首页 > 文献资料
-
局部振动联合黛力新治疗抑郁型腰背肌筋膜炎
目的:研究局部振动联合黛力新对腰背肌筋膜炎的治疗效果.方法:90例腰背肌筋膜炎患者,随机分为局部振动组(局部振动治疗)、黛力新组(口服黛力新治疗)及联合治疗组(口服黛力新联合局部振动治疗),4周为1疗程;比较治疗前及治疗4周时,3组患者腰椎疼痛(MPQ-PRIT)评分、腰椎功能障碍指数(ODI)评分、日常生活能力(ADL)评分、腰椎活动度及外周血p物质含量.结果:治疗前,3组患者MPQ-PRIT评分、ODI评分、ADL评分、腰椎活动度及外周血p物质含量比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗4周时,联合组及局部振动组患者MPQ-PRIT评分、ODI评分、外周血p物质含量较治疗前降低,ADL评分、腰椎活动度较治疗前增加(P＜0.05);黛力新组患者MPQ-PRIT评分、外周血p物质含量较治疗前降低(P＜0.05),ODI评分、ADL评分及腰椎活动度较治疗前无明显变化(P＞0.05);治疗4周时,联合组患者MPQ-PRIT评分、ODI评分、ADL评分、腰椎活动度及外周血p物质含量变化较局部振动组及黛力新组更明显(P＜0.05).结论:局部振动联合黛力新对抑郁型腰背肌筋膜炎的治疗效果优于单一局部振动治疗或黛力新治疗.
-
中西医结合治疗脑梗死后并发抑郁症的疗效观察
目的:探讨中西医结合疏肝解郁汤加减联合黛力新治疗脑梗死后并发抑郁症的疗效.方法:对80例确诊为脑梗死后并发抑郁症的患者随机分为联合治疗组和对照组,各40例.两组患者均给予常规基础治疗,对照组患者加用黛力新抗抑郁治疗；联合治疗组采用中西医结合疗法(黛力新+疏肝解郁汤加减).疗程为6周,评估治疗后第2、4和6周两组患者的HAMD评分、SDS评分、SAS评分和BI指数等.结果:两组患者在治疗后第4周末,HAMD评分、SDS评分和SAS评分均低于治疗前(P ＜0.05)；BI指教则在治疗第2周末,与治疗前相比有明显的提高.两组相比,至治疗第6周末,联合治疗组在HAMD评分、SDS评分和SAS评分均低于对照组(P＜0.05)；两组患者的BI指数未见明显差异；治疗第6周,联合治疗组的总有效率明显高于对照组.结论:中西医结合疗法疏肝解郁汤联合黛力新治疗脑梗死后并发抑郁症效果较单纯西药治疗好,在提高脑梗死患者的康复方面发挥一定的作用.
-
黛力新联合四磨汤治疗便秘型肠易激综合征47例疗效观察
目的:通过干预焦虑、抑郁情绪,观察黛力新联合四磨汤治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效.方法:选择本院2009年9月~2012年7月93例便秘型肠易激综合征患者随机分为治疗组与对照组,治疗组47例,对照组46例.2组均给予莫沙必利及调节肠道菌群等药物治疗;治疗组在此基础上加用黛力新早晨及中午各1片,持续1周后改为每天晨服1片,同时服用四磨汤20 mL,3次/d,连服4周;分别于2周和4周随访一次.结果:2组治疗4周后观察临床疗效,治疗组总有效率69.56%,2组比较治疗组显著优于对照组,有显著性差异(P<0.01).结论:黛力新联合四磨汤治疗便秘型肠易激综合征有确切疗效.
-
黛力新合温胆汤加减治疗心脏神经官能症胆郁痰扰型临床观察
目的 观察黛力新合温胆汤加减治疗心脏神经官能症应用疗效.方法 将60例患者分为治疗组30例和对照组30例.对照组给予单纯黛力新西医对症治疗,治疗组予西医治疗的基础上加服温胆汤加减治疗,2组患者均连续治疗4周,观察其临床疗效.结果 治疗组总有效率为93.3％,对照组为66.7％,2组比较,有显著性差异(P＜0.05);汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分对照组明显高于治疗组,差异有统计学意义(P＜0.05),提示治疗组治疗效果明显优于单纯西医对照组.结论 对心脏神经官能症患者给予黛力新合温胆汤加减治疗可显著提高其临床疗效,且无明显毒副作用,值得临床上广泛推广应用.
-
解郁丸联合黛力新治疗脑卒中后抑郁30例
目的:观察解郁丸联合黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床效果.方法:选取卒中后抑郁患者60例,按照治疗方法不同分为对照组和观察组各30例.对照组单给予黛力新口服治疗,观察组采用解郁丸联合黛力新治疗.比较两组治疗前后HAMD评分以及临床疗效.结果:两组治疗后HAMD评分与治疗前比较,均有所下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为93.33%,优于对照组66.67%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:解郁丸联合黛力新治疗脑卒中后抑郁能够显著改善患者HAMD评分,提高临床疗效,值得推广应用.
