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桩蛋白和CD44v6在食管鳞癌及癌旁组织中的表达
目的 探讨食管鳞癌和癌旁组织中桩蛋白和CD44v6的表达及其与食管癌发生、发展的关系.方法 采用免疫组化方法检测了正常食管上皮组织和食管鳞癌手术切除标本的癌组织,癌旁1、3和5 cm组织中桩蛋白和CD44v6表达水平.结果 癌组织和癌旁1 cm组织中桩蛋白和CD44v6表达阳性率均明显高于正常食管上皮组织 (P＜0.01),癌组织和癌旁1 cm组织中桩蛋白和CD44v6表达率无显著性差异;距离原发癌组织越远,桩蛋白和CD44v6阳性表达率呈减少趋势;桩蛋白和CD44v6表达两者无相关性.结论 桩蛋白和CD44v6在食管癌组织和癌旁组织中呈高表达,提示其在食管癌的浸润和转移过程中起重要作用.
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paxillin在大肠癌中的表达及其生物学意义
目的 检测桩蛋白(paxillin)在大肠癌组织中的表达,并探讨其在大肠癌发生、发展中的意义.方法 采用Western-blot及免疫荧光结合激光共聚焦显微镜对大肠正常黏膜、原发大肠癌及淋巴结转移癌组织的paxillin表达水平进行检测.结果 大肠黏膜由良性向恶性转变及转移过程中,paxillin表达水平逐渐升高;有淋巴结转移的大肠癌组织paxillin表达水平明显高于无淋巴结转移者;paxillin表达水平与癌组织浸润肠壁深度呈正相关,而与癌细胞分化程度无明显相关性.结论 paxillin与大肠癌的浸润转移有关,可作为大肠癌发生、发展的预测指标之一.
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AKT2和桩蛋白表达与乳腺癌临床生物学行为关系的研究
目的 探讨AKT2和桩蛋白(Paxillin)在乳腺癌组织中的表达与乳腺癌临床生物学行为的关系.方法 应用免疫组化法检测80例乳腺癌患者手术切除的组织和癌旁组织中AKT2和Paxillin的表达水平.结果 AKT2在乳腺癌组织中表达率为78.75％(63/80),在癌旁组织中的表达率为37.50％ (30/80)；Paxillin在乳腺癌组织中表达率为71.25％ (57/80),在癌旁组织中的表达率为35.00％ (28/80).AKT2和Paxillin在乳腺癌组织中两者表达呈正相关(r=0.236,P＜0.05).AKT2表达水平与乳腺癌TNM分期、淋巴结转移有关(P＜0.01),Paxillin表达水平与乳腺癌肿瘤组织学分级、TNM分期、淋巴结转移有关(P＜0.05).结论 联合检测AKT2和Paxillin可作为判断乳腺癌临床生物学行为的重要指标.
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膀胱尿路上皮癌组织中桩蛋白的表达变化及意义
目的 观察膀胱尿路上皮癌(BUC)组织中桩蛋白的表达变化,并探讨其意义.方法 选取手术切除的BUC组织93例份(观察组)及正常膀胱组织37例份(对照组),采用免疫组化法检测两组桩蛋白,并分析桩蛋白表达与BUC临床病理参数及患者预后的关系.结果 观察组及对照组桩蛋白阳性率分别为50.54％ (47/93)、0,两组比较,P＜0.05.桩蛋白表达与BUC组织分化程度、临床分期、是否发生淋巴结转移有相关性(P均＜0.05),而与患者年龄、性别、肿瘤直径无相关性(P均＞0.05).桩蛋白阳性表达者生存率为59.57％ (28/47)、生存时间(43.99±2.57)个月,桩蛋白阴性表达者生存率为84.78％ (39/46)、生存时间(54.41±2.24)个月,两组比较,P均＜0.05.结论 BUC组织中桩蛋白表达升高,其可能参与BUC的发生发展.
