首页 > 文献资料
-
平山病一例报道
平山病( Hirayama disease,HD)又称青年上肢远端肌萎缩症,是日本平山惠造于1959年首先报道,特点是青年起病的单侧或双侧上肢远端(手和前臂)肌萎缩,是神经科少见病,有影像学较典型表现,仍易误诊误治.现将我院发现的一例患者临床资料进行分析,报告如下.
-
平山病及其影像学特征研究进展
平山病(Hirayama's disease,HD),又称青少年上肢远端肌萎缩症,由日本学者平山惠造于1959年首次报道[1].其典型的临床特点为青少年隐匿起病,男性多发,一侧或双侧不对称的上肢远端肌肉无力和萎缩,疾病进展数年后多自然静止.平山病在临床症状上与肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)等运动神经元疾病相似,但治疗方法和预后有很大不同.因此对平山病及时、准确的诊断至关重要.影像学检查是诊断平山病的重要依据,在患者出现上肢肌肉萎缩无力的情况下,恰当的影像学检查可以起到明确诊断,并与运动神经元疾病进行鉴别的作用.自平山病发现以来,影像学检查手段就在不断进步,从初的X线脊髓造影,到目前被公认的颈椎屈曲位MRI扫描,都极大促进了对平山病诊断及发病机制研究.
-
青少年上肢远端肌萎缩症1例报告
青少年上肢远端肌萎缩症(又称良性单肢肌萎缩症及平山病)是一种青少年期起病的自限性下颈段脊髓前角病变,现报告1例如下.
-
平山病二例报告
平山病(Hirayama disease,HD)又称青年上肢远端肌萎缩症,是日本平山惠造于1959年首先报道[1],特点是青年起病的单侧或双侧上肢远端(手和前臂)肌萎缩,是神经科少见病,易误诊误治.现将2008年3月至2009年4月在温州医学院附属慈溪医院就诊的2例患者的临床资料进行分析,报告如下.
-
平山病的磁共振影像表现
平山病(Hirayama Disease)又称青少年上肢远端肌萎缩症,是日本学者平山惠造,于1959年首次报道的一种自限性疾病.
-
平山病1例报告
平山病(hirayama disease)是由日本学者平山惠造于1959年首次报道.又称青年上肢远端肌萎缩症,是一种良性自限性下运动神经元疾病[1].此病多为青少年起病,98%发生在15～30岁之间,男性多于女性,呈不对称性前臂以下肌肉萎缩无力,无感觉及锥体束受累,可有寒冷麻痹及伸展时震颤,缓慢进展数年后可自然静止,亦有第二次波动现象.今年我院收治1例,经检查确诊.现结合文献报告如下.
-
平山病
Hirayama于1959年首次报道"青少年单侧上肢远端肌萎缩症",又称平山病.现就其临床表现、发病机制以及治疗等方面做如下综述.
-
青年型单上肢远端肌萎缩症
青年型单上肢远端肌萎缩症是临床上较为少见的一种肌萎缩疾病.现将我们诊断的13例报道如下.
-
青年型上肢远端肌萎缩症2例
青年型上肢远端肌萎缩症由日本学者平山惠造于1959年首先报道,故又称平山病.本病是一种少见的肌萎缩病,在日本多见,但国内报道较少[1-2],现将本院收治的2名患者报告如下.
-
平山病影像学研究进展
平山病(hirayama disease,HD)又称青年上肢远端肌萎缩症,男性多见,是一种原因不明的自限性的发生于青少年时期的神经系统疾病,主要特征是前臂尺侧肌萎缩,病变侧上肢呈斜坡样改变,日本学者平山惠造等(Keizo Hirayama)于1959年首先报道[1].国内周波等[2]综合国内192例平山病患者发现国内男性发病率为女性的6.7倍,发病年龄13～28 岁,平均18. 6 岁,发病高峰年龄在15～17岁[3].
