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泮托拉唑钠与酚磺乙胺存在配伍禁忌
酚磺乙胺是临床常用的止血药物,泮托拉唑钠(韦迪)常用于十二指溃疡、胃溃汤、急性胃黏膜病变、复合性溃疡引起的急性上消化道出血.在治疗消化道出血时两者常联合使用.
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泮托拉唑钠与酚磺乙胺存在配伍禁忌
酚磺乙胺是临床常用的止血药物,泮托拉唑钠(韦迪)常用于十二指溃疡、胃溃汤、急性胃黏膜病变、复合性溃疡引起的急性上消化道出血.在治疗消化道出血时两者常联合使用.
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泮托拉唑钠与盐酸赖氨酸氯化钠注射液存在配伍禁忌
泮托拉唑钠(韦迪)为白色或类白色疏松块柱状物或粉末,其作用是治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变、应激性溃疡等引起的急性上消化道出血.将本药物加入0.9%氯化钠注射液250ml或5%葡萄糖注射液250ml后放置0～8小时后无混浊、无沉淀.
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泮托拉唑钠致急性间质性肾炎不良反应文献分析
目的:本研究分析了质子泵抑制药泮托拉唑钠致急性间质性肾炎的特点.方法:以“泮托拉唑、肾炎、pantoprazole、nephritis”作为检索词,检索PubMed、中国知网和万方数据库(时间均为建库至2015年4月),纳入主题为“泮托拉唑钠致肾损伤的不良反应”的个例报道进行研究,分析其用量、不良反应发生特点、治疗及预后等情况.结果:急性间质性肾炎易发于合并基础疾病及同时应用多种药物者(尤其是肾毒性药物或致急性间质性肾炎的高危药物).经肾活检确诊为急性间质性肾炎后,立即停用泮托拉唑钠均好转,其中,停药后自行恢复8例;给予静脉或口服糖皮质激素对症治疗后血肌酐水平恢复正常8例(给予3天大剂量激素冲击治疗后逐渐减量2例,行血液透析治疗4例).结论:泮托拉唑长期应用及与肾毒性药物合用时易致急性间质性肾炎.临床对于无肾病史、出现原因不明的肾损伤患者,若尿分析中有大量蛋白、血尿或存在红细胞时,应考虑发生间质性肾炎的可能,及时确诊并治疗可防止发生永久性肾损害.
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生长抑素与泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎的疗效及对血清炎性因子的影响分析
目的 探讨分析重症急性胰腺炎应用生长抑素与泮托拉唑钠联合治疗的临床效果及对血清炎性因子的影响.方法 126例重症急性胰腺炎患者,随机分为两组:参照组(n=62)、治疗组(n=64).两组患者在接受常规治疗的基础上,参照组患者给予泮托拉唑钠治疗,治疗组患者给予泮托拉唑钠与生长抑素联合治疗,观察比较两组患者的临床治疗效果及血清炎性因子水平.结果 治疗组患者治疗总有效率为96.9％,参照组患者治疗总有效率为64.5％,比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组患者治疗后的血清炎性因子水平明显低于参照组,比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对重症急性胰腺炎患者实施泮托拉唑钠与生长抑素的联合治疗,可以显著提高治疗效果,改善血清炎性因子水平,值得临床选用与推广.
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泮托拉唑钠杂质校正因子测定
目的 采用HPLC法测定泮托拉唑钠中的有关物质.方法 采用C18色谱柱,以0.01 mol ·L-1磷酸氧二钾溶液为流动相A(用磷酸调节pH值至7.0)；乙腈为流动相B梯度洗脱,检测波长289 nm.结果 杂质C相对于主成分泮托拉唑钠的相对保留时间约为0.7,校正因子为0.6,检测限为0.2 ng.结论 本方法准确、简便、快速,适用于泮托拉唑钠中杂质的控制.
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HPLC法测定注射用泮托拉唑钠有关物质
目的 建立注射用泮托拉唑钠的有关物质测定方法.方法 HPLC法,色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm× 150mm,5μm);以0.01 mol·L-1磷酸氢二钾溶液(用磷酸调节pH至7.00±0.05)为流动相A,乙腈为流动相B梯度洗脱;流速为1.0 ml ·min-1;检测波长为290 nm,测定杂质C时为305 nm;柱温为40℃;进样量20μl.结果 泮托拉唑钠与各杂质蜂分离度良好.结论 本方法能有效地测定注射用泮托拉唑钠的有关物质.