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前列腺癌组织中桩蛋白的表达变化及意义
目的：研究桩蛋白（ Paxillin）在前列腺癌组织中的表达变化及意义。方法采用免疫组化MaxVision法检测Paxillin在95份前列腺癌组织、30份良性前列腺增生组织中的表达，分析其表达与前列腺癌临床病理参数及预后的关系。结果前列腺癌组织中Paxillin的阳性率（77．9％）明显高于前列腺增生组织（13．3％）（P＜0．05）， Paxillin在前列腺癌组织中的表达与高Gleason评分、淋巴结转移、高临床T分期相关（P均＜0．05）。 Kaplan-Meier分析结果显示，Paxillin的表达与预后呈负相关（P＜0．05）。结论 Paxillin在前列腺癌组织中表达增高，其可能与前列腺癌的发生发展、侵袭转移有关。
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食管癌中桩蛋白、CD44V6的表达及意义
目的 探讨桩蛋白(Paxillin)和CD44V6在食管癌组织中的表达及其与食管癌生物学行为的关系.方法 采用免疫组化SP法检测食管癌组织中Paxillin和CD44V6的表达及两者的相关性.结果 Paxillin和CD44V6在食管鳞癌和腺癌中的表达高于食管正常黏膜(P＜0.01);Paxillin和CD44V6在食管鳞癌中表达与临床分期(P＜0.01)、浸润深度(P＜0.01)和淋巴结转移(P＜0.05)有关;Paxillin和CD44V6在食管鳞癌中表达无相关性(P＞0.05).结论 Paxillin和CD44V6的表达在食管鳞癌的侵袭转移过程中发挥着重要的作用,可作为反映食管癌肿瘤生物学指标和抗肿瘤治疗的靶点.
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RNA干扰沉默桩蛋白对食管鳞癌EC9706细胞体外侵袭能力的影响
目的:探讨RNA干扰(RNAi)沉默桩蛋白(Paxillin)基因表达对人食管鳞癌EC9706细胞系体外侵袭能力的影响.方法:将食管鳞癌EC9706细胞分为正常对照组、转染siRNA对照组以及Paxillin siRNA组,通过RTPCR和Western Blotting方法检测转染48 h后3组细胞Pariilin、FAK和MMP-2 mRNA和蛋白的表达;通过侵袭小室实验观察3组细胞体外侵袭能力的变化.结果:3组细胞中Palillin、FAK和MMP02 mRNA及蛋白的表达水平相比,差异具有统计学意义(mRNA:F＝7 021、388、20 147.737和5 992.522,P<0.001;蛋白:F=4 454.293,10 003.335和3 802.389,P〈0.001),正常对照组及转染siRNA对照组细胞Paxilliu、FAK和MMP-2 mRNA及蛋白的表达均高于Paxillin siRNA组(P<0.05);3组穿膜细胞数比较,差异具有统计学意义(F=288.741,P(0.001),正常对照组及转染siRNA对照组的穿膜细胞致高于Paxillin siRNA组(P<0.05).结论:RNAi沉默Ptaiilin基因表达可以使EC9706细胞的体外侵袭能力降低.
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碘油羟基磷灰石纳米粒对兔VX2肝肿瘤Paxillin和P130Cas表达的影响
目的 研究碘油羟基磷灰石纳米粒(nHAP)经肝动脉灌注治疗对兔VX2肝肿瘤转移相关基因Paxillin(桩蛋白)和P130Cas表达的影响.方法 将100只新西兰白兔肝内肿瘤种植后2周,随机分为5组,每组20只,设生理盐水组(A组)、nHAP组(B组)、单纯碘油组(C组)、阿霉素碘油组(D组)和碘油nHAP组(E组).经肝动脉灌注给药后2周,采用免疫组织化学和Western blotting检测这两个基因在蛋白水平的表达.结果 两种方法结果均提示:兔VX2肝肿瘤中Paxillin呈低表达而P130Cas呈高表达.与A组相比,C组和D组残余肿瘤区的Paxillin表达降低,而E组表达则显著升高(P<0.05);与A组相比,C组和D组残余肿瘤区的P130Cas表达升高,而E组表达则显著降低(P<0.05).结论 兔VX2肝肿瘤中Paxillin的低表达和P130Cas的高表达可能与其高转移性有关.单纯碘油及阿霉素碘油经肝动脉治疗可降低Paxillin的表达,而碘油nHAP可升高其表达;单纯碘油及阿霉素碘油经肝动脉治疗可升高P130Cas的表达,而碘油nHAP可降低其表达.提示碘油nHAP可能可以抑制VX2肿瘤的转移.
