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依达拉奉注射液对兔心肌缺血再灌注损伤的保护作用
目的 观察依达拉奉注射液对兔心肌缺血再灌注损伤的保护作用,并探讨其作用机制.方法 将48只新西兰大白兔随机分为3组:假手术组、缺血再灌注组、依达拉奉治疗组,每组16只.建立兔急性心肌缺血再灌注损伤模型.假手术组使用生理盐水5 mg/kg,经股静脉滴注;缺血再灌注组使用生理盐水5 mg/kg,经股静脉滴注;依达拉奉治疗组使用依达拉奉注射液5 mg/kg加入5%葡萄糖注射液20 mL中,经股静脉滴注,代替生理盐水.术中观察心电图变化,测定各组缺血前5 min、缺血后45 min、再灌注后60、120 min血清心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn Ⅰ)、丙二醛(MDA)的含量和肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)、超氧化物歧化酶(SOD)的活性;再灌注结束后缺血再灌注组、依达拉奉治疗组各取8只兔心脏进行Evans蓝-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色后,采用称重法测定心肌梗死范围;各组另8只兔心肌组织经HE染色后通过光学显微镜观察病理变化,透射电境观察心肌组织超微结构的变化.结果 与缺血再灌注组比较,依达拉奉治疗组CK-MB的活性及cTn Ⅰ、MDA的含量均明显降低(均P＜0.05),SOD活性增加(P＜0.05).依达拉奉治疗组心肌梗死范围为(35.31±4.27)%,缺血再灌注组为(55.53±5.91)%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).依达拉奉治疗组心肌组织病理变化及超微结构损伤明显减轻.结论 依达拉奉注射液对兔缺血再灌注损伤心肌具有明显保护作用,可明显降低血清CK-MB、cTn Ⅰ和MDA水平,提高SOD活性,并能明显减轻心肌细胞和组织的损伤;可能与其清除氧自由基、减少氧自由基对心肌的氧化损伤有关.
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依达拉奉对肠部分缺血-再灌注损伤大鼠肠组织TNF-a和IL-6的影响
目的 探讨依达拉奉(edaravone)对大鼠肠部分缺血再灌注损伤的保护作用及其机制.方法 选择健康雄性SD大鼠30只,体重220～280g,随机分为3组,假手术组(C组)、肠部分缺血再灌注组(IR组)、依达拉奉治疗组(E组),每组10只.除C组外,其他两组大鼠分离肠系膜上动脉(SMA)后,用自行设计的血流阻断器阻断SMA血流量70%左右,缺血60min,然后开放SMA,再灌注120min.E组于开放SMA同时静脉内给予依达拉奉3mg/kg,所有大鼠在试验过程中均以生理盐水10ml/kg·h持续输注,以维持血流动力学稳定.观察肠部分缺血再灌注后肠粘膜的损伤程度,应用酶联免疫吸附法测定肠组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介索6(IL-6)的水平.结果 依达拉奉治疗组肠粘膜损伤程度较轻,小肠粘膜组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素6(IL-6)的水平明显降低.与IR组比较差异具有显著性(P＜0.05),与C组比较,E组小肠粘膜组织中肿瘤坏死因子α(TNF-a)和白细胞介素6(IL-6)的水平有所升高,但无统计学意义.结论 依达拉奉对大鼠肠部分缺血再灌注损伤具有良好的保护作用,这种保护作用的机制可能与依达拉奉抑制小肠组织中肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介索6(IL-6)的水平有关.
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依达拉奉注射液治疗脑血管痉挛临床研究
目的 观察依达拉奉注射液治疗脑血管痉挛的临床效果.方法 选择2010年8月-2012年8月收治的脑血管痉挛患者60例,随机分为对照组和治疗组各30例,两组均给予常规治疗,对照组失去手术机会的患者采用脱水剂、止血剂和钙离子拮抗剂治疗；动脉瘤术后患者采用“3H”疗法[高血压(Hypertension)、高血容量(Hemodilution)和高血液稀释度(Hemodilution)疗法]+尼莫地平注射液,均治疗2周.治疗组在以上治疗的基础上同时给予依达拉奉注射液30 mg加入100ml生理盐水中静脉滴注,30 min内滴完,2次/d,共治疗2周.比较两组治疗前后大脑中动脉血流速度、临床疗效、预后及不良反应.计量资料采用t检验,计数资料采用x2检验,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 治疗前大脑中动脉血流速度对照组(145.47±20.95)cm/s,治疗组(147.37±17.61)cm/s,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗后对照组(117.17±28.24)cm/s,治疗组(104.10±21.17)cm/s,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；治疗前后两组大脑中动脉血流速度组内比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).总有效率对照组80.00％,治疗组96.67％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组预后对照组良好13例,中残6例,重残5例,植物生存3例,死亡3例；治疗组良好23例,中残6例,重残0例,植物生存0例,死亡1例.两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应发生率均为10.00％,比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 依达拉奉注射液作为一种新型自由基清除剂治疗脑血管痉挛效果满意.
