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脑蛋白水解物对高原地区缺氧缺血脑病新生儿血清超敏C反应蛋白、胰岛素样生长因子1和白细胞介素-18的影响
目的:研究脑蛋白水解物对高原地区新生儿缺氧缺血脑病(HIE)患儿疗效及血清中超敏C反应蛋白(hsCRP)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和白细胞介素-18(IL-18)水平的影响。方法2013年1月~2015年5月本科收治的HIE患儿104例,随机分为常规治疗组(n=52)和脑蛋白水解物治疗组(n=52),另选取35名健康新生儿作为对照组。观察治疗前后患儿血清中hsCRP、IGF-1、IL-18水平及临床疗效。结果与对照组和轻度HIE组比较,中、重度HIE组患儿IGF-1水平下调(P<0.05),hsCRP、IL-18水平上调(P<0.05)。治疗后,脑蛋白水解物治疗组总有效率大于常规治疗组(χ2=8.922, P=0.012)。与常规治疗组比较,脑蛋白水解物治疗组治疗后血清中IGF-1水平上升,hsCRP、IL-18浓度下降(P<0.05)。结论脑蛋白水解物对高原地区HIE患儿疗效显著。血清hsCRP、IGF-1、IL-18水平变化可作为HIE患儿早期诊断的辅助指标。
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耳穴注射联合微波、心理治疗突发性耳聋的疗效观察
目的:探讨耳周穴位(角孙、听宫、耳门、翳风)注射脑蛋白水解物结合微波辐射、临床心理辅导及常规采用活血化瘀、营养神经药物综合疗法治疗突发性耳聋的疗效.方法:对就诊的90例(耳)突发性耳聋的病例随机分为2组,研究组采用耳周穴位注射脑蛋白水解物结合、微波辐射、临床心理辅导及常规采用活血化瘀、营养神经药物综合疗法治疗.对照组单纯采活血化瘀、营养神经药物治疗.结果:研究组42例,治愈22例(52.38%),显效10例(23.81%),有效6例(14.29%),无效4例(9.52%),有效率90.48%;对照组48例,治愈19(39.58%),显效11例(23.06%),有效6例(12.50%),无效12例(25%),有效率75%.结论:耳周穴位注射脑蛋白水解物结合、微波辐射、临床心理辅导及常规采用活血化瘀、营养神经药物综合疗法治疗突发性耳聋的疗效显著,值得临床推广.
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果糖二磷酸钠与脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察
目的 探讨果糖二磷酸钠(FDP)与脑蛋白水解物联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的临床疗效.方法 将82例HIE患儿随机分为2组,对照组40例采用常规3项支持疗法和对症治疗,治疗组42例在对照组治疗基础上加用FDP与脑蛋白水解物联合应用,观察其疗效.结果 治疗组总有效率95.2%,对照组为77.5%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 FDP与脑蛋白水解物联合应用治疗HIE疗效确切,值的推广.
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脑蛋白水解物治疗缺血性脑血管病的临床效果
目的:观察脑蛋白水解物治疗缺血性脑血管病的临床效果.方法:回顾性分析116例缺血性脑血管病患者的临床资料,按照治疗方案不同分为对照组和研究组各58例,对照组应用复方丹参注射液治疗,研究组在对照组基础上应用脑蛋白水解物治疗,比较两组NIH-SS评分、治疗有效率和血浆黏度.结果:①治疗后,两组患者的NIHSS评分明显下降(P<0.05),且研究组明显低于对照组(P<0.05);②研究组患者有效率是94.83%(55/58),明显高于对照组的79.31%(46/58),差异有统计学意义(P<0.05);③治疗后,两组患者的血浆黏度均明显下降(P<0.05),且研究组血浆黏度均低于对照组(P<0.05).结论:在复方丹参注射液治疗基础上采用脑蛋白水解物治疗缺血性脑血管病的临床效果优于单纯复方丹参注射液治疗.
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血塞通和脑蛋白水解物联合治疗脑供血不足的临床疗效观察
目的:观察血塞通和脑蛋白水解物联合治疗脑供血不足的临床效果.方法:选取脑供血不足患者156例作为观察对象,采用随机数字表法将其分成观察组和对照组,每组78例.对照组给予血塞通治疗,观察组在对照组基础上给予脑蛋白水解物治疗.比较两组治疗过程中神经功能缺损评分(NIHSS量表)、临床治疗效果和不良反应发生率.结果:观察组临床治疗总有效率为92.31%,明显高于对照组的70.51%(P<0.05);观察组并发症发生率为5.13%,略高于对照组的3.85%,差异无统计学意义(P>0.05);用药1周、用药2周、治疗结束后1周、治疗结束后2周,观察组NIHSS量表评分均明显低于对照组(P<0.05).结论:血塞通和脑蛋白水解物联合治疗脑供血不足,可明显改善患者的神经功能缺损情况,且安全性高.
