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溴敌隆灭鼠蜡块的药效研究
丁香牌溴敌隆灭鼠蜡块(鼠克星),是经过长期精心研制而成的灭鼠药剂,从用原粮、颗粒饲料到蜡块状毒饵剂型,经过反复试验、试用,确定该品种的各项性能指标.其良好的适口性及棱型蜡块外型,极易为鼠类接受.同时由于国产化生产,其价格与性能比远远超过进口品种,并在灭鼠中已发挥出其优势.
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高甘油三酯动物模型血脂组分变化和动脉粥样硬化病理特征
一、材料与方法1.动物模型及分组:健康雄性新西兰大白兔(体重2.5~3.0 kg)随机分为4组(每组8只):标准兔小颗粒饲料饲养组(SC组)、高胆固醇饲养组(HC组)、链尿佐菌素(STZ)处理后饲养标准兔小颗粒饲料组(STZ+SC组)、STZ处理后饲养高胆固醇饲料组(STZ+HC组).模型建立及动物喂养参照Tsutsumi等[1]方法,STZ由Boehringer Mannheins公司提供,按40 mg/kg剂量将STZ一次性注入新西兰大白兔腹腔,观察STZ处理前后血脂、血糖及胰岛素变化.高胆固醇饲料组成:标准的兔饲料配方+0.5%胆固醇混匀并制成小颗粒饲料.
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饲料形态对育成猕猴生长性能和生化指标的影响
研究了饲料的合理营养和加工方式对育成猕猴生产性能和生化指标的影响.结果表明:在饲料营养水平基本一致的条件下,膨化饲料、颗粒饲料、常规饲料的干物质和粗蛋白质的消化吸收率分别为83.61%和79.77%、81.83%和71.71%以及80.54%和76.32%;猕猴的体重增长以膨化饲料组为佳,血液的生化指标变化在正常范围内.
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胸部硬膜外麻醉对高脂血症家兔冠状动脉粥样硬化形成早期的实验性研究
用较大样本和更严格的随机对照研究验证胸部硬膜外麻醉(TEA)是否抑制高脂血症家免冠状动脉粥样硬化形成的早期进程,并对其作用机制作出部分解释.采用健康新西兰雄兔29只,月龄4~5月,建立家兔TEA心交感神经阻滞模型后,随机分为3组:Ⅰ组8只,普通颗粒饲料150g/d;Ⅱ组9只,0.7%胆固醇颗粒饲料150g/d+0.9%生理盐水0.3ml/d(硬膜外导管注入):Ⅲ组11只,0.7%胆固醇颗粒饲料150g/d+0.125%布比卡因0.3ml/d.实验时间6周.
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加工、贮存因素对实验动物颗粒饲料质量的影响
加工、贮存因素是影响颗粒饲料质量的重要因素.包括制粒、烘烤、消毒、贮存等环节.在这些环节中颗粒饲料要经过不同工艺条件的处理.如温度、湿度、压力、辐射,及存放时间,饲料质量也会因此而发生变化.我们着重从颗粒饲料制作、贮存环节阐述对其质量影响.
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实验动物的10个“不愿意”
二、它们对饥渴之苦可以说不
二、它们对饥渴之苦可以说不
实验动物种类不同,对食物、饮水的要求不尽相同。充足的饮食,是保证动物正常、健康的基本营养要求。除非有特殊要求或实验需要,只要动物存在,就应充分满足食物、饮水要求。
实验动物种类不同,对食物、饮水的要求不尽相同。充足的饮食,是保证动物正常、健康的基本营养要求。除非有特殊要求或实验需要,只要动物存在,就应充分满足食物、饮水要求。
啮齿类动物需要磨牙,因此,供啮齿类动物食用的颗粒饲料非常干硬,一般为全价饲料,能满足营养需求,同时满足动物磨牙需要,千万不能好心办坏事,将干硬饲料泡软后喂食。
啮齿类动物需要磨牙,因此,供啮齿类动物食用的颗粒饲料非常干硬,一般为全价饲料,能满足营养需求,同时满足动物磨牙需要,千万不能好心办坏事,将干硬饲料泡软后喂食。 -
穴位注射对血管性痴呆小鼠脑内NO含量的影响
1实验材料1.1实验动物雄性ICR小鼠,体重25~30g,由浙江省医学院动物中心提供.饲养于浙江大学实验动物中心,饲养期间给予啮齿类动物标准颗粒饲料及自由饮水.
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不同针刺方法对单纯性肥胖大鼠体重的影响
1 实验材料动物:选用健康Wistar大鼠36只,雄性,体重60~100g,购自中国科学院上海实验动物中心,由浙江中医学院实验动物中心饲养.动物饲料:基础饲料为啮齿动物标准颗粒饲料(由实验动物中心提供);营养饲料为基础饲料78%,猪油20%,酪蛋白7%.主要仪器设备:ACS-3型电子计价秤,浙江凯丰集团有限公司.一次性针灸针,直径0.25mm,长12mm,由江苏省吴江市佳辰针灸器械有限公司提供.
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氨肽酶N在兔肝脏的表达及胆汁中活性的研究
我们通过检测氨肽酶N(APN)基因和APN蛋白在肝脏的表达及其在胆汁中的活性,探讨APN在胆固醇结石发生中所起的作用.一、材料和方法1.动物模型:新西兰白兔(30只),雌雄各半,体重2.00~2.50kg(北京大学医学部实验动物中心提供).普通饲料饲养1周后,随机分为两组:对照组(10只):每日喂普通颗粒饲料100g;结石组(20只):每日喂饲1.2%的高胆固醇饲料100g并分成10 d组和4周组,各10只.
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bcl-2、bax基因在铁诱导肝细胞凋亡中的作用
1. 材料与方法: 雄性Wistar大鼠,40只,随机分为空白组、高铁组、CCl4组和CCl4+高铁组,每组10只。空白组和高铁组均饲以普通颗粒饲料,饮用自来水。其中高铁组腹腔注射右旋糖酐铁(ID),50mg/kg,每周2次,共5周。CCl4组、CCl4+高铁组,第1~5周饲养及给药情况相应同前述两组;第6~10周,复制CCl4肝损伤模型,共10周。模型复制成功后剖杀各组大鼠。留血清采用比色法检测血清铁(SI)。取肝组织,制成10%肝匀浆,采用硫代巴比妥酸法检测丙二醛(MDA)。取肝组织0.5g左右,70%酒精固定后,处理样品。上流式细胞仪分析DNA 含量及Bcl-2和Bax含量,计算凋亡指数(AI)和增殖指数(PI)。消化部分肝组织后,用原子吸收/火焰发射分光光度计测定肝组织铁含量(HIC)。统计学处理采用组间方差分析,组内q检验,肝组织铁含量与SI及MDA的关系用直线相关分析。2. 结果:(1)各组SI、HIC、MDA含量变化:各实验组SI水平与空白组比较显著升高(F=68.67,P<0.0001)。HIC在补充铁剂组明显升高(F=83.55,P<0.0001)。各组MDA含量与空白组比较亦增高显著(F=45.59,P<0.0001),且应用铁剂组尤为显著。SI与HIC呈直线正相关,(r=0.7916,P<0.001)。