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依达拉奉注射液治疗血栓性脑梗死的临床效果分析
目的：探讨血栓性脑梗死患者采用依达拉奉注射液治疗的临床疗效。方法选取2015年1月～2016年1月神经内科收治的血栓性脑梗死患者64例为研究对象，依据治疗药物分组，其中对照组（32例）采用血栓通治疗，观察组（32例）在对照组基础上加用依达拉奉注射液，比较两组临床疗效。结果观察组临床疗效为93.8%，与对照组的75.0%比较，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组与对照组治疗前神经功能缺损评分差异无统计学意义，治疗后对照组为（19.67±2.65）分，明显高于观察组（12.20±1.82）分，对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论依达拉奉注射液治疗血栓性脑梗死临床效果优良，值得推广。
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头颅局部亚低温、依达拉奉注射液联合治疗脑出血的临床疗效以及可行性观察
目的 研究头颅局部亚低温、依达拉奉注射液联合治疗脑出血的临床疗效与治疗安全性.方法 选取我院在2013年8月至2014年8月间收治的82例脑出血患者的临床资料,根据数字随机分组法原则,将患者分为两组,每组各41例病例.对照组为常规治疗,观察组给予依达拉奉、低温治疗仪半导体制冷冰帽联合治疗,比较两组患者的临床疗效、血肿体积与不良反应发生情况.结果 ①观察组治疗有效率为95.12％,对照组治疗有效率为82.93％.观察组治疗效果更好,对比有统计学意义(P＜0.05).②治疗后,观察组的血肿体积改善情况更好,与对照组相较有统计学意义(P＜0.05).③两组患者均无明显不良反应.结论 头颅局部亚低温、依达拉奉注射液联合疗法在脑出血疾病的治疗中有着较高的应用价值,可提高临床疗效,改善患者神经功能缺损情况,缩小脑出血体积,值得临床推广应用.
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依达拉奉注射液治疗急性脑梗塞的价值研究
目的:采用依达拉奉注射液对急性脑梗塞疾病的价值研究.方法:根据162例急性脑梗塞病人进行研究,将病人随机分为实验组和对照组.其中对照组进行急性脑梗塞常规治疗,实验组采用依达拉奉注射液和常规治疗结合的方法.结果:观察并对比实验组和对照组在十天后的病例指数并进行比较,研究发现对照组的实验病人恢复情况明显优于对照组的病人.结论:依达拉奉注射液可以针对急性脑梗塞病人有明显的疗效,可以改善急性脑梗塞病人的术后恢复状况.
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依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死43例疗效观察
目的 观察依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床效果.方法 选择2013年9月至2014年12月我院收治的86例发病72 h内的急性脑梗死患者为研究对象,按照随机数表法将其分为观察组和对照组各43例,在抗血小板凝集、控制血压、血糖等对症治疗基础上,对照组患者给予丹红注射液治疗,观察组患者给予丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗,连续治疗14 d后比较两组患者的临床疗效及神经功能缺损程度(NIHSS)评分和日常生活活动能力(ADL)评分的变化.结果 观察组总有效率为95.3%%,明显高于对照组的79.1%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组NIHSS、ADL评分均有明显改善,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的NIHSS评分为(7.2±2.3)分,明显低于对照组的(12.5±2.5)分,差异有统计学意义(P<0.05),ADL评分为(78.6±5.1)分,高于对照组的(44.5±4.9)分,差异有统计学意义(P<0.05).结论 依达拉奉注射液联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效较单纯依达拉奉治疗好,且能够显著降低患者的神经功能缺损程度,提高患者日常生活能力.
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丹参酮ⅡA磺酸钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床观察
目的 观察丹参酮ⅡA磺酸钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将患者随机分为两组,治疗组予丹参酮ⅡA磺酸钠、依达拉奉静滴;对照组单予依达拉奉静滴.以14d为1疗程;比较两组头颅CT梗死面积及神经功能缺损程度改善情况.结果 治疗组梗死面积明显缩小;神经功能缺损程度评分两组均有改善,治疗组优于对照组.两组患者均未出现明显不良反应.结论 丹参酮ⅡA磺酸钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死安全有效.
