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依达拉奉注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床分析
目的:观察依达拉奉注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效分析.方法:将108例急性脑梗死患者随机分为两组.治疗组以依达拉奉注射液30 mg+0.9％氯化钠注射液100 ml,舒血宁注射液20 ml+0.9％氯化钠注射液250 ml静脉滴注,1次/d.对照组以丹参注射液20 ml+0.9％氯化钠注射液250 ml静脉滴注,1次/d.两组患者均治疗14d为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效.结果:两组患者经治疗后,疗效比较,有效率相差11.9％,有效率明显提高,说明治疗组比对照组的治疗效果明显.结论:依达拉奉注射液联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死两药合用,能起到协同作用.加强了对自由基的清除,保护了脑细胞、血管内皮细,扩张脑血管,明显改善了由于梗死导致的周围组织缺血情况,从而减轻了脑梗死所导致的一系列神经症状,对急性脑梗死有明显的治疗和保护作用.
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依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效观察
目的 观察依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效.方法 将80例急性脑出血患者随机分为治疗组和对照组,每组40例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用依达拉奉静脉滴注,连用14 d.两组均在治疗前及治疗14 d后进行神经功能缺损评分及临床疗效评定.结果依达拉奉组治疗14 d后神经功能缺损有明显改善;依达拉奉组总有效率明显高于对照组总有效率,差异有统计学意义(P < 0.05).结论 依达拉奉治疗急性脑出血安全有效,值得临床推广应用.
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依达拉奉注射液联合丹红穴位注射治疗脑梗死的临床效果
目的 探讨依达拉奉注射液联合丹红穴位注射治疗脑梗死的临床效果.方法 选择本院2014年9月～2017年5月收治的80例脑梗死患者,使用完全随机的方式将患者分为对照组、观察组,每组40例.对照组患者使用依达拉奉注射液进行治疗,观察组患者在依达拉奉注射液基础上联合丹红穴位注射法进行治疗.比较两组的治疗效果和总满意率.结果 治疗3周后,观察组患者的神经功能缺损评分显著低于对照组(P＜0.05).观察组患者的总有效率为92.50％,显著高于对照组的72.50％(P＜0.05).观察组患者的治疗总满意率显著高于对照组(P＜0.05).结论 丹红穴位注射联合依达拉奉注射液治疗脑梗死可以有效提高临床效果.
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氢溴酸加兰他敏联合依达拉奉治疗血管性痴呆的效果观察
目的：观察氢溴酸加兰他敏联合依达拉奉治疗血管性痴呆的效果。方法选取2009年1月1日~2014年12月31日收治的120例血管性痴呆患者，将患者随机分为治疗组和对照组，治疗组给予氢溴酸加兰他敏联合依达拉奉治疗，对照组单纯给予氢溴酸加兰他敏治疗，两组疗程均为4周。通过治疗前后MMSE、ADL、HDS的评分变化，评定两组的治疗效果。结果治疗组、对照组治疗后的MMSE、HDS评分升高，ADL评分降低(P<0.01或P<0.05)。与对照组比较，治疗组治疗后的MMSE评分增高(P<0.05)，HDS评分明显增高(P<0.01)，ADL评分明显降低(P<0.01)，且不良反应较少。结论氢溴酸加兰他敏联合依达拉奉治疗血管性痴呆有较好的效果且安全性好，值得推广应用。
关键词： 血管性痴呆 依达拉奉注射液 氢溴酸加兰他敏注射液 -
丹红注射液合依达拉奉治疗急性脑梗塞临床观察
目的：观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效。方法选择2012年10月至2013年12月我院收治的急性脑梗死患者70例，随机分为治疗组与对照组，两组患者均采用常规疗法进行治疗，调整血压、血糖、血脂、降颅内压等，在此基础上，治疗组予以丹红注射液和依达拉奉进行治疗，对照组单用依达拉奉治疗，比较两组患者临床疗效及神经功能缺损改善情况，观察记录不良反应。结果治疗2周后，治疗组的总有效率91.89%优于对照组76.66%（P＜0.05）；治疗组患者神经功能缺损评分同对照组相较，差异显著（P＜0.05）。两组不良反应发生率差异无统计学意义。结论应用丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死，不仅安全可靠，效果显著，且不良反应较少，值得在临床上推广。
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依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察
目的 观察依达拉奉和疏血通联合治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法 将入选患者随机分为依达拉奉治疗组(40例)和对照组(40例),对照组给予疏血通注射液及常规治疗,治疗组在此基础上加用依达拉奉注射液治疗,连续观察21 d,比较2组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和Barthel指数(BI)评分,并监测血小板计数、血凝常规和肝肾功.结果 2组治疗后NIHSS评分降低,BI评分升高.治疗后组间相比,治疗组在降低NIHSS评分和提高BI评分与对照组比均有统计学意义.依达拉奉和疏血通注射液在使用中无明显毒副作用.结论 依达拉奉可显著降低NIHSS评分,提高BI评分,可促进神经功能恢复,为急性脑梗死的有效治疗用药.
