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基于过敏性鼻炎大鼠模型优选鼻鼽颗粒提取工艺
目的:应用效应面法及药效筛选法优选鼻鼽颗粒的提取工艺.方法:采用效应面法的方法,以迷迭香酸提取率为指标,通过单因素试验和Box-Behnken效应面法考察提取溶剂量、提取时间、提取次数对提取工艺的影响,进一步通过药效筛选确定鼻鼽颗粒的疗效.结果:与模型组比较,鼻鼽颗粒工艺血清细胞因子水平均有下降趋势,可降低IgE和IFN差异有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01).佳提取工艺为提取溶剂量2 430 mL(9倍量),提取2次,每次1.5 h.迷迭香酸提取率84.89％.结论:鼻鼽颗粒在降低免疫因子水平方面疗效明确,通过综合评价提取物的治疗效果,优选的鼻鼽颗粒工艺提取工艺稳定、可行.
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Plackett-Burman试验设计联合星点设计效应面法优选蜘蛛香中总缬草三酯提取工艺
目的:采用Plackett-Burman试验联合星点设计效应面法优选蜘蛛香中总缬草三酯的提取工艺.方法:在单因素试验基础上,通过Plackett-Burman试验筛选主要影响因素；采用星点设计-效应面积法优选蜘蛛香中总缬草三酯提取工艺,以乙醇体积分数、浸泡时间、超声时间为自变量,总缬草三酯含量为因变量,通过对自变量与因变量的完全二次响应曲面的回归拟合,利用三维曲面图直观分析总缬草三酯的佳提取工艺,并进行预测分析.结果:佳提取工艺为乙醇体积分数65％,液料比10:1,浸泡时间3h,室温超声2次,每次30 min.结论:优选的提取工艺简便、精度更高、重复性好、预测性强.
关键词： 蜘蛛香 缬草三酯 Plackett-Burman 星点设计(CCD) 提取工艺 -
Plackett-Burman实验设计联用星点设计效应面法优选大黄地上部位蒽醌类成分提取工艺
目的 运用Plackett-Burman实验设计联用星点设计(central composite design,CCD)效应面法,考察各影响因素显著性,筛选出大黄地上部位(aerial part of Rheum officinale Baill,APOR)总蒽醌及大黄素提取的佳工艺,为非药用部位的开发与应用提供依据.方法 运用Plackett-Burman实验设计筛选主要影响因素,采用CCD-效应面积法优选APOR蒽醌提取工艺.以乙醇体积分数、提取时间、料液比为自变量,总蒽醌和大黄素含量为因变量,通过对自变量与因变量的完全二次响应曲面的回归拟合,利用三维曲面图直观分析APOR蒽醌提取佳工艺,并进行预测分析.结果 总蒽醌的佳提取工艺为:乙醇体积分数67.25％,时间90 min,料液比28∶1；大黄素的佳提取工艺为:乙醇体积分数85％,时间90 min,料液比40∶1.结论 利用Plackett-Burman实验设计联用CCD确定了APOR总蒽醌和大黄素的提取工艺,该方法简便,精度更高、重现性好、预测性强.
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少腹逐瘀凝胶贴膏剂基质处方优化及体外透皮特性研究
目的 通过Plackett-Burman联用Box-Behnken响应面法优化少腹逐瘀凝胶贴膏剂基质处方并对其体外透皮特性进行研究.方法 在预实验基础上,采用Plackett-Burman设计联用Box-Behnken响应面法,以外观性状、初黏力、持黏力和剥离强度为综合指标优化优处方,采用改良Franz扩散池法,以阿魏酸、芍药苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、香蒲新苷为评价指标,考察不同用量氮酮促渗剂对凝胶贴膏体外透皮渗透量的影响.结果 凝胶贴膏优处方为ViscomateTM NP-700-酒石酸-高岭土(2.42∶0.16∶0.96),3％氮酮对指标成分促渗效果良好,阿魏酸、芍药苷、异鼠李素-3-O-新橙皮苷、香蒲新苷体外透皮速率依次为6.889 4、1.917 4、0.842 0、0.893 7 μg/(cm2·h).结论 制备的少腹逐瘀凝胶贴膏膏体均匀,敷贴无残留,具有较好的释药性和透皮性,透皮行为符合零级动力学方程.
