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生存素在肿瘤诊断治疗中的研究进展
生存素为凋亡抑制蛋白家族新成员,具有调节细胞分裂增生和抑制细胞凋亡的双重功能,高表达于多种肿瘤组织,而在正常成人组织中未见表达.生存素参与肿瘤的发生、发展,与肿瘤预后密切相关.目前对生存素的研究已深入到信号转导通路机制.研究成果对肿瘤的诊断和治疗具有较高价值.
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在肾细胞癌中Survivin高表达及相关性分析
目的 研究存活素(Survivin)在肾细胞癌(RCC)发生、发展中的作用和意义,分析其表达与RCC生物学行为(临床分期、病理分级及淋巴转移)之间的关系,为RCC诊断、治疗和判断预后提供依据.方法 在2010年3月至2011年9月中南大学湘雅三医院泌尿外科收治的RCC患者中随机挑选出63例,将其手术切除的RCC标本作为研究组,另取其相应的远离肿瘤组织的正常肾组织作为对照组.应用荧光定量PCR法检测2组组织中Survivin mRNA的表达情况,并将该实验结果与RCC的临床分期、病理分级和淋巴结转移等进行相关性分析.结果 63例研究组RCC组织中,Survivin mRNA表达阳性51例(80.95％),对照组正常组织中未发现Survivin mRNA阳性表达,2组Survivin mRNA阳性表达率比较,差异有统计学意义(P<0.01).Survivin mRNA在28例Ⅰ、Ⅱ期RCC中阳性表达16例(57.14％),在35例Ⅲ、Ⅳ期RCC中阳性表达30例(85.71％).二者比较,差异有统计学意义(P<0.05).Survivin mRNA在低、中分化RCC中阳性表达率[85.71％(18/21)、83.33％(10/12)]均明显高于高分化RCC[60.00％(18/30)],差异均有统计学意义(P<0.05).Survivin mRNA在有淋巴结转移的RCC中阳性表达率[85.71％(30/35)]明显高于无淋巴结转移的RCC[53.57％(15/28)],差异有统计学意义(P<0.05).结论 Survivin mRNA在RCC中表达明显高于正常肾组织,而在正常肾组织中不表达.Survivin mRNA的表达可能与RCC的临床分期、病理分级、淋巴转移相关.Survivin有望成为判断RCC转移和预后等生物学行为的重要指标,将有可能成为肿瘤治疗的新靶点.
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电针协同BMSCs移植治疗对脑出血大鼠MAP-2表达的影响
目的 探讨电针(Ea)协同骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植治疗对脑出血大鼠微管相关蛋白(MAP-2)表达的影响.方法 采用大鼠脑尾核壳注射胶原酶与肝素制备脑出血动物模型,并分为Ea组、Ea-BMSCs组、BMSCs组和生理盐水(NS)组,分别给予Ea刺激、Ea刺激协同BMSCs移植、BMSCs移植和注射生理盐水,免疫组织化学方法观察各组在不同时间点MAP-2的表达.结果 MAP-2表达在NS组各时间点之间无明显差异,在Ea组、BMSCs组和Ea-BMSCs组于第5天时达高峰.各组同一时间点比较,Ea组(1 d除外)、BMSCs组和Ea-BMSCs组的MAP-2表达高于NS组(P<0.05),Ea-BMSCs组高于Ea组及BMSCs组(P<0.05).结论 Ea协同BMSCs移植较单纯Ea刺激或BMSCs移植更能促进脑出血大鼠MAP-2蛋白表达,提示Ea协同BMSCs移植有助于脑组织结构重塑.
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Livin和Survivin在弥漫性大B细胞淋巴瘤组织中的表达及临床意义
目的 探讨Livin和Survivin在弥漫性大B细胞淋巴瘤组织中的表达及临床意义.方法 收集初治的弥漫性大B细胞淋巴瘤组织标本40例作为实验组,同期收集21例反应性淋巴结炎患者的组织标本作为对照组,采用免疫组化PV-6000法检测Livin和Survivin的表达,并探讨Livin和Survivin与影响弥漫性大B细胞淋巴瘤预后因素的关系.结果 实验组Livin的表达阳性率为62.5％(25/40),对照组为14.3％(3/21),两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).实验组Survivin的表达阳性率为67.5％(27/40),对照组为19.0％(4/21),两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).Livin和Survivin均与淋巴瘤患者的体力状态ECOG(美国东部肿瘤协作组)评分、低密度脂蛋白水平、患者是否伴有B组临床症状及国际预后指数有关,与患者性别、年龄、临床分期及结外受累无关.Livin与Survivin在弥漫性大B细胞淋巴瘤组织中的表达无明显相关性(P＞0.05).结论 Livin和Survivin均与弥漫性大B细胞淋巴瘤的发生和发展有关,二者可作为评价弥漫性大B细胞淋巴瘤预后的生物学指标,调节Livin和Survivin的表达和功能可能成为治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的新途径.
