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百日咳杆菌腺苷酸环化酶毒素的功能性应用研究进展
百日咳杆菌分泌的腺苷酸环化酶毒素(adenylate cyclase toxin, CyaA)是百日咳杆菌的重要致病因子之一,同时也是诱发机体产生抗百日咳免疫的潜在保护性抗原之一.近年来的研究表明,CyaA不仅具有腺苷酸环化酶活性和溶血素活性,还在疫苗佐剂、抗原呈递、蛋白疫苗载体、肿瘤治疗和免疫调节等方面,有深入的研究价值.本文主要对百日咳杆菌CyaA的应用研究现状作一综述,旨在对CyaA的研究价值进行探讨.
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蓝氏贾第鞭毛虫保护性抗原的实验研究
目的 筛选蓝氏贾第鞭毛虫的保护性抗原,为免疫疫苗的研制奠定基础.方法 利用已建立的蓝氏贾第鞭毛虫滋养体体外培养系统,获取滋养体抗原,并进一步分离、纯化、活性鉴定;然后分组免疫小鼠,检测相关免疫指标;再行攻击感染试验,视其抗感染能力,筛选出保护性强的抗原组分.结果 成功获取5个组分的抗原蛋白(P76/66、P54/50、P34/32、P30/29和P21/19),P76/66抗原活性强,其诱发BALB/C小鼠产生的抗体含量高.各组分抗原免疫小鼠,产生的白细胞介素-2(IL-2)、γ干扰素(IFN-γ)及CD4+、CD8+T淋巴细胞的数量均随免疫次数的增多而逐渐增加.攻击试验结果显示,P76/66抗原的免疫保护率高为100%,其次是P21/19为65%.结论 P76/66抗原具有良好的免疫保护力,为蓝氏贾第鞭毛虫免疫疫苗的研制提供了物质基础.
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幽门螺杆菌分子疫苗研究进展
本文从动物模型几种保护性抗原及其基因结构和它们的免疫保护效果等方面,介绍了幽门螺杆菌分子疫苗研究进展.
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结核疫苗研究进展
结核仍然是目前威胁人类生命健康三大传染性疾病之一,尤其是HIV/AIDS流行日趋严峻以及结核病原菌--结核分枝杆菌(TB)耐药株的不断增多,导致结核发病率和死亡率大幅度上升,结核病的预防与控制再次被提为重要日程.因此,世界各主要发达国家都加大了结核免疫与预防的再研究力度,尤其是1998年TB DNA全序列测序的完成[1],大大加速了结核致病因子、保护性抗原、全新疫苗的筛选工作,现仅就结核疫苗研制的发展动向综述如下:
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2-型猪链球菌保护性抗原RfeA的B细胞表位预测
以2-型猪链球菌(SS2)保护性抗原RfeA推定的氨基酸序列为基础,采用Kyte-Doolittle法分析蛋白的亲水性,Emini法预测蛋白的表面可能性,以及Jameson-Wolf法预测蛋白的抗原指数;辅以Garnier-Robson法、Chou-Fasman法和Karplus-Schulz法对蛋白二级结构中柔性区域的分析,预测SS2保护性抗原RfeA的B细胞表位.结果 表明,推测RfeA的B细胞表位位于RfeA蛋白N-端第21～27、53-60、104～117、140～160区域.用多参数预测SS2保护性抗原RfeA的B细胞表位,为实验研究SS2的多表位疫苗奠定基础.