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依达拉奉注射液治疗创伤性脑血管痉挛120例
目的 观察依达拉奉注射液对创伤性脑血管痉挛(posttraumatic cerebral vasospasm,PTCV)的防治效果.方法 选择2011年6月-2014年1月乳山市人民医院收治的单纯创伤性脑损伤患者240例,随机分为观察组和对照组各120例.观察组入院后2h内应用依达拉奉注射液30 mg,2次/d,30 min静脉滴注,连用14 d;对照组采用生理盐水100 ml,2次/d,静脉滴注.伤后6月通过门诊及电话等方式随访,根据格拉斯哥昏迷量表(Glasgow coma scale,GCS)评分估计预后.计量资料采用t检验,计数资料采用x2检验,P＜0.05为差异有统计学意义.结果 观察组PTCV发生率27.5％,对照组52.5％,两组PTCV发生率比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗前后VmMCA分别为(140.23±16.23)、(90.56±15.98)cm/s,对照组分别为(142.30±15.63)、(130.99±19.67)cm/s,观察组治疗前后VmMCA比较差异有统计学意义(P＜0.05),对照组治疗前后VmMCA比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组VmMCA比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组PTCV患者外伤性脑梗死(post-traumatic infarction,PTCI)发生率为15.2％,对照组为55.6％,两组PTCV患者PTCI发生率比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组预后良好率83.3％,对照组52.5％,两组预后良好率比较比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 早期应用依达拉奉注射液注射液明显减少脑血管痉挛发生,且明显降低大脑中动脉血流速度,能明显缓解脑血管痉挛,减少外伤性脑梗塞的发生;能显著降低致残率,提高生活质量,改善预后.
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依达拉奉对急性脑梗死患者生活质量的影响
目的 观察依达拉奉注射液对急性脑梗死患者生活质量的影响.方法 入选92例,随机分为治疗组和对照组,对照组给予脉络宁注射液20ml,qd,静滴,给予阿司匹林100mg,qd,口服,疗程2周;治疗组在对照组基础上给予依达拉奉注射液30mg,bid,疗程2周.治疗结束时统计神经功能缺损积分,并进行SF-36测评.结果 治疗组用药后神经功能缺损积分较用药前减少显著(P<0.05),SF-36评分与治疗前相比,P<0.05,差异有统计学意义.结论 依达拉奉注射液能明显改善患者的生活质量,有应用价值.
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依达拉奉联合巴曲酶注射液治疗急性脑梗死86例
目前,发病超过6h的急性脑梗死的治疗仍缺乏特效药物,探寻有效的药物治疗方法,以挽救患者生命、减轻病残程度成为临床研究热点.笔者所在科2014年7月—2016年4月应用依达拉奉注射液联合巴曲酶注射液治疗发病超过6h的急性脑梗死患者86例,现将结果报告如下.
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依达拉奉治疗脓毒症并发急性肝损伤的疗效分析
脓毒症是危重病患者中严重并发症,是导致患者病死的主要原因之一.在脓毒症并发的多器官功能障碍中,肝脏不仅是炎症反应剧烈及易受到损伤的器官之一,而且对脓毒症的发生发展起重要作用.脓毒症所致的肝细胞损伤与自由基代谢紊乱等有关.依达拉奉是一种自由基清除剂,对缺血/再灌注损伤的多种脏器及组织起保护作用[1],而被广泛用于脑血管意外治疗中,但依达拉奉在脓毒症致急性肝损伤中保护作用临床治疗中研究较少,为此笔者对59例依达拉奉对脓毒症急性肝损伤的临床疗效回顾性分析.现报告如下.
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劳力性热射病作训军人患者加用依达拉奉后血清S-100B蛋白、MMP-9水平及意识状态变化
目的 探讨依达拉奉对劳力性热射病(EHS)血清S-100B蛋白、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)含量水平及意识状态的影响.方法 采用ELISA测定军人EHS患者30例加用依达拉奉注射液治疗(30例,观察组)与另30例未加用者(对照组)入院时及治疗第7天后血清S-100B蛋白、MMP-9含量水平,并与健康人(正常对照组).同时对观察与对照两组昏迷及意识障碍苏醒或恢复时间进行分析.结果 与正常对照组比较,观察及对照两组入院时血清中S-100B蛋白、MMP-9含量水平明显升高(P<0.01),观察组及对照组入院时比较无显著性差异(P>0.05),入院第7天血清中S-100B蛋白、MMP-9含量水平均较入院时明显降低(P<0.01),但观察组较对照组降低更显著(P<0.05)及对照组昏迷及意识障碍苏醒或恢复时间明显缩短(P<0.05).结论 依达拉奉通过降低EHS患者早期血清S-100B蛋白、MMP-9含量水平,达到促进其昏迷及意识障碍者的苏醒或恢复.
