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全国性免疫组织化学质量控制活动介绍
免疫组织化学(IHC)是一个多步骤、多因素决定的实验方法,由于各实验室采用的组织处理、染色方法、抗体来源和抗体克隆号的不同,染色结果有时会出现较大差异,不合格的染色片时有出现,至今相当比例的实验室对其标准化尚欠足够重视,不合格的染色结果影响着病理医生做出正确的病理诊断,因此IHC染色结果的可靠性受到了极大的关注.在英国、北欧和美国相继开展了IHC质量控制(简称质控)工作,建立了一套比较完善的质控方法和程序.
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以伴CD7+双重t(8;21)为特征的近四倍体克隆的急性髓系白血病一例
超倍体核型通常见于实体瘤,急性白血病患者骨髓细胞染色体分析有时可见少量的多倍体细胞,但真正的异常克隆相当少见,且是红白血病的典型特征[1],急性髓系白血病(AML)超倍体核型迄今报道不足30例,本院近期收治1例以伴t(8;21)为特征的近四倍体克隆的AML-M2,现报道如下.
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以血小板减少为首发症状的骨髓增生异常综合征一例
患者,女,54岁,因双下肢瘀点于2002年3月在我院就诊.既往体健,发病前无感染史、服药史和毒物接触史,家族中无类似患者;体检无肝、脾肿大.血常规:WBC 5.5×109/L,Hb 112 g/L,BPC 61×109/L,中性粒细胞0.64,淋巴细胞0.35,单核细胞0.01.骨髓检查示增生明显活跃,粒、红比为2.46:1,粒系0.58,红系0.23,淋巴细胞0.16,巨核细胞>200个/片,颗粒型巨核细胞比例明显增高,并可见典型小巨核细胞,红系偶见类巨幼变,粒系未见形态异常;肝、肾功能正常,PAIgG阴性.予泼尼松1 mg/kg治疗3个月,血小板回升至90×109/L时开始减量,但减量后血小板即下降,双下肢瘀点再次出现,复查血常规示WBC 3.3×109/L,Hb115 g/L,BPC 46×109/L,加用维甲酸、硫唑嘌呤和氨肽素,血小板再次上升,现维持在80×109/L左右,WBC维持在(3.5~3.8)×109/L.2002年6月染色体检查为正常核型,2003年1月和4月复查染色体发现有8三体克隆.对第1次的染色体标本进行荧光原位杂交(FISH)检测,证实患者确实存在着8三体异常克隆(10.5%).
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2011年全球十大医学突破大盘点
这并非人体克隆,但已经非常接近.美国研究人员表示他们成功将经过改进的体细胞核转移技术(以下简称SCNT)应用到人体细胞上.培育世界上首只克隆哺乳动物——克隆羊"多莉"采用的就是SCNT技术,当时研究人员从一头母羊身上提取皮肤细胞,而后成功克隆出"多莉".SCNT技术具体是指利用来自成熟细胞(例如皮肤细胞)的DNA替代卵细胞的遗传物质.卵细胞随后分裂,完全发育成熟后变成在遗传上与提供成熟细胞的动物一模一样的克隆版.
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全国性免疫组织化学质量控制活动介绍及总结
1 质控活动介绍免疫组织化学染色在病理诊断中的作用已经得到了广泛的认同.然而,免疫组化是一种多步骤、多因素决定的实验方法,由于各实验室采用的组织处理、染色方法、抗体来源和抗体克隆号的不同,染色结果有时会出现较大差异,不合格的染色切片时有发生.至今相当部分的实验室对免疫组化标准化尚欠足够重视, 不合格的染色结果会影响病理医师做出正确的诊断,因此,免疫组化染色结果的可靠性受到了极大的关注[1].在英国、北欧和美国相继开展了免疫组化质量控制工作,建立了一套比较完善的质量控制方法和程序[2].
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白血病中WT1基因的表达及意义
Wilms'肿瘤基因(Wilms' tumor gene,WT1)是一种肿瘤抑制基因,1990年Call等人从人类染色体克隆出了Wilms'瘤相关基因的cDNA,位于11P13的缺失片段中,故命名为Wilms'瘤基因(WT1),该基因在泌尿生殖系的发育和Wilms'瘤的发生发展中有重要意义.近年来的研究发现,人类各种白血病中有WT1基因异常表达或缺陷,与白血病的发生、发展和预后有很大关系.
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微小RNA(miRNA)与胰腺癌的基因诊断和治疗
miRNA(micro RNA,微小RNA)为一类近年新发现的,由21~25个核苷酸构成的非编码短序列单链RNA分子,其研究始于1993年首个发现的可时序调控线虫胚胎后期发育的基因lin-4.自2001年《science》杂志连续报道三个实验室从线虫、果蝇和人体克隆的几十个lin-4的小RNA基因,随后许多实验室在包括人类、果蝇、植物等多种生物物种中鉴别出数百个miRNA.
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一例以8;21易位为特征的亚四倍体克隆急性髓细胞白血病
对急性白血病患者的骨髓细胞染色体进行分析时可见零星分布的多倍体细胞,但真正的多倍体克隆却很少发现.文献报道4例有以t(8;21)易位为特征的近四倍体克隆[1-3],而儿童急性白血病国内未见报道.近来,我们发现1例以t(8;21)为特征的重四倍体克隆的儿童M2型急性白血病,现报告如下.