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分泌型卷曲相关蛋白4在肌萎缩脊髓侧索硬化症转基因鼠脊髓中的表达变化
目的 探讨分泌型卷曲相关蛋白4(sFRP4)在成年肌萎缩脊髓侧索硬化症(ALS)转基因模型鼠脊髓内的表达变化,及sFRP4在ALS发病中的作用.方法 选取ALS转基因鼠和同窝野生型鼠各30只,分别于鼠95d、108d和122d取材,部分鼠经4%多聚甲醛心脏灌注固定,分离脊髓和制备冷冻切片,部分鼠分离脊髓,提取RNA和蛋白.分别应用免疫组织化学染色技术、RT-PCR和Western blotting检测sFRP4 mRNA和蛋白水平在不同时间点的变化情况.结果 与同窝野生型鼠比较,ALS转基因鼠sFRP4 mRNA和蛋白表达在95d、108d和122d均升高(P< 0.05).免疫组织化学结果 显示,sFRP4阳性细胞主要分布在脊髓灰质前角,白质轴突呈阳性反应,与同窝野生型鼠比较,ALS转基因鼠sFRP4阳性细胞明显增多.免疫荧光双标结果 显示,sFRP4标记的阳性细胞共表达胶质纤维酸性蛋白和β-tubulin Ⅲ,ALS转基因鼠sFRP4/GFAP双阳性细胞增多.结论 在ALS转基因鼠发病脊髓中sFRP4阳性细胞明显增多,sFRP4 mRNA和蛋白表达升高,表明sFRP4与肌萎缩脊髓侧索硬化症的发生密切相关.
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SFRP4和β-catenin在宫颈鳞癌中的表达及其临床意义
目的 观察分泌型卷曲相关蛋白(SFRP4)及β-连环素(β-catenin)在宫颈鳞癌组织中的表达,并分析其临床病理意义.方法 应用免疫组化SP法检测62例宫颈鳞癌组织(SCC组)及23例正常宫颈组织(NC组)中SFRP4和β-catenin的表达.结果 ①(1)SCC组SFRP4和β-catenin的阳性表达率(66.1%、71.0%)均高于NC组(30.4%、34.8%)(P均<0.05).②SFRP4和β-catenin在宫颈鳞癌中的表达与临床分期、分化程度、淋巴转移及浸润深度有关(P均<0.05).③SFRP4和β-catenin的表达呈正相关(r=0.29,P<0.05).结论 SFRP4可能与β- catenin协同作用促进Wnt/β- catenin信号通路的活化,并且与宫颈鳞癌的恶性临床病理特征相关,提示SFRP4可能成为指导宫颈鳞癌的临床治疗和判断预后的指标.
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Wnt通路拮抗基因SFRP1SFRP2SFRP4SFRP5甲基化状态与肾透明细胞癌关系的研究
目的:研究SFRPs家族中SFRP1、SFRP2、SFRP4、SFRP5基因启动子区甲基化状况,探讨基因的甲基化与肾透明细胞癌发生发展的关系.方法:采用甲基化特异性PCR(methylation specific PCR,MSP)方法检测66例肾透明细胞癌及30例癌旁组织中SFRP1、SFRP2、SFRP4、SFRP5基因启动子区甲基化状态及其与临床病理学资料之间的关系.结果:肾透明细胞癌组织中SFRP1、SFRP2、SFRP4、SFRP5基因甲基化率分别为77.3%(51/66)、72.7%(48/66)、59.1%(39/66)、69.7%(46/66)均显著高于相应的癌旁组织,结果有统计学意义(P<0.05).与临床病理学资料相联系,肾透明细胞癌组织中SFRP1、SFRP5基因,甲基化与肿瘤TNM分期相关;SFRP4基因甲基化与肿瘤的病理学分级相关(P<0.05).结论:SFRP1、SFRP2、SFRP4、SFRP5基因的甲基化均可能参与肾透明细胞癌的发生.SFRP1、SFRP5基因甲基化可能与肾透明细胞癌的发展,浸润和转移有关.SFRP4基因甲基化可能与肾透明细胞癌的恶性行为有关.
