首页 > 文献资料
-
三峡库区兴山县斯氏狸殖吸虫病原学研究
目的 调查兴山县斯氏狸殖吸虫中间宿主和保虫宿主种类,感染率,并鉴定虫种. 方法 捕捉斯氏狸殖吸虫中间宿主和保虫宿主,解剖检虫,计算感染率;观察和测量自然感染、人工感染及采自病人体内的虫体形态和大小. 结果 第一中间宿主螺类有1科3属4种,分别为觿螺科小豆螺属湖北小豆螺、拟小豆螺属拟小豆螺、拟钉螺属齿拟钉螺和泥泞拟钉螺;共解剖12 192只,感染80只,平均阳性率为0.66%.第二中间宿主溪蟹有1科2属5种,分别为华溪蟹科华溪蟹属锯齿华溪蟹、锯齿华溪蟹兴山亚种、圆顶华溪蟹、陕西华溪蟹和拟溪蟹属无刺非拟溪蟹,平均感染率为28.48%.解剖家猫32只,19只阳性,自然感染率为59.38%.从1只野生豹猫体内检获童虫1条.人工感染家犬的平均检虫率为51.16%,虫体早成熟期为52 d.口饲、皮肤深埋、腹腔注射3种方式均可感染,肺部检虫率高为66.25%.24例典型结节型斯氏狸殖吸虫病患者皮下结节活检,15例检获斯氏狸殖吸虫,占62.50%,均为童虫.自然感染、人工感染和人体检获的斯氏狸殖吸虫成虫大小不一,但形态近似. 结论 兴山县为斯氏狸殖吸虫病流行区,湖北小豆螺、锯齿华溪蟹兴山亚种、圆顶华溪蟹是重要的中间宿主新种.
-
广州北郊南昆山自然保护区卫氏并殖吸虫超高度疫源地首报
目的 调查广州北郊南昆山自然保护区并殖吸虫流行分布状况. 方法 采集调查点山溪中螺蛳2012只,溪蟹63只,收集疫源地野山猫粪便3份,2只人工感染家猫粪便2份.检查并殖吸虫尾蚴、囊蚴和虫卵.解剖人工感染虫卵阳性猫,查找并殖吸虫成虫. 结果 螺蛳体并殖吸虫尾蚴感染率为0.15‰(3/2000).螺种为放逸短沟蜷.蟹体卫氏并殖吸虫囊蚴感染率为100%(59/59).感染度:2～516个囊蚴/只蟹,2～10个囊蚴/克蟹.蟹种为平和华溪蟹.2份野山猫粪便检出并殖吸虫卵,感染率为66.66%(2/3).解削两只人工感染阳性猫检获卫氏并殖吸虫成虫11条. 结论 首次发现广州北郊南昆山自然保护区存在严重卫氏并殖吸虫流行,为超高度疫源地(I级).鉴于卫氏并殖吸虫是我国主要致病并殖吸虫,该疫源地属国家级自然保护区,也是4A旅游区及著名的避暑胜地,游人如误饮用生山泉水,具有感染卫氏并殖吸虫的潜在危害,必须引起高度重视.
-
新沂市华支睾吸虫中间宿主和保虫宿主感染情况调查
华支睾吸虫(又称为肝吸虫)的生活史过程中需要有二个中间宿主,第1中间宿主为淡水螺类,第2中间宿主为淡水鱼虾.因此淡水鱼虾的感染率、感染度与人群的感染及肝吸虫病的流行密切相关,控制淡水鱼虾的肝吸虫感染,防止保虫宿主粪便入水,是阻断肝吸虫传播和流行的重要措施.为了解新沂市华支睾吸虫在自然界传播流行情况,作者于2006年对新沂市自然界华支睾吸虫流行情况进行了调查,现将结果报告如下.
