首页 > 文献资料
-
壳聚糖可吸收膜皮下致敏及生物降解性的动物实验研究
目的 研究壳聚糖可吸收膜的生物相容性及埋入动物皮下后不同时期的降解情况.方法 12只大白兔随机分成4组,每组3只,将壳聚糖可吸收膜埋入兔背部皮下,术后4、 8、 12、 16周时依次处死1组动物,作大体样本观察及组织学切片观察.结果 各观测时间段,无动物死亡,无伤口裂开,未出现过敏及毒性反应.埋植4周时膜周围软组织表现早期炎症反应,后较快消退, 12周时膜周围软组织已无炎症表现. 16周时膜已进入组织吸收改建阶段,但中心结构仍未完全吸收,可以在一定时间内较好地完成屏蔽膜的作用.结论 壳聚糖可吸收膜具有较好的生物相容性及适宜的降解速度.
-
磷脂类皮肤载体给药系统的研究进展
由于磷脂本身结构与人类皮肤脂质有高度的相似性，故其具有组织亲和力强、生物降解性好、无毒性等优点，已被越来越广泛地用于皮肤载体给药系统的研究中。本文综合考察了近年国内、外对磷脂类皮肤载体给药系统的新研究进展，包括磷脂自身的特性及其相关的皮肤载体给药系统如脂质体、传递体、药物磷脂复合物等的发展，并对其作用特点与机制等加以探讨，以期为进一步研究开发此类制剂提供参考。
-
聚乙二醇-聚左旋赖氨酸共聚物生物降解性的研究
目的:研究非病毒基因载体聚左旋赖氨酸(PLL)及其聚乙二醇(PEG)修饰共聚物的生物降解性.方法:将合成的不同分子量的PLL及PEG-PLL共聚物,采用体外酶解试验,用乌氏黏度计测定不同分子量的PLL及其共聚物在不同浓度胰蛋白酶作用下的增比黏度(ηsp)并考察其变化以评价聚合物结构与其生物降解性之间的关系.结果:所合成的PEG-PLL共聚物在胰蛋白酶作用下能有效地催化其生物降解,酶解反应速度与酶浓度成线性关系(R2=0.977 5).另随着PLL分子量的增加,酶解速度降低;而随着PEG含量的增加,酶解速度加快.结论:PLL的分子量及用于修饰的PEG的量对PEG-PLL共聚物生物降解性具有一定的影响.
关键词： 聚乙二醇-聚左旋赖氨酸共聚物 增比黏度 胰蛋白酶 生物降解性 -
壳聚糖在医药领域的研究进展
壳聚糖是一种新型天然高分子材料,无毒,生物相容性好且可降解吸收,有促进创面愈合作用.壳聚糖膜用于指端损伤和肉茅创面的治疗以及壳聚糖溶液预防术后关节粘连都取得了理想效果;可吸收内固定材料--壳聚糖钉的研制,壳聚糖无纺纱布止血作用的研究以及壳聚糖作为药用敷料的研究都取得了初步成果.
-
聚乙交酯丙交酯体内外生物降解性能的相关研究
通过对聚乙交酯丙交酯(PGLA)进行体内和体外生物降解性的实验研究,探讨两种降解过程之间的关联性.体外实验是将PGLA材料(1 cm×1 cm)分别浸泡在人工唾液和PBS溶液中,体内(动物)试验是将材料直接植入Wistar大白鼠的皮下组织,浸泡后或植入后1～10周,每周计算材料的质量损耗率,每2周进行分子量测定.实验结果显示:PGLA材料在人工唾液中的降解要快于在PBS液中的降解;材料质量损耗的发生慢于分子量的变化;体外的降解周期大约为9～10周,体内降解周期为8周左右,体内组的降解速率是体外组的1.33倍.结论为PGLA体外降解主要是化学降解过程,通过酯键的水解来进行.体内降解过程中,应力环境和生物因素都会对材料的降解动力学产生影响,使降解过程明显加快,但体内和外降解都符合脂肪族聚酯降解的动力学模型,PGLA的体内外生物降解性之间存在一定的相关性.
-
聚谷氨酸苄酯的氨解及其生物降解性研究
聚谷氨酸苄酯通过部分氨解反应生成羟乙谷氨酰胺-谷氨酸苄酯共聚物,氨解时间越长,生成的羟乙谷氨酰胺越多,样品具有更高的水溶胀度,在酶解中样品的重量保持率和抗张强度保持率就越小.
