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脑蛋白水解物致过敏反应3例的诊治分析
目的:探讨脑蛋白水解物致过敏反应发生原因,为临床患者用药安全提供依据.方法:回顾性分析我院2006-2011年收治的蛋白水解物致过敏反应病例,多种治疗效果及转归.结论:脑蛋白水解物虽不做皮肤过敏试验,但在临床应用时有可能引起过敏反应,特别是对有药物过敏史者更应多加观察,掌握禁忌症及与其它药物配伍原则,严格遵守操作规程,一旦病情有变化,立即做好急救准备.
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脑蛋白水解物临床应用与研究
目的:观察脑蛋白水解物在脑出血疾病的临床应用疗效,探讨在脑血管疾病方面的现状研究.方法:临床观察脑蛋白水解物在治疗组和对照组的差异.并查阅相关资料文献,进行分析整理.结论:脑蛋白水解物在治疗神经系统疾病方面有较好的疗效.
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血塞通和脑蛋白水解物联合治疗脑供血不足的临床疗效研究
目的 分析讨论血塞通联合脑蛋白水解物对脑供血不足的治疗疗效以及血液流变学指标.方法 将安阳地区医院2016年10月～2017年10月收治的脑供血不足患者中抽取100例,按照入院号随机分为对照组和观察组,每组50例患者,对照组常规使用血塞通进行治疗,观察组使用血塞通联合脑蛋白水解物进行治疗,经过治疗后,比较分析两组患者的治疗疗效、血液流变学指标.结果 研究表明,观察组患者总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后血液流变学指标改善显著优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 血塞通联合脑蛋白水解物对脑供血不足患者的治疗效率较好,安全性较高.
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新生儿脑损伤治疗过程中三种不同药物的的疗效差异
目的：比较常用促进脑代谢药物在新生儿脑损伤治疗中的效果差异。方法三组新生儿分别与生后第3天、第10天采血进行脑损伤系列监测，包括神经元特异性烯醇化酶及S100蛋白，比较三组样本在用药前后神经元特异性烯醇化酶及S100降低的差异。结果神经节苷酯及脑蛋白水解物应用前后效果统计，P>0.05，差异无统计学意义；两者与胞二磷胆碱应用前后统计效果，P<0.05，差异有统计学意义。结论神经节苷酯及脑蛋白水解物对脑损伤患儿脑损伤标志物降低速度与程度疗效相当，两者均优于胞二磷胆碱的应用效果。
关键词： 神经节苷酯 胞二磷胆碱 脑蛋白水解物 S100蛋白 神经元特异性烯醇化酶 -
脑蛋白水解物联合舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病的疗效分析
目的：观察脑蛋白水解物联合舒血宁治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法选择我科收治的缺血性脑血管病患者84例，随机分为两组，对照组42例，给予舒血宁治疗；治疗组42例，在给予舒血宁的基础上联合使用脑蛋白水解物。两组患者均在治疗前后应用美国国立卫生研究院神经功能缺损评分量表（NIHSS）评分评价疗效。结果治疗2周后，治疗组 NIHSS 评分（4.364±1.347）与对照组（8.503±1.846）比较有统计学意义（t=6.416，P=0.019）。秩和检验显示疗效等级分布在2组间比较有统计学意义（Z=2.159， P=0.023）。结论脑蛋白水解物联合舒血宁注射液治疗缺血性脑血管病具有良好的疗效，值得推广应用。
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静脉滴注注射用脑蛋白水解物致过敏性休克1例
患男,43岁,四肢进行性无力半年,智力减退1月余,医师以"四肢无力待查"收住院.患者于2009年6月23日入院,医生所开的静脉输液为:(1)50 g·L-1葡萄糖注射液500mL+100 g·L-1氯化钾注射液10 mL;(2)9g·L-1氯化钠注射液250 mL+注射用脑蛋白水解物180 mg;(3)9 g·L-1氯化钠注射液500 m+L100 g·L-1氯化钾注射液15 mL.无口服药.
