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血塞通和脑蛋白水解物联合治疗脑供血不足的临床疗效研究
目的 探讨血塞通和脑蛋白水解物联合治疗脑供血不足的临床疗效.方法 选取2013年1月至2013年12月解放军371医院收治的60例脑供血不足患者,并将其按照治疗方法分为观察组与对照组.对照组以血塞通进行治疗,观察组在此基础上联合脑蛋白水解物进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果.结果 观察组治疗效果明显优于对照组,两组有效率分别为90％及70％,差异有统计意义(P＜0.05).结论 血塞通联合脑蛋白水解物治疗脑供血不足临床效果显著、安全性较高,值得在临床上推广.
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高压氧和脑蛋白水解物治疗新生儿HIE疗效研究及血清NSE的变化
新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是造成新生儿死亡和致残的主要原因之一,如何改善预后,提高生存质量,日益受到广泛关注.我们对住院新生儿HIE,给于高压氧、脑蛋白水解物(商品名"尤尼泰")治疗.现将临床疗效和随访结果总结如下.
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脑蛋白水解物引起变态反应2例
病例1:女,76岁,于2008年4月以左侧肢体无力伴头痛、头晕、记忆力减退2 d入院,经头颅CT诊断:脑梗死.该患者经检查肾功能正常,无癫痫病史.
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韦司泰治疗新生儿缺氧缺血性脑病42例
目的观察韦司泰对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效.方法将确诊中重度HIE足月新生儿84例,随机分为治疗组和对照组,每组各42例.两组均予综合治疗外,治疗组加用韦司泰针剂,2 ml/次,静滴,1次/d,14 d为1个疗程.分别记录两组治疗后临床观察指标消失时间.结果根据患儿面色、呼吸、心率、原始反射恢复、肌张力恢复情况判定,两组总有效率比较有显著差异(χ2＝4.94 P＜0.05).结论韦司泰对HIE的临床表现恢复、神经系统后遗症的降低方面有较好疗效.
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长春西汀联合脑蛋白水解物治疗血管性痴呆的疗效观察
目的 观察长春西汀注射液联合脑蛋白水解物治疗血管性痴呆(VD)的临床疗效.方法 128例血管性痴呆患者随机分为2组,观察组和对照组各64例.治疗前和治疗后1个月进行简易智能检查(MMSE)和日常生活能力量表(ADL)评分,并进行对比分析.结果 2组治疗后MMSE和ADL评分均有明显改善(P＜0.05),观察组改善情况优于对照组(P＜0.05).结论 长春西汀注射液联合脑蛋白水解物治疗能明显改善血管性痴呆患者的认知功能和生活能力,疗效优于单纯脑蛋白水解物治疗,且安全性高.
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脑蛋白水解物联合小儿黄龙颗粒治疗小儿多动症的临床疗效
目的 探讨脑蛋白水解物联合小儿黄龙颗粒治疗小儿多动症的临床疗效.方法 选取近3 a在我院接受治疗的多动症患儿共74例,随机分为对照组37例和观察组37例.对照组单纯采用脑蛋白水解物口服液进行治疗,观察组采用脑蛋白水解物联合小儿黄龙颗粒进行治疗.结果 治疗后,观察组的SNAP-4量表评分和Conners氏量表多动指数的改善程度均明显优于对照组,临床总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 脑蛋白水解物联合小儿黄龙颗粒治疗小儿多动症,疗效显著,安全性高,具有临床推广价值.
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醒脑静和脑蛋白水解物联合治疗自发性脑出血的临床疗效
目的：探讨醒脑静和脑蛋白水解物联合治疗自发性脑出血的临床疗效。方法采用回顾性病例对照研究方法，将86例自发性脑出血患者按照用药方法分成醒脑静组、脑蛋白水解物组及两者联合组，比较联合组与其余2组在治疗第14天及3个月后神经功能情况的差异。结果联合组在治疗第14天、3个月后的神经功能恢复情况比醒脑静组、脑蛋白水解物组更好（P＜0.05），发病后3个月的日常生活能力评分也更高（P＜0.05）。结论醒脑静和脑蛋白水解物联合治疗自发性脑出血的短期及中期临床疗效优于两者单独使用。
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醒脑静联合脑蛋白水解物治疗脑卒中的疗效及对血管内皮依赖性舒张功能的影响
目的：探讨醒脑静联合脑蛋白水解物治疗脑卒中的临床疗效及对血管内皮依赖性舒张功能变化率（flow-medi-ated dilatation ，FMD）的影响。方法分析我院2011-01-2013-01收治的112例脑卒中患者，按照随机数字表法分为治疗组58例与对照组54例，2组均给予常规治疗，对照组加用脑蛋白水解物，观察组加用醒脑静联合脑蛋白水解物；比较2组临床疗效，FMD变化情况及不良反应。结果（1）对照组与治疗组总有效率分别为83·3％（45/54），91·4％（53/58），差异有统计学意义（χ2＝10·589，P＜0·05）。（2）2组治疗后FMD值与治疗前比较，差异有统计学意义（P＜0·05），组间比较，差异有统计学意义（P＜0·05）。（3）2组均无严重不良反应发生。结论醒脑静联合脑蛋白水解物能有效提高临床疗效，改善脑卒中患者FM D水平，且安全性好。
关键词： 脑卒中 醒脑静 脑蛋白水解物 血管内皮依赖性舒张功能 疗效 -
灯盏花素联合脑蛋白水解物治疗眩晕40例疗效观察
目的 观察灯盏花素联合脑蛋白水解物治疗眩晕的疗效.方法 将80例患者随机分为观察组和对照组.观察组给予灯盏花素注射液联合脑蛋白水解物注射液治疗,对照组给予复方丹参注射液治疗,2组疗程均为7d.结果 观察组显效率、好转率及总有效率均高于对照组,2组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 灯盏花素联合脑蛋白水解物治疗眩晕具有明显疗效,值得临床推广应用.