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早期应用依达拉奉注射液联合康复治疗对急性脑梗死合并肢体功能障碍患者的作用研究
目的 探讨早期应用依达拉奉注射液联合康复治疗对急性脑梗死合并肢体功能障碍患者的疗效.方法 回顾性分析2009年10月～2011年10月在涿州市医院常规治疗的基础上早期应用依达拉奉注射液联合康复治疗的78例急性脑梗死合并肢体功能障碍患者的临床资料(观察组),并以同期未采用依达拉奉和规范康复治疗的78例患者为对照组,比较两组患者的肢体功能恢复情况.结果 观察组患者治疗1个月后上肢Fugl-meyer评分结果为(37.2±11.4)分,下肢为(16.3±6.7)分,对照组分别为(30.1±13.3)分和(14.2±7.2)分,组间比较差异有统计学意义(u=6.679、4.832;P=0.022、0.031).观察组治疗3个月后上肢Fugl-meyer评分结果为(50.7±8.3)分,下肢为(25.2±4.4)分,对照组分别为(41.6±12.7)分和(20.9±5.3)分,组间比较差异有统计学意义(u=12.467、8.409;P=0、0.016).观察组患者QOL-35评分结果明显高于对照组,其中观察组QOL-35评分总分为(52±12)分,对照组为(47±13)分,组间比较差异有统计学意义(u=7.509,P=0.004).结论 早期应用依达拉奉注射液联合规范康复治疗有助于患者肢体功能的恢复,可有效提高患者生存质量,值得临床推广.
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依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床分析
依达拉奉注射液作为一种新型脑保护剂,近年来在临床上用于治疗急性脑梗死.我院急诊科自2005年6月至2006年12月,对30例急性脑梗死患者,在综合治疗的基础上,应用依达拉奉注射液治疗取得了显著疗效,现报道如下:
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依达拉奉注射液细菌内毒素检查的质量标准研究
目的 统一依达拉奉注射液细菌内毒素检查限值,为依达拉奉注射液标准的提高提供参考.方法 按<中国药典>2010年版二部附录细菌内毒素检查法,采用2个不同厂家的鲎试剂对5个不同厂家的依达拉奉注射液样品进行研究.结果 依达拉奉注射液大不干扰浓度为0.187 5 mg/mL,可将细菌内毒素检查限值在现行国家标准基础上统一提高至"每毫克小于0.33 EU".结论 统一后的限值可行,可更严格控制产品中的内毒素.
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阿替普酶联合依达拉奉对急性脑梗死患者的疗效观察
目的 研究阿替普酶静脉溶栓联合依达拉奉注射液对急性脑梗死(ACI)患者神经功能缺损量表(NIHSS)评分及生活质量的影响.方法 选取我院收治的急性脑梗死患者122例作为研究对象.按照随机数字表法,将其分为观察组与对照组,每组各61例.对照组采用常规治疗;观察组在对照组治疗基础上,采用阿替普酶静脉溶栓联合依达拉奉注射液治疗.两组治疗时间均为4周,观察对比两组患者临床疗效、治疗前后NIHSS评分及生活质量(GQOL-74)评分.结果 治疗后,观察组患者的治疗总有效率为85.25%,高于对照组的60.66%,组间数据对比,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的NIHSS评分低于对照组,GQOL-74评分高于对照组,组间数据对比,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 阿替普酶静脉溶栓联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死效果显著,可降低患者神经功能缺损,提高生活质量.