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脑蛋白水解物联合红花注射液对短暂性脑缺血发作患者血脂及血清学指标的影响
目的 研究脑蛋白水解物联合红花注射液对短暂性脑缺血发作患者血脂及血清学指标的影响.方法 选择2016年8月至2018年8月就诊治疗的100例短暂性脑缺血发作(T IA)患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各50例.对照组患者单纯给予红花注射液治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合采用脑蛋白水解物治疗.比较两组治疗后的临床疗效,治疗前后的血脂和血清学指标.结果 治疗后,观察组的有效率为92.00％,显著高于对照组的76.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组VEGF、MMP-9和Ang-Ⅱ水平差异不显著,治疗后VEGF显著升高,MMP-9和Ang-Ⅱ显著降低,且观察组变化幅度显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组的TC、TG、HDL和LDL水平差异不显著,治疗后两组的TC、TG和LDL水平显著降低,HDL水平显著升高,且观察组改变优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 脑蛋白水解物联合红花注射液,对短暂性脑缺血发作的治疗效果优于单独使用红花注射液治疗,能显著改善患者各项血脂和血清学指标,减轻临床症状.
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高压氧联合脑蛋白水解物治疗重度病毒性脑炎的疗效观察
目的:探讨高压氧联合脑蛋白水解物治疗重度病毒性脑炎的临床疗效.方法:将60例重度病毒性脑炎患儿按照不同的治疗方法随机分为对照组和治疗组两组,每组分别30例.对照组采用抗病毒、应用激素、脱水剂、脑细胞活化剂等常规对症和支持治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用脑蛋白水解物再辅以高压氧治疗,观察比较两组治疗的效果.结果:治疗组的总有效率显著高于对照组(P<0.05),治疗组患儿的头痛和呕吐消失时间、意识清醒时间、脑电图好转时间较之对照组也显著缩短(P<0.05).结论:在常规治疗的基础上辅以高压氧联合脑蛋白水解物治疗重度病毒性脑炎,疗效确切,值得临床推广使用.
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依达拉奉联合脑蛋白水解物治疗老年大面积脑梗死的临床疗效分析
目的 观察依达拉奉联合脑蛋白水解物治疗大面积脑梗死的疗效.方法 依据用药方案不同将在我院治疗的142例大面积脑梗死患者随机分为对照与观察两组,分别给予常规治疗与将其联合依达拉奉与脑蛋白水解物治疗,对比两组治疗效果.结果 两组治疗后NDS、ADL评分以及血清NSE、S-100β与MMP-9术平均存在较大差异(P＜0 05);对照组以78.57％的治疗总有效率明显不及观察组93.06％理想(P＜0.05).结论 借助依达拉奉与脑蛋白水解物对人脑受损细胞的恢复与改善功能治疗大面积脑梗死患者,疗效确切,深具临床采纳价值.
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脑蛋白水解物联合依达拉奉治疗急性脑出血疗效观察
目的观察联合应用依达拉奉和脑蛋白水解物治疗急性脑出血的临床疗效。方法将我院收治的87例急性脑出血患者,随机分为两组,对照组42例,给予常规治疗加依达拉奉,观察组45例,在对照组的基础上加脑蛋白水解物,两组治疗14d。治疗前后对比神经功能缺损评分(NIHSS评分)及日常生活能力评分(ADL)的变化。结果与治疗前相比,两组患者NIHSS评分明显下降,ADL评分明显升高,观察组较对照组疗效尤为明显。结论联合使用脑蛋白水解物和依达拉奉治疗急性脑出血较单用依达拉奉可以更好地改善患者的症状,有利于后期康复。
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脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病120例疗效分析
目的 探讨脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的疗效.方法 将120例HIE患儿随机分为2组,治疗组66例,对照组54例.对照组给予支持、对症、降颅压、改善内环境等常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用脑蛋白水解物,比较两组临床疗效及随访结果.结果 治疗组总有效率95.4%,对照组总有效率81.5%,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05),随访结果治疗组后遗症发生显著低于对照组(χ2＝4.92,P＜0.05).结论 脑蛋白水解物能促进脑功能恢复,提高疗效,改善预后,值得临床应用.
