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米非司酮与米索前列醇联合吸宫术终止瘢痕子宫早孕的影响
目的:评价米非司酮与米索前列醇联合吸宫术终止瘢痕子宫早孕的应用效果.方法:选择50例瘢痕子宫早孕女性为观察组,另选取同期收治的50例正常早孕女性,术前均应用米索前列醇、米非司酮药物,用药6h后未排出胚囊者,采用吸宫术,对比两组治疗效果.结果:两组患者的完全流产率、少量出血率以及不良反应发生率对比无明显差异,无统计学意义(P>0.05).结论:瘢痕子宫女性早期应用米索前列醇、米非司酮药物联合吸宫术治疗,可有效终止妊娠,减少出血量,减轻女性痛苦,值得广泛应用推广.
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米索前列醇在妇产科临床的应用探究
目的 探究在妇产科应用米索前列醇的效果分析.方法 选取本院2016年3月-2017年3月妇产科所收治的产后出血患者98例,将这些患者分为观察组和对照组,每组49例,对照组患者实施缩宫素治疗,观察组患者实施米索前列醇,比较两组患者的临床疗效.结果 观察组患者的产后出血量低于对照组患者,第三产程时间优于对照组患者,比较具有统计学意义(P<0.05).结论 在妇产科中应用米索前列醇对产后出血患者临床效果显著,值得被临床推广使用.
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米索前列醇在近期剖宫产后早孕患者人工流产术中的应用效果观察
目的:分析米索前列醇在近期剖宫产后早孕患者人工流产术中的应用效果.方法:采用回顾性分析,选择在我院2015年3月至2016年2月在我院接受接受治疗的近期剖宫产早孕患者120例作为研究对象.按照随机数字法将所有患者分为实验组与常规组.常规组患者在术前禁食,同时采用丙泊酚进行麻醉后实行人工流产手术,实验组在常规组基础上采用米索前列醇进行人工流产手术.观察和对比两组患者的宫颈软化效果、手术时间以及术中出血量.结果:实验组患者的宫颈软化程度、手术时间、术中出血量均显著优于常规组,差异显著,具备统计学意义(P<0.05).结论:米索前列醇在近期剖宫产后早孕患者人工流产术中的应用效果显著,可以有效的提高人工流产术的手术质量,对于患者的身体康复有着显著意义和价值,值得临床推广.
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探讨缩宫素联合米索前列醇预防剖宫产术后出血的临床效果
目的 探讨缩宫素联合米索前列醇预防产后出血的临床效果.方法 选取2017年9月-2018年5月收入我院的160例剖宫产产妇作为研究对象,随机分为对照组及观察组,对照组患者产后给予缩宫素静脉滴注治疗,观察组患者采用静脉滴注缩宫素联合使用米索前列醇进行干预,观察两组患者临床治疗效果.结果 观察组产妇血压及脉搏指标优于对照组;观察组产妇产后出血发生率低于对照组(p<0.05),差异对比较为明显.观察组产妇产后不同时段出血量少于对照组,第三产程时间短,两组产妇各项指标对比具有统计学意义(p<0.05).讨论 缩宫素联合米索前列醇对预防产后出血效果确切,可使产妇产后出血量显著减少,降低产后出血的发病率,值得推广运用.
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米索前列醇用于无痛人流手术前对患者宫颈松弛率影响分析
目的:探讨米索前列醇应用于无痛人流手术前对患者宫颈松弛率的影响效果.方法:从本院接受无痛人流手术患者中,采用随机抽样法选择出病例数80例进行研究(收集时间为:2017年1月到2018年1月期间).将这80例无痛人流手术患者按照治疗方式不同均分为2组,一组患者取40例,术前给予米索前列醇进行治疗,视为观察组;另一组患者术前不给予任何处理,视为对照组(病例数40例).对比2组无痛人流手术患者宫颈扩张情况、疼痛程度、手术时间以及术中出血量等.结果:观察组无痛人流手术患者宫颈扩张情况与对照组相比较存在较大的差异性,P<0.05.观察组患者的疼痛程度较低与对照组相比较同样存在统计学意义,P<0.05.观察组无痛人流患者的手术时间、术中出血量显著低于对照组,组间数据比较结果显示,P<0.05.结论:在无痛人流手术前应用米索前列醇有助于松弛宫颈,降低患者的手术疼痛感,并缩短手术时间,减少患者的痛苦,对患者治疗具有积极作用,值得广泛推荐.