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复方车前凝胶贴膏的制备及初步评价
[目的]研究旨在将复方车前水浸膏制备为易于使用的复方车前凝胶贴膏.[方法]采用Plackett-Burman设计联合Box-Behnken响应面优化法,以初黏力、持黏力、180°剥离强度为评价指标,优选佳制备处方.采用改良Franz扩散池法,以京尼平苷酸为指标,研究其体外释放行为.以小鼠H22肝癌腹水模型对其药效进行评价.[结果]优化得到复方车前凝胶贴膏的基质配方为NP700,PVPK90,甘油,甘羟铝,酒石酸,蒸馏水(8:5.38:32.5:0.5:0.5:44.62).凝胶膏中京尼平苷酸24 h体外释放(81.23±1.52)%.给药7 d后,与模型组相比,贴膏组与浸膏组小鼠腹水量显著减少(P<0.01),腹水中VEGF的量显著下降(P<0.05),免疫功能破坏得到显著改善(P<0.05),且贴膏组与浸膏组差异无统计学意义.[结论]复方车前凝胶膏的处方合理,制备的凝胶膏黏性良好,指标成分京尼平苷酸体外释放率符合一级动力学方程,复方车前凝胶贴膏能有效减少小鼠腹水量,效果显著.
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基于Plackett-Burman设计和Box-Behnken响应面法优化仙鹤草总黄酮超声提取工艺及其抗氧化抗肿瘤活性研究
目的:优化仙鹤草总黄酮的超声提取工艺,并对其体外抗氧化、抗肿瘤活性进行研究.方法:以总黄酮提取量为考察指标,在单因素实验基础上,通过Plackett-Burman (PB)试验设计筛选影响总黄酮提取量的显著性因素,运用Box-Behnken设计(BBD)对影响提取工艺的显著性因素进行优化,对试验数据进行多元线性回归和二项式拟合,应用效应面法对佳工艺进行预测分析,优选仙鹤草总黄酮的超声提取工艺;采用FRAP法、清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基和羟基自由基的方法,对佳工艺所得总黄酮的抗氧化活性进行评价,并采用CCK-8比色法对其抗胃癌MKN-45、肝癌HepG2、骨髓瘤U266、乳腺癌MCF-7、肺癌A549、宫颈癌HeLa 6种人源肿瘤细胞增殖活性进行研究.结果:对仙鹤草总黄酮提取量影响较大的4个因素为液料比、超声时间、乙醇体积分数、超声温度;优超声提取工艺为:乙醇体积分数64.00％,液料比10.50 mL·g-,超声时间74.00 min,超声温度40.00℃,超声功率200 W,超声次数3次,在此条件下总黄酮提取量为106.28 mg·g-1,与预测值108.12 mg·g-1相对误差为1.70％;总黄酮总抗氧化活性的FRAP值为56.87 mg-,其抗氧化活性随着质量浓度的增大而增强,对DPPH和羟基自由基的半数抑制浓度(IC50)分别为19.53和16.27 μg·mL-1;总黄酮对MKN-45、HepG2、U266、MCF-7、A549、HeLa细胞的增殖均有抑制作用,且呈现明显的浓度依赖性,IC50分别为127.50、53.31、202.10、206.80、54.17、170.40 μg·mL-1.结论:优选的仙鹤草总黄酮的超声提取工艺合理、可行,且仙鹤草总黄酮在体外具有良好的抗氧化、抗肿瘤活性.
关键词： 仙鹤草 总黄酮 超声提取 抗氧化 抗肿瘤 Plackett-Burman Box-Behnken -
Plackett-Burman联用Box-Behnken效应面设计优选夜交藤总黄酮提取工艺
目的:运用Plackett-Burman实验设计联用Box-Behnken效应面设计,考察各影响因素显著性,筛选夜交藤总黄酮提取的佳工艺.方法:运用Plackett-Burman设计筛选主要影响因素,Box-Behnken效应面设计优选夜交藤黄酮提取工艺.乙醇浓度、料液比、超声时间作为自变量,黄酮含量为因变量,通过对其响应面的回归拟合,确定夜交藤黄酮提取佳工艺,并进行预测分析.结果:黄酮的佳提取工艺为:超声功率为400 W,乙醇浓度85％,料液比为1∶25,提取温度40 ℃,提取2次,20 min/次.结论:Plackett-Burman联用Box-Behnken效应面设计优选了夜交藤总黄酮的提取工艺,该方法简便,精度更高、重现性好、预测性强.
