首页 > 文献资料
-
32例有偿献血感染者HIV-1膜区序列测定及V3环氨基酸变异特点分析
目的 了解我国有偿献血人群中HIV-1B'亚型流行株的膜蛋白V3环序列特征.方法 巢式PCR扩增前病毒DNAc2-c3区后测序,进行病毒亚型鉴定和V3环序列特点分析.结果 所检的32个HIV-1B'亚型株V3环顶端四肽有五种形式.AIDS组与无症状感染组相比前者呈现更多的T/SI型毒株V3环变异特点.结论 我国有偿献血人群中HIV-1 B'亚型流行株V3环顶端四肽有多种形式.处于病程不同时期的患者体内病毒V3区呈现不同的氨基酸变异特点和电荷积累趋势,提示可能具有不同的生物学表型特征.
-
肿瘤转移抑制基因α-连环素与胃肠道肿瘤
钙粘蛋白复合体是近10 a来发现的细胞信号转导系统,他与细胞间紧密连接的建立、细胞极性的维持、伤口的愈合以及肿瘤的发生和发展等多种生理和病理过程有着密切的关系.此复合体中的α-连环素对其有独立的调控作用,其表达情况是反映此复合体功能的敏感指标.检测肿瘤组织中α-连环素的表达有助于对肿瘤的生物学表型作出判断,对患者预后的估计也有帮助.本文综述了近年来关于α-连环素的生物学性质、功能调控、α-连环素在胃肠道肿瘤中的表达特点以及α-连环素的检测方法.
-
HIV-1临床毒株的分离培养及生物学表型和基因型鉴定
目的 从晚期艾滋病(AIDS)病人中分离培养艾滋病病毒Ⅰ型(HIV-1)毒株,对其生物学表型和基因型进行鉴定,了解中国临床HIV-1毒株的生物学特征,以期探讨HIV-1生物学特征与疾病进展的关系.方法 收集6例AIDS晚期病人的静脉全血,分离血浆和外周血单个核淋巴细胞(PBMCs);流式细胞仪检测CD4细胞,bDNA法检测病毒载量;PBMCs共培养法分离HIV-1毒株;终点稀释法滴定分离株的感染力;逆转录-聚合酶链反应(RTPCR)扩增分离株的env区;以MT-4细胞检测毒株的融合诱导性.结果 6例病例中分离出3株能在PBMCs中连续稳定传代的HIV-1毒株,50%组织培养感染剂量(TCID50/ml)分别为6.3×103、10.2×103、2.51×103;3株毒株均为B亚型,均不能引起MT-4细胞病变.结论 共分离出3株感染力相对较高、呈慢/高型复制动力学、M-嗜性、非融合诱导性的HIV-1 B亚型临床分离株.
-
HIV-1分离培养的关键技术及其影响因素
艾滋病病毒Ⅰ型(HIV-1)分离培养是艾滋病(AIDS)相关研究的关键基础技术之一,研究HIV生物学表型、中和抗体结合特性、表型耐药性、药物筛选等都需要在体外拿到稳定复制的HIV病毒株.HIV分离培养也是确诊HIV感染的手段之一[1,2],是判定母婴传播、鉴别可疑结果的重要依据.因此,建立稳定成熟的HIV分离培养方法,优化各种影响因素,提高分离率,对于提高HIV感染的实验室诊断水平,开展各种HIV生物学表型研究具有重要的意义.
-
复合套式PCR鉴定HIV亚型的基因分型方法
艾滋病目前已成为威胁全球人民生命健康安全的主要疾病之一[1,2].由于人类免疫缺陷病毒(HIV)的高度变异,不同亚型病毒的生物学特性及分子流行病学特征均有所不同[3,4],因此,能够快速、准确地检测HIV感染及对其进行基因水平的分型,将对搞清HIV各亚型在我国的分布、HIV生物学表型与基因型的关系等方面的研究提供资料.为此,笔者在分子生物学方法的基础上,改进研究出复合套式PCR直接鉴定HIV亚型的基因分型方法.现报告如下.
-
TgN(p53mt-LMP1)/HT小鼠鼻腔和鼻咽黏膜上皮组织生物学表型特征及细胞周期特点分析
目的:研究TgN(053mt-LMP1)/HT小鼠鼻腔和鼻咽黏膜上皮组织生物学表型特征及细胞周期分布特点.方法:H-E染色法观察正常饲养的TgN(p53mr-LMP1)/HT G4代5、11、15和18月龄阳性表达和阴性表达小鼠鼻腔和鼻咽黏膜上皮组织生物学表型特征(主要是癌前病变率),流式细胞术测定其细胞周期分布特点. 结果:5、11、15和18月龄阳性表达小鼠鼻腔和鼻咽黏膜上皮组织的癌前病变率分别为0、50%、60%和75%,不同月龄阴性表达小鼠的癌前病变率均为0.与转基因阴性小鼠比较,转基因阳性小鼠鼻腔和鼻咽黏膜上皮组织G0/G1期细胞数量减少,S期、G2/M期细胞数量增多,细胞增殖指数(PI)增高(P<0.01). 结论:随着年龄增长,TgN(p53mr-LMP1)/HT小鼠鼻腔/鼻咽黏膜上皮组织癌前病变率增加,PI增高,表明鼻腔/鼻咽癌前病变转基因小鼠模型构建成功.
-
EB病毒潜伏膜蛋白对鼻咽上皮细胞生物学表型的影响
EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)是一种全球性分布、人群感染率颇高的具有致瘤潜能的DNA疱疹病毒,90%以上的人群建立了EBV终生潜伏状态感染.目前的研究发现其致瘤谱越来越广,除与传染性单核细胞增多症相关外,还与某些恶性淋巴瘤(Burkitt淋巴瘤,霍奇金病,某些T、B细胞源性非霍奇金淋巴瘤如血管中心性淋巴瘤、间变性大细胞性淋巴瘤、Lennert淋巴瘤、器官移植后及免疫缺陷者淋巴瘤等)、鼻咽癌、乳腺癌、胃癌、肺癌、喉癌、宫颈癌等恶性肿瘤相关.近年来,国内外对EBV的基因表达与肿瘤发生之间的关系做了大量工作.研究较清楚的EBV基因产物主要有6种核抗原(EBNA1~6)、3种潜伏性膜蛋白(LMP1、LMP2A和LMP2B)和2种小核糖核酸(EBER1和EBER2),其中LMP1是迄今唯一被确证的EBV基因致瘤产物,因此其生物学功能已成为EBV的研究热点.
-
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的研究进展
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant staphylococcus aureus,MRSA)具有多重耐药特征,给临床治疗带来困难,正确认识耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的基因特征[1]、耐药机理及生物学表型对合理用药有重要意义.