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Wnt通路拮抗剂Sfrp4在糖尿病中的研究进展
分泌型卷曲相关蛋白4（Sfrp4）是分泌型卷曲相关蛋白（Sfrp）家族中的一员，是新发现的炎症因子和脂肪因子。Sfrp4的表达与肥胖和糖尿病密切相关，它通过作用于Wnt通路减少胰岛β细胞钙通道的表达，使Ca2+内流减少，抑制胰岛素的胞吐作用，终影响胰岛β细胞的功能。本文对Sfrp4与肥胖及糖尿病的相关性研究成果作一综述，为提高对2型糖尿病的诊治提供新的思路。
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SFRP4抑表达对HT-29细胞侵袭能力的影响
目的:观察SFRP4对HT29细胞侵袭转移能力的影响.方法:以HT29细胞为研究对象,SFRP4 siRNA通过脂质体转染HT29细胞,western blot检测HT29细胞中Wnt、细胞核β -Catenin蛋白的表达、elisa法检测细胞培养上清MMP-2、MMP-9的含量,Transwell小室观察成的转移侵袭能力.结果:干扰SFRP4后能显著降低HT29细胞中Wnt、细胞核中β-Catenin蛋白的表达、细胞培养上清MMP-2、MMP-9的含量,(P＜0.0l),降低HT29细胞的转移侵袭能力(P＜0.01).结论:抑制SFRP4表达能抑制HT29细胞的转移侵袭,其机制可能与抑制HT29细胞Wnt信号通路有关.
关键词： sFRP4 MMP-9 MMP-2 β -catenin -
组织芯片技术检测SFRP4在人胰腺癌组织中的表达
目的 胰腺癌组织芯片检测SFRP4的表达情况.方法 经手术切除及病理确诊的90例胰腺癌组织和对应癌旁组织标本,制成组织芯片,免疫组织化学技术检测SFRP4在胰腺癌及对应癌旁组织中的表达,分析其与肿瘤病理特征、预后关系.结果 SFRP4蛋白主要在细胞胞质中表达;90例样本实验结果显示,胰腺癌组织中SFRP4阳性表达率(31.1%)高于癌旁组织(14.4%),差异有统计学意义(P<0.05);本组SFRP4表达与胰腺癌患者年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤TNM分期及预后无关(P>0.05).结论 SFRP4在胰腺癌组织的阳性表达率高于癌旁组织,提示SFRP4参与胰腺癌的发生过程.
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SFRP4和DKK1在宫颈鳞癌中的表达及临床病理意义
目的：研究分泌型卷曲相关蛋白（SFRP4)及Wnt信号通路抑制因子DKK1（Dickkopf-1）在宫颈鳞癌中的表达及临床病理意义。方法采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测66例宫颈鳞癌组织中及26例正常宫颈组织中DKK1和SFRP4 mRNA的表达水平；采用免疫组织化学法检测66例宫颈鳞癌组织中及26例正常宫颈组织中DKK1和SFRP4蛋白的表达水平。应用SPSS17.0统计学软件进行统计学分析，研究DKK1和SFRP4的表达与宫颈鳞癌患者主要临床病理指标的关系。结果宫颈鳞癌SFRP4表达高于正常宫颈（P<0.01）。宫颈鳞癌DKK1表达低于正常宫颈（P<0.05）。DKK1和SFRP4在宫颈鳞癌中的表达与临床病理分期、组织分化程度、有无淋巴转移及浸润深度有关（P均<0.05）。DKK1与SFRP4在宫颈鳞癌中的表达呈负相关（P<0.01）。结论 Wnt信号通路上游因子SFRP4和DKK1在宫颈鳞癌发生中起关键作用，并且与宫颈鳞癌的临床病理指标密切相关。
关键词： 宫颈鳞癌 DKK1 sFRP4 免疫组织化学法 逆转录聚合酶链式反应