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TRAIL、MAP-2和Nestin在流产患者绒毛组织中的表达及意义
目的：探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）、微管相关蛋白2（MAP-2）和巢蛋白（Nestin）与自然流产和人工流产绒毛发育的关系。方法选择2007年6月至2008年6月在浙江省绍兴市计划生育宣传技术指导站门诊接受自然流产的患者40例及同期进行人工流产的患者60例（作为对照）。应用免疫组化法检测第40～90天自然流产和人工流产患者胎盘绒毛和蜕膜组织中TRAIL、MAP-2和Nestin的表达，并分析其分布规律。结果妊娠第40～90天人工流产患者绒毛和蜕膜组织中少数细胞TRAIL呈阳性表达，自然流产患者绒毛和蜕膜组织中多数细胞TRAIL呈阳性表达；人工流产患者绒毛组织中MAP-2呈阴性表达，自然流产患者绒毛组织中MAP-2呈广泛阳性表达；人工流产患者绒毛组织中位于绒毛腔、紧靠细胞滋养层血管内皮细胞Nestin呈阳性表达，自然流产患者绒毛腔内仅少量血管内皮细胞Nestin呈弱阳性表达。结论 TRAIL、MAP-2和Nestin的表达状况与绒毛组织细胞发育及妊娠关系密切。
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人羊膜上皮细胞移植治疗兔脑出血
目的 探讨人羊膜上皮细胞(human amniotic epithelial cell,hAECs)在移植治疗兔脑出血中的疗效及作用机制. 方法 选取30只新西兰大白兔制作兔脑出血模型,按随机数字表法分为hAECs移植组及等渗盐水对照组,每组15只.将携带绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的反转录病毒转染hAECs,转染后的hAECs移植入实验组中,定期观察hAECs移植组及等渗盐水对照组的形态学、行为学,并检测移植的hAECs存活情况及移植灶周组织的胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)和神经元微管相关蛋白2(microtubule-associated protein 2,MAP-2)的表达情况. 结果 hAECs移植组行走、支撑和协调运动等功能逐步恢复,恢复期多在2～3周;hAECs移植组肢体运动功能大多恢复为Ⅱ～Ⅲ级,而等渗盐水对照组肢体运动功能恢复缓慢,大多为Ⅰ～Ⅱ级.肢体活动功能hAECs移植组与等渗盐水对照组Tarlov评分差异有统计学意义(P＜0.05).hAECs移植组神经组织GFAP、MAP-2免疫组化染色均呈阳性表达,而等渗盐水对照组未见表达(P＜0.05). 结论 hAECs移植治疗家兔脑出血能有效改善神经行为学功能,减轻神经功能损伤.
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环境刺激对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠海马微管相关蛋白-2表达的影响
目的 探讨早期丰富环境刺激对缺氧缺血性脑损伤(HIBD)新生大鼠学习记忆能力和海马微管相关蛋白(MAP-2)表达的影响.方法 7日龄SD大鼠结扎左侧颈总动脉,吸入氧体积浓度为8%氧氮混合气体,制作HIBD新生动物模型,制模后随机分为干预组和非干预组,同时设假手术对照组.采用早期丰富环境刺激进行干预,Morris水迷宫检测学习记忆能力、免疫组化和图像分析技术检测各组海马CA1区MAP-2的表达.结果 干预组大鼠空间学习记忆能力和海马MAP-2免疫反应光密度值明显高于非干预组(F=30.862,P＜0.01),而与对照组之间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 早期丰富环境刺激有利于HIBD大鼠学习记忆能力的改善,海马MAP-2蛋白表达的变化可能参与了丰富环境对HIBD神经可塑性的影响机制.
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淤血肠神经组织MAP-2、CAD和S-100表达及意义
目的 建立兔肠淤血模型,观察微管相关蛋白(MAP-2)、S-100蛋白(S-100)与组织蛋白酶D(CAD)在肠淤血模型肠神经组织中的表达,探讨其在肠淤血发生、发展中的作用.方法 利用夹闭门静脉的方法制作肠淤血动物模型,应用免疫组织化学的方法观察正常组、对照组、实验组中小肠壁肠神经组织中MAP-2、S-100、CAD的表达情况.结果 实验组MAP-2、S-100的表达高于正常组及对照组;CAD的表达低于正常组及对照组,差别有统计学意义(t=2.256～5.542,P<0.05、0.01).结论 肠淤血状态导致的肠缺血、低氧以及代谢产物和毒素的堆积,可导致肠道神经元数量减少;肠淤血造成的缺血、低氧状态也激发了神经纤维的再生.