关键词： 夜交藤 总黄酮 Plackett-Burman Box-Behnken 提取工艺 -
地锦草总黄酮提取工艺优选及其抑制α-葡萄糖苷酶活性研究
目的:优化地锦草总黄酮的超声提取工艺,并对其抑制α-葡萄糖苷酶活性进行研究.方法:在单因素实验基础上,运用Plackett-Burman(PB)试验设计筛选影响地锦草总黄酮提取量的主要因素,选用Box-Behnken设计优化地锦草总黄酮的超声提取工艺,以乙醇体积分数、液料比和超声功率为自变量,总黄酮提取量为因变量,通过对自变量与因变量的完全二次响应曲面的回归拟合,应用效应面法对佳工艺进行预测分析;采用α-葡萄糖苷酶抑制模型,对地锦草总黄酮抑制α-葡萄糖苷酶的活性进行研究.结果:佳提取工艺为乙醇体积分数82.60％,液料比15.95 m L·g-1,超声功率169.40 W,超声时间60 min,超声温度40℃,超声次数2次,在此条件下地锦草总黄酮提取量为52.01 mg·g-1,与预测值的相对误差为2.69％;对α-葡萄糖苷酶的半数抑制浓度(IC50)为1073.00μg·m L-1.结论:优选的提取工艺简便、重复性好、预测性强,且地锦草总黄酮有较强的α-葡萄糖苷酶抑制活性.
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Plackett-Burman联合星点设计优选甜瓜蒂中葫芦素的提取工艺
目的 运用Plackett-Burman联合星点设计(central composite design,CCD)-响应面法(RSM),优化甜瓜蒂中葫芦素的提取工艺.方法 通过Plackett-Burman设计确定主要影响因素,选取乙醇体积分数、提取时间、提取温度为自变量,以提取物中总葫芦素含有量、葫芦素B含有量、总葫芦素提取率为响应值,利用星点设计-效应面法进行预测分析.结果 确定葫芦素的提取工艺为8倍量无水乙醇提取3次,每次90 min,提取温度为75℃.此条件下甜瓜蒂提取物中总葫芦素含有量为20.57％、葫芦素B含有量为13.69％、总葫芦素提取率为11.93％.结论 佳工艺条件验证结果与预测结果相近,可用于提取甜瓜蒂中葫芦素成分.
关键词： 甜瓜蒂 总葫芦素 葫芦素B Plackett-Burman 星点设计-响应面法 -
Plackett-Burman联用Box-Behnken响应面法优化凝胶膏剂基质研究
目的 通过Plackett-Burman联用Box-Behnken响应面法优化凝胶膏剂的基质处方.方法 以凝胶膏剂的初黏力和拉力为综合得分为评价指标,采用Plackett-Burman设计对凝胶膏剂制备工艺影响因素,用Box-Behnken响应面法对主要因素进行优化,并且进行多元线性回归与二项式方程拟合,预测佳工艺.结果 聚丙烯酸钠、聚乙烯醇、明胶对凝胶膏剂的性能影响显著,二项式方程复相关系数r为0.971 2,佳配比为聚丙烯酸钠为5.25 g,聚乙烯醇为6.31g,明胶为6.23 g.结论 两法可预测凝胶膏剂基质的性能,且工艺上可行.
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基于Minitab软件优化虎杖闪式提取工艺研究
目的 优选虎杖闪式提取的佳工艺.方法 利用Minitab软件中的Plackett-Burman设计试验,以提取液中虎杖苷、大黄素的总含量为指标,对影响闪式提取的主要因素进行筛选,确定主要影响因素为提取次数、溶剂倍量、提取时间,在此基础上,利用Box-Behnken中心复合原理设计三因素三水平实验,以提取液中虎杖苷、大黄素的总含量为响应值优化试验条件.结果 佳提取工艺为:溶剂倍量为22倍,提取时间为4.5min,提取次数为2次,经试验验证与效应面模型预测值基本一致.结论 优选的生产工艺稳定高效,适合工业生产.