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舌下含服米索前列醇在无痛人流中的应用观察
目的:分析舌下含服米索前列醇在无痛人流中的应用效果.方法:回顾性分析240例接受我院无痛人流术的孕妇的临床资料,将其随机分为观察组与对照组,每组各120例,其中对照组行常规无痛人流术,观察组在对照组的基础上加用舌下含服米索前列醇,比较两组患者手术相关指标及宫颈扩张情况.结果:观察组患者的手术时间、术中出血量、丙泊酚使用量、宫缩幅度、术后流血时间等指标均显著优于对照组(P＜0.05).观察组患者的宫颈扩张情况显著优于对照组(P＜0.05).结论:在无痛人流术中,舌下含服米索前列醇具有给药方便、作用快、扩张宫颈效果好的优势,可显著缩短手术时间、减少术中出血量,改善手术效果,具有较高的临床应用价值.
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舌下含服米索前列醇在无痛人流中的应用观察
目的 探讨舌下含服米索前列醇在无痛人流中的应用效果.方法 回顾性分析本院2015年1月～2016年2月收治的68例人流手术患者临床资料,随机分为观察组和对照组,各34例,观察组术前给予米索前列醇舌下含服;对照组进行常规的无痛人流.观察比较两组患者的宫颈扩张情况、手术时间、术中出血量、人工流产综合征和宫缩幅度.结果 观察组和对照组的腹痛时间无显著性差异;出血开始时间观察组与对照组存在显著差异(P＜0.01).胎囊排出时间观察组和对照组存在显著性差异(P＜0.01);平均用药剂量观察组和对照组存在显著性差异(P＜0.01).在不良反应方面,观察组有3例呕吐或腹泻,发生率为8.82％,明显低于口服组的7例(20.59％).而两组在用药前及用药后1h的血压、脉搏和体温方面均无明显差异(P＞0.05).根据随访情况,观察组完全流产率为94.12％(32/34),对照组完全流产率为91.17％(31/34),两组间无明显差异.结论妊娠期妇女舌下含化米索前列醇进行无痛人流术,可以明显缩短手术时间,减少术后流血时间,有效的改善术中宫颈软化度,并有利于术后产妇子宫恢复.且米索前列醇具有较高安全性,对人体不会产生严重的不良反应,值得临床推广应用.
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米非司酮配伍米索前列醇用于绝经后节育环嵌顿取环的临床分析
目的:分析米非司酮配伍米索前列醇在绝经后节育环嵌顿取环中的临床应用效果.方法:选取2015年5月-2017年2月98例绝经后节育环嵌顿取环者,随机分组,对照组(n=49)直接行节育环嵌顿取环,实验组(n=49)术前给予米非司酮及米索前列醇,对比2组临床治疗效果.结果:实验组临床一次治疗成功率为91.84%,高于对照组(73.47%),组间差异显著(P<0.05);实验组操作时间、术后出血量、疼痛评分、合并症发生率(8.16%)低于对照组(22.45%),2组存在显著差异(P<0.05).结论:米非司酮配伍米索前列醇术前用药,能够保证绝经后节育环嵌顿取环效果,减少对女性身体健康的影响,应用效果明显.
