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长叶胡颓子根茎化学成分研究Ⅰ
目的:研究长叶胡颓子根茎的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化,波谱分析鉴定其结构.结果:从长叶胡颓子根茎中分离并鉴定了7个化合物,分别为白芷内酯(1),补骨脂内酯(2),香草酸(3),bakuchiol(4),齐墩果酸(5),熊果酸(6),β-谷甾醇(7).结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到.
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长叶胡颓子果实的主要营养成分分析
长叶胡颓子(Elaeagnus bockii Diels),胡颓子科(Elaeagnaceae),胡颓子属(Elaeagnus),常绿直立灌木.花期10～11月,果期次年4月.我国长叶胡颓子主要分布于陕西、甘肃、四川、贵州、河南、湖北、安徽等地[1].长叶胡颓子耐干旱瘠薄,果实成熟极早,酸甜爽口,有抗脂质过氧化、改善糖代谢和脂质代谢紊乱的作用,对糖尿病、高血脂并发症的预防和治疗有着积极作用[2].目前尚未见有关长叶胡颓子果实营养成分的报道,本研究分析其主要营养成分,为开发利用提供依据.
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长叶胡颓子体外抑制肿瘤细胞增殖的研究
目的 研究长叶胡颓子乙醇提取物、三萜酸部位、熊果酸对4株肿瘤细胞增殖的体外抑制作用以及熊果酸抗肿瘤作用机制.方法 采用MTT法测定长叶胡颓子乙醇提取物、三萜酸部位和熊果酸在25、50、100、200 μg/mL时对人胃癌细胞SGC-7901、BGC-823、肠癌细胞LOVO、HCT-8实体瘤细胞增殖的体外抑制作用；并在上述药物剂量下,观察熊果酸作用72 h后对SGC-7901细胞形态的影响,以及作用24 h后对SGC-7901细胞凋亡的诱导作用.结果 长叶胡颓子乙醇提取物、三萜酸部位、熊果酸对4株肿瘤细胞的增殖具有较强的体外抑制作用,其中对于胃癌细胞的抑制作用为熊果酸＞三萜酸部位＞乙醇提取物；对肠癌细胞的抑制作用为三萜酸部位＞熊果酸＞乙醇提取物,同时熊果酸能显著改变SGC-7901细胞的形态,并且SGC-7901细胞的凋亡率与熊果酸的剂量呈相关性.结论 三萜酸是长叶胡颓子发挥体外抗肠癌细胞增殖作用的主要有效部位；熊果酸是其发挥体外抗胃癌细胞增殖作用的主要活性成分,熊果酸抑制胃癌细胞增殖机制为诱导细胞凋亡,为开发新的抗癌药物提供参考.
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长叶胡颓子对大鼠结肠炎损伤的保护作用
胡颓子属在全球约有80余种[1],长叶胡颓子(Elaeagnus bockii Diels)是其中一种,属珍贵的药食两用植物,根、叶、果皆可入药[2].长叶胡颓子可健胃,治疗脾胃虚弱,消化不良等,其果实味酸、涩,含鞣质[3],有涩肠止泻作用[4].为探讨长叶胡颓子对炎症性肠炎的抗损伤保护作用,建立大鼠结肠炎模型,采用长叶胡颓子灌胃给药,进行相关研究.
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胡颓子果实水提液抗脂质过氧化观察
胡颓子属植物在我国约有55种[1],为珍贵的药食两用植物,主要分布于湖北、四川、贵州、陕西和甘肃.胡颓子属植物果实富含氨基酸、微量元素、多糖类、生物类黄酮等丰富的营养物质[2～4].长叶胡颓子(Elaeagnus bockii Diels)是其中一种,根、叶、果皆可入药,果味酸甜宜食用,具有止咳平喘、涩肠止泻、活血祛瘀以及治疗脾胃虚弱、消化不良等主要药用功效[5,6],土家族习用.但由于多种原因该种植物还未引起人们的足够重视,在基础医学方面的研究也甚少.本实验通过对正常小鼠长期饮用胡颓子果实水提取液观察动物个体血糖、血脂的变化及对肝、肾谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的影响.
