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膀胱癌的基因治疗
随着细胞分子生物学的迅速发展,于20世纪70年代提出了"基因治疗"这一概念.早期,基因治疗是指将目的基因导入靶细胞后与宿主细胞内的基因组发生整合,成为宿主遗传物质的一部分,目的基因表达产物起到对疾病的治疗作用.随着基因治疗基础研究的发展,治疗研究的技术不断增加,研究内容也不断扩展,不仅可以将外源性正常基因导入到病变细胞中,替代或与缺陷基因共存,产生正常基因表达产物以补充缺失的或失去正常功能的蛋白质,而且可以采用适当的技术抑制细胞内过剩表达的基因,达到治疗疾病的目的;还可以将特定的基因导入非病变细胞,在体内表达特定产物,达到治疗疾病的目的;也可以向功能或生物学特性异常的细胞中导入细胞本来不表达的基因,利用其表达产物达到治疗疾病的目的.目前,基因治疗是指通过在特定靶细胞中表达该细胞本来不表达或低表达的基因,或采用特定方式关闭、抑制异常表达基因,达到治疗疾病目的的治疗方法,也就是"以基因作为靶点的治疗".
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米索前列醇预防和治疗产后出血
产后出血是产妇死亡的主要原因之一,而子宫收缩乏力是产后出血常见的原因[1].因此如何增强子宫收缩力,早期用药预防产后出血一直是产科工作中不断研究和探讨的问题.随着细胞分子生物学的进展,人们对前列腺素的认识更加深入,作为一类具有生物活性不饱和脂肪酸,其广泛地分布于身体各组织和体液中,发挥着多种功能[1].近年来前列腺素衍生物米索前列醇(简称米索)被临床应用来预防和治疗产后出血,在国内外均有报道[2~5].本文系统地回顾文献资料,对于应用米索来预防和治疗产后出血进行探讨.
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氧化应激参与脓毒症过程的研究进展及其对治疗的启发
尽管生物技术和医疗干预手段日益先进,但脓毒症仍是住院病人死亡的重要原因.一方面,脓毒症过程信号调控机制复杂,应用一两种细胞因子或其抗体无法实现对多条信号通路的调控,一度被寄以重望的信号转导通路单靶点干预在多数临床试验中结果令人失望.另一方面,失控性炎症反应解释不了脓毒症的全部,现在认识到脓毒症存在免疫抑制和激活并存[1].近20年来,免疫学和细胞分子生物学方面的研究揭示了氧化应激对脓毒症过程的积极参与.于是能否针对氧化应激找到多靶点作用的药物,是这些研究带给我们的启示.
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药物治疗肝纤维化现状
肝纤维化为一动态过程,可以逆转,是发展为肝硬化的中间过程,阻断、抑制或逆转肝纤维化是治疗慢性肝病的一个十分重要的目标.随着肝纤维化的细胞分子生物学机制研究不断取得突破,近年来从肝纤维化发生、发展的不同环节入手研制抗肝纤维化药物,抗肝纤维化药物研究不断取得进展.本文对目前药物治疗肝纤维化现状作一综述.
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肝再生研究的相关进展和现状
肝脏具有强大的再生潜能,根据肝脏损伤的程度不同,肝脏表现出不同的再生方式.目前对肝再生的研究取得了一定的成果,对于肝再生的细胞分子生物学机制的研究已经比较深入.近生物力学因素在肝再生中的作用逐渐受到人们的重视.肝再生过程除了肝细胞本身的增殖外,还涉及到肝脏干细胞的增殖和分化.但是确切的肝再生机制还未完全清楚.这篇综述将从肝再生的模式、肝再生的细胞分子生物学机制、力学因素对再生的影响以及干细胞在肝再生中的作用这4个方面对肝再生的相关研究进行总结回顾,了解肝再生的相关研究进展,对肝再生认识的不断深入,也为临床上肝脏相关疾病的诊治提供新的思路.
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关于基因组学与外科细胞分子生物学的一些认识
外科细胞分子生物学是近十年来外科学与生物学交叉、发展起来的一个新兴学科.回顾外科学发展历史,解剖学和病理学推动了外科学的发展.近50年来在生物学家的努力下,人类从宏观层次认识进入到微观层次认识来剖析自我,并从细胞分子水平提示生理状况以及纷繁的病理生理机制.