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联合应用脑蛋白水解物和醒脑静对急性脑梗死患者神经功能的作用
目的：评价联合应用脑蛋白水解物及醒脑静对急性脑梗死患者神经功能缺损及日常生活能力的改善效果。方法选择我院收治的96例急性脑梗死患者，按随机数字表法分为A、B 2组，每组48例，2组患者均采取甘露醇脱水、降低颅内压、吸氧、抗血小板聚集、抗感染、纠正酸碱失衡和电解质紊乱等常规治疗，在以上治疗的基础上，A组患者予以30 m L脑蛋白水解物＋250 m L生理盐水静滴治疗，1次／d ，连续使用2周。B组患者予以20 m L醒脑静＋30 m L脑蛋白水解物＋250 m L生理盐水静滴治疗，1次／d ，连续使用2周。对2组患者的治疗后第2、14、30、90天的神经功能缺损改善情况及日常生活能力改善情况进行比较分析。结果 B组第14、30、90天的神经功能缺损改善评分显著高于 A 组（ P＜0.05），且第30、90天的Barthel指数改善分值显著高于A组（P＜0.05）。结论联合应用脑蛋白水解物醒脑静可显著改善急性脑梗死患者的神经功能缺损情况及日常生活能力。
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多奈哌齐联合脑蛋白水解物治疗血管性痴呆的效果分析
目的：评价多奈哌齐联合脑蛋白水解物治疗血管性痴呆（VD）的临床疗效。方法选取我院近年来收治的80例确诊 VD 患者为研究对象，随机分为治疗组与对照组各40例，对照组给予多奈哌齐5 mg 口服，1次／d ；治疗组加用脑蛋白水解物注射液90 mg 静滴，1次／d 。连续治疗4周为1个疗程。结果治疗组 MMSE 评分疗效及 ADL 评分疗效均明显优于对照组（分别为χ2＝9.025，P＝0.021；χ2＝11.218，P＝0.013）；2组治疗前 MMSE 评分及 MBI 评分比较均无明显差异（P＞0.05），治疗1个疗程后均较治疗前明显改善（P＜0.05），但同期组间比较治疗组较对照组改善明显（P ＜0.05）。结论多奈哌齐联合脑蛋白水解物治疗 VD 效果理想，可明显改善脑神经功能及生活质量。
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脑蛋白水解物用于面神经炎辅助治疗的效果观察
目的：探讨脑蛋白水解物联合常规疗法治疗面神经炎的疗效观察。方法将我院全科门诊收集80例面神经炎患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组在常规治疗的同时给予脑蛋白水解物针剂静滴；对照组单纯采用常规治疗。结果经过1个疗程（2周）治疗，治疗组显效36例，有效3例，无效1例，总有效率97.5％；对照组显效26例，有效10例，无效4例，总有效率90％。2组比较差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论脑蛋白水解物注射液联合常规疗法治疗面神经炎疗效确切，效果较好，值得临床推广应用。
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醒脑静和脑蛋白水解物联合治疗中重度急性一氧化碳中毒临床疗效观察
我院于2010-01-2012-10开展了应用醒脑静和脑蛋白水解物联合治疗中重度急性一氧化碳中毒的临床疗效及安全性观察,取得满意效果,报告如下.1 资料与方法1.1 一般资料所选择病例均为我院急诊留观或住院资料完整的急性一氧化碳中毒患者80例,其诊断均符合急性一氧化碳中毒诊断标准及分度[1],按照就诊时间和病情严重程度随机分成2组,每组40例.所有病例按严重程度分为中度中毒和重度中毒,中度中毒30例,表现为口唇呈樱桃红色,烦躁不安,恶心呕吐,皮肤潮红,全身多汗虚脱,心率加快,四肢无力,行走不稳或行动困难,意识不清甚至昏迷;重度中毒50例,表现为意识丧失,呈深昏迷,高热,大小便失禁,各种生理反射消失,瞳孔缩小、对光反射减弱或消失,病理反射阳性,血压下降甚至休克,呼吸急促或变浅,呼吸循环衰竭,大小便失禁,四肢肌张力亢进,出现全身强直性抽搐等.