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大肠杆菌外膜蛋白交叉保护抗原研究
目的:阐明大肠杆菌不同菌株的外膜蛋白之间的免疫交叉反应性和外膜蛋白抗血清在致病性大肠杆菌感染中的交叉保护价值.方法:选择大肠杆菌J5株进行实验研究.采用Triton-EDTA提取Triton不溶物质获得J5外膜蛋白,肌肉途径免疫制备兔抗J5外膜蛋白抗血清:通过ELISA方法,定量测定J5外膜蛋白抗血清与8株大肠杆菌外膜蛋白的免疫交叉反应:用治疗性注射兔抗J5外膜蛋白抗血清的方法,对4株具代表性的致病性大肠杆菌感染6h后的小白鼠进行被动保护试验.结果:(1)兔抗J5外膜蛋白抗血清与8株大肠杆菌外膜提取物存在广泛的交叉反应;(2)兔抗J5外膜蛋白抗血清对致病型大肠杆菌和侵袭型大肠杆菌感染具有较强的保护作用,对产毒素型大肠也具有一定的保护性.结论:大肠杆菌菌属中不同菌株的外膜蛋白之间广泛存在交叉反应抗原,其抗血清对该属致病性菌株感染具有一定的交叉被动保护价值.这一结论为研制临床免疫制剂和疫苗提供了一定基础.
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用生物信息学方法预测2-型猪链球菌保护性抗原IBP的B细胞表位
目的 用多参数预测SS2保护性抗原IBP的B细胞表位.方法 以2-型猪链球菌(SS2)保护性抗原IBP推定的氨基酸序列为基础,采用Kyte-Doolittle法分析蛋白质的亲水性,Emini法预测蛋白质的表面可能性,Jameson-Wolf法预测蛋白质的抗原指数；辅以Garnier-Robson法、Chou-Fasman法和Karplus-Schulz法对IBP蛋白二级结构中柔性区域的分析,预测IBP的B细胞表位.结果 结果表明,推测IBP的B细胞表位位于IBP蛋白N-端第14～18、95～108、133～137、172～179、191～198、205～208区域.结论 通过预测SS2保护性抗原IBP的B细胞表位,可望为实验研究SS2的多表位疫苗奠定基础.
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埃博拉出血热之殇——埃博拉病毒保护性抗原和中和抗体研究进展
埃博拉病毒(EBOV)于1976年在恩扎拉(苏丹)和扎伊尔(现刚果民主共和国)同时暴发的两起疫情中被首次发现,并以后者所在的埃博拉河而得名.EBOV因流行性强和致死率高被认为是目前已知对人类为致命的病毒之一,隶属于单股负链病毒目(mononegavirales)丝状病毒科(fioviridae)埃博拉病毒属(Ebolavirus),是一种呈长丝状体的RNA病毒.截至2014年10月25日,全球共确诊EBOV感染病例10 141例,死亡4922例.EBOV以其高度的致死性威胁着人类的健康,遏制EBOV疫情需要尽早开发有效的疫苗及抗体.本文概述了研究中的EBOV保护性抗原的生物学特性、致病性、疫苗的开发和中和抗体的研制情况,并简述了保护性抗原和中和抗体的研究策略.
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幽门螺杆菌相关保护性抗原
幽门螺杆菌(Hp)是人类上消化道疾病的重要致病菌,为慢性胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡的主要病因.1994年国际癌症研究所将Hp认定为第一类致癌因子.幽门螺杆菌疫苗的研究近年来取得了很大的进展,本文对幽门螺杆菌主要保护性抗原的研究及其特征作了概述,并对未来抗原和疫苗的研究方向进行展望.
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福氏志贺氏2a及Y变种保护性抗原的研究
福氏志贺菌Y变种曾经作为一种痢疾疫苗的候选株,其特有的抗原结构在疫苗的有效性抗原研究中起主要作用.以Y变种毒株与无毒株、野生型F2a株与T32株及失去II型抗原结构的T32-1株之间分别进行了各种毒力表型的检测、四种外膜侵袭蛋白表达、菌株的外膜蛋白提取物(OMPs)分析、质粒DNA图谱和小鼠主动免疫、被动保护试验的对比分析,了解其抗原特性.结果显示:细菌外膜蛋白抗原和具有完整型特异性抗原结构的福氏菌LPS在动物机体免疫中都发挥着重要的作用.这些抗原物质的共同存在似乎能达到更好的免疫效果.
