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血府逐瘀胶囊联合逍遥颗粒治疗更年期情志异常综合征32例
目的:观察血府逐瘀胶囊联合逍遥颗粒治疗更年期情志异常的疗效.方法:对32例更年期情志异常患者采用血府逐瘀胶囊疏解血分瘀热,逍遥颗粒调理肝脾.服用1~3个月,观察疗效.结果:治愈18例,好转12例,无效2例.结论:血府逐瘀胶囊联合逍遥颗粒治疗更年期情志异常综合征安全、有效、便捷,值得推广.
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血府逐瘀胶囊治疗冠心病心绞痛的Meta分析
目的：评价血府逐瘀胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library（2015年第11期）、CBM、CNKI、VIP和WanFang Data数据库，搜集血府逐瘀胶囊治疗冠心病心绞痛的随机对照试验（RCT），检索时限均为从建库至2015年11月。由2位研究者独立按纳入排除标准进行文献筛选、资料提取和方法学质量评价，然后采用Stata 12.0软件进行Meta分析。结果终纳入26个RCT，共2122例冠心病心绞痛患者。Meta分析结果显示，在心绞痛临床疗效方面，血府逐瘀胶囊联合西医常规治疗优于西医常规治疗（总有效率：RR=1.24，95%CI：1.17~1.32；显效率：RR=1.29，95%CI：1.11~1.51），血府逐瘀胶囊联合硝酸酯类优于单用硝酸酯类（总有效率：RR=1.26，95%CI：1.15~1.38；显效率：RR=1.43，95%CI：1.07~1.91），单用血府逐瘀胶囊优于单用硝酸酯类（总有效率：RR=1.11，95%CI：1.02~1.20；显效率：RR=1.28，95%CI：1.06~1.55）和单用复方丹参片（总有效率：RR=1.30，95%CI：1.18~1.44；显效率：RR=1.66，95%CI：1.20~2.30）；在心电图疗效方面，血府逐瘀胶囊联合西医常规治疗优于西医常规治疗（总有效率：RR=1.29，95%CI：1.17~1.42；显效率：RR=1.53，95%CI：1.23~1.91），血府逐瘀胶囊联合硝酸酯类优于单用硝酸酯类（总有效率：RR=1.42，95%CI：1.19~1.70；显效率：RR=1.57，95%CI：1.07~2.31），单用血府逐瘀胶囊优于单用复方丹参片（总有效率：RR=1.59，95%CI：1.34~1.88；显效率：RR=1.56，95%CI：1.11~2.18），单用血府逐瘀胶囊与单用硝酸酯类的差异无统计学意义（总有效率：RR=1.05，95%CI：0.88~1.24；显效率：RR=1.60，95%CI：0.89~2.87）。试验组均未发现明显不良反应。结论血府逐瘀胶囊单用或联合西药可显著改善冠心病心绞痛患者的临床症状，且安全性好。由于纳入研究的质量和样本量的限制，该结论仍需进一步开展研究加以验证。
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血府逐瘀胶囊配合万向锁定板治疗桡骨远端粉碎性骨折
目的 观察血府逐瘀胶囊配合万向锁定板桡骨远端骨折的治疗效果.方法 将收治的44例桡骨远端粉碎性骨折患者随机分为治疗组和对照组各22例.两组患者均接受掌侧入路手术治疗.治疗组用万向锁定板配合血府逐瘀胶囊,对照组不加血府逐瘀胶囊.结果 所有患者均获得＞6个月随访,获得骨性愈合.参照Lazcon疗效标准治疗组优14例,良6例,差2例.对照组优9例,良6例,差7例.两组疗效经Ridit分析比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 血府逐瘀胶囊配合万向锁定板桡骨远端骨折的治疗效果佳,值得推广应用.