-
中西医结合治疗出口梗阻型便秘1例
通过报道1例出口梗阻型便秘患者的治疗验案，分析部分出口梗阻型便秘因素体气虚、劳倦内伤而发的病因，运用补中益气汤加减，并联合灌肠方治疗，配合西药缓解精神心理的紧张因素，能取得满意疗效。
-
黛力新治疗胆汁反流性残胃炎并焦虑抑郁30例临床观察
目的:探讨黛力新治疗胆汁反流性残胃炎并焦虑抑郁的临床疗效.方法:选取胆汁反流性残胃炎患者60例,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用黛力新治疗,观察两组治疗效果.结果:观察组治疗后的HAMA和HAMD评分明显下降(P＜0.05),而对照组治疗前后无明显变化(P＞0.05),且观察组治疗总有效率明显大于对照组(P＜0.05);两组患者在治疗期间均未见明显不良反应.结论:黛力新治疗胆汁反流残胃炎并焦虑抑郁患者安全、有效,值得临床推广应用.
-
黛力新对慢性阻塞性肺疾病的临床效果
目的:探讨抗焦虑药黛力新对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者的临床效果.方法:将伴有焦虑的46例COPD患者随机分为黛力新组及对照组,疗程3周,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及抑郁量表(HAMD)对患者进行心理状况测量,分析两组患者HAMA评分、HAMD评分,肺功能、6MWT(6分钟步行实验)、血气分析治疗前后的变化.结果:治疗后黛力新组患者的HAMA、HAMD评分较对照组低(P<0.01),两组在肺功能、6MWT、血气分析等方面差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:黛力新能改善COPD患者的焦虑状态,改善COPD的治疗效果.
-
黛力新联合应用治疗功能性消化不良60例临床分析
功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)是指具有上腹痛、上腹胀、早饱、嗳气、食欲不振、恶心、呕吐等上腹不适症状经检查排除了引起这些症状的胃肠道、肝胆道及胰腺等器质性疾病的一组临床综合征,症状可持续或反复发作,是消化系统常见的疾病之一,占消化专科门诊患者的20％～40％[1];FD的病因和发病机制至今尚不完全清楚,可能与多种因素有关.目前认为,精神因素和应激因素一直被认为与其发病有密切关系,联合应用抗焦虑抑郁类药物对很多功能性消化不良患者有明显疗效;为进一步探讨此类药物的疗效,对什邡市人民医院收治的60例FD患者在常规治疗(兰索拉唑和/或莫沙必利)基础上联用黛力新取得了满意的临床疗效,现报道如下.
-
黛力新联合乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁的Meta分析
目的 系统评价黛力新联合乌灵胶囊治疗卒中后抑郁的安全性和有效性.方法 检索PubMed,CNKI,VIP和Wan Fang Data.搜集黛力新联合乌灵胶囊治疗治疗卒中后抑郁的随机对照试验(截止时间为2017年9月).根据统一的排除及纳入标准,2名研究员独立挑选文献、提取研讨资料、评价文献品质分析采用RevMan5.3软件.结果 纳入16篇RCTs,涉及1299例卒中后抑郁患者(试验组653例,对照组646例).Meta分析结果:试验组治疗卒中后抑郁的总有效率比黛力新组高15％(P＜0.05);1周治疗后2组汉密顿抑郁量表(HAMD)评分无差异(P＞0.05),2、4、6、8周后试验组对降低卒中后抑郁患者的HAMD评分均优于对照组(P＜0.05);4、8、12周后试验组对提高卒中后抑郁Barthe1指数(BI)均优于对照组(P＜0.05);4、6、8周后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分优于对照组(P＜0.05);试验组治疗卒中后抑郁的不良反应发生率比黛力新组低34％(P＜0.05).结论 黛力新联合乌灵胶囊改善卒中后抑郁患者的日常生活能力、神经功能、抑郁症状优于对照组,且副作用更小.
-
黛力新联合氟桂利嗪治疗更年期女性偏头痛临床研究
目的：探讨黛力新联合氟桂利嗪治疗更年期女性偏头痛的疗效及对脑血流动力学的影响。方法选择120例更年期女性偏头痛患者随机分为观察组和对照组各60例，观察组给予黛力新联合氟桂利嗪进行治疗，对照组单纯给予氟桂利嗪治疗，连续治疗3个月后，比较两组患者治疗前后头痛发作频率、脑血流动力学改善情况及疗效。结果观察组治疗后头痛发作频率、头痛的疼痛视觉模拟评分法（VAS）评分均较对照组明显更低，经比较差异均有统计学意义（t发作频率＝15．095、tVAS评分＝14．114，均P＜0．05）；观察组有效率为98．33％，高于对照组的88．33％，经比较差异有统计学意义（χ2＝26．227，P＜0．05）；观察组治疗后大脑中动脉（MCA）、大脑前动脉（ACA）、大脑后动脉（PCA）、椎动脉（VERT）、基底动脉（BSLR）血流速度均较对照组明显更低，经比较差异均有统计学意义（tMCA ＝12．315、tACA ＝14．001、tPCA ＝11．082、tVERT ＝13．069、tBSLR ＝12．886，均P＜0．05）。结论黛力新联合氟桂利嗪治疗更年期女性偏头痛疗效较好，脑血流动力学指标改善明显。
-
黛力新联合红花注射液治疗偏头痛30例临床观察
目的 探讨黛力新联合红花注射液对偏头痛的治疗作用.方法 对60例偏头痛患者分两组进行对照观察黛力新联合红花注射液对偏头痛的疗效情况.结果 治疗组疗效86%,对照组疗效36%,治疗组高于对照组,组间比较有显著统计学差异(P<0.05).结论 针对偏头痛的治疗,临床采用黛力新联合红花注射液疗效可靠,适合于临床应用.
