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芪参胶囊治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效观察
目的 观察芪参胶囊对冠心病稳定型心绞痛的临床疗效.方法 选择符合中华医学会心血管分会指定的诊断标准,中医辨症为气虚血瘀,心血瘀阻的患者96例,随机分为观察组和对照组,每组48例,分别进行常规治疗加上芪参胶囊和只做常规治疗,比较两组患者的临床治疗效果.结果 观察组的总有效率达到了93.75％,对照组的总有效率为79.16％.结论 芪参胶囊能够有效的缓解心绞痛次数、疼痛程度,并能有效缓解患者胸闷、胸痛、心悸、气短、乏力等症状,对稳定型心绞痛疗效显著,且副作用少,适合广大医院临床推广.
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尼可地尔联合芪参胶囊治疗微血管病变性心绞痛临床效果观察
目的 观察尼可地尔联合芪参胶囊治疗微血管病变性心绞痛的临床效果.方法 选取自2017年1月至2018年3月厦门大学附属成功医院收治的微血管病变性心绞痛患者118例为研究对象.将患者随机分入尼可地尔组和联合组,每组59例.尼可地尔组应用尼可地尔进行治疗,联合组在尼可地尔基础上联合应用芪参胶囊.比较两组患者治疗的临床有效率,以及治疗前后血脂、血管内皮功能及血液流变学等指标的变化情况.结果 联合组临床有效率为91.5％(54/59),高于尼可地尔组的79.7％(47/59),差异有统计学意义(P<0.05).与治疗前比较,两组患者治疗后的高密度脂蛋白胆固醇显著上升,甘油三酯和胆固醇显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),且联合组高密度脂蛋白胆固醇高于尼可地尔组,甘油三酯和胆固醇低于尼可地尔组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后的一氧化氮显著上升,内皮素-1、同型半胱氨酸、高敏C-反应蛋白显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);且联合组一氧化氮高于尼可地尔组,内皮素-1、同型半胱氨酸、高敏C-反应蛋白低于尼可地尔组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后的纤维蛋白原、血小板大聚集率、血浆粘度、同型半胱氨酸显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);且联合组纤维蛋白原、血小板大聚集率、血浆粘度、同型半胱氨酸低于尼可地尔组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 尼可地尔联合芪参胶囊治疗微血管病变性心绞痛临床效果良好,具有较好的控制血脂和炎症反应、改善血管内皮功能和血液流变学的作用.
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芪参胶囊质量标准研究
目的:建立芪参胶囊的质量标准.方法:用HPLC法测定制剂中人参皂苷Rg1和Re的含量.结果:人参皂甙Rg1在2.6μg～8.84μg范围内呈良好的线性关系,R=0.9997;人参皂甙Re在2.120μg～7.208μg范围内呈良好的线性关系,R=0.9990.结论:本方法简便可行,灵敏准确,专属性强,重复性好.
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养生警示台
北京阳光一佰公司制售有毒有害保健食品被查
中国经济网讯据央视焦点访谈报道，一家名为“阳光一佰”生物技术公司的企业推出了一款叫做“山芪参胶囊”的药，声称能十天内降血糖。很多试吃过的人表示服药后血糖明显下降，因此，很多糖尿病患者把它视为生命的福音。 -
大面积脑梗死术后早期应用芪参胶囊的临床疗效观察
目的 探讨大面积脑梗死术后早期应用芪参胶囊的临床效果.方法 选择2012年1月至2015年1月我院收治的大面积脑梗死患者68例,随机分为对照组和观察组,各34例,对照组给予常规西药治疗,观察组在此基础上给予参芪还五胶囊,比较两组精神状态检查表(MMSE)评分、神经功能缺损(NIHSS)评分及总有效率.结果 观察组MMSE评分、NIHSS评分改善明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05),观察组总有效率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 大面积脑梗死术后早期应用芪参胶囊可有效改善患者意识、语言及肢体功能障碍,提高治疗效果,值得临床推广应用.
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HPLC法测定芪参胶囊中5种化学成分
目的 建立同时测定芪参胶囊(三七、人参、黄芪)中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、黄芪甲苷5种有效成分的高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD法)方法.方法 采用Hypersil BDS C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱；以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测条件为气体流量1.60 L/min,漂移管温度90℃.结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、黄芪甲苷之间有良好的分离度,5种成方的质量浓度与各自峰面积积分值之间线性关系良好,精密度、重复性及加样回收率的RSD均小于2.0％.结论 该方法同时测定芪参胶囊中5种成分,分离度高,重复性好,可用于芪参胶囊的质量控制.