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原发性痛经临床治疗观察
目的 观察血府逐瘀胶囊及布洛芬缓释胶囊治疗原发性痛经的临床疗效.方法 根据随机原则,将70例原发性痛经患者分为观察组与对照组,每组35人,分别给予血府逐瘀胶囊及布洛芬缓释胶囊治疗3个月经周期.结果 观察组总有效率为94.29%,对照组总有效率为62.86%,观察组疗效优于对照组,差异显著(P＜0.05).结论 血府逐瘀胶囊治疗原发性痛经疗效显著,且其长期疗效优于布洛芬缓释胶囊.
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血府逐瘀胶囊联合照射窄谱中波紫外线治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效
目的 探讨血府逐瘀胶囊联合照射窄谱中波紫外线(NB-UVB)对带状疱疹后遗神经痛的临床疗效.方法 将67 例患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组.两组均给予一般治疗,治疗组患者除一般治疗外,另给予血府逐瘀胶囊治疗,同时照射NB-UVB;对照组患者加用NB-UVB进行治疗.两组患者均治疗4周.结果 治疗组患者疼痛视觉模拟量表(VAS)评分明显低于对照组(P＜0.05);治疗组患者总有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论 血府逐瘀胶囊联合NB-UVB治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效确切.
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血府逐瘀胶囊治疗老年慢性硬膜下血肿的临床疗效
目的 探讨血府逐瘀胶囊治疗老年慢性硬膜下血肿患者的临床疗效.方法 选取2015年6月至2016年6月大连医科大学附属第一医院三部收治的92例老年慢性硬膜下血肿患者为研究对象,随机分为试验组和对照组,各46例.对照组患者实施常规治疗,试验组患者在常规治疗基础上加用血府逐瘀胶囊,比较两组患者的治疗效果.结果 试验组患者术后1个月及术后2个月血肿体积均明显小于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);试验组患者治疗的总有效率(93.5%)明显高于对照组(80.4%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 血府逐瘀胶囊治疗老年慢性硬膜下血肿,能够快速减少血肿量,提高治疗效果.
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血府逐瘀胶囊治疗急性附睾炎的疗效观察
目的：探讨血府逐瘀胶囊联合抗菌药物及地塞米松治疗急性附睾炎的临床疗效。方法：选取2014年6月—2016年1月荆州市第一人民医院收治的急性附睾炎患者120例，以随机数字表法分为观察组和对照组各60例。对照组患者给予抗菌药物和地塞米松治疗，观察组患者在对照组的基础上联合血府逐瘀胶囊治疗，比较2组的临床疗效。结果：观察组的总有效率为93.3％（56／60），对照组为73.3％（44／60）；观察组患者的附睾结节遗留率为3.3％（2／60），对照组为16.7％（10／60），2组的差异均有统计学意义（ P＜0.05）。结论：在有效抗感染治疗的基础上，早期应用地塞米松联合血府逐瘀胶囊治疗急性附睾炎，可显著提高疗效，降低附睾结节遗留率。
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血府逐瘀胶囊对阿司匹林抵抗心肌梗死患者PCI术后血小板聚集和不良心血管事件的影响
目的:探讨血府逐瘀胶囊对阿司匹林抵抗(AR)心肌梗死患者经皮冠脉介入治疗(PCI)术后血小板聚集及心血管不良事件的影响.方法:选择2013年3月—2016年1月我院收治的90例AR心肌梗死患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各45例,对照组PCI术后予冠心病二级预防治疗,观察组在对照组基础上加用血府逐瘀胶囊(1.2 g,tid)治疗,比较两组治疗前后花生四烯酸(AA)、二磷酸腺苷(ADP)、胶原(COL)诱导剂下血小板聚集程度,血清胱抑素C(CysC)、肌钙蛋白I(cTnI)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)等炎症指标及总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等脂代谢指标与血液黏度变化,统计药物治疗不良反应,随访1年比较两组不良心血管事件发生率.结果:治疗8周后,观察组AA、ADP、COL诱导血小板聚集率及CysC、cTnI、hs-CRP、TC、TG、LDL-C、全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平较治疗前均降低,且低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组药物治疗不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访1年观察组再次血运重建、再发心绞痛、出血事件发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:血府逐瘀胶囊可降低AR心肌梗死患者PCI术后血小板聚集率,下调血脂、炎症指标及血液黏度水平,减少不良心血管事件发生风险,安全性高.
