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人工组织神经移植物辅加神经再生素修复大鼠周围神经缺损的实验研究
目的用人工组织神经移植物辅加神经再生素(NRF)桥接修复大鼠周围神经缺损.方法用壳聚糖套管和聚乙醇酸纤维制成人工组织神经移植物,辅加促神经生长的中药有效组分NRF,桥接大鼠坐骨神经缺损10 mm.术后作足迹试验;24周时对再生神经进行电生理学测试、形态学观察和计量学统计.结果术后24周内,动物未见炎症及排斥反应.实验组的再生神经在足迹试验、电生理学、形态学及计量学上优于硅胶管桥接组.结论人工组织神经移植物辅加NRF与周围神经组织具有良好的生物相容性;它对缺损的神经修复有较好的桥梁和促进作用.
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人工组织神经移植物对大鼠陈旧性坐骨神经缺损(60天)的修复作用
目的 观察人工组织神经移植物对陈旧性大鼠坐骨神经缺损的修复作用.方法 切除成年SD大鼠部分左侧坐骨神经,饲养60d形成陈旧性坐骨神经缺损后,以人工组织神经移植物修复缺损,同时设自体神经修复和不修复两对照组.修复术后3个月做神经-肌复合电位、腓肠肌湿重及再生神经形态学检测.结果 人工组织神经移植物修复组实验侧的运动神经传导速度、腓肠肌湿重、移植物远侧再生神经有髓神经纤维髓鞘厚度等结果与自体神经修复组相似.不修复对照组则未记录到神经-肌复合电位,未观察到再生神经纤维结构,腓肠肌湿重明显小于人工组织神经移植组和自体神经移植组.结论 人工组织神经移植物在一定程度上能修复缺损60d的大鼠坐骨神经.
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人工组织神经移植物桥接修复缺损一月的大鼠坐骨神经
目的:用人工组织神经移植物桥接缺损1个月的大鼠坐骨神经,观察神经再生以及靶肌肉神经再支配的相关情况.方法:切除成年SD大鼠坐骨神经一段,造成1个月的神经缺损模型,用人工组织神经移植物进行桥接修复,3个月后进行神经及靶肌肉的观察.结果:术后3个月人工组织神经移植物组的复合肌动作电位、再生神经及腓肠肌的形态等和自体神经组接近,两组均明显优于缺损组.结论:人工组织神经移植物能在一定程度上修复缺损1个月的大鼠坐骨神经.
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HRP逆行示踪对人工组织神经移植物辅加NRF修复大鼠坐骨神经缺损的评价
目的:用HRP逆行示踪法评价人工组织神经移植物辅加神经再生素修复大鼠周围神经缺损的效果.方法:壳聚糖套管和聚乙醇酸纤维组成人工组织神经移植物并辅加神经再生素,修复大鼠的坐骨神经缺损(10mm).术后24周时,进行大鼠HRP逆行示踪试验.结果:脊髓及背根神经节中均出现数量不等的被HRP标记的神经元胞体.结论:人工组织神经移植物辅加神经再生素对缺损的神经修复具有良好的桥梁作用和促神经生长作用.
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人工组织神经移植物修复狗坐骨神经缺损后荧光素逆行追踪试验
目的:用荧光素逆行追踪试验了解人工组织神经移植物辅加神经再生素桥接缺损坐骨神经后,神经再生修复的情况.方法:人工组织神经移植物辅加神经再生素桥接狗缺损的30mm坐骨神经手术后6个月时,于原远端吻合口下10mm处注射快蓝(FB);取脊髓及相应背根神经节,观察神经元被荧光素标记情况.结果:脊髓及背根神经节中均出现数量不等的被FB标记的神经元胞体.结论:人工组织神经移植物能较好的修复长距离缺损的神经.
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人工组织神经移植物辅加神经生长因子修复大鼠坐骨神经缺损
目的探索壳聚糖与聚乙醇酸联合制成的人工组织神经移植物辅加神经生长因子(NGF)修复大鼠外周神经缺损的可能性.方法壳聚糖套管和聚乙醇酸纤维制备成人工组织神经移植物并辅加NGF,修复大鼠的坐骨神经10mm缺失.术后24周,进行足迹试验、电生理学测试、形态学观察.用自体神经、硅胶管以及壳聚糖套管与聚乙醇酸纤维等分别作为对照组.结果术后24周内,实验动物均未出现明显炎症及排斥反应.实验组的各检测指标均优于除自体神经组外的各对照组.结论壳聚糖和聚乙醇酸与外周神经组织有良好的生物相容性;辅加NGF的人工组织神经移植物对修复缺损的神经具有良好的桥梁作用和促神经生长作用.
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大鼠坐骨神经缺损半个月后人工组织神经移植物修复的实验研究
为了观察人工组织神经移植物对大鼠坐骨神经非新鲜损伤的修复作用.我们在成年SD大鼠左侧股中部切除部分坐骨神经制造神经缺损模型.15 d后,实验组(9只)用人工组织神经移植物修复神经缺损,自体神经修复作为阳性对照(6只),保持神经缺损为阴性对照(6只).第二次手术后3个月,电生理学、形态学结果显示实验组的再生神经虽略差于自体对照组,但明显优于缺损对照组,腓肠肌的萎缩形态学指标变化则较接近自体对照组.实验结果表明人工组织神经移植物对已缺损15 d的大鼠周围神经具有较好修复作用.