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芪参胶囊治疗心绞痛临床观察
目的:探讨芪参胶囊(黄芪、人参、丹参、三七、水蛭等)对心绞痛的治疗效果.方法:选择诊断明确的心绞痛患者126例;随机分为两组.治疗组给予芪参胶囊,每次5粒,每日3次;对照组给予复方丹参滴丸,每次10粒,每日3次.两组均6周1个疗程.结果:芪参胶囊在改善临床症状、心肌缺血方面和复方丹参滴丸相同,在降血脂和血液粘稠度及纤维蛋白原方面高于复方丹参滴丸.结论:芪参胶囊是治疗心绞痛的有效药物之一.
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芪参胶囊对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用
目的研究芪参胶囊对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤的保护作用.方法用线栓法建立大鼠局灶性脑缺血模型,大鼠于缺血1h再灌注2h断头取脑,检测大脑组织Ca2+-ATPase,Na+,K+-ATPase,NOS活性和NO,水的含量及大脑皮层神经元内游离钙离子浓度,行为学评价及梗死面积,常规石蜡切片,HE染色,作病理学检查.结果芪参胶囊显著降低缺血再灌注后大脑皮层神经元内游离钙离子浓度及大脑组织NOS活性,NO的含量和水肿程度及梗死面积;显著增强Ca2+-ATPase,Na+,K+-ATPase的活性;病理学检查显示芪参胶囊能明显减轻脑水肿及神经元坏死程度.结论 芪参胶囊对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤有明显保护作用.
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芪参胶囊对合并糖代谢异常冠心病患者血液流变学的影响
目的：探讨芪参胶囊对合并糖代谢异常冠心病患者血液流变学的影响。方法：选择在“IL－33和eNOS基因标签SNPs与冠心病发生的关联研究”中经冠脉造影明确诊断为冠心病同时伴有糖代谢异常的68例患者，其中32例患者在冠心病二级预防治疗和有效控制血糖基础上加用芪参胶囊治疗作为治疗组，36例患者仅给予冠心病二级预防和有效控制血糖作为对照组，对2组患者起始治疗前和治疗6周后血液流变学指标进行统计学分析比较。结果：2组患者血液流变学各项指标比较，差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论：芪参胶囊能降低合并糖代谢异常的冠心病患者血黏度，增强预防治疗的疗效，可用作提高冠心病二级预防效果的药物。
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芪参胶囊对87例冠心病及心肌供血不足患者心电图ST段、T波改变的影响
黄冈市黄州区人民医院近几年应用芪参胶囊治疗冠心病及心肌供血不足患者87例,发现对患者的胸闷、胸痛、心慌气短,心电图ST段、T波改变有明显干预作用,与西医常规内科治疗同期对照,疗效显著,现报告如下:
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芪参胶囊的制备与质量控制
目的:制备芪参胶囊并建立其质量控制方法.方法:用薄层色谱法对处方中的主药黄芪进行定性鉴别,采用高效液相色谱-蒸发光散射法测定主药黄芪中黄芪甲苷的含量.结果:薄层色谱定性条件适合,斑点清晰、集中,黄芪甲苷检测线性范围2.5～9.0 μg(r=0.9996),平均回收率99.56%.结论:本制剂制备工艺可行,性质稳定,质量控制方法可靠.
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薄层扫描法测定芪参胶囊中人参皂苷Rb1的含量
目的:研究芪参胶囊中人参皂苷Rb1的含量测定.方法:采用薄层扫描法进行测定.结果:人参皂苷Rb1点样量在(0.46～4.61)μg之间线性关系良好,相关系数r=0.9995.平均回收率为97.1%,RSD为1.44%.结论:本法灵敏、简便、准确,可用于本制剂的测定和质量控制.
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芪参胶囊治疗急性冠状动脉综合征疗效观察
目的 观察芪参胶囊治疗急性冠状动脉综合征的疗效.方法 将96例患者随机分为A组和B组,A组按照冠状动脉粥样硬化性心脏病治疗指南给予常规药物如:硝酸酯类药物、他汀类降脂药及抗凝(栓)类药物,B组在A组治疗基础上加用芪参胶囊4周后评效.结果 B组患者治疗效果优于A组,心功能的改善明显.结论 芪参胶囊在治疗急性冠脉综合症方面疗效肯定.