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脑蛋白水解物治疗老年痴呆症
目的 观察脑蛋白水解物治疗老年痴呆症的临床疗效.方法 选取40例老年痴呆症的患者,随机分为治疗组和对照组,观察治疗前后患者记忆、思维、情感等变化,并进行统计分析.结果 治疗组的记忆、思维、情感等有明显的改善.结论 脑蛋白水解物治疗老年痴呆症有较好的临床疗效.
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浅析脑蛋白水解物治疗缺血性脑血管病的疗效及对神经功能的影响
目的 探讨脑蛋白水解物治疗缺血性脑血管病的疗效及对神经功能的影响.方法 选取我院2014年3月~2015年3月收治的缺血脑血管病患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例.对照组使用常规综合治疗,观察组在此基础上实施脑蛋白水解物治疗.结果 观察组疗效明显好于对照组,观察组在NIHSS评分上明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 脑蛋白水解物治疗缺血性脑血管病,疗效显著,能够明显改善神经功能,有着重要的临床应用价值.
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中西医结合治疗缺血性脑中风的效果观察
目的 探讨分析舒血宁联合脑蛋白水解物注射液治疗缺血性脑中风的效果.方法 选取2014年5月~2016年5月我院收治的缺血性脑中风患者85例作为研究对象,将其随机分为观察组43例和对照组42例.对照组采用脑蛋白水解物注射液治疗方法,观察组采用舒血宁联合脑蛋白水解物注射液治疗方法.比较两组患者的临床治疗效果.结果 观察组总有效率为83.72%与对照组71.43%相比较高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 舒血宁联合脑蛋白水解物注射液治疗缺血性脑中风具有较好的临床效果,值得推广.
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关键词:
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脑蛋白水解物组份测定及对小鼠缺氧和东莨菪碱所致记忆障碍的影响
目的:研究脑蛋白水解物的组份测定及小鼠缺氧和记忆障碍的疗效.方法:用氨基酸分析仪、高效液相色谱仪、SDS凝胶电泳和琥珀酸脱氢酶法测定脑蛋白水解物的组成与活性.用常压耐缺氧实验和记忆获得障碍法测定脑蛋白水解物的疗效.结果:脑蛋白水解物的氨基酸与小分子肽的比例分别为80%与20%左右.脑蛋白水解物能增强脑细胞琥珀酸脱氢酶活性并对动物缺氧及记忆再现障碍有明显的改善作用.结论:脑蛋白水解物富含人脑必须氨基酸及小分子肽,能改善脑细胞功能活性.
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脑蛋白水解物致类白血病反应并多器官功能障碍2例
例1男,74岁.因反复咳嗽、咯痰20余年,伴心悸、喘息6年,及双下肢浮肿1月余,于2002年6月4日以慢性支气管炎急性发作期,阻塞性肺气肿,肺心病并心肺功能不全Ⅲ级收入院.既往尚有高血压病、脑梗塞、冠心病、陈旧性下壁心肌梗死、高粘血症、慢性胆囊炎等多种病史.
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脑蛋白水解物致过敏性休克
患者男,68岁.因十二指肠球部溃疡并出血,于2003年7月21日入院.入院查体:T 36.8℃,R20次/min,P 78次/min,BP 130/80 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa).无药物过敏史及吸烟、饮酒等不良嗜好.入院后给予盐酸雷尼替丁注射液0.1 g加入250 mL静脉滴注液中滴注,口服奥美拉唑肠溶片、胶体果胶铋等,进行抑酸、止血保护胃粘膜等对症治疗.因头颅CT扫描示:"脑室系统扩张,脑沟增宽,脑萎缩",给予脑蛋白水解物(丽珠赛乐)30 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静滴.
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脑蛋白水解物治疗脑出血的疗效观察
随着生活水平的提高,高脂、高蛋白饮食,脑出血的发病率增加,而且年轻化.近年来我们应用早期应用脑蛋白水解物治疗脑出血治疗脑出血36例,疗效满意.现报告如下.
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脑蛋白水解物联合灯盏花素治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察
目的 观察脑蛋白水解物联合灯盏花素治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效.方法 选择122例急性缺血性脑卒中患者,随机分为两组,对照组60例给予灯盏花素注射液治疗,治疗组62例给予脑蛋白水解物联合灯盏花素治疗.两组均治疗14 d为1疗程,观察1个疗程.结果 治疗组显著率及总有效率优于对照组,两组比较差异有统计学意义(χ<'2>=9.167,3.862,P<0.05).结论 脑蛋白水解物联合灯盏花素对急性缺血性脑卒中有良好的治疗效果.
