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高血糖对小鼠卵母细胞Ca2+振荡和卵泡颗粒细胞肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体表达的影响
目的 探讨高血糖对小鼠卵母细胞Ca2+振荡和卵泡颗粒细胞肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)表达的影响.方法 出生后20d ICR雌鼠,用链脲酶素建立急性高血糖模型;高血糖模型雌鼠及正常雌鼠注射10IU/只孕马血清促性腺激素(PMSG)和人绒毛膜促性腺激素(hCG)超排卵,注射hCG后0h、2h、6h和10h取生发泡(GV)期卵母细胞,双光子激光扫描共焦显微镜检测GV期卵母细胞的Ca2+振荡;hCG注射后6h、10h取卵丘-卵母细胞复合体(COC),利用免疫荧光、Western blotting检测TRAIL的表达.结果 1.高血糖组卵母细胞Ca2+振荡频率高于正常对照组,于hCG注射后2h、6h差异显著(P<0.05);2.免疫荧光、Western blotting蛋白半定量检测显示,高血糖组颗粒细胞TRAIL表达量高于正常对照组,于hCG注射后6h、10h差异有显著性(P<0.05).结论 高血糖加快小鼠未成熟卵母细胞Ca2+振荡的频率;高血糖促进小鼠卵泡颗粒细胞TRAIL的表达.
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磷脂酶C-zeta与男性不育
卵母细胞激活是胚胎发育的第一步,在哺乳动物中由一系列的细胞内钙离子(Ca2+)振荡触发.精卵融合时一种精子特异性蛋白因子释放入卵母细胞胞质中来启动这些Ca2+振荡,证据表明这种蛋白质是精子特异性磷脂酶C(PLC),称为PLC-zeta(PLCζ).大量的临床研究显示某些类型的男性不育与PLCζ蛋白在人精子中的异常表达、定位模式、结构改变等显著相关,PLCζ蛋白检测可作为男性不育的诊断和预后指标,显微注射有活性的重组人PLCζ蛋白是人工辅助卵母细胞激活(assisted oocyte activation,AOA)的一种有效方法.本文对PLCζ与卵母细胞激活、PLCζ蛋白的表达水平和定位模式与男性不育以及PLCζ在男性不育诊疗中的临床应用等方面的相关研究进行综述.
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磷脂酶C与生殖
磷脂酶C(PLC)是磷脂酰肌醇信号转导途径中一个关键酶.目前确认的哺乳类PLC共有PLC-β、PLC-γ、PLC-δ、PLC-ε和近新发现的PLC-ζ5种亚型,12种同工酶.不同亚型的结构、调控和组织分布各有差异.PLC在调控信号转导通路中的特性使其在顶体反应、卵子激活中发挥了巨大的作用.本文综述了PLC家族5种亚型的结构、调控机制及PLC在男性生殖领域的相关内容,包括PLC引起卵子发生Ca2+振荡、激活卵子、促进胚胎发育等,并进一步探讨了PLC在临床上可能的应用前景.
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肝细胞内Ca2+振荡对磷酸化-去磷酸化循环过程的动力学研究
目的从理论上阐述了Ca2+振荡对肝细胞中糖原降解的磷酸化-去磷酸化循环过程的调控效应.方法应用Ca2+振荡模型观察Ca2+振荡对肝细胞中糖原降解的磷酸化循环过程的调控.结果 Ca2+振荡可以增强细胞对激素反应的潜力.肝细胞中的磷酸化-去磷酸化动力学过程,在Ca2+振荡的调控下,其糖原磷酸化酶的浓度呈现同频、同步振荡.结论 Ca2+振荡将会提高细胞中信息的传递效率和特异性.
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PLCζ的结构和功能及其在人类辅助生殖中的作用
哺乳动物受精后卵子会经历一系列持续的低频率Ca2+振荡.这些Ca2+振荡是卵细胞激活的直接原因,对于胚胎发育是至关重要的.在小鼠卵中已经证明这些Ca2+振荡是由1,4,5-三磷酸肌醇(inositol-1,4,5-triphosphate,IP3)产量增加引起的.此外,研究发现精子中分离的磷脂酶Cζ亚型(phospholipase Cζ,PLCζ)是导致Ca2+振荡和受精的关键分子.本文将从精子PLCζ是如何引发Ca2+振荡以及与PLC的其他亚型相比PLCζ为何能够有效的引发IP3的产生等方面说明精子进入卵母细胞后是如何使卵母细胞激活的,同时涉及了PLCζ的分子特征以及它在受精过程中如何参与影响Ca2+的振荡模式.