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神经营养药物治疗早产儿脑损伤的临床疗效
目的 观察神经营养药物对脑损伤早产儿神经行为的影响和临床疗效.方法 对2011-09-2012-06我院儿科收治的早产脑损伤患儿42例,男22例,女20例,分为2组(对照组和治疗组),对照组给予常规对症支持治疗,共20例;治疗组在常规对症支持治疗基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂(以下简称神经节苷脂)、脑蛋白水解物治疗,共22例.分别于校正胎龄40周和41周时予新生儿神经行为评分(NBNA),并于校正胎龄后4、8、12、16、36周行52项神经运动检查评估其神经行为并记录异常者累计例数.结果 治疗组两次NBNA测评及五次52项神经运动检查均明显优于对照组(P均<0.01).结论 脑损伤早产儿应用神经营养药物,对其神经行为发育有促进作用,可改善临床疗效,提高生活质量.
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脑蛋白水解物治疗血管性痴呆的疗效观察
我从2000-03～2006-02,应用脑蛋白水解物注射液(成都地奥九泓制药厂生产,商品名:奥利达)治疗轻中度血管性痴呆(vascular dementia,VD)40例.疗效显著,现报告如下.
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脑蛋白水解物治疗急性脑出血所致神经功能障碍的疗效观察
目的比较脑蛋白水解物与胞二磷胆碱治疗急性脑出血所致神经功能障碍的疗效.方法脑蛋白水解物组30例,用量20ml,qd,一疗程10～15d.胞二磷胆碱组36例,用量750mg,qd,一疗程10～15d.比较两组治疗前后神经功能缺损程度.结果脑蛋白水解物组显效率明显高于胞二磷胆碱组(P＜0.05).结论脑蛋白水解物治疗急性期脑出血所致神经功能障碍有显著效果.
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脑蛋白水解物治疗脑萎缩38例临床疗效观察
脑蛋白水解物是幼小动物大脑组织的提取物,主要含神经多肽基因、核苷酸、神经介质和神经营养因子等生物活性成分,是调控神经发育,决定神经细胞分化及轴索伸展方向的物质.本文应用脑蛋白水解物治疗38例因脑血管病所致的脑萎缩的患者,发现用药后患者智力、肢体功能、语言能力均有明显改善,现报告如下:
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丹红与脑蛋白水解物联合治疗急性脑梗死的疗效观察
目的 观察丹红与脑蛋白水解物联合治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将80例急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组,每组40例.2组均根据病情配合一般神经内科综合治疗.治疗组用丹红与脑蛋白水解物治疗,对照组用脉络宁治疗作对照.1次/d,14d为1疗程.疗程结束后,对有关资料进行分析判断疗效.结果 治疗组总有效率显著高于对照组(P＜0.05).结论 丹红与脑蛋白水解物联合治疗急性脑梗死疗效显著,无明显不良反应.
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脑蛋白水解物对缺血性脑血管病患者血管内皮依赖性舒张功能及相关指标的改善作用
目的 探讨脑蛋白水解物在改善缺血性脑血管病患者血管内皮依赖性舒张功能(FMD)及相关指标的中的应用效果.方法 选取入院治疗的缺血性脑血管病患者90例为研究对象,采用数字随机法将分为对照组和观察组,对照组予以血塞通注射液治疗,观察组在对照组基础上予以脑蛋白水解物治疗,行神经功能缺损评分(NIHSS),检测治疗前后FMD水平和血液流变学指标变化情况,并观察临床疗效.结果 观察组治疗有效率为91.11％,显著高于对照组的75.56％,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后NIHSS评分为(9.41±8.22)分,明显低于对照组的(16.31±8.50)分,FMD为(7.04±1.53)％,明显高于对照组的(5.93±1.44)分,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后全血低切黏度、全血高切黏度、血浆纤维蛋白原、全血黏度显著低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 脑蛋白水解物能够降低缺血性脑血管疾病患者的血液黏稠度,提高FMD水平,改善神经功能缺损情况.
关键词： 缺血性脑血管病 脑蛋白水解物 血管内皮依赖性舒张功能 血液流变学 -
盐酸法舒地尔与脑蛋白水解物联合治疗急性脑梗死疗效分析
目的：探讨盐酸法舒地尔与脑蛋白水解物联合治疗急性脑梗死的临床效果。方法80例脑梗死患者随机分为观察组和对照组。除常规急性脑梗死治疗措施缺外，对照组同时给予脑蛋白水解物，观察组在此基础上给予盐酸法舒地尔。观察2组神经功能缺损和日常生活能力改善情况。结果2组治疗前后神经功能缺损评分、日常生活能力评分比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后组间比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论盐酸法舒地尔与脑蛋白水解物联合治疗急性脑梗死临床效果显著，值得借鉴。