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米索前列醇与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟与引产的效果与对比观察
目的：通过临床观察探讨并对比米索前列醇与催产素在足月妊娠促宫颈成熟与引产中的效果。方法：随机选取于2014年6月至2015年12月在我院接受治疗的足月妊娠、引产产妇120例，在这些产妇患者中，小年龄为20岁，大年龄为44岁，平均年龄为31.7岁，将这120例产妇患者按照随机数字表法平均分成对照组和观察组两组，而且在分组过程中一定要做到随机分配，为了使其形成对照，要保证年龄、体质等相差不大，差异无统计学意义（P>0.05）。在进行治疗时，两组患者均给予常规治疗和基础护理；[1]此外，对照组的120例产妇患者对其静脉进行催产素注射，而观察组的120例患者则采用米索前列醇促宫颈成熟与引产。采用以上手段治疗一段时间后，对对照组和观察组患者的促宫颈成熟总有效率、引产成功率、分娩方式、用药前后宫颈Bishop评分等进行统计，并且进行对比分析。结果：在药物施用后，对照组和观察组的宫颈Bishop评分都明显提高，两组患者在药物使用前后具有明显差异，且差异具有统计学意义（P<0.05）；而观察组在促宫颈成熟总有效率、引产成功率及阴道分娩率等方面都要明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；结论：在产妇足月妊娠促宫颈成熟与引产的过程中，米索前列醇能够更加有效的促进宫颈的成熟，而且与其他催产素相比，米索前列醇的引产成功率更高，而且还大大降低了各种风险，其安全性也大大提高，值得临床医学上推广。[2]
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缩宫素联合米索前列醇治疗子宫收缩乏力性产后出血60例的临床效果分析
目的 研究分析20例产后出血妊娠妇女应用缩宫素联合米索前列醇治疗的临床疗效.方法 选择2015年1月至2017年2月于我院进行分娩的妊娠妇女60例,所有妊娠妇女都为阴道正常分娩.所有妊娠妇女按照随机数表平均分配为三组,一组为缩宫素组,一组为米索前列醇组,一组为联合组,三组妊娠妇女均包含20例妊娠妇女.当胎肩娩出后,缩宫素组妊娠妇女单纯使用缩宫素,米索前列醇组使用米索前列醇,联合组联合使用缩宫素与米索前列醇,然后观察并记录三组妊娠妇女产后出血的状况.结果 根据对比结果显示,缩宫素组妊娠妇女整体的产后出血率为30％,米索前列醇组妊娠妇女整体的产后出血率为15％,联合组妊娠妇女妊娠妇女整体的产后出血率为5％,三组妊娠妇女的组间数据对比差异性显著,符合统计学意义(P＜0.05).结论 相对于单纯使用缩宫素或米索前列醇而言,缩宫素与米索前列醇联合使用能够显著降低妊娠妇女产后出血的状况,值得临床推广与应用.
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米非司酮联合米索前列醇用于绝经后妇女取宫内节育器的效果分析
目的:研究米非司酮联合米索前列醇在绝经后妇女取宫内节育器中的应用效果.方法:从病例库抽取2015年2月-2016年2月期间,我院收录的100例取宫内节育器女性患者资料,进行随机分组,每组50例;对照组单一使用米非司酮、观察组采用“米非司酮+米索前列醇”联合用药方式,于术后1个月对比观察,从扩宫作用、取环作用等进行对比.结果:对照组34例扩宫成功,成功率68％,取环成功31例,成功率62％;观察组扩宫成功46例,成功率92％,取环成功49例,成功率98％;两组指标对比差异明显(P＜0.05).术后,两组患者为出现异常病症,症状保持良好.结论:米非司酮与米索前列醇联合用于取宫内节育器术,效果更加优越,值得推广联合用药方案.
