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从放逸短沟蜷螺检查卫氏肺吸虫尾蚴的两种方法
放逸短沟蜷螺是卫氏肺吸虫的螺师宿主.该螺壳坚硬,对肺吸虫的感染率又是非常的低,给检查者造成困扰.在长期从事该螺的研究中,笔者摸索出两种简易的检查法(Liu et al.,1965 1967).鉴于操作简便、节省时间、效果准确、有实用的价值,为理想的佳法.今特将其综合一体,献给同道工作的伙伴们.
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卫氏肺吸虫性胸腔积液及肺囊肿一例
患者女性,17岁.因咳嗽、咳痰1年,左胸痛2 d入院,无畏寒、发热、盗汗、体重下降、咳果酱样痰等.查体:体表未扪及包块,左胸廓饱满,左下肺呼吸运动及语颤减弱,左下肺呼吸音消失.2年前曾有生食海蟹史.
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宽甸县卫氏肺吸虫宿主感染情况调查
目的 了解宽甸县卫氏肺吸虫中间宿主蜊蛄和保虫宿主犬的感染现状,为当地肺吸虫病防治工作提供依据.方法 采集蜊蛄,镜检卫氏肺吸虫囊蚴;收集流行区犬粪,镜检卫氏肺吸虫卵.结果 在宽甸县硼海镇和牛毛坞镇采集的中间宿主蜊蛄体内均未检获卫氏肺吸虫囊蚴;当地村庄重要保虫宿主犬粪中也未检出卫氏肺吸虫卵.结论 调查发现宽甸县卫氏肺吸虫病防治已基本达到传播阻断标准.
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卫氏肺吸虫成虫cDNA文库的多抗筛选
目的:从卫氏肺吸虫成虫cDNA文库中筛选并鉴定可用于免疫诊断和免疫预防的基因克隆.方法:采用预吸收成虫抗原免疫兔血清(IR S,多抗)筛选阳性克隆,经PCR扩增后测定其插入片段的大小.用辅助噬菌体做体内剪切, 以抗生素平板筛选含重组质粒的阳性菌落.选取插入片段不同的两个克隆测定其DNA序列, 用BLAST软件对所得DNA序列进行同源性比较.结果:得到P.w-2, P.w-4 两个阳性克隆,长度分别为801 bp和1 053 bp,分别与卫氏肺吸虫原组织蛋白酶L和卫氏肺吸虫半胱氨酸蛋白酶基因同源,同源程度分别为99%、86%.结论:用卫氏肺吸虫成虫多抗筛选成虫cDNA文库,所获P.w-2和P.w-4阳性克隆可能可用于肺吸虫病的免疫诊断和预防.
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卫氏肺吸虫重组抗原的制备及初步应用研究
目的:纯化重组细菌Pw-I/pRSET B/BL 21的表达产物肺吸虫重组抗原,复性后以ELISA法检测肺吸虫病患者、其他寄生虫病患者和正常人血清,评价其敏感性、特异性和应用前景.方法:通过分步洗涤及透析对细菌重组蛋白进行初步纯化,进一步做快速液相层析纯化,比较前后两法的纯化效果.初步纯化产物经氧化/还原型谷胱苷肽复性后即为重组蛋白抗原(以下简称重组抗原).用该重组抗原,以ELISA法检测肺吸虫、血吸虫、肝吸虫、囊虫和包虫病患者以及正常人血清中相应抗体,并与卫氏肺吸虫粗抗原做比较.结果:经分步洗涤及透析纯化后的重组抗原纯度已较高,快速液相层析进一步纯化效果不明显.以初步纯化后经复性的重组抗原进行ELISA法检测肺吸虫病患者血清,敏感性为91.07%,与其他寄生虫病患者和正常人血清均无交叉反应;粗抗原检测肺吸虫病患者血清敏感性虽为100%,但与其他寄生虫病患者和正常人血清交叉反应率分别为:血吸虫病11.43%,肝吸虫病4.84%,囊虫病3.22%,包虫病5.88%,正常人为2.5%.结论:研究制备的重组抗原应用于肺吸虫病的免疫诊断特异性较高.
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余姚农村卫氏并殖吸虫感染情况调查
卫氏并殖吸虫病(卫氏肺吸虫)是由卫氏并殖吸虫寄生所致的一种人兽共患的自然疫源性寄生虫病.解放后,经过积极的防治,疫情得到了较有效的控制.但由于近来市民对生吃半生吃水产品(包括溪蟹)的饮食习惯在城乡较为普遍,目前,卫生并殖吸虫病在本市的发病率呈上升趋势,加上临床诊断时有误诊,给患者和家庭带来一些不必要的痛苦.为此,我们分别在2002年9月和2004年9月选择本市丈亭镇梅溪村、陆埠镇杜徐村、梁弄镇东溪村、鹿亭乡路坑村4个历史流行地区,开展了人群和中间宿主感染率调查.