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经络实质辨析--关于经络本质与生物学基础的研究
本文是对作者近年关于经络本质研究工作的小结.作者首先对十余年来我国经络本质研究方面的工作进行了简略的回顾和评价,突出强调了:经络本质的研究,重点应当放在对调控人体经络生理网络的信息载体(messenger)的研究上.作者应用细胞信号转导的理论和相关实验数椐指出:当针刺穴位时,细胞产生Ca2+振荡(-在胞内)和Ca2+波(-在胞间),其幅频信号中可能蕴含有相关经络通路和生理功能调节信息;Ca2+通过与其结合的蛋白(如钙调素CaM等)参与了人体从受精、代谢、肌缩运动,直至认知、记忆等几乎所有生命过程.因此,作者猜想钙离子(Ca2+)以及配合针刺实现在细胞间Ca2+波接力传递的三磷酸肌醇(IP3)可能便是人们长期探寻的调控人体经络网络的信息载体,它们联同在经线上的细胞缝隙连接蛋白(connexon),构成了经络的物质基础.作者后指出了今后进一步研究的途径和实验方法.
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探索经络本质的新途径
作者首先对近20年来我国在经络本质方面的研究工作进行了回顾与评价.指出若长期在宏观(组织解剖学)层面上难以找到经络的物质存在,应努力在多层面、多学科交叉领域系统开展研究;特别是在微观层面,只有充分借助细胞分子生物学、基因组学、生物物理学、生物化学的理论和实验成果,构筑研究平台,方能有所创新和突破.作者强调经络本质的研究重点应放在对调控人体经络生理网络的信息载体上,并且根椐细胞信号转导的理论和相关实验数据指出,当针刺穴位时,细胞所产生的Ca2+振荡(在胞内)和Ca2+波(在胞间)的幅频信号中可能蕴含有经络通路和生理功能调节信息;Ca2+通过与其结合的蛋白(如钙调素CaM等)参与了人体从生殖、代谢、肌缩运动,直至认知、记忆的几乎所有生命过程.因此,作者认为Ca2+以及配合针刺实现在细胞间Ca2+波接力传递的三磷酸肌醇(IP3),可能就是人们长期探寻的调控人体经络网络的信息载体,它们联同在经线上的细胞缝隙连接蛋白,构成了经络的物质基础.作者后指出了进一步研究的途径和实验方法.
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T淋巴细胞离子通道及其在自身免疫性疾病治疗中的研究进展
T淋巴细胞在人类适应性免疫应答中发挥着举足轻重的作用,而T淋巴细胞的活化和生理功能的发挥则与其细胞膜上表达的各种离子通道的活动密切相关.近年实验研究使得人们对于T淋巴细胞上离子通道网络的认知日趋完善.了解T淋巴细胞上离子通道的生理结构及功能,为开发以离子通道为治疗靶标的新型免疫抑制剂提供了新的契机.本文归纳了T淋巴细胞离子通道的生理学特征、T淋巴细胞活化与离子通道关系的主要研究进展,在此基础上,对选择性Kv1.3通道阻滞剂治疗自身免疫性疾病的研究前景进行了展望.
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磷脂酶C-zeta在卵子激活中的作用及研究进展
磷脂酶C-zeta(PLC-ζ)是特异分布于睾丸组织的一种磷脂酶C,在哺乳动物的卵母细胞激活中起着极其重要的作用;其编码基因、蛋白分子和生化性质的改变与卵子激活缺陷、不育症密切相关.本文综述了PLC-ζ的结构和功能及其在卵子激活中的作用以及与男性不育的关联等内容,并对其近的研究进行了简要概述.
关键词： 磷脂酶C-zeta(PLC-ζ) 卵子激活 Ca2+振荡 精子因子 男性不育