关键词： 脑梗死 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液 依达拉奉注射液 -
疏血通注射液联合依达拉奉注射液治疗急性期脑梗死60例
目的 观察疏血通注射液联合依达拉奉注射液治疗急性期脑梗死的临床疗效及安全性.方法 将患者随机分为两组,对照组予依达拉奉入液静滴;治疗组加用疏血通注射液入液静滴.两组均以2周为1个疗程.结果 治疗组总有效率高于对照组;治疗组治疗14d后神经功能缺损、生活能力评分改善亦优于对照组.结论 疏血通注射液联合依达拉奉注射液能明显改善急性期脑梗死患者临床症状及预后,不良反应少.
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舒血宁注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死对血管内皮细胞功能的影响
目的 观察舒血宁注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死对血管内皮细胞功能的影响.方法 将98例患者按随机数字表法分为观察组与对照组各49例,均给予内科基础治疗,对照组予依达拉奉注射液入液静滴治疗,观察组予舒血宁注射液联合依达拉奉注射液治疗,两组都治疗观察1个月.结果 治疗后观察组的总有效率为97.96％,优于对照组的79.59％ (P＜ 0.05).两组治疗后的血清白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)值与治疗前比较均明显降低(均P＜ 0.05),且观察组血清IL-6和TNF-α值低于对照组(均P＜0.05).治疗后两组的加压后肱动脉内径扩张率均高于治疗前(均P＜ 0.05),且观察组高于对照组(P＜0.05).两组治疗前后的静息状态肱动脉内径差别不大(均P＞ 0.05).两组治疗后生存质量评分均优于治疗前(均P＜0.05),且观察组优于对照组(均P＜0.05).结论 舒血宁注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死能有效改善血管内皮细胞功能,抑制炎症因子的表达,对脑组织有保护作用,从而提高疗效,改善患者的预后生存质量.
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依达拉奉注射液联合奥扎格雷钠注射剂治疗后循环缺血的效果观察
目的 分析依达拉奉注射液联合奥扎格雷注射剂在后循环缺血临床治疗中的应用效果.方法 择取本院于2012年8月至2016年6月收治的后循环缺血患者82例,按照随机数字表,将患者划分为治疗组与参照组,每组各41例.对参照组患者行甲磺酸倍他司汀片+银杏达莫注射剂治疗,对治疗组患者行依达拉奉注射液联合奥扎格雷钠注射剂治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果 两组患者治疗前的椎-基底动脉血流速度以及血液流变学指标无明显差异,而治疗后,治疗组患者的上述指标均明显优于参照组,即相应数据组间差异P<0.05,有统计学意义.结论 对后循环缺血患者行依达拉奉注射液联合奥扎格雷钠注射剂治疗,可以快速改善其血液流变学指标以及椎-基底动脉血流速度,值得临床实践普及应用.
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疏血通注射液联合依达拉奉治疗急性脑出血临床评价
目的：观察依达拉奉注射液联合疏血通注射液治疗急性脑出血的疗效。方法将120例急性脑出血患者随机分为观察组和对照1，2，3组，各30例。观察组在常规治疗基础上加用疏血通注射液6 mL（每天1次静脉滴注）及依达拉奉注射液30 mg（每天2次静脉滴注），连用14 d；对照1组给予脑出血常规治疗；对照2组给予脑出血常规治疗加疏血通注射液6 mL（每天1次静脉滴注）；对照3组给予脑出血常规治疗加依达拉奉注射液30 mg（每天2次静脉滴注）；于治疗前及治疗第10天、第20天，复查头颅CT观察血肿大小，用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评价两组神经功能缺损情况。结果治疗第10天、第20天，观察组NIHSS评分降幅、血肿体积减少量明显大于3个对照组（ P＜0.05）；日常生活能力( BI指数)评分均明显优于各对照组（ P＜0.05）。结论疏血通注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑出血具有协同作用，可加快血肿吸收，促进神经功能恢复，且较两药单独使用时更具优势，值得临床推广。
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依达拉奉治疗缺血性卒中后认知功能障碍的随机对照研究
目的:评估依达拉奉注射液治疗缺血性卒中后认知功能障碍的临床疗效及安全性.方法:选取在72 h内发病的缺血性卒中后认知功能障碍患者180例,随机分为治疗组和对照组,各90例.入院后对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予依达拉奉注射液静脉滴注.入院1d、3d、7d、14d、30 d、90 d时对两组患者进行简易智能状态量表(mini-mental state examination,MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(montreal cognitive assessment,MoCA)评分,评价临床疗效及安全性.结果:入院1d、3d、7d时,两组患者MMSE、MoCA评分无统计学差异(P＞0.05).入院14d、30 d、90 d时,治疗组MMSE、MoCA量表评分显著增加,与对照组比较,差异具有统计学意义(P＜0.01).治疗期间两组不良反应发生率无显著差异(P＞0.05).结论:依达拉奉注射液对缺血性卒中后认知功能障碍患者认知功能有一定改善作用,且安全.