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肺吸虫病1例
肺吸虫病，又称肺并殖吸虫病，或肺蛭病，是因为肺吸虫在体内寄生繁殖所致的急性或慢性寄生虫病。人因生食或半生食含肺吸虫囊蚴的蝲蛄（小龙虾）、溪蟹或沼虾、溪水等感染。主要是由于成虫、童虫虫体和虫卵在人体的肺、支气管、胸膜及其他器官组织游走、寄生和沉着或其他代谢物等抗原物质所造成的机械性、毒素性炎症及免疫病理反应损害。我国主要有卫氏肺吸虫和斯氏肺吸虫（又称四川肺吸虫）两种。肺吸虫主要寄生于人或哺乳动物的肺，也常在脑脊髓、腹腔和皮下组织，造成相关损害［1］。现将我院呼吸内科2015年08月收治的1例肺吸虫病报道如下。
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福建省延平区肺吸虫病调查研究
目的调查延平区肺吸虫病病原虫种、第一、二中间宿主和人群的感染率.方法收集全县l0个乡镇38个村的淡水螺蛳与溪蟹标本并按常规检查其肺吸虫囊蚴,对葫芦山、吴丹、明洋三个村人群作肺吸虫成虫抗原皮内试验,阳性者抽血以ELISA法检测肺吸虫抗体.结果发现的病原虫种为卫氏并殖吸虫二倍体和三倍体.第一中间宿主有二种螺蛳:放逸短沟蜷、小桥拟钉螺,因数量少没有检查.第二中间宿主有三种溪蟹,即:福建华溪蟹、福建马来溪蟹及华南溪蟹属一新种.三个村蟹标本检查囊蚴感染率为12.12%(8/66).人群皮内试验的阳性率为7.08%(110/1 554).三个村人群的皮试阳性率分别为10.37%(55/530),6.53%(34/521),4.18%(21/503),三个村皮试阳性者血清肺吸虫抗体阳性率分别为12.72%(7/55),11.72%(4/34),4.76%(1/21).结论延平区为闽北肺吸虫轻度流行区,但局部地区为中度疫区.
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皖南山区两县肺吸虫及其中间宿主的调查
肺吸虫病是我省重要的食源性寄生虫病之一.安徽省南部有卫氏肺吸虫分布早在上世纪早期就已证实[1].60年代末至70年代,曾在皖南的"小三线"职工和当地居民中流行,造成全国性的影响.
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卫氏并殖吸虫成虫cDNA文库的单抗筛选
目的从卫氏并殖吸虫成虫cDNA文库中筛选并鉴定出可用于免疫诊断和免疫预防的基因克隆.方法采用预吸收的抗肺吸虫成虫单克隆抗体筛选多次后得到5个阳性克隆,经PCR扩增后测定其插入片段的大小.用辅助噬菌体做体内剪切,以抗生素平板筛选含重组质粒的阳性菌落.其中3个克隆测定其DNA序列,用BLAST软件对所得DNA序列进行同源性比较.结果得到1,2,4三个不同阳性克隆,其长度分别为 1783bp、397bp和1132bp,分别与卫氏并殖吸虫卵黄铁蛋白(P.w yolk ferritin)基因、鞘脂激活蛋白A(Dictyosterlium discoideum saposin A)基因和曼氏血吸虫主要卵抗原(Sm major egg antigen-P40)基因同源.结论本研究首次报道用抗肺吸虫成虫单克隆抗体筛选卫氏并殖吸虫成虫cDNA文库,所获克隆1、2、4可能系肺吸虫免疫诊断和预防的相关基因.
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31例卫氏肺吸虫病临床与CT表现
肺吸虫病胸部CT所见征象报道尚少,感染后的临床特征及其胸部CT征象的相互关系未见专题论述.本文对永嘉县卫氏肺吸虫流行区感染的31例卫氏肺吸虫病患者进行临床与CT形态学观察,从中了解胸部CT表现特点及演变过程,探讨CT诊断与临床关系.
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卫氏和斯氏肺吸虫抗原对同源及异源肺吸虫病诊断价值的比较
卫氏肺吸虫及斯氏肺吸虫,是我国的主要致病虫种.据现有资料报道,这两种肺吸虫病的血清学诊断,均是以同种抗原检测同源血清,而以异种抗原检测异源血清的效果,尚未见报道.我们用卫氏肺吸虫抗原(PWA)和斯氏肺吸虫抗原(PSA)分别包被于白色PVC孔底,以快速Dot-ELISA法同步交叉检测卫氏及斯氏肺吸虫病人血清抗体IgG,现将结果报告于后.