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EZH2和桩蛋白在结直肠癌组织的表达及其与临床病理参数及预后的关系
目的 探讨EZH2和桩蛋白(Paxillin)与结直肠癌临床病理参数及预后的关系.方法 ()疫组织化学法检测85例结直肠癌患者手术切除的肿瘤组织和配对癌旁组织中EZH2和Paxillin表达水平.结果 EZH2在结直肠癌组织中表达率为74.12％(63/85),在癌旁组织中表达率为45.88％ (39/85),两者差异有统计学意义(P＜0.01),EZH2表达水平与结直肠癌组织学分化程度、TNM分期、淋巴结转移有关(P＜0.05)；Paxillin在结直肠癌组织中表达率为56.47％ (48/85),在癌旁组织中表达率为21.18％ (18/85),两者差异有统计学意义(P＜0.01),Paxillin表达水平与结直肠癌组织学分化程度、TNM分期、淋巴结转移有关(P＜0.05).结论 EZH2和Paxillin检测有助于评估结直肠癌恶性程度及预后.
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桩蛋白的分子结构及其在信号传导和肿瘤发生中的作用
桩蛋白(paxillin)是一种局灶粘着斑蛋白.人的桩蛋白cDNA序列已经通过抗体表达及PCR、杂交等技术克隆在cDNA文库中.该基因定位于12q24染色体,有11个外显子,大小为6kb.免疫斑点技术证实桩蛋白呈一条宽68kDa的蛋白带.它的两个初级分子结构大小约为44和46kDa,可能通过蛋白降解产生.它们可能在信号转导中相互作用[1].
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Talin和Paxillin在膀胱尿路上皮癌的表达及其意义
目的:检测膀胱尿路上皮癌(BUC)中踝蛋白(Talin)和桩蛋白(Paxillin)的表达情况,探讨其表达的临床意义.方法:采用量子点免疫荧光组织化学方法检测62例膀胱尿路上皮癌和10例癌旁正常膀胱黏膜组织中Talin及Paxillin的表达情况,并分析两种蛋白与其临床病理特征及两种蛋白之间的相关性.结果:①Talin和Paxillin在BUC中呈高表达,阳性率分别为56.45％(35/62)、51.61％(32/62),在10例癌旁正常黏膜组织中均无阳性表达;②Talin和Paxillin蛋白的表达与BUC的淋巴结转移、临床分期、病理分级有关(P＜0.05);③两者的表达与患者的性别、年龄、肿瘤大小与数目均无明显相关(P＞0.05);④Talin和Paxillin之间的表达呈正相关(P＜0.05).结论:Talin和Paxillin的过表达与BUC的发展、侵袭转移有关.
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FHL1和桩蛋白在低氧/炎症诱导形成肺动脉高压大鼠肺内的表达
目的 了解FHL1和桩蛋白(Paxillin)在低氧/炎症条件下与肺血管重塑的关系.方法 将40只Wistar雄性大鼠随机分为对照组、低氧组、百合碱组、低氧+百合碱组,每组10只,测大鼠平均肺动脉压力(mPAP)、右心室肥厚指数(RVHI)及肺小动脉相应管壁中膜厚度占其管径的百分比(WT％).采用免疫组织化学染色法测定各组大鼠肺内FHL1、Paxillin的表达情况,并对肺组织切片进行图像分析.结果 低氧组、百合碱组及低氧+百合碱组大鼠的mPAP与对照组相比均显著升高(均P＜0.01),三组的RVHI与对照组相比均升高(均P ＜0.05),三组的WT％与对照组相比均显著升高(p＜0.01).低氧组、百合碱组及低氧+百合碱组三组大鼠的肺动脉FHL1免疫阳性染色分别为(0.16±0.03)、(0.15±0.03)、(0.21±0.03),与对照组(0.08±0.02)相比明显增强(均P ＜0.05);三组的Paxillin免疫阳性染色分别为(0.19±0.03)、(0.21±0.04)、(0.22±0.04),与对照组(0.11±0.03)相比明显增强(均P＜0.05).结论 在缺氧/炎症诱导肺动脉高压形成的过程中FHL1、Paxillin均表达增加,可能在肺血管重塑和肺动脉高压的发病过程中起到一定的作用.