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长期使用质子泵抑制剂增加低镁血症风险
美国食品和药品管理局(FDA)于2011年3月2日对医护人员和患者发布安全警告:长期(>1年)使用质子泵抑制剂(PPI)处方药可能增加低镁血症风险[1].PPI可减少胃酸分泌,用于治疗胃食管反流综合征、胃和小肠溃疡、食管炎.PPI类常用药物包括埃索美拉唑(esome-prazole)、右兰索拉唑(dexlansoprazole)、奥美拉唑(omeprazole)、兰索拉唑(1ansoprazole)、泮托拉唑钠(pantoprazole sodium)和雷贝拉唑钠(rabeprazole sodium)等处方药和非处方药.
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泮托拉唑钠联合木糖醇治疗上消化道出血疗效分析
目的：探讨泮托拉唑钠联合木糖醇治疗上消化道出血疗效。方法110例上消化道出血患者，随机分成实验组和对照组，各55例，实验组采用泮托拉唑钠联合木糖醇治疗，对照组采用西咪替丁进行治疗，治疗后观察两组患者的治疗效果。结果实验组总有效率98.2%明显高于对照组87.3%，差异具有统计学意义(P<0.05)；实验组止血率98.2%明显高于对照组87.3%，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用泮托拉唑钠联合木糖醇方法治疗上消化道出血能有效的达到止血的效果，临床应推广应用。
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生长抑素与泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎的临床效果观察
目的 探究分析生长抑素与泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床效果.方法 60例重症急性胰腺炎患者,依据不同药物治疗方法分为对照组和观察组,各30例.两组均进行常规治疗,在此基础上对照组患者给予泮托拉唑钠治疗,观察组患者给予生长抑素与泮托拉唑钠治疗,治疗后对比两组患者的临床疗效.结果 治疗后,观察组患者总有效率为97%,明显高于对照组的80%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者的腹痛缓解时间为(2.1±2.0)h、胃肠道功能恢复时间为(3.1±1.4)h、 撤离呼吸机时间为(3.5±1.3)h,显著短于对照组患者的(4.2±2.1)、(4.5±1.2)、(5.8±1.5)h,差异有统计学意义(P<0.05).结论 生长抑素与泮托拉唑钠治疗重症急性胰腺炎具有良好的临床效果,值得广泛推广应用.
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泮托拉唑钠缓释生物黏附片的处方筛选及体外释放度考察
目的:制备泮托拉唑钠(PAZ-Na)缓释生物黏附片,并对其黏附力和体外释放度进行考察.方法:以PAZ-Na为主药,卡波姆934(CP 934)、羟丙甲纤维素K4M(HPMCK4M)、乳糖、无水碳酸钠为辅料,采用正交试验设计制备不同处方的PAZ-Na生物黏附片.同时采用自制黏附力测定装置测定黏附片对大鼠小肠黏膜的黏附力;用桨法测定黏附片的体外释药速率.结果:结合黏附力以及体外释药行为综合评价得优处方:PAZ-Na3.1g,HPMCK4M 4.0 g,CP934 1.75g,乳糖6.5g,稳定剂为1.0％无水碳酸钠,硬脂酸镁适量,制成0.2g/片的泮托拉唑生物黏附片.验证实验结果显示,3批样品12h累积释药率均在90％以上.结论:本制剂的生物黏附力和体外释药行为均较理想,为PAZ-Na新剂型的研发提供参考.
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泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊人体生物等效性研究
目的:研究受试制剂泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊和参比制剂泮托拉唑钠肠溶胶囊的人体生物等效性.方法:20例健康男性志愿者口服单剂量受试制剂或参比制剂40 mg后,采用HPLC紫外法测定血浆中泮托拉唑钠浓度,用BAPP 2.0程序进行数据处理.结果:受试制剂和参比制剂的Cmax分别为(2.58±0.63)和(2.53±0.52)mg·L-1,Tmax分别为(2.9±0.8)和(2.8±0.8)h,t1/2Ke分别为(2.25±1.02)和(2.09±1.11)h,AUC0-12h分别为(6.96±1.57)和(7.07±1.74)mg·h·L-1.泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊相对生物利用度为(100.1±15.0)%.结论:泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊和肠溶胶囊生物等效.