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病毒性脑炎采用依达拉奉注射液治疗的临床探讨
目的：探讨病毒性脑炎采用依达拉奉注射液治疗的临床效果并进行分析评价。方法60例患有病毒性脑炎的患者，随机分为观察组和对照组，各30例，对照组使用常规治疗方法，阿昔洛韦抗病毒及对症治疗(如脱水降颅压、激素、退热等治疗)，观察组在对照组的基础上给予依达拉奉注射液，比较两种方法的临床治疗效果，并进行分析评价。结果对照组治疗的总有效率为80.0%；观察组治疗的总有效率为93.3%，观察组的总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论本次研究提出依达拉奉注射液治疗病毒性脑炎，可有效提高患者治愈率，减小后遗症的发生率，是值得临床推广使用的治疗病毒性脑炎的辅助方法。
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丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗死90例临床疗效观察
目的：观察丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法180例急性脑梗死患者随机分为研究组与对照组,每组90例,对照组在常规治疗基础上给予依达拉奉注射液治疗,研究组在对照组基础上加用丹红注射液治疗,两组治疗周期均为14 d,治疗结束后评定疗效。结果治疗结束后,研究组临床总有效率为92.22%,显著优于对照组的72.22%(P<0.05)；研究组患者神经功能缺损评分显著低于对照组(P<0.05)。结论丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗死的临床疗效确切,值得在临床进行推广。
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国内外标准测定依达拉奉注射液含量结果的对比研究
目的：验证国内标准测定依达拉奉注射液中依达拉奉含量与日本标准的一致性，确定国内标准的可行性。方法采用高效液相色谱法按照日本标准(内标法)和国内标准(外标法)分别测定含量。结果国内外两个标准测定同一厂家三批依达拉奉注射液中依达拉奉的平均含量分别为95.0%、(RSD为0.122%)和98.2%(RSD为0.305%)。结论国内外两个标准含量测定结果一致，差异无统计学意义。
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依达拉奉注射液对急性脑梗死自由基的影响
目的 观察依达拉奉对急性脑梗死患者的临床疗效和安全性.方法 选择急性脑梗死患者120例,随机分为对照组和观察组各60例,两组患者均接受丹参注射液20 ml加入0.9 %氯化钠溶液250 ml中静脉滴注的常规治疗,1次/日,观察组在此基础上给予依达拉奉注射液30 mg加入0.9%氯化钠溶液250 ml中静脉滴注,2次/日,两组均为14天,一个疗程.评价治疗前后神经功能缺损评分及血流动力学的变化,监测用药前后肝、肾功能的变化.结果 观察组自治疗7天起神经功能显著改变,与对照组比较差异有显著性(P＜0.05),至14天差异非常显著(P＜0.01),观察组有效率(75%)明显高于对照组(46.7%),两组患者治疗前后肝、肾功能指标无明显改变.结论 依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效.
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依达拉奉注射液对心肌缺血再灌注损伤的保护作用
目的：探讨脑保护剂依达拉奉注射液的药物后处理是否对急性心肌缺血溶栓后再灌注损伤有保护作用。方法：选取2009年12月-2013年12月本院收治的有溶栓适应证且行静脉内选择性尿激酶溶栓治疗的160例急性心肌梗死患者，按照随机数字表法分为观察组82例和对照组78例。观察组在溶栓前以及治疗后给予依达拉奉注射液30 mg加0.9%氯化钠溶液100 mL静脉滴注，2次/d，共14 d。对照组用等量安慰药静脉滴注。所有患者进行心电及血流动力学监测，观察比较ST段再抬高、再灌注心律失常及梗死后心绞痛的发生情况。冠脉CT测定血管再通情况及4周病死率。结果：观察组患者的ST段再抬高、再灌注心律失常及梗死后心绞痛发生率均明显低于对照组，且血管再通率65.9%明显高于对照组的48.7%，4周病死率12.2%明显低于对照组的23.1%，差异均有统计学意义（P<0.01）。两组在室性早搏、窦性阻滞方面比较差异无统计学意义（P>0.05）；而在加速性室性自主心律、室性心动过速和心室颤动等方面比较差异均有统计学意义（P<0.01）。结论：对于急性缺血的心肌，在再灌注前注射依达拉奉注射液进行药物后处理可减轻心肌缺血再灌注损伤，有效清除氧自由基，提高机体抗氧化应激的能力。溶栓前以及治疗后给药对急性缺血性心肌的保护效果显著，依达拉奉注射液可能是一种新的心血管临床药物。
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大黄外敷神阙穴加依达拉奉注射液治疗缺血性肠病23例临床分析
目的：分析大黄外敷神阙穴加依达拉奉注射液对治疗缺血性肠病的治疗效果。方法将46例患者分成两组，治疗组23例在常规治疗的基础上加用大黄外敷神阙穴加依达拉奉注射液治疗，对照组23例只用常规治疗。结果治疗2周后，治疗组总有效率91.3%，对照组总有效率69.6%，两组不良反应无显著性差异。结论大黄外敷神阙穴加依达拉奉注射液对治疗缺血性肠病的治疗效果良好，值得进一步探讨。
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依达拉奉注射液致血尿三例
依达拉奉是一种自由基清除剂,脂溶性高,易到达脑组织,血脑屏障穿透率约60％.它通过抑制脂质过氧化反应,减轻脑内花生四烯酸引起的脑水肿和氧化性细胞损伤,减少缺血半暗带的面积,抑制迟发性神经元死亡.同时,其还能防止血管内皮细胞损伤,发挥有益的抗缺血作用[1-2].目前,依达拉奉广泛应用于脑梗死患者的治疗,同时在脑出血、颅脑损伤方面的应用也日趋增多,随着应用范围的扩大,其不良反应的发生也随之增加.我院在临床应用中发现3例依达拉奉致血尿病例,现报道如下.