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大肠癌组织paxillin mRNA表达及其临床病理意义
目的 检测桩蛋白(paxillin)mRNA在大肠癌及癌旁正常组织中的表达,并探讨其在大肠癌发生发展中的临床病理意义.方法 采用荧光定量逆转录PCR(FQ-RT-PCR)检测41例大肠癌及癌旁正常组织中paxillin mRNA的表达.结果 paxiln mRNA在大肠癌组织中表达较高,而在癌旁正常组织中表达较低(P=0.000);有淋巴结转移者较无转移者paxillin mRNA表达高(P=0.000);癌组织浸润程度越深paxillin mRNA表达越高(P=0.007).结论 paxillin与大肠癌的浸润转移有关,可作为大肠癌发生、发展的预测指标之一.
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肾小管上皮细胞ATP耗竭再恢复时热休克蛋白72与Paxillin的相互作用
目的研究肾小管上皮细胞ATP耗竭再恢复时热休克蛋白(HSP)72与桩蛋白(Paxillin)的相互作用和意义.方法应用代谢抑制剂暂时性阻断肾小管上皮细胞ATP的生成,引起细胞内的ATP耗竭;换用含10 mmol/L葡萄糖的DMEM培养液,使细胞内ATP再恢复;以热处理细胞或编码HSP72 RNA的腺病毒感染细胞,诱导细胞高表达HSP72.Western印迹检测HSP72水平;间接免疫荧光和Western印迹检测Paxillin在细胞内的分布变化.免疫共沉淀观察HSP72与Paxillin的相互作用.结果肾小管上皮细胞ATP耗竭再恢复时,对照组细胞内的Paxillin由局部黏附结构区域向细胞浆内弥散分布;HSP72由细胞浆转移至细胞膜.细胞高表达HSP72后,HSP72在细胞浆和细胞膜中的蛋白含量均增加(P＜0.05);Paxillin由细胞浆向细胞膜的转移明显减少(P＜0.05);Paxillin在细胞内的正常分布改善;HSP72和Paxillin之间的相互作用显著增加(P＜0.05).结论肾小管上皮细胞ATP耗竭再恢复时,HSP72可保持Paxillin在细胞内的正常分布特点和区域,其机制可能是HSP72增加与Paxillin的相互作用,发挥分子伴侣的功能.
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Paxillin基因在肺癌组织中的表达研究
目的:研究桩蛋白(Paxillin)基因在人肺癌组织中表达,探讨它与肺癌患者病理特征、临床分期、淋巴结转移、预后的关系.方法:应用免疫组织化学S-P方法检测120例肺癌、80例癌旁无癌浸润的肺组织、53例正常肺组织的桩蛋白的基因表达.结果:肺癌、癌旁无癌浸润肺组织、正常肺组织桩蛋白的阳性表达率分别为39.1%(47/120),81.3%(65/80),83.3%(44/53),三者的阳性表达差异有高度显著性(P＜0.05).桩蛋白表达低下与肺癌P-TNM分期、病理分级、淋巴结转移有关(P＜0.05),小细胞肺癌(SCLC)中桩蛋白的阳性表达率6.251%(1/16),显著低于非小细胞肺癌(NSCLC)桩蛋白的阳性表达率44.2%(46/104)(X2=8.40,P＜0.05).结论:肺癌组织中Paxillin基因的表达低下与肺癌侵袭转移有关,可作为评价肺癌浸润转移的生物学标志之一.
关键词： 肺肿瘤:免疫组织化学 桩蛋白 -
肝细胞癌桩蛋白和CD44v6的表达及其意义
[目的]研究肝细胞癌组织中桩蛋白和CD44v6的表达及其意义.[方法]通过免疫组化的方法检测61例肝细胞癌组织桩蛋白和CD44v6的表达.[结果]桩蛋白和CD44v6在肝细胞癌组织中的阳性率分别为49%和44%;桩蛋白和CD44v6在门静脉癌栓形成组和肝外转移组的阳性率为70%和84%,均分别明显高于无门静脉癌栓形成组的40%和无肝外转移组的39%(P＜0.05);桩蛋白和CD44v6之间呈高度正相关(P＜0.01).[结论]桩蛋白和CD44v6与肝细胞癌门静脉癌栓形成及肝外转移等的生物学行为有密切关系.