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泮托拉唑钠单水合物与倍半水合物的晶型与稳定性差异研究
目的:研究泮托拉唑钠单水合物和倍半水合物的晶型及稳定性差异.方法:采用差示扫描量热法和X-射线粉末衍射等多种分析方法,对两种结晶水合物进行表征;通过吸湿性试验、影响因素试验及加速试验,对两种水合物的稳定性进行对比研究.结果:表征晶型的分析测定参数存在差异;单水合物较倍半水合物更具吸湿性;在影响因素试验条件下,单水合物有关物质检测中均有未知杂质产生,在高温、高湿条件下颜色发生变化,高湿条件下含水量增加,倍半水合物无显著变化;两种结晶水合物在加速实验条件下放置6个月基本无变化.结论:两种结晶水合物的晶型不同;倍半水合物在光照、高温和高湿条件下均较单水合物稳定;将单水合物密封包装后置于凉暗处保存,可有效隔绝湿度等外界条件对样品的影响,保证样品的稳定性.
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生长抑素与泮托拉唑钠联合治疗重症急性胰腺炎患者的临床疗效
目的 探讨对重症急性胰腺炎患者应用生长抑素联合泮托拉唑钠治疗的临床疗效.方法 选取2016年3月至2017年4月于辽宁省营口市中心医院消化内科接受诊疗的70例重症急性胰腺炎患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为观察组(40例,生长抑素、泮托拉唑钠联合治疗)和对照组(30例,泮托拉唑钠治疗),经1周治疗观察两组患者的疗效差异.结果 经1周治疗,观察组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显低于对照组(均P<0.05);观察组患者腹痛缓减时间、胃肠道功能恢复时间、呼吸机撤离时间、腹腔积液消失时间及住院时间均明显优于对照组(均P<0.05);观察组患者并发症发生率为7.5％,明显低于对照组的40.0％,差异有统计学意义(P<0.05).结论 生长抑素与泮托拉唑钠联合治疗重症急性胰腺炎能更高效纠正炎症反应,减少并发症发生率,控制病情,促进疾病转归,临床应用价值高.
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泮托拉唑钠联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床研究
目的：研究泮托拉唑钠联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良。方法选取2010年1月至2014年1月我院消化内科门诊收治的260例功能性消化不良患者，随机将其分为两组，对照组患者每日餐前口服1次泮托拉唑钠肠溶胶囊；观察组患者每日餐前口服1次泮托拉唑钠肠溶胶囊，同时每日餐后口服2次马来酸曲美布汀。比较两组疗效。结果两组患者在治疗后嗳气、胃部烧灼感、上腹饱胀症状分级评分差异有统计学意义（P＜0.01），而上腹痛症状分级评分差异无统计学意义（P＞0.05）。对照组患者总缓解率为78.4%；观察组患者总缓解率为80.4%。在治疗过程中，两组患者均未出现明显不良反应。结论泮托拉唑钠联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良效果较佳，不良反应少，用药安全。
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泮托拉唑钠肠溶胶囊致双下肢水肿1例
1例68岁男性患者,因14 d前进食大量柿子后出现间断上腹部疼痛入院.入院诊断为胃溃疡、胃结石.初始治疗给予注射用泮托拉唑钠(80 mg,qd,ivgtt)抑制胃酸分泌,葡萄糖氯化钠注射液(500 mL,qd,ivgtt)补液,碳酸氢钠片(0.6 g,tid)等对症治疗.入院第2天行无痛胃镜碎石治疗,治疗5 d后无腹痛、反酸、烧心等症状,无双下肢水肿,办理出院.出院时嘱患者继续口服碳酸氢钠片(0.6 g,tid),泮托拉唑钠肠溶胶囊(40 mg,1次/晨),胶体果胶铋(0.15 g,qid),阿莫西林胶囊(1.0 g,bid),克拉霉素片(0.5 g,bid),5 d后复诊.患者出院第6天为进一步碎石再次入院、入院体格检查发现其双下肢水肿,水肿区域包括足背、脚踝、小腿,手指按压局部后有凹陷,体质量增加2.3 kg,经检查,排除心源性、肾源性、肝源性及营养不良性水肿,考虑因连续服用泮托拉唑钠肠溶胶囊所致.二次入院第2天停用泮托拉唑钠肠溶胶囊,予以呋塞米片(20 mg,qd),同时抬高肢体,予自下而上按摩小腿后患者水肿逐渐减轻,次日水肿完全消退,体质量恢复正常,且后期住院期间再未见双下肢水肿.