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依达拉奉治疗急性脑梗塞75例的疗效观察
目的:探讨依达拉奉注射液治疗组与对照组急性脑梗塞的临床疗效.方法:连续收集急性脑梗塞患者75例,根据治疗方式不同分为对照组38例及治疗组37例.治疗组给予依达拉奉注射液,对照组给予丹参注射液和胞二磷胆碱治疗.采用N1HSS评分对两组患者治疗前后神经功能缺损评分.结果:治疗组37例,对照组38例,治疗前神经功能缺损差异无统计学意义,治疗后治疗组神经功能缺损程度及肌力恢复明显,两组差异有显著性差异(P＜0.05).结论:依达拉奉注射液是治疗急性脑梗塞有较好的疗效.
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舒血宁配合依达拉奉治疗出血性脑梗死（HI）60例疗效观察
目的：总结舒血宁注射液配合依达拉奉注射液治疗出血性脑梗死的临床治疗效果。方法将我院收治的120例出血性脑梗死患者，随机分为对照组和观察组，每组各60例。对照组患者常规治疗，观察组的患者在对照组的基础上配合依达拉奉进行治疗。结果经治疗后，观察组的总有效率显著高于对照组，组间比较差异具有统计学意义（X2=5.8858，P<0.01）；两组患者均无严重不良反应。结论在舒血宁注射液的基础上配合使用依达拉奉注射液能够更有效的治疗出血性脑梗死，且具有较高的安全性，值得临床推广使用。
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依达拉奉注射液治疗脑梗死的临床疗效观察
目的：探讨依达拉奉注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法选取我院2013年7月-2014年7月收治的200例脑梗死住院治疗患者作为研究对象，依据治疗方式不同划分为观察组与对照组各100例。对照组常规治疗，观察组（常规治疗+依达拉奉注射液），同时分别连续治疗3周。记录ESS（神经功能缺损）评分和ADL（日常生活活动能力）评分，按照增分率测评治疗效果。结果1、2、3周观察组ESS评分与ADL评分均高于对照组，差异较为明显（P＜0.05），依达拉奉注射液恢复患者神经功能较好。结论依达拉奉注射液治疗脑梗死的临床疗效显著，值得临床上推广。
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丹红注射液联合依达拉奉注射液对脑梗塞患者的临床疗效研究
目的 探讨对脑梗塞患者应用丹红注射液联合依达拉奉注射液的临床疗效及预后影响.方法 选取2017年1月～2018年1月来本院就诊的100例脑梗塞患者,按照随机数字表法分为观察组50例,对照组50例.对照组患者采用依达拉奉注射液进行治疗,观察组在对照组的基础上联合应用丹红注射液治疗,对比两组患者的神经功能缺损情况、总有效率以及患者预后的生活质量.结果 治疗后,观察组的神经功能缺损情况的改善优于对照组,差异有统计学意义(p＜0.05);治疗后,观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜ 0.05);治疗前,两组患者的生活能力量袁评分无显著差异(P＞0.05);治疗后,观察组的生活能力量表评分改善优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对脑梗塞患者应用丹红注射液联合依达拉奉注射液能有效促进脑部神经功能的康复,提高患者的临床治疗效果及生活质量,改善预后情况.
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依达拉奉注射液治疗急性脑出血的临床观察
1 对象和方法1.1 对象 2005-06/2007-06住院治疗的急性高血压脑出血患者78例,随机分成观察组(n=39)和对照组(n=39),两组间年龄、合并症、血肿量及部位等资料差异无统计学意义,具可比性.1.2 方法两组患者均根据出血量给予不同剂量的脱水剂,控制血压及血糖,并给予脑细胞活化剂及对症治疗.