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血府逐瘀胶囊治疗顽固性头痛85例
1 临床资料与方法1.1 观察对象:85例均为1998～2001年我院中医科门诊患者.按1988年国际头痛协会(IHS)颁布的头痛分类标准[1](HIS)分类.其中,偏头痛19例,紧张性头痛15例,血管性头痛23例,外伤性头痛20例,神经性头痛8例;男性29例,女性56例;年龄小26岁,大72岁,平均年龄49岁.
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活血化瘀法对脑梗塞患者血粘度及血脂的作用
为了观察活血化瘀法对血液流变学及血脂的作用,选择120例脑梗塞同时伴有高脂血症及高粘血症的患者随机分为2组.治疗组使用血府逐瘀胶囊及辛伐他丁,对照组仅使用辛伐他丁,疗程均为3周.结果显示:活血化瘀药物与降脂药物合用,与单纯降脂药相比,在降脂及降低血粘度的作用方面,具有显著性差异.从而表明,将活血化瘀法用于治疗高脂血症及降脂药物的开发研究中,将大大提高临床疗效.
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血府逐瘀胶囊治疗慢性咽炎的疗效观察
目的:观察血府逐瘀胶囊治疗慢性咽炎的疗效.方法:采用血府逐瘀胶囊治疗慢性咽炎82例为观察组,同时采用红霉素片+咽炎片治疗43例作对照组观察.结果:观察组疗效优于对照组.结论:血府逐瘀胶囊治疗慢性咽炎较为理想.
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2013年8月血府逐瘀胶囊对冠心病心绞痛患者临床疗效观察
目的 观察血府逐瘀胶囊对冠状动脉性心脏病(冠心病)心绞痛患者的临床疗效.方法 选取大兴区人民医院心内科2009年1月至2011年6月收治冠心病心绞痛150例患者,按照随机数字表法分为联合中药组和西药组,每组各75例,两组均给予常规西药治疗,联合中药组额外口服血府逐瘀胶囊,6粒/次,每日2次,疗程1个月.评价两组的心绞痛疗效和心电图评价,观察两组治疗前后的血脂和血液流变学指标改变情况.结果 ①心绞痛疗效:联合中药组的总有效率为89.0%,显著高于西药组的71.6%(P<0.05);②心电图评价:联合中药组总有效率为84.9%,西药组为67.6%,差异有统计学意义(P<0.05);③血脂:治疗后两组的总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白较治疗前均显著改善(P<0.05);④血液流变学指标:治疗后两组的全血高切黏度、全血低切黏度、血细胞比容、纤维蛋白原较治疗前均有明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 血府逐瘀胶囊可显著纠正冠心病心绞痛患者的血脂异常,改善血液流变学指标,促进血液循环,有利于提高临床疗效.