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脑蛋白水解物致高热、意识障碍1例
病例:患者,女,48岁.因"头痛头晕半月余"于2012年2月27日入住我院,入院查体:体温(T):36.7℃、心率(P):72次/min、呼吸(R):16次/min、血压(BP):130/78mmHg,头颅CT示多发性梗死灶,临床诊断为多发性脑梗死.
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复方吡拉西坦脑蛋白水解物片致严重过敏反应1例
病例:患者,女,55岁.2009年3月24日因"颜面皮肤麻木3月余,伴头痛、头晕、耳鸣"到医院就诊.诊断为:脑供血不足引起的神经性耳鸣,遂予尼美舒利、维生素B1、卡马西平及尼莫地平口服治疗.因症状未改善于,3月29日又到医院就诊,诊断未变,停用上述各药,另予复方吡拉西坦脑蛋白水解物片(商品名:康脑灵;批号:20080501),每日3次,每次3片;尼美舒利分散片,每日2次,每次1片,以改善脑部血液循环和止痛治疗.
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依达拉奉联合脑蛋白水解物治疗老年急性脑梗死的临床效果及其对炎性因子的影响
目的 探讨依达拉奉联合脑蛋白水解物治疗老年急性脑梗死的临床效果及对炎性因子的影响.方法 选取湛江市第四人民医院2015年9月至2017年8月收治的老年急性脑梗死患者100例为研究对象,根据随机数字表法分为试验组及对照组,各50例.两组患者均接受基础治疗,同时试验组使用依达拉奉联合脑蛋白水解物治疗,对照组使用血栓通治疗,两组均治疗1个月,比较两组患者的治疗效果.结果 治疗后,试验组患者治疗总有效率高于对照组,各炎性因子水平均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);两组患者治疗期间均无明显不良反应发生.结论 依达拉奉联合脑蛋白水解物治疗急性脑梗死疗效确切,患者治疗后各炎性因子水平降低,炎症反应显著减轻,且不会增加其用药不良反应,安全有效.
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脑蛋白水解物所致过敏反应文献概述
脑蛋白水解物是健康猪脑经酶水解制得的无菌制剂,含有16种游离氨基酸和少量低分子肽,是一种作用于中枢神经系统的神经营养剂.近年来国内有文献报道,本品致过敏反应,现概述如下.1 过敏反应刘凌武等报道,患女,76岁,因脑梗死给予脑蛋白水解物注射液30 mL+5%GS250 mL静滴,1 min左右即出现颈部及胸部瘙痒,随之出现呼吸困难,口唇发绀,面色青紫.即停药,予抗过敏对症治疗,约30 min后上述症状逐渐缓解[1].
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脑蛋白水解物治疗 MECT 所致记忆损害的对照研究
目的:探讨脑蛋白水解物改善无抽搐电休克(MECT)治疗所致记忆障碍的临床疗效。方法:62例进行 MECT 治疗的精神分裂症患者随机分为试验组和对照组,试验组31例给予无抽搐电休克联合脑蛋白水解物治疗,对照组31例,单用无抽搐电休克治疗于治疗前、首次、末次治疗当天及治疗后1周末采用简易智能精神状态检查量表(MMSE)进行记忆评估。结果:两组治疗前和首次治疗的当天 MMSE 评分均无显著性差异(P ﹥0.05),而试验组末次治疗当天及治疗后1周 MMSE 评分均显著高于对照组(P ﹤0.001)。结论:MECT 合并脑蛋白水解物治疗对 MECT 治疗后记忆障碍恢复有良好的促进作用。
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脑蛋白水解物及其注射剂的高效液相色谱指纹图谱研究
目的 建立脑蛋白水解物溶液及其注射剂的HPLC指纹图谱,为脑蛋白水解物溶液和注射剂的质量控制以及工艺评价提供有效的方法.方法 色谱分离采用Agilent Zorbax SB-C1s色谱柱,流动相为0.1%三氟醋酸溶液和0.085%三氟醋酸乙腈溶液,梯度洗脱,紫外检测器276 nm波长检测,流速0.8 mL· min-1;采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2.0版)对其进行相似度分析.结果 所建立的HPLC指纹图谱能够对脑蛋白水解物及其注射剂各组分进行较好分离,确定了7个共有峰.具有较好的精密度、重复性和稳定性.结论 采用HPLC建立的指纹图谱方法简单,重复性好,能够分析脑蛋白水解物及其注射剂的物质组成,可用于脑蛋白水解物及其注射剂的质量控制和工艺评价.