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脑蛋白水解物治疗脑萎缩38例临床疗效观察
目的研究脑蛋白水解物治疗脑萎缩的临床疗效。方法回顾分析我院2010年9月~2013年2月收治的脑萎缩患者76例。根据随机数字表法随机分为对照组和研究组。两组均给予常规治疗，其中对照组患者给予艾司西酞普兰片治疗，而研究组在此基础上添加脑蛋白水解物治疗。治疗后对两组患者神经功能缺损评分(NIHSS)、简易智能精神状态量表(MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(MoCA)进行对比。结果两组患者治疗后,NIHSS评分、MMSE评分和MoCA评分均有所改善，但研究组改善程度大于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗和艾司西酞普兰片治疗的基础上，联合应用脑蛋白水解物治疗脑萎缩疗效更好，能显著改善其神经功能和认知功能，改善其精神状态，值得推广。
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中西药物联用治疗帕金森病52例
目的:观察止颤定震汤联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠、脑蛋白水解物治疗帕金森病的临床疗效.方法:将104例患者随机均分为观察组、对照组各52例.2组均采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠、脑蛋白水解物治疗,观察组同时加用止颤定震汤,水煎分服,1剂/d.2组均以用药2周、间断2周的方案持续治疗18周.观察2组治疗前后临床疗效,OPDRS量表评分及不良反应.结果:总有效率观察组为92.3%,对照组为69.2%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).UPDRS量表各维度评分2组治疗前后组内比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后组间比较,差异也有统计学意义(P<0.05).UPDRS评分2组在治疗4周、8周及18周时比较,差异均有统计学意义(P<0.05).不良反应发生率观察组为3.8%,对照组为7.7%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:止颤定震汤联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠、脑蛋白水解物治疗帕金森病起效时间短,不良反应轻.
关键词： 帕金森病 脑蛋白水解物 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠 止颤定震汤 -
脑蛋白水解物治疗突发性耳聋疗效评价
目的:观察脑蛋白水解物治疗突发性耳聋的临床疗效.方法:将43例45耳突发性耳聋患者随机分为治疗组(22耳),采用脑蛋白水解物注射液20ml;对照组(23耳),使用丹参注射液20ml,静脉滴注,每日1次,10d为1个疗程,2～3个疗程后观察治疗前后两组听力变化.结果:治疗后两组听力均明显提高(P<0.01),总有效率分别为:治疗组82%、对照组74%.结论:脑蛋白水解物是一种治疗突发性耳聋的有效药物.
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静脉滴注脑蛋白水解物注射液致过敏性休克的抢救体会
目的:分析静脉滴注脑蛋白水解物注射液致过敏反应的原因.方法:对我科1例因静脉滴注脑蛋白水解物注射液发生过敏性休克的临床资料进行分析.结果:本例因脑动脉硬化,脑供血不足给予脑蛋白水解物注射液静脉滴注后发生过敏性休克,后经吸氧、升压、强心等对症支持治疗后症状缓解,血压升至115mmHg/75mmHg,2h后全身皮疹消失.结论:静脉滴注脑蛋白水解物注射液时要密切观察患者的生命体征,高度警惕过敏性休克等不良反应发生,如发现异常立即停药并及时处理.
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脑蛋白水解物治疗新生儿HIE的临床观察
1资料与方法1.1 2005年6月～2010年6月我院共收治HIE住院患儿90例为病例组诊断标准符合中华医学会儿科学分会新生儿学组于2004年11月在长沙修订的HIE临床诊断依据及分度标准[1].随机分为观察组45例和对照组45例.观察组男性25例,女性20例;轻度15例,中度20例,重度10例,日龄30 min～17 d;体重2500～4000 g 31例;＞4000 g 14例;顺产18例,剖宫产14例,胎头吸引和/或会阴侧切13例;母亲患妊高症6例,脐绕颈绕身8例,宫内窘迫、羊水Ⅲ°污染各5例;Ap-gar评分1min＜3分,并延续至5 min时仍≤5分者20例,≥4分者25例.