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半夏白术天麻汤加减治疗急性脑梗死45例
目的:观察半夏白术天麻汤加减治疗急性脑梗死的临床疗效.方法:将90例急性脑梗死患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各45例.对照组给予依达拉奉注射液+银杏达莫注射液治疗,观察组在对照组的基础上加用半夏白术天麻汤治疗.观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后中医证候积分、神经功能缺损程度评分(NIHSS)、Barthel指数(BI)评分变化情况;检测两组患者治疗前后全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞压积(hematocrit,HCT)、纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)水平.结果:对照组有效率为82.22％,观察组有效率为95.56％,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗后中医证候积分低于本组治疗前,且观察组治疗后低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗后NIHSS评分低于本组治疗前,BI评分高于本组治疗前,观察组治疗后NIHSS评分低于对照组,BI评分高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗结束后全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、HCT、FIB水平低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:半夏白术天麻汤加减治疗急性脑梗死可明显改善患者神经功能和血液流变学指标.
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熟三七粉联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的疗效观察
目的 探讨熟三七粉联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床效果.方法 选取2015-08-2016-10在我院接受治疗的200例急性脑梗死患者,按照随机数字法分为对照组(100例)和治疗组(100例),对照组给予依达拉奉注射液治疗,治疗组给予熟三七粉联合依达拉奉注射液治疗,对比分析2组病死率、临床疗效以及不良反应.结果 对照组病死率为17.0%,治疗组为8.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗总有效率为65.0%,治疗组为88.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗过程中均未发生不良反应.结论 熟三七粉联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死可降低病死率,提高临床疗效,值得临床推广应用.
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依达拉奉注射液对急性脑梗死患者颅内动脉血流动力学的影响
目的：依达拉奉注射液治疗急性脑梗死患者的疗效及对颅内动脉血流动力学指标的影响。方法选取2014—2015年住院治疗的急性脑梗死患者80例，随机平均分为2组，分别进行常规治疗及联合依达拉奉治疗。结果治疗后治疗组患者痊愈率与总有效率显著高于对照组（P＜0.05），神经功能缺损CSS评分改善明显优于对照组（P＜0.05）。治疗30 d后2组患者各项血流变学指标均明显改善（P＜0.05），治疗组患者改善更为显著（P＜0.05）。结论依达拉奉注射液能够有效治疗急性脑梗死，改善患者神经功能，降低血流动力学指标，促进患者康复，具有良好的临床效果。
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依达拉奉注射液与神经节苷脂钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效对比
目的：比较依达拉奉注射液与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择临床收治210例急性脑梗死患者，随机分成2组。观察组给予依达拉奉注射液治疗，30 mg／次，100 mL生理盐水稀释后静滴，2次／d；对照组给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗，40 mg／次，100 mL生理盐水稀释后静滴，1次／d。观察治疗后神经功能缺损量表（NIHSS）评分及日常生活活动能力量表（BI）评分，比较2组的临床疗效。结果2组疗效比较差异无统计学意义（P＞0.05）；2组治疗7、14、28 d后NHISS评分均低于治疗前，BI评分均高于治疗前，治疗后同一时间评分比较差异均无统计学意义（P＞0.05）。2组均未发生任何严重不良反应。结论依达拉奉注射液与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗急性脑梗死的临床疗效相当，安全性高，值得推广应用。
关键词： 依达拉奉注射液 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液 急性脑梗死 -
醒脑静注射液联用依达拉奉注射液治疗急性脑出血疗效分析
目的 分析醒脑静注射液联用依达拉奉注射液治疗急性脑出血的临床疗效和药物安全性.方法 按入院顺序将2010-08-2012-08收治的99例急性脑出血患者进行编号,单号50例为对照组,静滴醒脑静注射液治疗,双号49例为观察组,静滴依达拉奉注射液治疗,观察2组患者的治疗效果和药物安全性.结果 观察组总有效率91.84％,明显优于对照组76.00％ (P＜0.05)；观察组治疗后平均NIHSS评分(3.5±0.7)明显低于对照组(5.3±0.8)(P＜0.01)；组间药物安全性比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 醒脑静注射液联用依达拉奉注射液治疗急性脑出血患者疗效确切,能够有效清除自由基和促进神经细胞功能修复,安全可靠,值得临床继续研究和探讨.
