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姐弟同患多发性硬化1例
1 临床资料例1,男,34岁.首次发病为1996年4月,主要表现为突发右眼视力障碍2d入院,经眼科排除眼部疾病,到我科就诊,诊断为脱髓鞘性视神经炎,给以甲基强的松龙冲击治疗,3d后视力渐恢复,1周后视力完全好转出院.
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儿童慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病2例报告
我科于2005年8月至2007年1月收治儿童慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病2例,现报告如下.1 临床资料病例1:患儿,女,5岁,因进行性四肢无力5个月,加重1周于2005年8月15日入院.5个月前无明显诱因出现双下肢无力,行走不稳,呈逐渐加重.
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脑脊髓脱髓鞘性假瘤的MRI诊断2例
脑脊髓内脱髓鞘假瘤是一类少见的中枢神经系统炎性脱髓鞘病变,MRI表现类似肿瘤,临床对激素治疗敏感.笔者收集本院10年来经过临床治疗明确诊断的脑脊髓脱髓鞘性假瘤2例,对该病的MRI进行回顾性分析,对其MRI诊断价值和限度进行探讨,以期提高MRI对本病诊断的认识.
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F波及其临床应用的研究进展
F波是前角细胞逆向兴奋的回返放电(backfiring),即兴奋运动神经的逆向冲动,传入相应的脊髓前角细胞,经过中间神经元或树突网,而直接或间接地兴奋其它前角细胞,然后再经运动神经传出,到达所支配的肌肉,出现一个晚反应(late respose),此即为F波.F波的潜伏期和波形多变,这是其本身所故有的特性,它是对传统神经传导技术的一种补充,而且适合于对脱髓鞘性多发性神经病的评价及其它各种神经疾病的评价[1].
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慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病16例临床分析
慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy,CIDP)与急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经病(acute inflammatory demyelinating polyneuropathy,AIDP)一样是由免疫介导的自身免疫性疾病.其发病机制为迟发型变态反应.现将本院自1990年以来16例住院病人临床分析如下.
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重症格林-巴利综合征的护理体会
格林-巴利综合征(Guillain-Barre Syndrome,GBS)即急性炎症性脱髓鞘性多
发性神经病,又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根神经炎,是一种自身免疫介导的周围神经病。以周围神经和周围神经根脱髓鞘及周围神经组织小血管淋巴细胞、巨噬细胞浸润的炎性反应为病理特点。多数GBS患者病前有病毒感染或疫苗接种史。急性或亚急性起病,出现肢体对称性弛缓性瘫痪,多于数日至2周达高峰。病情危重者在1-2日内迅速加重,出现四肢完全性瘫、呼吸肌和吞咽肌麻痹,危及生命。现将我科2005年3月-2013年12月收治的25例重症格林-巴利综合征患者的护理情况总结如下。 -
急性炎症性脱髓鞘多发神经病的护理
急性炎症性脱髓鞘性多发神经病(AIDP)又称格林-巴利综合征(GBS),是以周围神经的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫病.有起病急、进展快、病情严重、并发症多等特点.近年来病例较少见,但仍有散在发病现象.2004~2005年我科收治两例,采用加强营养、控制神经减轻脊髓炎性反应等方法护理,效果满意.现将护理体会报告如下: