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丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗脑梗死的临床研究
目的 研究丁苯酞软胶囊联合依达拉奉注射液治疗脑梗死的临床疗效.方法 选取2015年8月—2016年7月常德市第一人民医院收治的脑梗死患者86例,按照治疗方案不同分为对照组和治疗组,每组各43例.对照组静脉滴注依达拉奉注射液,30 mg加入到生理盐水150 mL中,2次/d.治疗组在对照组基础上口服丁苯酞软胶囊,0.2 g/次,3次/d.两组患者均连续治疗14 d.观察两组的临床疗效,比较两组的血清神经营养因子、炎症反应、神经功能评分和日常生活能力(ADL)评分情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.42%、93.02%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平显著降低,神经生长因子(NGF)和脑源性神经营养因子(BDNF)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)和C反应蛋白(CRP)水平明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组神经功能评分明显降低,ADL评分明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 丁苯酞软胶囊联合依达拉奉注射液治疗脑梗死具有较好的临床疗效,能改善神经功能和日常生活能力,调节血清神经营养因子和炎症反应,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值.
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依达拉奉联合卡马西平治疗脑梗死后继发性癫痫的临床研究
目的 探讨依达拉奉联合卡马西平治疗脑梗死后继发性癫痫的临床疗效.方法 选取2015年2月—2016年10月在海南省第二人民医院接受治疗的脑梗死后继发性癫痫患者40例,根据治疗方法的差别分为对照组(20例)和治疗组(20例).对照组患者口服卡马西平片,0.2 g/次,2次/d.治疗组在对照组的基础上静脉滴注依达拉奉注射液,30 mg加入生理盐水100 mL中,2次/d.两组患者均连续治疗4周.比较两组患者治疗前后临床疗效、痫样放电、累及导联数和癫痫发作频率变化.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为70.00%、85.71%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者痫样放电、累及导联数和癫痫发作频率均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述观察指标比对照组更低,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 依达拉奉联合卡马西平治疗脑梗死后继发性癫痫的临床效果显著,可有效控制癫痫发作及降低血清细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值.
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脑血栓片联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床研究
目的 探究脑血栓片联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2013年1月-2016年12月于宝丰县人民医院收治的急性脑梗死患者98例为研究对象,所有患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各49例.对照组静脉滴注依达拉奉注射液,30 mg加入0.9%氯化钠注射液100 mL中,30 min内滴完,2次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服脑血栓片,2片/次,3次/d.两组患者均连续治疗14 d.观察两组的临床疗效,比较两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、氧化应激因子水平和炎症因子水平.结果 治疗后,对照组、治疗组总有效率分别为77.55%、91.84%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗7、14 d后,两组NIHSS评分均明显下降(P<0.05),同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组NIHSS评分显著低于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗7、14 d后,两组血清丙二醛(MDA)水平明显降低,一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)水平明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清氧化应激因子水平明显优于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗7、14 d后,两组血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素(IL)-6、IL-10、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组炎症因子水平均明显低于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 脑血栓片联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死患者,能有效改善机体内炎症反应和氧化应激水平,促进神经功能恢复,且安全性良好,具有一定的临床推广应用价值.
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参蛇偏瘫胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床研究
目的 探讨参蛇偏瘫胶囊联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2017年2月—2017年11月在赤峰学院附属医院治疗的急性脑梗死患者106例,根据用药的差别分为对照组(53例)和治疗组(53例).对照组静脉滴注依达拉奉注射液,30 mg加入100 mL生理盐水,2次/d;治疗组在对照组基础上口服参蛇偏瘫胶囊,1.6 g/次,3次/d.两组均治疗2周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者NIHSS、ADL和SF-36评分及血流流变学指标和血清学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.13％和96.23％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组NIHSS评分显著降低,ADL和SF-36评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗后治疗组NIHSS、ADL和SF-36评分明显优于对照组(P<0.05).治疗后,两组红细胞压积(HCT)、全血黏度(WBV)、纤维蛋白原(FIB)和血浆黏度(PV)均显著降低(P<0.05),且治疗组上述血流流变学指标水平明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清酪蛋白磷酸肽(CPP)、血红素加氧酶1(HO1)、胱抑素C(CysC)水平均显著下降,转化生长因子 β1(TGF-β1)水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗后治疗组上述血清学指标水平明显优于对照组(P<0.05).结论 参蛇偏瘫胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死可有效改善机体血液流变学指标,降低机体炎症反应、促进神经功能恢复,有利于提高患者日常活动能力和改善生活质量.
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脑脉泰胶囊联合依达拉奉治疗外伤性脑梗死的临床研究
目的：探讨脑脉泰联合依达拉奉治疗外伤性脑梗死的临床疗效。方法选取2015年5月—2016年5月在广元市中心医院接受治疗的外伤性脑梗死88例，按照治疗方法不同分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组静脉滴注依达拉奉注射液，30 mg/次加入生理盐水100 mL，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服脑脉泰胶囊，2粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，同时比较两组治疗前后格拉斯哥昏迷（GCS）评分、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素1（IL-1）、S100B蛋白、髓鞘碱性蛋白（MBP）和血清神经细丝酸性蛋白（GFAP）的变化情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、90.91%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组睁眼反应评分、语言反应评分、肢体动作评分、总分均较治疗前显著增加，血清TNF-α、IL-1、S100B、MBP和GFAP水平均明显低于同组治疗前，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论脑脉泰胶囊联合依达拉奉治疗外伤性脑梗死具有较好的临床疗效，具有显著神经功能保护作用，具有一定的临床推广应用价值。
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天丹通络胶囊联合银杏达莫和依达拉奉治疗急性脑梗死的临床研究
目的：探讨天丹通络胶囊联合银杏达莫和依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2015年5月—2016年5月在安康市人民医院接受治疗的急性脑梗死患者88例，根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组患者静脉滴注银杏达莫注射液，20 mL加入生理盐水250 mL，2次/d；同时静脉滴注依达拉奉注射液，30 mg加入生理盐水100 mL，2次/d。治疗组在对照组的基础上口服天丹通络胶囊，5粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗2周。观察两组的临床疗效，记录两组治疗前后神经功能缺损（NIHSS）评分和 Barthel 指数的变化情况，同时比较两组患者血浆黏度、全血黏度、血细胞比容（HCT）、红细胞聚集指数（RF）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、血管内皮生长因子（VEGF）、脑源性神经营养因子（BDNF）、内皮素-1（ET-1）和NO水平。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%和95.45%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者NIHSS评分显著降低， Barthel指数升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组NIHSS评分和Barthel指数的变化程度优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者血浆黏度、全血黏度、HCT和RF均较治疗前显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组血液流变学指标的降低程度优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者 hs-CRP、TNF-α、MMP-9和ET-1水平均显著降低，NO、BDNF和VEGF水平显著升高，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些血清学指标的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论天丹通络胶囊联合银杏达莫和依达拉奉治疗急性脑梗死可明显提高临床疗效，改善患者血液流变学状态，并可降低血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。
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银杏达莫注射液等联合治疗脑梗死的临床分析
目的：对银杏达莫注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗死患者的临床疗效进行研究。方法：将我院2012年5月-2013年5月收治的120例脑梗死患者运用数字随机法将其分为观察组（61例）和对照组（59例），对照组患者给予依达拉奉注射液治疗，观察组患者给予银杏达莫注射液联合依达拉奉注射液治疗。结果：观察组患者的神经功能缺损评分显著低于对照组（p<0.05）；观察组患者的治疗总有效率高于对照组（p<0.05）。结论：治疗脑梗死患者采取银杏达莫注射液联合依达拉奉注射液，能够提高治疗有效率。
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依达拉奉治疗脑梗死21例疗效观察
目的 探讨依达拉奉用于急性脑梗死患者的疗效.方法 将我院2009年1-6月收治的42例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各21例.二组均予常规治疗,治疗组在此基础上加用依达拉奉,观察二组的治疗效果.结果 治疗组的基本痊愈率和进步率显著高于对照组,神经功能缺损评分低于对照组.结论 依达拉奉可改善脑梗死所致神经功能缺损症状;加速受损神经功能恢复;降低伤残率,提高生存质量.
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银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效观察
目的 观察银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效.方法 将我院就诊的176例急性期脑出血患者随机分为4组,对照组、银杏达莫组、依达拉奉组及联合组.对照组进行常规治疗,银杏达莫组在对照组的基础治疗上加用银杏达莫注射液20ml静脉滴注,1次/d,依达拉奉组在对照组的基础上加用依达莫依达拉奉30mg静脉滴注,2次/d,联合组在对照组的基础上同时使用银杏达莫和依达拉奉,用药方法不变,两周后观察结果.结果 对照组有效率为56.82%,银杏达莫组有效率为77.27%,依达拉奉组有效率为79.55%,联合组有效率为95.45%,经统计分析,银杏达莫组和依达拉奉组两组差异无统计学意义,但两组疗效均高于对照组(P＜0.01);而联合组有效率优于另外3组(P＜0.05).结论 银杏达莫和依达拉奉可有效治疗急性脑梗死,两药同时使用有协同作用.
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依达拉奉注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察
目的：观察依达拉奉注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2013年4月—2015年3月河北省第七人民医院神经内科收治的急性脑梗死患者96例，随机分为对照组与观察组，每组48例。对照组患者予以依达拉奉注射液治疗，观察组患者在对照组基础上加用丹参川芎嗪注射液治疗；两组患者均连续治疗2周。比较两组患者临床疗效，治疗前后脑梗死体积、神经功能缺损评分标准（CSS）评分、Barthel 指数，不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组（P ﹤0.05）。治疗前两组患者脑梗死体积比较，差异无统计学意义（P ﹥0.05）；治疗后观察组患者脑梗死体积小于对照组（P ﹤0.05）。治疗前两组患者 CSS 评分、Barthel 指数比较，差异无统计学意义（P ﹥0.05）；治疗后观察组患者 CSS 评分低于对照组，Barthel 指数高于对照组（P ﹤0.05）。对照组患者出现肺部感染1例；观察组无一例患者发生严重不良反应。结论依达拉奉注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗急性脑梗死的临床疗效确切，可有效改善患者的神经功能，提高患者的日常生活能力，且安全性较高。
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依达拉奉治疗高原地区急性脑梗死71例疗效观察
目的 观察依达拉奉注射液治疗高原地区急性脑梗死的疗效.方法 142例患者随机分为治疗组和对照组各71例.2组均给予低分子肝素钠、阿司匹林肠溶片、川芎嗪注射液、胞磷胆碱钠常规治疗;治疗组在此基础上加用依达拉奉注射液,14d后进行疗效评定,并观察不良反应发生情况.结果 治疗组总有效率为97.2%明显高于对照组的69.0%,差异有统计学意义(P<0.01).2组均未见明显不良反应.结论 伊达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用.
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丁苯酞软胶囊联合依达拉奉注射液治疗进展性脑梗死的疗效观察
目的 观察丁苯酞软胶囊联合依达拉奉注射液治疗进展性脑梗死的临床效果.方法 将医院确诊为进展性脑梗死患者120例,随机分为对照组和观察组,每组60例.对照组采用依达拉奉为主的内科综合治疗,观察组在对照组基础上加用丁苯酞软胶囊口服治疗.对2组患者治疗前、治疗2周及4周后神经功能缺损程度、日常生活能力进行比较,对临床疗效进行评价.结果 观察组总有效率为93.3%,高于对照组的86.7%(P<0.05);治疗2周、4周后,观察组NIHSS评分值低于对照组(P<0.05),ADL评分值高于对照组(P<0.05).结论 丁苯酞软胶囊联合依达拉奉注射液治疗进展性脑梗死起效快、疗效可靠,可明显改善患者神经功能的缺损和日常生活能力.
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依达拉奉注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效
目的：探讨依达拉奉注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年7月南京医科大学附属苏州市立医院收治的急性脑梗死患者99例，根据用药方案不同分为观察组51例与对照组48例。对照组患者予以单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗，观察组患者在对照组基础上加用依达拉奉注射液治疗。观察两组患者临床疗效、日常生活能力及不良反应发生情况。结果观察组患者总有效率高于对照组，日常生活能力评分高于对照组，差异有统计学意义（ P ＜0.05）；两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论依达拉奉注射液联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效显著，可改善患者日常生活能力及神经功能，且不良反应少。
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依达拉奉注射液对颅脑外伤脑出血患者血浆NO ET水平及血液流变学的影响
目的:研究依达拉奉注射液对颅脑外伤脑出血患者血浆NO、ET水平及血液流变学的影响.方法:将本院2015年11月至2017年2月共80例颅脑外伤脑出血患者以随机数字表法均分为观察组和对照组,每组各40例.入组患者进行常规止血、补液、降颅压、营养、抗炎、脱水、利尿等对症治疗;观察组则在此基础上给予依达拉奉注射液.观察记录两组患者临床治疗效果,比较两组患者治疗前后FMA评分和ADL评分;并对血液流变学指标及NO、ET水平进行检测比较.结果:两组患者治疗后,观察组患者临床总有效率(95.00％),明显高于对照组(72.50％),观察组全血粘度(高切、低切)、血浆粘度血沉、血小板黏附率及红细胞聚集指数、血浆ET水平均明显低于对照组,而NO水平、患者FMA和ADL评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:依达拉奉注射液治疗颅脑外伤脑出血患者具有较好的临床效率,可有效改善其血液流变学指标及血浆NO、ET水平.
