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亚-MIC头孢哌酮诱导大肠埃希菌生物膜形成过程中的稳定性研究
目的 分析亚-MIC头孢哌酮(cefoperazone,CFP)诱导大肠埃希菌生物膜形成过程中的浓度变化,为深入探索亚-MIC CFP诱导大肠埃希菌生物膜形成的作用机制奠定基础.方法 参照CLSI标准,以标准琼脂平板倍比稀释法测定CFP对大肠埃希菌临床分离株E11的MIC;采用PCR方法观察E11携带的常见ESBL相关基因;以结晶紫染色法评价E.coli生物膜形成;采用高效液相色谱法(HPLC)观察CFP在LB培养基中的稳定性.结果 E11对CFP耐药,其携带blacTX-M-15和blaTEM基因.亚-MICCFP剂量依赖性诱导E11生物膜形成,18h达峰值.CFP在含E11的LB培养基中2h完全降解.结论 亚-MIC CFP剂量依赖性诱导E.coli生物膜形成;作用过程中,CFP降解迅速.
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3种亚抑菌浓度抗生素对耐药基因水平传播的影响
目的 揭示在不同种类的亚抑菌浓度抗生素作用下,细菌耐药基因水平传播的一般规律.方法 选择四种不同抑菌机制的抗生素(氨苄西林、环丙沙星、红霉素和链霉素),在亚抑菌浓度条件下,将供体菌和受体菌共培养,通过PCR法和整合效率的测定,研究了整合酶对耐药基因整合效率的变化规律,并使用了不同耐药基因进行验证.结果 除红霉素外,在低于50％ MIC浓度抗生素的作用下,随着抗生素作用剂量的提高,整合酶整合效率有增高的趋势.结论 亚抑菌浓度的抗生素作用下,提高了整合酶的整合效率,能够促进耐药基因的水平传播.
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亚抑菌浓度抗生素对细菌耐药性和毒力影响的研究进展
细菌的耐药性和毒力是决定抗生素治疗成败的关键.近年来研究表明亚抑菌浓度抗生素可以诱导细菌耐药并影响细菌的毒力.本文介绍了亚抑菌浓度抗生素产生的来源;阐述了亚抑菌浓度抗生素对细菌耐药性和毒力的影响.亚抑菌浓度抗生素对细菌耐药性的影响涉及了细菌的耐药选择性、生物被膜和持留菌的形成、基因突变、水平基因转移和基因表达;对细菌毒力的影响主要包括细菌的黏附性、运动性和其它毒力因子.以期为畜牧生产中减少和避免亚抑菌浓度抗菌药的产生,减缓和克服细菌耐药性,降低致病菌的毒力提供参考.
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亚抑菌浓度抗生素对细菌生物膜形成的影响
细菌生物膜是临床持续性感染的主要原因之一.多项研究显示抗生素在亚抑菌浓度下可抑制细菌生物膜的形成,亚抑菌浓度抗生素对细菌生物膜的作用已受到临床和基础研究者的关注.事实上,亚抑菌浓度抗生素对生物膜的调控作用仍不清楚,常因抗生素和菌株的不同表现各异,有时甚至诱导生物膜生成,因此亚抑菌浓度抗生素的临床应用尚需大量的证据.
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亚抑菌浓度隐丹参酮对表皮葡萄球菌生物膜形成的影响
目的:探讨亚抑菌浓度隐丹参酮对表皮葡萄球菌生物膜形成的影响.方法:以万古霉素为药物对照,微量稀释法测定隐丹参酮与万古霉素对表皮葡萄球菌的MIC值;半定量粘附实验、XTT、扫描电镜和RT-PCR分别检测1/2MIC浓度的隐丹参酮与万古霉素作用下表皮葡萄球菌生物膜基质量、膜内菌代谢活性、微观形态结构和atlE基因表达情况的变化.结果:隐丹参酮与万古霉素对表皮葡萄球菌的MIC值分别为2 μg/mL与4μg/mL;1μg/mL的隐丹参酮与2μg/mL的万古霉素均能抑制表皮葡萄球菌生物膜基质量、膜内菌代谢活性和atlE基因表达,且1μg/mL的隐丹参酮抑制作用明显强于2μg/mL的万古霉素,差异有统计学意义(P＜0.05);SEM观察1μg/mL的隐丹参酮作用下表皮葡萄球菌已不能形成生物膜结构,而2 μg/mL的万古霉素作用下依然能够形成生物膜结构.结论:亚抑菌浓度下的隐丹参酮能抑制表皮葡萄球菌生物膜形成,且抑制作用强于亚抑菌浓度万古霉素.