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(R)-肾上腺素高产菌株发酵培养基的优化
目的 对(R)-肾上腺素高产菌株Kocuria rhizophila(K.rhizophila).H5401的发酵培养基进行优化.方法 用Plackett-Burman设计法研究初始发酵培养基中各成分对(R)-肾上腺素产率的影响程度,筛选出有显著效应的3个因素:甘油、蛋白胨和NH4 H2 PO4.利用陡爬坡法逼近大响应区域.通过Box-Behnken中心组合实验和响应面分析方法确定出3个主要影响因素的佳浓度.实验结果经过回归分析拟合出一个二次方程的数学模型,该方程的预测值与实际值之间吻合良好.结果 用所得的优培养基进行摇瓶发酵试验,(R)-肾上腺素产率达61.07％,比优化前提高了24.89％.结论 Plackett-Burman设计法和Box-Behnken响应面分析方法相结合的实验统计方法,不仅科学合理,而且快速有效,在微生物发酵培养基的优化工作中取得了良好的效果.
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Plackett-Burman实验设计联用星点设计(CCD)效应面法优选长叶胡颓子总黄酮提取工艺研究
目的:运用Plackett-Burman 实验设计联用星点设计(central composite design,CCD)效应面法,考察各影响因素显著性,筛选长叶胡颓子黄酮提取的佳工艺.方法:运用Plackett-Burman 实验设计筛选主要影响因素,采用星点设计-效应面法优选长叶胡颓子黄酮提取工艺.乙醇浓度、料液比、回流温度作为自变量,黄酮含量作为因变量,通过对二者二次响应曲面的回归拟合,利用三维曲面图直观分析长叶胡颓子黄酮提取佳工艺,并进行预测分析.结果:黄酮的佳提取工艺为:乙醇浓度80%~85%,料液比为1∶15~1∶20,回流温度60~65℃,回流2次,30min/次.结论:利用Plackett-Burman 实验设计联用星点设计(CCD)确定了长叶胡颓子黄酮的提取工艺,该方法简便,精度更高、重现性好、预测性强.
关键词： 长叶胡颓子 总黄酮 Plackett-Burman 星点设计(CCD) 提取工艺 -
Plackett-Burman和Central Composite Design试验设计法优化石榴皮中熊果酸的SFE-CO2萃取工艺
目的:探讨应用SFE-CO2萃取石榴皮中熊果酸的佳工艺.方法:以熊果酸得率为考察指标,通过Plackett-Burman (PB)试验设计筛选影响熊果酸得率的显著性因素,陡爬坡试验逼近熊果酸得率大区域,CentralComposite Design(CCD)试验设计对显著性因素进行响应面优化得到影响熊果酸得率的二阶数学模型,进而得出佳工艺条件.结果:SFE-CO2萃取石榴皮中熊果酸的佳工艺条件为:萃取温度46.29℃,萃取时间91.6 min,萃取压力34.49 MPa,在此条件下,验证试验测得熊果酸得率为12.508 mg/g,与模型预测值12.645 mg/g接近.结论:将PB试验和CCD试验设计联合应用于优化石榴皮中熊果酸SFE-CO2萃取工艺,筛选结果具有统计学意义,工艺操作具有可行性.
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Plackett-Burman试验设计联用星点设计-效应面法优化纤维素酶水解淫羊藿苷为宝藿苷Ⅰ的工艺
目的:运用Plackett-Burman试验设计联用星点设计(Central Composite Design,CCD)-效应面法,考察各影响因素显著性,筛选出用纤维素酶水解淫羊藿苷为宝藿苷Ⅰ的佳工艺.方法:运用Plackett-Burman试验设计筛选影响酶反应的主要因素,选用CCD-效应面法优化纤维素酶水解淫羊藿苷为宝藿苷Ⅰ的佳工艺.以底物浓度、缓冲液pH、反应时间为自变量,淫羊藿苷的转化率为因变量,利用星点设计模型进行二项式拟合,利用相应的三维曲面图直观分析纤维素酶水解淫羊藿苷为宝藿苷Ⅰ的佳工艺,并进行验证试验及预测分析.结果:纤维素酶水解淫羊藿苷为宝藿苷Ⅰ的佳工艺为:底物浓度为8.23 mg/mL,缓冲液pH为5.12,反应时间为35.34 h.结论:利用Plackett-Burman试验设计联用CCD-效应面法确定了纤维素酶水解淫羊藿苷为宝藿苷Ⅰ的佳工艺,该方法简便、重现性好、预测性强.