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泮托拉唑钠杂质校正因子的测定
目的 选择合适的液相色谱条件,测定泮托拉唑钠中杂质A、杂质B、杂质C、杂质D+F、杂质E的校正因子,并依据校正因子确定杂质测定方法.方法 用C18柱(4.6 mm× 250 mm,5μm);流动相为0.01 mol· mL-1磷酸氢二钾溶液(用磷酸调节pH至7.0)-乙腈,梯度洗脱,0 min,80∶20;40 min,40∶60;45 min,20∶80;柱温为35℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长为288nm.结果 泮托拉唑钠与杂质分离良好,杂质A、杂质B、杂质C、杂质D+F、杂质E的校正因子分别为0.94、0.93、0.67、0.96、0.99.结论 本方法测定泮托拉唑钠杂质校正因子,可用于泮托拉唑钠及其制剂的有关物质质量控制.
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泮托拉唑钠肠溶缓释微丸的制备
目的 以丙烯酸树脂(Eudragit)为包衣材料,制备泮托拉唑钠(PAZ-Na)肠溶缓释微丸,并对其体外释药性能以及粉体学性质进行考察.方法 采用溶液上药法(流化床底喷装置)制备PAZ-Na微丸,用EudragitRS/RL作为缓释包衣材料,制备缓释微丸;用Eudragit L100-55作为肠溶包衣材料,利用微型流化床进行包衣,制备肠溶缓释微丸,并通过单因素实验优化处方及其工艺条件,建立HPLC测定微丸中PAZ-Na,且测定了包衣微丸体外释放度.结果 制备的肠溶缓释微丸质量良好,在pH 1.2盐酸溶液中2h的释放度<10%;在PBS(pH6.8)中,释放曲线符合一级动力学方程,具有明显的缓释特征.结论 PAZ-Na肠溶缓释微丸具有良好的体外缓释效果,制备工艺简单,重现性良好.
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吉林大学第一医院598例患者应用注射用泮托拉唑钠合理性分析
目的:了解我院注射用泮托拉唑钠的使用情况,并对其使用合理性进行分析,为临床用药提供参考.方法:利用计算机随机选取2012年3月应用注射用泮托拉唑钠的病例中1/3的病例进入样本,共计598例,对其用药科室、用药基本情况、适应证、治疗效果、不良反应、用药评价与联合用药是否合理进行分析.结果:用药不合理率高达37.29％ (223/598),主要不合理现象为无明确用药指征和用药疗程过长.结论:质子泵抑制剂(PPI)应用不合理现象较为普遍,医院需进一步强化其规范化应用.
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泮托拉唑钠治疗十二指肠溃疡的临床效果观察
目的 探析对十二指肠溃疡患者予以泮托拉唑钠治疗的临床效果.方法 选取2015年7月~2017年4月本院接收诊治的十二指肠溃疡168例患者为研究资料,采用数字随机法的形式将其分两组,每组84例.实施奥美拉唑钠治疗对照组,实施泮托拉唑钠治疗试验组,比较观察试验组和对照组患者的不良反应率、临床治疗效果及疼痛感消失时间情况.结果 对照组患者的治疗有效率为83.33%,显著低于试验组患者的94.05%(P<0.05);对照组患者的疼痛感消失时间显著低于试验组(P<0.05);两组不良反应情况比较差异无统计学意义.结论 对十二指肠溃疡患者膳食泮托拉唑钠治疗,其治疗效果良好,能使患者的疼痛情况得到改善.