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白癜风相关细胞因子的研究进展
白癜风的发病机制尚不十分清楚,主要有自身免疫学说、黑素细胞(MC)自体破坏学说和神经发病学说,近年来研究多集中在自身免疫方面。细胞分子生物学的新进展揭示机体的免疫效应大部分通过细胞因子介导。皮肤作为一个器官,含有多种细胞,既可产生大量细胞因子,同时也在分化、增殖等方面受这些细胞因子的调节。细胞因子与疾病的关系受到重视,本文旨在综述相关细胞因子对白癜风影响的研究进展。
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胃肠道细菌移位、胃液菌群变化与全身炎症反应综合征
自1991年由美国胸科医师学会(ACCP)、危重病医学会(SCCM)联席会议委员会提出全身炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)的概念以来[1],随着免疫学研究的进展及对SIRS的深入研究,目前对炎症的认识已从单纯微生物侵入致病,发展到细胞分子生物学的观点[2].认为SIRS是在机体遭受严重打击后,由失控的炎症反应所致的"介质病"[3].自70年代末有学者提出"肠道细菌易位"致"肠源性内毒素血症"以来[4],胃肠道在SIRS的发生、发展上的作用引起了医学界的高度重视.
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21世纪的航天医学细胞分子生物学
本文综述了航天医学细胞分子生物学的研究背景和新进展,系统总结了对微重力的细胞学效应的新认识和细胞骨架等研究热点,并展望了该领域研究的新策略.
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肿瘤自杀基因药物治疗及其旁观者效应的研究进展
多年来,在全世界范围内各学科的专家学者从不同方向和角度对恶性肿瘤的防治进行着广泛而深入的研究,基本明确了攻克恶性肿瘤的治疗手段应该是全身性综合治疗。目前,临床广泛应用的治疗手段仍以手术、放疗和化疗为主。但是,无论手术、放疗还是化疗都不能明显提高患者的远期效果和长期生存率。 20世纪 80年代以来,随着细胞分子生物学、生物工程技术的迅猛发展,使肿瘤生物治疗成为攻克恶性肿瘤的又一个极有希望的新疗法。
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高级细胞分子生物学技能实验教学的系统化改革实践
为适应细胞分子生物学领域实验技术的飞速发展,快速有效地培养研究生的实验技能,需要对高级细胞分子生物学技能实验教学进行系统化改革.教学中将基础理论、生物学实验与实际应用相结合,使学生系统掌握从取材到分子生物学分析以及构建体外转基因细胞模型所需的基本技术;增添临床案例剖析、模拟伦理审查等生动的课堂活动,提高了学生兴趣,培养了学生的团队协作能力;研究表明其教学效果很好,值得推广.
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细胞治疗在生物起搏中的研究进展
随着分子生物学、细胞生物学和基因工程改造细胞技术的飞速发展,以及对起搏电流的进一步阐明,生物起搏成为心律失常治疗中的探索"热点".心脏生物起搏指利用细胞分子生物学及其相关技术对受损的自律性节律点或特殊传导系统的组织进行修复和替代,使心脏的起搏和传导功能得以恢复.
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原发恶性脊柱肿瘤细胞分子生物学研究进展
目前原发恶性脊柱肿瘤的临床治疗疗效仍欠理想.为?提高原发恶性脊柱肿瘤的临床诊断治疗水平,有必要深入了解其生物学行为,并从恶性肿瘤细胞分子牛物学和临床应用等方面了解原发恶性脊柱肿瘤的基础研究进展.
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胃肠外科的新进展与发展趋势
近年来,随着胃肠外科基础研究的不断深入,人们的认识进入到细胞分子生物学水平.微创手术的开展、新仪器和新器械的应用以及影像学的发展,使胃肠外科的临床诊断与治疗日臻完善,进入到一个崭新的时代.
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走在世界研究前列的抗癌天然药物-紫龙金片
癌症是严重威胁人类健康的杀手,征服癌症一直是医药科学家们追求的理想. 近年来分子生物学领域在肿瘤研究方面取得突破性进展,癌症的难题得到了逐步破译,尤其是70年代中后期至90年代,一些意义重大而深远的细胞分子生物学研究相继取得重大进展,如不同癌基因与抑癌基因的发现,乃至2001年三位诺贝尔医学奖获得者所发现的细胞周期调控蛋白,特别是stat基因的发现,细胞周期蛋白(Cylin)、周期蛋白依赖性激酶(CDK)和周期蛋白激酶抑制因子(CKI)等家族分子问世,90年代中期,在众多科学的基础上,现代细胞分子生物学为肿瘤发生发展的理论提供了新的诠释,使人们对于分子在细胞周期中, 空间性与时间性的分布和功能都有了比较清晰的认识,这不仅对肿瘤的预防和治疗有重要意义,而且也给抗肿瘤药物的研制提出了新的方向.