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阿加曲班注射液治疗进展性脑梗死的效果观察
目的：观察阿加曲班治疗进展性脑梗死患者的有效性和安全性。方法2012年2月至2013年8月我院神经内科收治进展性脑梗死病例90例，随机分为两组，研究组46例，对照组44例。均采用常规清除自由基、活血化淤、血压控制、血糖控制、脑代谢改善、脱水剂等相关治疗，对照组使用依达拉奉注射液，30 mg 入100 ml 生理盐水，2次/ e，每次0.5 h 内滴完。研究组在对照组用药基础上加用阿加曲班注射液，首日和次日以60 mg 剂量＋生理盐水750 ml，于24 h 内滴完，自第3日起，用药剂量调整为10 mg ＋生理盐水200 ml 分早晚两次滴注，每次于3 h 内滴完。结果研究组患者治疗后总有效率97.8％（45/46）明显高于对照组72.7％（32/44），两组差异有统计学意义（χ2=11.463，P <0.05））。研究组与对照组患者治疗前、后 Barthel 评分分别为（42.82±2.38）分与（43.36±1.97）分，（67.25±13.28）分与（45.33±10.65）分，治疗前两组差异无统计学意义（t =1.169，P >0.05），治疗后研究组评分有明显升高（t =12.275，P <0.01），对照组评分无明显改善（t =1.206，P >0.05），研究组患者 Barthel 评分显著高于对照组（t =8.614，P <0.01），差异有统计学意义。研究组用药期间出现牙龈出血2例，对照组出现上消化道出血1例，两组间不良反应发生率比较差异无统计学意义（P >0.05）。结论阿加曲班注射液应用于进展性脑梗死患者的临床治疗具有较好的效果和安全性。
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依达拉奉联合银杏达莫治疗急性脑梗死的临床观察
应用依达拉奉注射液联合银杏达莫注射液治疗52例急性脑梗死患者,取得较好的疗效,报告如下.
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银杏叶提取物注射液联合依达拉奉治疗急性脑出血的临床研究
目的：观察银杏叶提取物注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑出血的临床疗效。方法收集上海市浦东新区周浦医院2013年7月—2015年7月住院急诊脑出血患者82例，随机分为对照组和治疗组，每组各41例。对照组静脉滴注依达拉奉注射液，30 mg加入生理盐水250 mL中，2次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注银杏叶提取物注射液，17.5 mg加入0.9%氯化钠注射液500 mL中，1次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，并在治疗前及治疗7、14 d，检测NO和SOD水平，计算水肿体积和血肿体积，比较治疗前及治疗后1个月两组的中国脑卒中临床神经功能缺损程度评分量表（CSS）评分。结果治疗后，对照组总有效率为90.24%，治疗组总有效率为95.12%，两组总有效率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组血清 NO 水平、SOD 水平、水肿体积、血肿体积均得到改善，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）。经过7、14 d治疗后，治疗组患者血清NO水平均显著低于对照组（P＜0.05）；经过7 d治疗后，治疗组患者血清SOD水平显著低于对照组（P＜0.05），而经过14 d治疗后，治疗组患者血清SOD水平与对照组无统计学差异。治疗后，治疗组患者水肿的治疗效果显著优于对照组（P＜0.05），血肿体积迅速减少，治疗效果显著优于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组患者 CSS 评分均较治疗前显著降低，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组 CSS评分降低程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论银杏叶提取物注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑出血具有较好的临床疗效，清除自由基，改善微循环，有利于患者神经功能的恢复，具有一定的临床推广应用价值。