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依达拉奉注射液治疗急性脑梗死80例疗效分析
目的:观察应用依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法:选择发病72h内的急性脑梗死患者160例,随机分为治疗组80例和对照组80例.对照组采取常规药物治疗,包括静点丹参、血塞通等改善脑循环药物,并口服阿司匹林.治疗组在常规治疗的基础上再用依达拉奉注射液治疗,一次30mg,每日2次,14d为一个疗程.治疗前后进行神经功能缺损评分和日常生活能力评分(Barthel指数).结果:治疗后两组均能降低神经功能缺损评分,提高Barthel指数,但是治疗组疗效显著优于对照组.依达拉奉注射液治疗过程中无不良反应发生.结论:在常规用药基础上加用依达拉奉注射液治疗急性脑梗死有较好的疗效和安全性,值得推广.
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依达拉奉注射液联合奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗急性脑梗死的临床研究
目的 依达拉奉注射液联合奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗急性脑梗死的效果.方法 选择临床确诊的急性脑梗死患者60例,随机分为两组:治疗组30例,给予奥扎格雷钠氯化钠注射液80 mg/bid,同时给予伊达拉奉30 mg加入250 ml生理氯化钠溶液中(2次/d)静脉滴注;对照组30例,奥扎格雷钠氯化钠注射液80 mg/bid.两组均以14 d为1个疗程.结果 治疗组总有效率为88.5%,对照组为50.5%,治疗组疗效明显优于对照组,两组总有效率比较有显著性差异(<0.01).结论 依达拉奉注射液联合奥扎格雷钠氯化钠注射液能减轻脑缺皿,无严重的不良反应,疗效确切,能改善患者生存质量.
关键词： 依达拉奉注射液 奥扎格雷钠氯化钠注射液 急性脑梗死 -
依达拉奉注射液治疗血栓性脑梗塞的临床效果分析
目的：对依达拉奉注射液治疗血栓性脑梗塞的临床效果进行分析与探讨。方法选取2011年3月~2015年3月本院收治的血栓性脑梗塞患者100例为研究对象,随机分成对照组与实验组两组。对照组患者50例,给予常规方法进行治疗；实验组患者50例,给予依达拉奉注射液进行治疗,并观察两组脑梗塞患者的临床疗效。结果实验组与对照组患者治疗后病情明显好转,实验组患者相对于对照组患者临床疗效更显著。实验组的总有效率为94%,对照组的总有效率为80%,实验组的总有效率远高于对照组的总有效率,﹤0.05,差异具有统计学意义。结论依达拉奉注射液治疗血栓性脑梗塞患者有显著临床疗效,该方案值得应用并推广。
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丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗塞40例
目的：观察丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性期脑梗塞的临床疗效。方法：将80例急性期脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组各40例，对照组用常规药物加用依达拉奉注射液治疗，治疗组在此基础上加用丹红注射液治疗，2组均连续治疗15天。结果：总有效率治疗组为90.00%，对照组为75.00%，2组比较差异有统计学意义（P＜0.05)。神经功能缺损程度(CCS)评分、日常生活活动能力量表(BI)评分2组治疗后均明显改善（P＜0.05﹚，观察组改善更明显（P＜0.05﹚。结论：丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗塞临床疗效显著。
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依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗塞的系统评价
目的 系统评价依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗塞的疗效及安全性.方法计算机检索cmb 、vip、cnki数据库,查找依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗塞随机对照试验结果.按照事先制定的纳入/排除标准筛选文献、提取数据、进行方法学质量评价后,采用RevMen5.0软件进行Meta分析.结果 共纳入13个随机对照试验,合计1170例患者,其中治疗组587例、对照组583例.各纳入研究基线资料具有可比性,报道均采用随机方法但未提及具体随机方法,也未提及盲法和分配隐藏情况.Meta分析结果显示:依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗塞的总有效率[RR＝1.19,95%CI(1.13,1.24),P＜0.00001]、基本痊愈率[RR＝1.63,95%CI(1.37,1.94),P＜0.00001]、显效率[RR＝1.16,95%CI(0.96,1.39),P＝0.12]、有效率[RR＝0.78,95%CI(0.63,0.96),P＝0.02]及神经功能缺损评分[RR＝-0.75,95%CI(-1.25,-0.25),P＝0.003]、ADL评分[RR＝1.71,95%CI(1.43,1.99),P＜0.00001]都优于单独应用氯吡格雷或依达拉奉,其差异有统计学意义.结论 本系统评价结果初步显示,依达拉奉联合氯吡格雷对急性脑梗塞的治疗效果优于单独应用氯吡格雷或依达拉奉及常规治疗.