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重视凝血酶在肾间质纤维化中的地位及中医虫类药的干预作用
慢性肾脏病( chronic kidney disease,CKD)患病率在全球范围内呈持续增长趋势,2012年我国的一项调查研究发现中国慢性肾病发病率为10.8%[1],CKD已成为严重危害公众健康的议题。而肾小管间质病变较肾小球病变在慢性肾脏疾病进展中的意义更为重要[2],这显然已成为国内外学术界的共识,并因此开展了一系列有关肾间质纤维化( renal interstitial fi-brosis,RIF)的发病机制及防治研究。我们可以看到,近二十年来现代医学应用细胞分子生物学对RIF的发病机制进行了广泛的研究,研究表明多种细胞因子及相互间复杂的信号级联转导参与了RIF炎症、氧化应激、细胞凋亡、成纤维细胞增殖和活化等过程的发生发展,而具有放大级联效应的核转录因子-κB ( nu-clear factor kappa B,NF-κB)、TGF-β/Smads信号通路、肾素-血管紧张素系统( renin -angiotensin sys-tem,RAS)、及肾小管上皮细胞间充质转分化( epitheli-al to mesenchymal transition,EMT)在肾间质纤维化中的作用,日益得到广泛的重视。其中,肾小管上皮细胞间充质转分化为RIF的发病机制提供了合理的解释而成为我们研究的新宠,大多学者认为在RIF的发生发展过程中,无论是血管紧张素Ⅱ( angiotensin Ⅱ, Ang Ⅱ)抑或其他致纤维化因素,几乎都可作为EMT相关细胞信号转导的上游分子,介导EMT的发生,并以此为理论基础,提出抑制或逆转EMT是防治肾纤维化的有效途径。然而近年来国外学者对EMT与肾脏纤维化的传统观点提出挑战,新研究未能发现EMT参与肾间质纤维化的直接证据[3~5],可以说, EMT与肾间质纤维化的关系还需要更加严密的研究来明确。因此,无论是基础实验还是临床研究,我们急需努力挖掘新的切入点,从多方位、多视角深入研究RIF的病变机制,从而为RIF的防治研究提供新的思路和靶点。
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IgA肾病血尿的中医辨治
IgA肾病是常见的原发性肾小球疾病,其发病率在日本和新加坡为原发性肾小球疾病的30%~40%,在我国为32%,且是终末期肾衰的主要病因之一.鉴于本病的肾脏组织病理特点以系膜细胞和基质增生为主,因而国际上的研究动态主要是从细胞分子生物学水平研究与肾小球系膜增生相关的多种细胞因子,而治疗性研究进展缓慢.迄今为止尚无特效治疗药物.血尿是IgA肾病主要临床表现,十年来,笔者在临床实践中立足于中医药辨治IgA肾病血尿,取得了一定的临床疗效.
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溃疡性结肠炎治疗进展
溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是一种慢性非特异性直肠、结肠炎症,病变主要累及直肠、结肠黏膜和黏膜下层,病变范围多自远段结肠开始,可逆行向近段发展,甚至累及全结肠及末段回肠,呈连续性分布,常伴有肠道外疾病。本病以欧美多见,近年国内发病率有上升趋势。由于UC的病因与发病机制尚未完全阐明,治疗缺乏特异性药物。目前临床上常用的有传统的氨基水杨酸类制剂、肾上腺糖皮质激素及免疫抑制剂等,多采用递增药物治疗策略,即应用5-氨基水杨酸(5-ASA)制剂→糖皮质激素→免疫抑制剂→生物免疫制剂,对于重症病例,则给予降阶梯治疗[1]。随着细胞分子生物学与免疫学的发展,对UC病因的进一步了解和新型药物的不断开发,许多新型制剂开始应用于临床。下面就UC的治疗进展作一简要概述。
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完善血液形态学诊断的模式
血液形态学检验是一门古老的但又久经不衰的特殊的临床检验.它在血液病的诊治和研究中一直是以直接所见为见长的根本性方法.随着近十余年来组织病理学、细胞遗传学、细胞免疫学、细胞分子生物学等学科的快速发展,血液形态学亦取得了长足的进步.
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补肾中药防治骨质疏松症的细胞分子生物学机理探要
认为,骨质疏松主要由肾虚所致.骨质疏松是以骨量减少、骨微观结构退化为特征的.使骨的脆性增加以及易发生骨折的一种全身性骨骼疾病.人们开始从成骨细胞、破骨细胞、细胞因子、跨膜信息传递等细胞分子水平上探讨补肾中药防治骨质疏松的机理,并取得了一定的成果.补肾中药可以通过调节下丘脑-垂体-多个靶腺轴的功能,促进肠钙吸收,调节体内微量元素的平衡,改善骨的内部结构.其机理主要是:促进成骨细胞的增殖分化、抑制破骨细胞的增殖分化、影响细胞因子分泌、调节肌醇磷脂系统.从细胞分子生物学水平研究补肾中药防治骨质疏松症机理,不仅能为"肾主骨"理论提供客观化的理论依据,而且能更好地筛选出行之有效的方药,对提高老年人的生活质量具有重要意义.