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依达拉奉注射剂质量标准和稳定性研究
目的：建立依达拉奉注射液的质量标准，并考察其稳定性。方法依达拉奉的含量测定应用HPLC法，检测波长242 nm，理论塔板数以依达拉奉色谱峰计不低于2000，保留时间为12～15 min；通过pH值、重金属含量、细菌内毒素、无菌检查等对其质量进行控制；通过影响因素试验，加速试验和室温留样观察试验考察注射液的稳定性。结果依达拉奉在1．5～7．5μg/μl 范围内浓度与吸光度成良好线性关系（ r ＝0．9994），平均回收率为100．02％，RSD＝0．96％。3批依达拉奉注射液中依达拉奉的含量分别为标示量的100．73％、98．37％、100．64％。3批依达拉奉注射液的pH值分别为2．8、2．9、2．8。重金属含量、细菌内毒素、无菌检查等符合药典规定。结论该试验方法简单，稳定性高，系统可重复性强，可有效控制依达拉奉注射液的质量并保证其稳定性。
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依达拉奉注射液对重症高血压性小脑出血患者微创血肿碎吸术后血肿引流物 SOD、MDA 及血清 IL-6、TNF-α的影响
目的：观察依达拉奉注射液对重症高血压性小脑出血患者微创血肿碎吸术后血肿引流物超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）及血清白介素-6（IL-6）及肿瘤坏子因子-α（TNF-α）的影响。方法82例重症高血压性小脑出血患者随机分为2组，每组41例。对照组予常规治疗，治疗组在对照组治疗基础上加用依达拉奉注射液。2组均治疗7天后统计临床疗效，观察2组治疗前后神经功能缺损程度评分（ CSS ），血肿引流物SOD、MDA，血清IL-6、TNF-α，并发症发生率，脑组织氧分压、脑动静脉血氧分压及颅内压。结果2组治疗后CSS评分均较治疗前降低，差异有统计学意义（ P ＜0？．05），且治疗组降低优于对照组（ P ＜0．05）；2组治疗后病灶周围脑水肿体积均较治疗前缩小，差异均有统计学意义（ P ＜0．05），且治疗组缩小优于对照组（ P ＜0．05）。治疗组临床疗效优于对照组，差异有统计学意义（ P ＜0．05）。治疗组并发症发生率低于对照组，差异有统计学意义（ P ＜0．05）。2组治疗后血肿引流物SOD、MDA升高（ P ＜0．05），且治疗组升高优于对照组（ P ＜0．05）。2组治疗后IL-6、TNF-α均降低（ P ＜0．05），且治疗组降低优于对照组（ P ＜0．05）。2组治疗后脑组织氧分压、脑动静脉血氧分压及颅内压均改善（ P ＜0．05），且治疗组改善优于对照组（ P ＜0．05）。结论依达拉奉注射液可升高重症高血压性小脑出血微创血肿碎吸术后患者血肿引流物SOD、MDA，降低血清IL-6及TNF-α，且可降低并发症发生率。
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依达拉奉针联合红花针治疗急性脑梗死79例分析
脑梗死是一种在世界范围内常见的神经系统疾病,对中老年人健康和生命危害极大,也是致残率高的疾病,呈现逐年增加的趋势,也是我国的常见病,年平均发病率130/10万,占脑血管病的80％.急性脑梗死是由动脉供血不足引起的脑组织缺血性损害,包括不同病因、病理损害、临床表现及转归的一组疾病的总称.本文收集2012年10月至2014年12月间在我院诊断急性脑梗死患者,住院期间使用依达拉奉注射液联合红花注射液给予治疗,取得较好效果.
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依达拉奉注射液治疗急性中、重型颅脑损伤55例的临床观察
依达拉奉注射液作为新型自由基清除剂已应用于脑血管意外患者.我科于2005年2月--2006年2月应用依达拉奉注射液治疗颅脑损伤收到较好疗效,现报告如下:
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依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效分析
目的：探讨依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法选取我院2008年1月—2013年5月期间收治的72例急性脑梗死患者，随机分为观察组和对照组各36例，对照组在常规处理上给予等容积的安慰剂，观察组在此基础上给予依达拉奉治疗。分析2组的治疗效果。结果观察组患者总有效率50.0%，而对照组患者的总有效率为19.4%，2组比较差异具有统计学意义（P<0.01），2组患者均未出现不良反应。结论依达拉奉注射液在临床实践中对急性脑梗死患者治疗效果显著，且安全性高、副作用少，能有效改善急性脑梗死引起的神经功能缺损，值得推广应用。
关键词： 急性脑梗死 依达拉奉注射液 神经功能缺损治疗效果 -
依达拉奉联合苦碟子治疗进展性脑梗死的疗效观察
目的 观察依达拉奉注射液联合苦碟子注射液治疗急性进展性脑梗死的临床疗效.方法 急性进展性脑梗死患者86例,随机分为治疗组和对照组.治疗组48例,依达拉奉注射液联合苦碟子注射液治疗;对照组38例,单用苦碟子注射液治疗.结果 治疗组总有效率为87.50%(42/48),对照组总有效率为76.32%(29/38),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后治疗组神经功能缺损评分美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)明显低于治疗前(P＜0.05),且明显低于对照组治疗后(P＜0.05).结论 依达拉奉注射液联合苦碟子注射液治疗急性进展性脑梗死,临床疗效较单用更为显著.