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响应面法优化羊肚菌胞外多糖的发酵条件
目的:为获得更多的羊肚菌胞外多糖,探索有利于羊肚菌产生胞外多糖的佳发酵条件.方法:以羊肚菌GIM 5.69为研究对象,首先对影响羊肚菌发酵产生胞外多糖的诸多外界因素进行Plackett-Burman设计试验,筛选出主要影响因素;然后采取响应面法,用Box-Behnken设计试验探寻各影响因素的佳水平.结果:羊肚菌胞外多糖的佳液体发酵培养条件为:蔗糖3.98%,培养时间5.98 d,转速217.44 r/min.此条件下的验证试验表明,此时胞外多糖的得率为53.04%,与理论值基本吻合,误差仅为1.64%.结论:该方法对羊肚菌多糖的开发与应用有重要意义.
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Plackett-Burman联用正交设计优选干蟾皮总生物碱纯化工艺
目的:运用Plackett-Burman实验设计联用正交实验考察各影响因素显著性,筛选出干蟾皮吲哚类生物碱纯化佳工艺,为其开发与应用提供依据.方法:运用Plackett-Burman实验设计筛选主要影响因素,采用正交试验优选干蟾皮总生物碱富集工艺.以乙醇浓度、乙醇用量、洗脱流速为考察因素,生物碱含量为考察指标,利用正交试验优选佳工艺,并进行验证分析.结果:干蟾皮吲哚类生物碱的佳纯化工艺为:6BV的90％乙醇在洗脱流速为4ml·min-1条件下富集纯化,吲哚类生物碱含量为5.21％,浸膏收率为3.45％.结论:利用Plackett-Burman实验设计联用正交试验确定了干蟾皮总生物碱的纯化工艺,该方法稳定,简便易行.
关键词： 干蟾皮 生物碱 Plackett-Burman 正交试验 工艺 -
响应面法优化广西红树林菌种Erwinia sp.5-8产抗菌活性物质的发酵条件
目的 采用响应面法(RSM)优化广西红树林菌种Erwinia sp.5-8产抗菌活性物质的发酵条件.方法 在单因素实验适发酵条件基础上,利用Plackett-Burman筛选出对抑菌活性有显著影响的3个因素为温度、盐度和蛋白胨的浓度浓度,在此基础上通过陡爬坡实验逼近佳响应面区域;再运用Box-Behnken实验设计和响应面分析法进行回归分析,确定重要因素的优条件.结果 菌株Erwinia5-8的佳发酵条件为:温度为26.0℃,盐度为0.96％,蛋白胨的浓度为0.27％,葡萄糖浓度为0.6％,初始pH为8.5,装液量为40％(V/V),接种量为1％.结论 在此优条件下菌株Erwinia 5-8发酵液的抗菌活性较优化前提高了7.96％.
关键词： 抗菌活性 条件优化 Plackett-Burman 最陡爬坡实验 响应面分析法 -
Plackett-Burman联用正交设计优选川牛膝多糖制备工艺
目的:运用Plackett-Burman实验设计联用正交实验考察各影响因素显著性,筛选出川牛膝多糖制备佳工艺,为其开发与应用提供依据.方法:运用Plackett-Burman实验设计筛选主要影响因素,以洗脱液浓度、洗脱剂用量、洗脱流速为考察因素,浸膏收率及多糖含量为考察指标,采用综合评分法,利用正交试验优选佳工艺,并进行验证分析.结果:川牛膝多糖的佳纯化工艺:S-8大孔树脂用4 BV的0.3 mol/L NaCl溶液以洗脱流速为4 BV/h条件下富集纯化.多糖含量达到90％,浸膏收率为45％.结论:利用Plackett-Burman实验设计联用正交试验确定了川牛膝多糖的纯化工艺,该方法稳定,简便易行.
关键词： 川牛膝 多糖 Plackett-Burman 正交试验 工艺