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血府逐瘀胶囊联合孕三烯酮在子宫内膜异位症术后的应用及临床观察
目的：探讨血府逐瘀胶囊联合孕三烯酮应用于子宫内膜异位症术后治疗的临床疗效。方法将2010年1月至2013年6月胜利油田滨南医院腹腔镜手术治疗的子宫内膜异位症患者286例，随机分为对照组（143例，术后应用孕三烯酮）和观察组（143例，术后应用血府逐瘀胶囊联合孕三烯酮）。观察两组临床疗效及不良反应。结果①观察组治疗后卵泡刺激素为（12±4） U／L、黄体生成素为（15±4） U／L、雌二醇为（52±7） ng／L，激素水平显著低于对照组（t ＝5.835，2.964，6.047，P＜0.05）；②观察组复发3例，复发率为2.1％，与对照组[16.8％（24／143）]相比，观察组复发率显著降低（χ2＝18.04，P＜0.05）；③观察组不良反应发生率为11.9％（17／143），对照组不良反应发生率为61.5％（88／143），观察组不良反应发生率显著低于对照组（χ2＝9.832，P＜0.05）。结论子宫内膜异位症患者术后应用血府逐瘀胶囊联合孕三烯酮可以使激素水平明显降低，具有不良反应低、复发率低等优势，值得临床推广。
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血府逐瘀胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙肝肝纤维化临床观察
目的:观察血府逐瘀胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效.方法:将80例乙肝肝纤维化患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),治疗组给予血府逐瘀胶囊联合恩替卡韦治疗,对照组给予恩替卡韦治疗,疗程均为6个月.观察治疗后两组HBV-DNA及肝纤维化指标(HA、LN、PⅢP、ⅣC)变化情况.结果:治疗组治疗前HV、LN、ⅣC、PⅢP分别为(221.89+73.34)μg/L、(149.25±26.40)μg/L、(102.12±20.44)μg/L、(172.14±46.35)μg/L;治疗后为(106.47±88.45)μg/L、(86.41±41.27)μg/L、(61.23±16.58)μg/L、(89.52±55.48)μg/L,与治疗前比较差异有高度统计学意义(P<0.01).对照组治疗前HV、LN、ⅣC、PⅢP分别为(219.76±101.13)μg/L、(156.46±24.71)μg/L、(124.80±19.17)μg/L、(145.42±40.45)μg/L,治疗后为(136.57±103.24)μg/L、(115.58±17.31)μg/L、(89.28±16.21)μg/L、(129.57±45.76)μg/L,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗前ALT、AST、TBL、ALB、A/C分别为(213.6±77.8)U/L、(198.7±76.5)U/L、(33.8±10.6)p,m01/L、(38.6±5.2)g/L、1.45±0.36;治疗后为(60.5±22.8)U/L、(46.9±26.6)U/L、(16.6±4.4)μmol/L、(41.3±4.3)g/L、1.53±0.37;对照组治疗前为(207.8±785)U/L、(201.5±73.4)U/L、(32.9±12.8)μmol/L、(37.5±6.1)g/L、1.42±0.37,治疗后(66.7±30.7)U/L、(54.9±305)U/L、(17.1±5.2)μmol/L、(40.2±5.9)g/L、1.51±0.36,两组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05、P<0.01);治疗后组间比较差异有统计学意义(P>0.05).两组治疗前后临床症状比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后组间比较差异有统计学意义(P>0.05).结论:血府逐瘀胶囊联合恩替卡韦可以明显改善慢性乙型肝炎肝纤维化指标.
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血府逐瘀胶囊配合理疗治疗产妇乳汁淤积200例观察
母乳是婴儿健康成长的佳天然食品,保证婴儿出生后4个月内的母乳喂养,是促进其强壮成长的关键.但是,产妇在哺乳期内由于多方面因素容易发生乳汁淤积而影响哺乳.
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血府逐瘀胶囊治疗输卵管梗阻200例临床观察
夫妇同居一年有正常的性生活而没有怀孕者称为不孕症,不孕症患者占已婚夫妇的10%,由于环境的污染,性传播疾病不断增加,不孕症还呈上升趋势,其中输卵管因素引起的不孕占不孕症的20.0%～32.8%.我院于2001.11～2003.11月,在妇科门诊应用血府逐瘀胶囊治疗因输卵管梗阻引起的不孕200例,效果显著,现将结果报告如下.