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长叶胡颓子降血糖、血脂及抗脂质过氧化作用的研究
目的研究长叶胡颓子果实降血糖、血脂及抗脂质过氧化作用并探讨其药理作用机制.方法以高胆固醇高脂饲料诱发高脂模型大鼠,四氧嘧啶致糖尿病小鼠,应用长叶胡颓子果实水煎液进行实验观察.检测空腹血糖(FBG)、血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、胰岛素(INS)、C肽(C-P)及血清脂质过氧化产物丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)水平.结果长叶胡颓子果实具有抑制高脂血症大鼠TC、TG、LDL-C的升高,降低ROS、MDA,增强SOD、CAT、GSH-PX活力的作用(P＜0.05),可使糖疗病小鼠FBG降低(P＜0.05),对血浆INS和C-P无影响,但胰岛素敏感指数(ISI)明显高于实验对照组(P＜0.05).结论长叶胡颓子果实具有降血糖、血脂和抗脂质过氧化作用,对心血管系统疾病、糖尿病有预防保健作用.
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长叶胡颓子对大鼠实验性结肠炎作用的研究
目的 研究长叶胡颓子果实提取物对大鼠结肠炎损伤的保护作用.方法 建立大鼠结肠炎模型,灌肠用药2周后,评价大鼠结肠黏膜损伤指数(CMDI),检测结肠髓过氧化物酶(MPO)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性及丙二醛(MDA)的含量.结果 长叶胡颓子果实提取物(300,500,1 000 mg/kg)灌胃用药均能不同程度降低模型大鼠结肠损伤指数和MPO活性、减少MDA含量,提高SOD,GSH-PX活性,且与用药剂量呈一定量效关系.结论 长叶胡颓子通过抗脂质过氧化,对大鼠结肠炎结肠损伤进行修复,减轻结肠损伤,抑制结肠炎大鼠炎症反应.
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长叶胡颓子对大鼠结肠炎氧自由基和炎症介质的影响
目的 研究长叶胡颓子果实提取物对大鼠结肠炎损伤氧自由基和炎症介质的影响.方法 建立大鼠结肠炎模型,采用长叶胡颓子果实提取物(300、500、1 000 mg/kg)灌胃2周后,检测超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性以及丙二醛(MDA)含量和肿瘤坏死因子(TNF)、血清白细胞介素(IL)-6、IL-8、IL-10水平.结果 长叶胡颓子果实提取物灌胃均能不同程度减少模型大鼠MDA含量,提高SOD、GSH-Px活性,使显著升高的TNF、IL-6、IL-8水平下降,降低的IL-10水平升高,且与用药剂量呈一定量效关系.结论 长叶胡颓子通过清除氧自由基、抑制炎症介质的激活,对结肠炎大鼠结肠损伤进行修复,减轻炎症反应和组织破坏.
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Plackett-Burman实验设计联用星点设计(CCD)效应面法优选长叶胡颓子总黄酮提取工艺研究
目的:运用Plackett-Burman 实验设计联用星点设计(central composite design,CCD)效应面法,考察各影响因素显著性,筛选长叶胡颓子黄酮提取的佳工艺.方法:运用Plackett-Burman 实验设计筛选主要影响因素,采用星点设计-效应面法优选长叶胡颓子黄酮提取工艺.乙醇浓度、料液比、回流温度作为自变量,黄酮含量作为因变量,通过对二者二次响应曲面的回归拟合,利用三维曲面图直观分析长叶胡颓子黄酮提取佳工艺,并进行预测分析.结果:黄酮的佳提取工艺为:乙醇浓度80%~85%,料液比为1∶15~1∶20,回流温度60~65℃,回流2次,30min/次.结论:利用Plackett-Burman 实验设计联用星点设计(CCD)确定了长叶胡颓子黄酮的提取工艺,该方法简便,精度更高、重现性好、预测性强.
关键词： 长叶胡颓子 总黄酮 Plackett-Burman 星点设计(CCD) 提取工艺 -
长叶胡颓子多糖对TNBS诱导大鼠结肠炎作用的研究
目的:研究长叶胡颓子多糖对大鼠结肠炎损伤的保护作用.方法:建立大鼠结肠炎模型,灌胃用药2周后,评价大鼠结肠粘膜损伤指数(CMDI),检测结肠髓过氧化物酶(MPO)及超氧化物歧化酶(SOD)活性,丙二醛(MDA)含量和细胞肿瘤因子(TNF)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)水平.结果:长叶胡颓子多糖(100、300、500mg/kg)灌胃均能不同程度降低模型大鼠CMDI、MPO活性、减少MDA含量,提高SOD活性,使显著升高的TNF、IL-8水平下降,降低的IL-10水平升高,且与用药剂量呈一定量效关系.结论:长叶胡颓子多糖通过拮抗氧化、免疫调节、损伤修复作用缓解结肠炎大鼠炎症反应,减轻结肠损伤.