-
我国广西食蟹猴养殖场2种血液寄生原虫感染调查
目的 调查我国广西壮族自治区某食蟹猴养殖场血液寄生原虫感染状况,为人体血液寄生原虫的防控提供科学依据.方法 采集广西壮族自治区南宁市某食蟹猴养殖场猴血液样本993份,全部制作FTA卡样本,涂制薄血膜550份.将样本混合,以巢式PCR及普通PCR方法分别检测FTA卡保存的猴血样本中巴贝虫以及疟原虫.检测阳性组再分别进行单个样本检测,阳性样本对应的薄血膜进行姬姆萨染色后再镜检.结果 经巢式PCR检测,田鼠巴贝虫检出阳性率为6.95％(69/993);仅1例经PCR检出猪尾猴疟原虫阳性.22份PCR检测巴贝虫阳性的血液样本经染色镜检,共16份检出巴贝虫,其显微镜下观察到红细胞内有环状体,无疟色素.结论 我国广西地区食蟹猴的田鼠巴贝虫感染率较高,其可能在传播中起保虫宿主的作用;在筛查田鼠巴贝虫低密度感染时,巢式PCR方法敏感性较高.
-
3种保虫宿主日本血吸虫特征性差异表达基因的筛选与验证
目的 筛选日本血吸虫3种重要保虫宿主来源虫体的特征性差异表达基因,寻找可以用于鉴别这3种宿主来源虫体的遗传标记.方法 日本血吸虫尾蚴人工感染黄牛、水牛和山羊,收集感染后49 d成虫,分别抽提RNA,逆转录成cDNA,体外转录为cRNA并进行片段化；采用定制的血吸虫芯片分别进行杂交,筛选每种宿主来源虫体的特征性差异表达基因.采用实时定量PCR法对所筛选差异表达基因的表达水平做进一步测定,验证芯片数据的结果,并对这些特征性差异表达基因进行验证.结果 通过芯片杂交,分析筛选获得实验黄牛组来源虫体特征性差异表达基因3个,水牛组来源虫体4个,山羊组来源虫体7个.其中黄牛组2个、水牛组3个、山羊组5个特征性差异表达基因在另一批次3种宿主来源虫体的重复试验中得到验证.结论 芯片杂交筛选出10个3种宿主来源虫体的特征性差异表达基因,这些基因可能可以作为这3种不同宿主来源虫体的遗传标记.
-
日本血吸虫保虫宿主传播能量研究进展
本文对牛、羊、猪、犬、猫、野鼠等日本血吸虫保虫宿主传播能量的相关研究进行了综述,并结合当前实施的以传染源控制为主的综合防治策略,提出了在人和牛作为传染源的作用逐渐减弱的情况下,对非牛家畜(羊、犬、猪等)和野鼠等动物宿主的实际传播能量进行重新评价,以及探索血吸虫传播环节中相关传播阈值等研究方向.
-
浦城县华支睾吸虫病监测调查
目的 调查浦城县华支睾吸虫病流行情况,为制定防控策略提供依据.方法 按地理方位选取5个村整群抽样,用问卷调查人群寄生虫病防治知识知晓率,对人群和保虫宿主粪便、中间宿主淡水鱼(压片)镜检,调查寄生虫感染率.结果 人群寄生虫病防病知识知晓率仅14.7％(22/150),寄生虫感染率3.7％(37/1 000),其中华支睾吸虫感染率0.4％.保虫宿主粪便寄生虫感染率42.9％ (12/28),其中华支睾吸虫感染率0.4％.中间宿主淡水鱼华支睾吸虫囊蚴感染率72.3％,麦穗鱼感染率达97.3％,每条鱼平均华支睾吸虫囊蚴数为18个.结论 浦城县人群寄生虫防治知识知晓率较低,淡水鱼华支睾吸虫感染率较高.应加强健康教育,提高寄生虫病防治知识知晓率,降低寄生虫病感染率.
