂型,是"中药西制"思想的倡导者和实践者.