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观察米索前列醇、盐酸丁卡因胶浆在宫颈癌腔内后装治疗中镇痛、扩张宫颈的疗效
目的:观察米索前列醇、盐酸丁卡因胶浆在宫颈癌腔内后装治疗中镇痛、扩张宫颈的疗效.方法:我院肿瘤科收治宫颈癌患者100例,随机分组处理.对照组50例患者后装治疗前以盐酸丁卡因胶浆进行治疗;观察组50例患者在后装治疗前以米索前列醇、盐酸丁卡因胶浆进行治疗,比较临床疗效.结果:观察组患者疼痛程度低于对照组(P＜0.05);宫颈扩张比例高于对照组(P＜0.05).结论:米索前列醇、盐酸丁卡因胶浆在宫颈癌腔内后装治疗中镇痛、扩张宫颈效果显著,优于单项盐酸丁卡因胶浆治疗.临床上可对该种联合治疗方式进行推广应用,以帮助更多患者受益.
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药物人流应用米非司酮联合米索前列醇的疗效影响因素分析
目的:探究米非司酮联合米索前列醇应用在药物人流时对其疗效的影响因素.方法:将接受过米非司酮联合米索前列醇药物流产的80例早孕病例分为两组,其中成功进行药物流产的54例病患作为对照组,药物人工流产失败或者流产不完全的46例病患作为实验组,对其进行检查.对两组患者的基本情况、停经时间、孕囊直径的大小、胚芽、孕次、以往分娩及流产情况、剖宫史、子宫的位置和一些其他妇科疾病等情况进行统计,从中找出对药物人流的疗效产生显著影响的因素.结果:经过对统计结果的分析发现,两组病患的基本情况如身高、体重、年龄等方面没有显著性差异(P＞0.05),而与受孕相关的一些情况如停经时间、孕囊的大小、胚芽、子宫的位置和一些其他妇科疾病等情况有明显差异(P＜0.05).结论:使用米非司酮联合米索前列醇的药物流产的疗效受到孕期的诸多因素影响,为了降低药物流产失败的几率和减少药物流产对患者造成的一些伤害,一定要在选择药物人流前做好相关的身体检查,选择适合身体状况的流产方法.
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米索前列醇和缩宫素联合应用预防产后出血116例疗效观察
目的:探讨米索前列醇和缩宫素联合应用预防产后出血中的临床疗效.方法:选取2014年10月~2016年10月我院收治剖腹产分娩的232例产妇,将其随机分为实验组和对照组,每组均116例.对照组产妇分娩后单纯给予缩宫素进行治疗,实验组产妇则在对照组基础上联合应用米索前列醇肛塞进行治疗.观察并比较两组产妇的术后2h、24 h出血量以及不良反应发生率等指标.结果:实验组产妇产后2 h、24h出血量均明显少于对照组,术后出血发生率也显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).两组产妇的不良反应发生率无显著差异(P>0.05).结论:米索前列醇和缩宫素联合应用能够有效预防产妇的产后出血,明显降低产后出血量,且不良反应少,临床应用效果良好.
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米非司酮配伍米索前列醇终止14-16周妊娠286例的临床观察及预防并发症的体会
目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止14-16周妊娠的可行性.方法对286例妊娠14-16周要求终止妊娠者于施术前口服米非司酮和米索前列醇.结果279例妊娠者均手术顺利,宫颈扩张充分,组织易钳挟、术时短、术中术后出血少,痛苦少,并发症少,月经按期恢复.结论米非司酮配伍米索前列醇终止14-16周妊娠的方法安全、有效、可靠.
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剖宫产产后出血采用宫腔填纱联合米索前列醇治疗临床疗效观察
目的:对剖宫产产后出血采用宫腔填纱联合米索前列醇治疗临床疗效进行观察.方法:主要以2017年1月-2018年1月在我院医治的剖宫产产后出血产妇为研究对象,选取产妇共84例,采用抽签法将剖宫产产后出血产妇分为两组,即参照组与研究组,每组各42例.研究组采用宫腔填纱联合米索前列醇治疗手段,参照租采用常规的治疗措施,比较两组产妇的术后疗效.结果:两组产妇进行对比后,研究组结果呈现效果要优于参照组,且终检验结果为P<0.05,具有一定的讨论分析价值.结论:剖宫产产后出血采用宫腔填纱联合米索前列醇治疗的效果好、见效快,可以有效的避免剖宫产产后出现大出血的症状.