关键词： 聚谷氨酸苄酯 羟乙谷氨酰胺-谷氨酸苄酯共聚物 氨解 生物降解性 -
PLGA/PEG可吸收电纺聚合膜对大鼠腹腔术后粘连的预防作用研究
目的 采用聚乳酸/乙醇酸共聚物(poly-L-lactic/glycolic acid,PLGA)、聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)以静电纺丝技术制备PLGA/PEG可吸收电纺聚合膜,探讨其对大鼠腹腔术后粘连的预防作用.方法 将PLGA和PEG按照19:1(M/M)混合后溶解于有机溶剂中,采用静电纺丝技术制备PLGA/PEG可吸收电纺聚合膜,并行大体及扫描电镜观察.取SD大鼠54只,体质量180～ 200 g,随机分为3组,其中正常对照组6只,不进行任何处理;模型组及PLGA/PEG组各24只,采用盲肠浆膜机械损伤方法制备腹腔粘连模型,术中PLGA/PEG组盲肠创面局部覆盖PLGA/PEG可吸收电纺聚合膜,模型组不进行任何处理.术后3d及l、2、8周,大体观察腹腔粘连情况并参照自定标准对腹腔粘连程度进行评级,PLGA/PEG组观察PLGA/PEG可吸收电纺聚合膜降解情况;各时间点取标本进行组织学观察;以上指标均与正常对照组进行比较.结果 采用静电纺丝技术成功制备PLGA/PEG可吸收电纺聚合膜,呈白色、不透明状,质地柔软;扫描电镜观察示,PLGA/PEG可吸收电纺聚合膜主要由纤维无序交错堆积而成,具备微孔结构.术后大鼠均存活至实验完成.大体观察示,PLGA/PEG可吸收电纺聚合膜植入大鼠体内后,随时间延长逐渐降解;PLGA/PEG组腹腔粘连程度较模型组显著降低,各时间点粘连分级比较差异均有统计学意义(P＜0.05),但尚未达正常对照组水平(P＜0.05).组织学观察示,各时间点与模型组相比,PLGA/PEG组盲肠纤维结缔组织增生明显减缓,粘连程度明显降低,仅见少量炎性细胞浸润;但尚未达正常对照组水平.结论 PLGA/PEG可吸收电纺聚合膜能有效预防大鼠术后腹腔粘连,并具有良好生物降解性.
-
聚乳酸及其共聚物在生物医学领域中的应用
本文介绍了聚乳酸及其共聚物在医用缝合线、药物控制释放、组织工程材料、骨科材料、眼科植人材料等生物医药领域的应用,并对其在生物医学领域的应用前景进行展望.
-
脂肪组织工程研究进展
成功构建组织工程化脂肪的关键在于:①种子细胞的选定和获取;②具有良好生物降解性和组织相容性的三维支架材料:③种子细胞增殖和分化的微环境.本文就这三方面的研究进展综述如下:1种子细胞的选定和获取
-
丝素/壳聚糖支架的基本性能及其生物降解性的测定
目的 通过冷冻干燥法制作丝素/壳聚糖(silk fibroin/chitosan,SFCS)支架材料,为后续实验选取合适的支架奠定基础.方法将蚕丝脱胶、溶解并提纯得到适当浓度的丝素溶液,与壳聚糖溶液按4∶6混合,通过冷冻干燥法制备SFCS支架材料,测试其孔道直径、断裂强度、孔隙率、吸水溶胀率、体内外降解率等特点,通过HE染色及Micro-CT从形态学上观察支架生物降解性.结果 SFCS孔道的直径为100～120μm,断裂强度为(8.31±1.271)MPa,孔隙率为(84.32±5.14)%,吸水膨胀率为(137±7.15)%,体内降解率和体外降解率在2周时无差异(P>0.05),在6周和10周之间差异显著(P<0.05),HE染色和Micro-CT从形态学方面进一步证明其在体内有良好的生物降解性.结论 成功制作SFCS支架材料,其孔道直径、断裂强度、孔隙率、吸水膨胀率、体内外降解率等特点完全符合脊髓组织工程对支架材料的要求,为运用组织工程技术修复脊髓损伤的后续实验奠定了扎实的基础.
-
壳聚糖在医药领域的应用
壳聚糖是一种新型天然高分子材料,无毒,生物相容性好且可降解吸收,有促进创面愈合作用.壳聚糖膜应用于创面的治疗取得了理想效果;壳聚糖口腔溃疡膜剂的研制,以及壳聚糖作为药用敷料的研究都取得了初步成果.
-
新型骨修复材料聚己内酯的体内降解
目的:探讨新型可降解材料聚己内酯(PCL)在生物体内的降解性质.方珐:将PCL样品植入鼠背部肌肉,观察植入3、6、9、12周时的PCL重量、分子量、弯曲强度、弯曲模量及扫描电镜下表面形态的变化.结果:在植入12周时,PCL失重百分比为7.6%,分子量下降约15%,弯曲强度由植入前的(31.52±2.94)mPa变化为(29.96±1.33)mPa,弯曲模量由植入前的(242.32±16.06)mPa变化为(231.05士23.30)mPa.结论:PCL降解速度慢,初始强度高,力学强度持续时间长,更适于作为填充骨缺损的生物材料.
-
骨形态发生蛋白2活性多肽/重组胶原矿化骨复合材料修复大鼠颅骨缺损
胶原矿化骨是一种对天然骨进行结构仿生的骨修复材料,具有良好的生物相容性、生物降解性、骨传导性,但是缺乏良好的骨诱导性[1,2].