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血府逐瘀胶囊干预阿司匹林抵抗的临床观察及机制探讨
目的 观察血府逐瘀胶囊对阿司匹林抵抗患者的干预效果并探讨其机制.方法 将阿司匹林抵抗患者87例,随机分为三组阿司匹林大剂量组(300mg/d,qd)27例、血府逐瘀胶囊组(6粒/次,bid)30例、血府逐瘀胶囊(6粒/次,bid)加阿司匹林常规剂量组(100mg/d,qd)30例,连续用药4周,观察治疗前后血小板聚集率、血栓素B2、6-酮-前列腺素F1α、TXB2/6-Keto-PGF1α、高敏C反应蛋白(Hs-CRP)的水平.结果治疗4周后,各组治疗前后由花生四烯酸(AA)、二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集、血栓素B2、TXB2/6-Keto-PGF1α、Hs-CRP比值均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),阿司匹林常规剂量加血府逐瘀胶囊组在升高6-酮-前列腺素F1α 优于治疗前(P<0.05);治疗后组间比较,阿司匹林常规剂量加血府逐瘀胶囊组在降低血小板聚集率、TXB2、Hs-CRP上优于阿司匹林大剂量组(P<0.05),而血清6-Keto-PGF1α及TXB2/6-Keto-PGF1α 各组间无统计学意义(P>0.05).血府逐瘀胶囊组及阿司匹林常规剂量加血府逐瘀胶囊组不良反应发生率显著低于阿司匹林大剂量组.结论 血府逐瘀胶囊治疗阿司匹林抵抗的干预有较好的疗效和安全性,其机制可能与降低 TXB2、TXB2/6-Keto-PGF1α、Hs-CRP 的作用有关.
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芎芍胶囊治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证50例临床观察
目的：观察芎芍胶囊治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证的临床疗效。方法选取我院在2012年4月至2014年4月收治的50例应用芎芍胶囊进行治疗的冠心病心绞痛心血瘀阻证患者作为研究组，另选取同期收治的应用血府逐瘀胶囊治疗的50例患者作为对照组，比较两组患者的临床疗效。结果研究组患者的治疗总有效率为98.0%，显著高于对照组的84.0%，P<0.05，差异具有统计学意义。两组患者的血液流变学指标、血脂水平及不良反应情况比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。结论对冠心病心绞痛血瘀阻证患者应用芎芍胶囊进行治疗，不仅疗效显著，而且不良反应小，是一种安全、有效的治疗方案，值得推广应用。
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康妇炎胶囊、血府逐瘀胶囊联合抗生素治疗盆腔炎性疾病后遗症的疗效观察
目的：探讨康妇炎胶囊、血府逐瘀胶囊联合抗生素治疗盆腔炎性疾病后遗症的临床疗效。方法178例慢性盆腔炎患者随机分为两组，治疗组（89例）口服康妇炎胶囊、血府逐瘀胶囊联合抗生素；对照组（89例）使用基础抗生素治疗，比较二者痊愈率及复发率。结果康妇炎胶囊、血府逐瘀胶囊联合治疗组痊愈率为（80.9%）明显优于对照组痊愈率（38.2%）（P＜0.05），治疗组复发率（4.4%）明显低于对照组（12.3%）（P＜0.05）。结论康妇炎胶囊、血府逐瘀胶囊联合抗生素治疗盆腔炎疗效显著，复发率低，有临床推广价值。
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血府逐瘀胶囊治疗恶性肿瘤血瘀证临床疗效观察
[目的]探讨血府逐瘀胶囊活血化瘀治法治疗恶性肿瘤血瘀证的临床效果.[方法]共72例经组织学证实的恶性肿瘤患者,随机分为治疗组和对照组各36例,治疗组患者口服血府逐瘀胶囊,每日2次,每次6粒(2.4 g),28 d为1个疗程,对照组:单纯对症支持治疗.治疗前后对比分析血瘀中医证候各项指标的疗效指数.[结果]治疗后治疗组血瘀中医证候各项指标的疗效指数:刺痛或痛有定处为3.3±1.5,舌质紫暗舌体瘀斑瘀点为3.3±1.6,脉涩或无脉为3.2±1.4,肌肤甲错为3.8±1.7,机体麻木或偏瘫为3.3±1.4,善忘为3.1±1.4;较之对照组(分别为4.2±1.5、4.3±1.7、4.2±1.6、5.6±2.3、4.0±1.6、4.3±1.7)均有明显降低(P＜0.05).[结论]血府逐瘀胶囊可有效缓解恶性肿瘤气滞血瘀证患者的中医证候.