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一次性子宫颈扩张球囊和米索前列醇促宫颈成熟的比较
目的:对一次性子宫颈扩张球囊以及米索前列醇在促宫颈成熟中的应用方式以及疗效比较进行深入研究.方法:选取2018年1月至2018年8月收治的40例促宫颈成熟孕妇作为研究对象,对于所有孕妇,骨盆测量无异常,头位,无阴道分娩禁忌症及药物和球囊使用禁忌症的孕妇,首先经过NST监测及阴道分泌物检查,将20例NST反应型且无阴道炎症患者宫颈评分小于6分的宫颈不成熟孕产妇作为观察组,另外20例作为对照组.对于20例对照组孕妇,采用米索前列醇促宫颈成熟方式,对于观察组孕妇,采用一次性子宫颈扩张球囊促宫颈成熟方式.对两组孕产妇治疗效果以及不良反应发生率进行统计比较.结果:观察组孕妇本次治疗总有效率为(19/20)95％,明显高于对照组孕产妇本次治疗总有效率(16/20)80％,观察组孕产妇不良反应发生率为(1/20)5％,明显低于对照组孕产妇不良反应发生率(6/20)30.0％,组间差异显著,P<0.05,具有可比性.结论:对于妊娠晚期引产孕妇,可采用一次性子宫颈扩张球囊,可达到良好的促宫颈成熟疗效,同时孕妇不良反应发生率较低,值得推广应用.
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治疗稽留流产运用米非司酮联合米索前列醇的临床分析
目的:探讨分析治疗稽留流产运用米非司酮联合米索前列醇的临床效果.方法:选取本院在2017年1月至2018年1月临床上已经确诊为稽留流产的患者100例患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,采用米非司酮联合米索前列醇治疗的50例患者作为观察组,采用肌注苯甲酸雌二醇联合刮宫术治疗的50例患者作为对照组,观察临床疗效,排胎时间和出血量情况.结果:观察组自然排出率是91.5％,引导出血量小于100ml,对照组自然排出率为63.86％,观察组排胎时间短于对照组,出血量小于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产临床疗效好,可以提高完全流产率.
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探讨米索前列醇联合缩宫素治疗宫缩乏力性产后出血的实际临床疗效及临床护理
目的:分析研讨米索前列醇联合缩宫素治疗宫缩乏力性产后出血的实际临床疗效和相应护理.方法:随机从我院2015年2月至2016年12月期间收治的宫缩乏力性产后出血患者中,抽取80例纳入到讨论中,用随机数字法分2组,每组各40例,对照组接受缩宫素治疗,研究组接受米索前列醇+缩宫素药物治疗,两组患者均接受相应临床护理,对比两组产妇状况.结果:研究组治疗总疗效92.50%高于对照组77.50%,组间数据有统计学意义(P<0.05).对比两组产妇SAS、SDS评分,护理前组间数据无统计学意义(P>0.05),护理后,研究组对于对照组,组间数据有统计学意义(P<0.05).结论:建议临床治疗宫缩乏力性产后出血疾病将米索前列醇和缩宫素药物联合使用,疗效突出,止血效果明显,对子宫收缩有促进作用,并加以精心护理,对提升疗效作用明显,可应用性高.
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米非司酮联合米索前列醇药物流产的护理体会
目的:分析米非司酮联合米索前列醇药物流产的护理干预方法 及效果.方法:选取2015年10月-2016年12月108例执行米非司酮联合米索前列醇药物流产的患者,随机分组,对照组(n=54)给予常规护理干预,观察组(n=54)实施优质护理服务,对比2组患者临床护理效果.结果:观察组疼痛评分低于对照组,且对护理人员服务态度、技术操作、护理管理的就诊满意度均优于对照组,组间差异显著(P<0.05).结论:优质护理服务符合药物流产患者实际就诊需要,能够降低疼痛,提高操作质量及患者就诊满意度,对患者安全就诊意义重大.