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桩蛋白和突变型p53蛋白在肺癌组织中的表达及其临床意义
目的探讨桩蛋白(Paxillin)、突变型p53蛋白(mutant-p53,mt-p53)在人肺癌组织中表达及其临床意义.方法应用免疫组织化学SP方法检测120例肺癌、80例癌旁无癌浸润肺组织、53例正常肺组织的Paxillin和mt-p53蛋白的表达.结果肺癌、癌旁无癌浸润肺组织和正常肺组织Paxillin的阳性表达率分别为39.1%(47/120)、81.3%(65/80)、83.3%(44/53),三者的差异有统计学意义,P＜0.01.mt-p53蛋白阳性表达率分别为54.2%(65/120)、7.5%(6/80)、0.0%(0/53),三者的阳性表达差异也有统计学意义,P＜0.01.肺癌组织中Paxillin的阳性表达与肺癌的临床病理分期、肺癌分化程度、淋巴结转移有关,P＜0.05.mt-p53蛋白阳性表达率与肺癌的临床分期无显著相关性(P＞0.05),与肺癌的恶性程度及淋巴转移呈正相关(P＜0.05).Paxillin、mt-p53阳性表达率与肺癌术后3年生存率之间关系,无统计学意义(P＞0.05).肺癌Paxillin与mt-p53的阳性表达呈负相关,P＜0.05.结论检测肺癌组织中Paxillin、mt-p53对判断肺癌的恶性程度、淋巴转移趋势具有重要价值.
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siRNA对人食管鳞癌EC9706细胞中桩蛋白表达的影响
目的:探讨小分子干扰RNA(siRNA)对人食管鳞癌EC9706细胞中桩蛋白(paxillin)表达的抑制作用.方法:使用paxillin siRNA 转染人食管鳞癌EC9706细胞,以对照 siRNA 转染组和正常 EC9706 细胞组为对照,采用免疫细胞化学SP法、Westem blot和半定量RT-PCR技术分别检测转染前后上述各组细胞中paxillin蛋白和mRNA的表达.结果:转染paxillin siRNA后,免疫细胞化学结果显示,3组细胞中paxillin siRNA转染组中paxillin蛋白阳性表达细胞数低,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);Western blot及RT-PCR结果显示,与正常EC9706细胞组及对照siRNA转染组相比,paxillin siRNA转染组中的paxillin蛋白及mRNA的表达量明显下调,差异有统计学意义(P<0.05).结论:paxillin siRNA能有效抑制人食管鳞癌EC9706细胞中paxillin基因的表达.
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卵巢肿瘤中桩蛋白paxillin的表达及其临床意义
目的：探讨桩蛋白paxillin在卵巢肿瘤中的表达及其临床意义。方法收集70例卵巢肿瘤标本和30份正常卵巢组织标本，应用组织芯片技术和EnVision免疫组织化学染色法检测标本中paxillin蛋白的表达水平，同时分析paxillin表达水平与临床病理参数之间的关系。结果 paxillin蛋白在卵巢肿瘤组织中的阳性表达率明显高于正常卵巢组织（78.6％ vs.26.7％，P＜0.01），其阳性表达率在不同病理分级、临床分期、有无淋巴结转移等临床病理参数间比较差异有统计学意义（P均＜0.05），但在不同年龄、病理组织学类型间比较差异无统计学意义（P均＞0.05）。结论 paxillin蛋白表达异常可能与卵巢肿瘤的发生、发展有关，其表达异常可作为判断预后的参考指标之一。
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人肾小管上皮细胞在转化生长因子β1诱导下桩蛋白表达研究
目的探讨不同浓度重组人转化生长因子β1(human recombinant transforming growth factor β1,rhTGFβ1)对人近端肾小管上皮细胞株(human kidney proximaltubular epithelial cellline,HKC)表达桩蛋白(paxillin,Pax)的影响.方法将体外培养的HKC随机分为3组:对照组(C组):无血清培养基(free serum mudium,FSM)培养;TGFβ1培养组(T1、T2组):分别用含不同浓度的TGFβ1(T1组:5 ng/ml,T2组:10 ng/ml)的FSM培养,48 h后分别用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)、免疫组化方法和Western blot检测HKC的Pax mRNA及蛋白表达情况.结果①C组:Paxillin mRNA及蛋白有基础的表达;②T1和T2组:Pax mRNA及蛋白表达均明显增加,T2组和T1组相比,Pax的mRNA及蛋白表达量增加更显著(P<.01).结论 TGFβ1能呈剂量依赖性地诱导HKC合成Pax.