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依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效和不良反应评价
目的 探讨依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和不良反应.方法 将急性脑梗死患者120例随机分为治疗组60例和对照组60例,对照组采用阿司匹林肠溶片(拜阿司匹林100 mg/d)及中药注射用血栓通治疗(500 mg/d);治疗组在此基础上加用依达拉奉注射30 mg/d,2次/d;均为2周一疗程.结果 治疗组临床疗效与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05),且无不良反应.结论 依达拉奉注射液治疗急性脑梗死临床疗效确切且无不良反应.
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神经节苷脂对急性脑出血的疗效观察
目的 观察神经节苷脂注射液对急性脑出血的临床疗效.方法 入选98例,随机分为治疗组52例和对照组46例,对照组给予依达拉奉注射液静滴,疗程2周;治疗组在对照组基础上给予神经节苷脂注射液,疗程2周.治疗前和治疗后2周分别进行Barthel指数评分和神经功能缺损评分.结果 治疗组与对照组相比,神经功能缺损程度积分及Barthel指数评分均明显改善(P＜0.05).结论 神经节苷脂注射液能明显改善患者的生活质量,有临床应用价值.
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尼莫地平联合依达拉奉治疗蛛网膜下腔出血疗效观察
脑血管痉挛(cerebrovascular spasm,CVS)是蛛网膜下腔出血 (subarachnoid hemorrhage,SAH)常见、严重的并发症之一,其发生率高达70%[1].常引起严重的脑组织缺血、迟发性缺血性脑损害,甚至导致脑梗死.本研究是在观察尼莫地平联合依达拉奉对SHA后脑血管痉挛的疗效.
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巴曲酶注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效观察
急性脑梗死是临床常见的一种发病急骤、进展迅速、高病死率和高致残率的脑血管疾病,发病率约占全部脑血管疾病的70％左右,其治疗以脑神经保护和溶栓为主,但溶栓治疗因较窄治疗时间窗和并发症影响较大而影响预后和功能恢复[1].笔者采用巴曲酶注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效确切,现报告如下.
关键词： 巴曲酶注射液 依达拉奉注射液 急性脑梗死 NIHSS评分 Barthtel指数 -
依达拉奉联合血栓通粉针对急性脑梗死患者神经功能缺损和日常生活能力的影响
目的 探讨依达拉奉联合血栓通粉针改善急性脑梗死后神经功能缺损和日常生活能力的临床疗效.方法 采用随机数字表法将95例确诊急性脑梗死患者随机分为2组,对照组给予脱水、降压、降脂、降糖、抗生素配合血栓通粉针治疗,治疗组在对照组基础上联合依达拉奉注射液治疗,动态对比其临床疗效和药物安全性.结果 治疗组改善患者ADL评分和NIHSS评分效果显著,与对照组T1、T2、T3比较,P＜0.05;与对照组ADL疗效和NIHSS疗效显效率比较,P＜0.05;与对照组ADL疗效有效率比较,P＜0.01;与对照组NIHSS疗效有效率比较,P＜0.05;组间安全性对比,P＞0.05,差异无统计学意义.结论 依达拉奉联合血栓通粉针改善急性脑梗死后神经功能缺损和日常生活能力效果确切,安全可靠.
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神经节苷脂联合依达拉奉改善急性脑梗死后生活活动能力和神经功能的临床研究
目的观察神经节苷脂联合依达拉奉改善急性脑梗死后生活活动能力和神经功能的临床效果.方法 将105例符合条件的急性脑梗死患者随机分为2组,对照组给予依达拉奉注射液静滴,治疗组在对照组基础上联合神经节苷脂静滴,对比2组患者治疗前后的临床疗效和药物安全性.结果组内治疗90 d后分别与治疗前对比,P＜0.01;治疗7 d后组间比较,P＜0.05;治疗后14 d和30d末组间比较,P＜0.01.组间ADL疗效总显效率对比,P＜0.05,总有效率对比,P＜0.01;组间NIHSS疗效总显效率和总有效率对比,P＜0.05.结论神经节苷脂联合依达拉奉能够降低炎症反应、自由基反应和兴奋性毒性等对神经组织的损伤,改善脑梗死后患者的日常生活活动能力和神经病变症状,从而提高患者的生活质量和预后.
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依达拉奉注射液治疗脑梗死的疗效观察
目的 观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将急性脑梗死患者80例随机分为2组:对照组40例应用奥扎格雷注射液80 mg,加入250 mL生理盐水中静滴,2次/d,共14 d;治疗组40例,在对照组的治疗基础上加用依达拉奉注射液30 mg,加入100 mL生理盐水中静滴,2次/d,共14 d;治疗前后监测神经功能缺损评分.结果 治疗组与对照组2组间疗效比较差异有统计学意义.结论 依达拉奉注射液治疗急性脑梗死有效、安全.