-
福建省广州管圆线虫6种新宿主的发现及疫源地的感染率周年变化
目的探讨福建省广州管圆线虫病自然疫源地的状况.方法选择有广州管圆线虫感染病例或螺类和鼠粪检查阳性的连江、南安2县、市6个村为调查点,在春、夏、秋季对中间宿主、转续宿主和保虫宿主的感染情况与感染因素等进行调查分析.结果两县、市6个村共采集检查中间宿主与转续宿主22种 7 169个样本,发现感染广州管圆线虫幼虫者14种.感染率高的是褐云玛瑙螺,为36.12%(108/299),其次是沼水蛙和高突足襞蛞蝓,分别为 34.72%(25/72)与25.83%(273/1057).秋季和距离居民点5 m 内的环境,螺类感染率高.14种感染宿主中,一待定种环棱螺、光滑颈蛞蝓、罗氏巨楯蛞蝓、黄蛞蝓、双线大蛞蝓和沼水蛙,为广州管圆线虫首次报告的新宿主. 结论证实连江、南安2县、市6个村为广州管圆线虫严重的自然疫源地.推想全国同纬度、同自然环境条件地区均有可能有本病的自然疫源地.
-
广东从化市吕田斯氏狸殖吸虫疫源地首报
目的 调查广州北郊从化吕田斯氏狸殖吸虫流行分布状况.方法 采集调查点山溪中螺蛳320只,溪蟹98只,用检出斯氏狸殖吸虫囊蚴人工感染家猫两只,收集猫粪便.检查并殖吸虫尾蚴、囊蚴和虫卵.解剖虫卵阳性猫,查找并殖吸虫成虫.结果 螺蛳斯氏狸殖吸虫尾蚴的感染率为0.03%o(1/310).螺种为拟钉螺.蟹体斯氏狸殖吸虫囊蚴感染率为36.73%(36/98).感染度平均为4.55个囊蚴/只蟹,0.53个囊蚴/g蟹.蟹种为平远南海溪蟹.解剖虫卵阳性猫,检获斯氏狸殖吸虫成虫7条,幼虫1条.结论 首次发现广州北郊从化吕田流行斯氏狸殖吸虫,疫源地等级为中度(Ⅲ级).鉴于斯氏狸殖吸虫是我国主要致病并殖吸虫,该疫源地处于从化主要旅游景区,人群生饮山溪水有感染斯氏狸殖吸虫的潜在危险,必须引起高度重视.
-
湖南省抽样点广州管圆线虫宿主分布及其感染情况调查
目的 了解湖南地区广州管圆线虫宿主及疫源地的分布.方法 从野外、餐饮店、农贸市场等场所采集食用淡水螺、陆生螺、蛞蝓、虾、溪蟹、鱼和青蛙,用组织捣碎匀浆法及过筛沉淀法检查中间宿主、转续宿主体内的广州管圆线虫幼虫:解剖榆查野鼠心肺广州管圆线虫成虫.结果 7县(市、区)有5县(市、区)从野外捕获到福寿螺:3县从野外捕获中国圆田螺、中华圆田螺、方形环棱螺和蛞蝓,检查均未发现广州管圆线虫幼虫;7县(市、区)均未发现褐云玛瑙螺.6县(市)解剖褐家鼠、黄胸鼠、鼩鼱3种鼠,仅在1只褐家鼠的心脏和肺检获广州管圆线虫成虫8条.结论 福寿螺在湖南南部地区分布广泛,首次证实湖南存在广州管圆线虫疫源地.
-
江苏金湖县肝吸虫病流行病学调查
目的 了解淮安市肝吸虫感染和发病状况,为对全市肝吸虫病防治提供科学依据.方法 选择金湖县两个村为调查点,于2010年8月10～17日开展现场调查和实验检测工作.采用粪便检查法调查当地居民、保虫宿主猫和狗等肝吸虫感染情况,中间宿主淡水鱼采用压片镜检法查肝吸虫囊蚴.结果 共进行人群粪检782人,肝吸虫感染1例,感染率0.13％；检测淡水鱼共3种138条未检出肝吸虫囊蚴,但查出其它动物性吸虫囊蚴鱼15条；保虫宿主检测猫、狗粪便9份,均未发现肝吸虫卵.结论 金湖县存在肝吸虫感染,呈散在发生,保虫宿主检测未发现肝吸虫卵,淡水鱼未检出肝吸虫囊蚴.