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芪参胶囊对冠心病患者血液流变学的影响
目的:探讨和研究芪参胶囊对冠心痛患者血液流变学的影响.方法:选取74例冠心痛患者的临床资料作为研究对象,按照随机分组的原则将其分为观察组和对照组各37例,其中对照组采用常规治疗措施进行治疗,观察组在此基础上加用芪参胶囊进行治疗,统计并对比两组患者治疗前后的血液流变学变化.结果:观察组治疗后的全血比粘度(高切、低切)、红细胞聚集指数、全血还原粘度(高切、低切)以及红细胞刚性指数较治疗前均明显下降,较对照组而言有明显差异(P＜0.05).结论:芪参胶囊治疗冠心痛患者效果较好,能够有效改变患者的血液流变学情况,加强心肌供血,值得临床推广和应用.
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中药结合低分子肝素钙治疗急性心肌梗死疗效分析
目的:探讨中药结合低分子肝素钙治疗急性心肌梗死的疗效.方法:将急性心肌梗死患者80例平分为两组,治疗组与对照组各40例,两组都根据病情给予常规药物治疗,在此基础上对照组皮下注射低分子肝素钙治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予芪参胶囊治疗.结果:经过治疗后,治疗组有效率为95.0％,对照组有效率为70.0％,治疗组的有效率明显高于对照组,差异有显著性意义.两组治疗前后血肌酐水平差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗后两组端脑钠肽前体水平均明显下降(P.＜0.05),但是治疗组血浆端脑钠肽前体下降幅度高于对照组(P＜0.05).结论:低分子肝素钙和中药联合治疗急性心肌梗死能提高治疗效果,同时有效降低端脑钠肽前体水平,且不影响血肌酐的含量,值得临床推广应用.
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芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察
目的:观察芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效.方法:120例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,各60例.对照组应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗;观察组应用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗.2组连续治疗6周.结果:总有效率观察组91.67％,对照组73.33％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后2组ST段降低导联、ST段下降电压总和较治疗前均有不同程度的变化,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05).2组治疗后ST段下降电压总和、ST段降低导联改善大于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后2组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率较治疗前有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05),且观察组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛效果显著,并缩短心绞痛持续时间和发作频率.
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芪参胶囊对改善糖尿病性心脏病左室功能的有效性分析
目的：分析芪参胶囊在改善糖尿病性心脏病左室功能方面的有效性。方法选取本院2013年6月至2014年12月收治的30例联合常规药物和芪参胶囊治疗的糖尿病性心脏病患者为研究对象，设为观察组，另以30例单纯采用常规药物治疗的糖尿病性心脏病患者参照对象，设为对照组。比较两种治疗方法在改善患者左室功能上的效果。结果治疗前，两组LVEF、E/A、心排血量等指标的差异无统计学意义，P﹥0.05；治疗后，两组各项观察指标均优于治疗前，且观察组优于对照组，比较差异有统计学意义，P﹤0.05。结论常规药物和芪参胶囊联合治疗糖尿病性心脏病对患者左室功能的改善效果显著。
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芪参胶囊治疗冠心病心绞痛临床疗效观察
目的 观察芪参胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 将80例临床患者随机分为两组,均给予常规治疗,治疗组加用芪参胶囊.结果 治疗组临床疗效及症状改善情况均优于对照组.结论 芪参胶囊治疗冠心病心绞痛临床疗效确切.
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芪参胶囊治疗椎基底动脉供血不足疗效观察
目的 观察芪参胶囊治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效.方法 将患者随机分为两组,治疗组口服芪参胶囊,对照组口服复方丹参片；两组疗程均为6周.结果 治疗组有效率高于对照组.结论 芪参胶囊治疗椎基底动脉供血不足疗效肯定.
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芪参胶囊治疗冠心病心绞痛疗效观察
目的 观察研究芪参胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 将患者随机分为两组,均给予西医常规治疗,治疗组加用芪参胶囊口服.结果 治疗组临床疗效及心电图改善情况均优于对照组.结论 芪参胶囊治疗冠心病心绞痛临床疗效确切、显著.