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脑蛋白水解物联合九味镇心颗粒治疗儿童多动症的临床疗效及安全性观察
目的 探究脑蛋白水解物联合九味镇心颗粒治疗儿童多动症的临床疗效及安全性.方法 选取2013年3月至2014年3月于我院参与体检并确诊为儿童多动症的90例学龄期患儿作为研究对象.按照随机数表法随机分为观察组45例和对照组45例.其中观察组患儿采取脑蛋白水解物口服液联合九味镇心颗粒进行治疗,对照组单纯采取九味镇心颗粒进行治疗.比较两组患儿治疗后的临床疗效、多动症指数以及不良反应发生率.结果 治疗后两组患儿的临床疗效包括显效,有效及无效情况对比差异皆具有统计学意义(P＜0.05).观察组患儿的治疗总有效率显著高于对照组(P＜0.05).治疗后多动指数评分观察组患儿多动指数评分显著下降,且下降幅度大于对对照组患儿多动指数评分(P＜0.05).结论 脑蛋白水解物联合九味镇心颗粒治疗儿童多动症的临床疗效显著,能有效提高患儿的专注力,缓解患儿敏感情绪;同时副作用轻微,具有一定的安全性,值得大力推广.
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舒血宁联合脑蛋白水解物治疗老年痴呆的临床效果研究
目的:研究舒血宁联合脑蛋白水解物治疗老年痴呆的临床效果.方法:选择2013年2月～2016年12月在我院进行诊治的老年痴呆患者100例,随机分为观察组与对照组,每组各50例.对照组单独给予脑蛋白水解物治疗,观察组给予舒血宁联合脑蛋白水解物治疗,治疗1个月后,采用MMSE量表评估患者的认知功能,比较两组的临床治疗效果.结果:观察组的有效率为94.00％(47/50),明显高于对照组的76.00％(38/50)(P<0.05).结论:舒血宁与脑蛋白水解物联合使用治疗老年痴呆的临床效果明显优于单独给予脑蛋白水解物治疗,可以有效改善患者的认知功能,值得应用推广.
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浅析脑蛋白水解物治疗脑萎缩的临床效果
目的:研究分析脑蛋白水解物对脑萎缩的临床治疗效果.方法:2010年9月至2013年2月我院对76例脑萎缩患者进行了研究分析.临床中将患者分成对照组和研究组,两组患者接受了常规的治疗,对照组患者接受了艾司西酞普兰治疗,研究组增加了脑蛋白水解物治疗.对两组患者的神经功能缺损评分(NIHSS)、简易智能精神状态量表(MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(MoCA)进行对比.结果:治疗前,对照组的NIHSS评分平均为(26.42±3.47),治疗后的平均评分为(18.81±2.45);研究组治疗前平均评分是(26.34±3.75),治疗后的平均评分是(11.21±2.64);两组NIHSS评分治疗前后存在统计学差异性,两组间治疗后的改善情况对比存在统计学差异性,研究改善程度比对照组大(治疗前:t=0.002,P=0.982;治疗后:t=12.162,P=0.0016).结论:脑萎缩患者接受常规治疗和艾司西酞普兰片治疗联合脑蛋白水解物的效果更加突出,患者的神经功能和认知功能得到了改善,临床中可以推广使用.
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归脾汤加减联合长春西汀及脑蛋白水解物治疗椎-基底动脉供血不足临床观察
目的:观察归脾汤加减联合长春西汀与脑蛋白水解物治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效.方法:74例随机分为试验组和对照组各37例,两组均给予长春西汀联合脑蛋白水解物质治疗,试验组加用归脾汤加减治疗,观察两组治疗效果进行评价.结果:两组治疗后症状评分均较治疗前有明显改善(P＜0.05),试验组改善优于对照组(P＜0.05).总有效率试验组高于对照组(P＜0.05).结论:归脾汤加减联合长春西汀与脑蛋白水解物治疗椎-基底动脉供血不足有更好疗效,且不良反应少,安全性较高.
关键词： 椎-基底动脉供血不足 归脾汤 长春西汀 脑蛋白水解物