-
心理治疗联合黛力新治疗广泛性焦虑症的疗效观察
目的：探究心理治疗联合黛力新治疗广泛性焦虑症的临床效果。方法对比分析单纯用药治疗、心理治疗和心理联合黛力新治疗广泛焦虑症的临床效果。结果治疗前三组的SAS评分和HAMA评分均无显著差异，在治疗后三组组内对比均差异显著，组间对比用药者和心理组无显著差异（P>0.05），联合组显著高于其他两组（P<0.05）；在治疗效果方面，用药组有效率54.54%，心理组有效率60.60%，联合组有效率87.87%。组间对比用药者和心理组无显著差异（P>0.05），联合组显著高于其他两组（P<0.05）。结论心理疗法联合黛力新治疗广泛性焦虑症拥有良好的临床疗效，可以有效改善患者的焦虑症状，得在临床应用上推广。
-
黛力新联合西比灵治疗慢性偏头痛的临床分析
目的：探讨黛力新联合西比灵治疗慢性偏头痛临床治疗效果。方法选取我院2013年7月至2014年7月80例慢性偏头痛患者分为研究组(n=40例)和对照组(n=40例)。对照组应用西比灵治疗，研究组应用黛力新联合西比灵治疗，治疗8周后分析对比两组治疗效果及不良反应。结果研究组总有效率87.5%，与对照组57.5%比较，两组在临床效果上具显著性差异(X2=9.141，P=0.004)。观察组和对照组的不良反应率对比无统计学差异(X2=2.296，P=0.130)。结论黛力新联合西比灵治疗慢性偏头痛作用协同，具有相当显著的临床治疗效果，具有在现代临床中推广及应用的价值。
-
黛力新联合赛乐特治疗老年抑郁伴躯体症状效果观察
目的：分析黛力新联合赛乐特对老年抑郁伴躯体症状患者的治疗效果情况以及可行性及安全性的探讨。方法选取于2011年4月至2013年4月我院收治的老年抑郁伴躯体症状患者80例，随机分为观察组合对照组，每组各40例。观察组使用黛力新联合赛乐特进行治疗，在治疗第2周停用黛力新；对照组单纯使用赛乐特进行治疗。两组患者均治疗4周为1疗程。分别在治疗前和治疗的第1、2、4周应用汉密尔顿抑郁症状衡量表(HAMD)评定临床治疗效果，同时记录药物不良反应情况。结果两组在治疗1个疗程后 HAMD 评分同治疗前比较，差异显著（P＜0.05）具有统计学意义；观察组和对照组在治疗第1、2周行组间比较，两组差异显著（P＜0.05）具有统计学意义；在治疗1疗程后差异不明显（P＞0.05）不具有统计学意义。两组的药物不良反应症状较轻，差异不显著，无统计学意义。结论黛力新联合赛乐特在老年抑郁伴躯体症状的患者中应用具有起效快、治疗效果好、不良反应症状较轻，安全有效，值得推广应用。
-
柴胡疏肝散结合西药治疗脑卒中抑郁的应用分析
目的 分析对脑卒中抑郁患者采用柴胡疏肝散 、西药治疗联合治疗的临床应用效果.方法 对2016年6月～2017年6月我院收治的82例脑卒中抑郁患者进行观察,根据不同治疗方法将患者分为联合组、对照组,各41例.对照组采用黛力新治疗,联合组给予柴胡疏肝散、黛力新联合治疗.治疗2月,观察两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、总有效率、脑卒中量表(NIHSS)、不良反应情况.结果 ①联合组HAMD评分、不良反应发生率、NIHSS评分明显低于对照组(P<0.05);②对照组治疗总有效率明显低于联合组,有统计学意义(P<0.05).结论 柴胡疏肝散、黛力新联合治疗可以迅速降低HAMD评分,缓解抑郁情绪,不良反应少,有利于加速神经功能的恢复,值得脑卒中抑郁患者选用.
-
逍遥汤联合黛力新治疗功能性消化不良的临床观察
目的：观察分析逍遥汤联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效。方法研究对象选取2013年6月到2015年6月我院收治的消化不良患者80例，将所有入选对象根据患者的本身意愿和随机方法分为两组治疗组（40例）和对照组（40例），治疗组患者的治疗主要方法为逍遥汤联合黛力新，而对照组的治疗药物主要为莫沙必利，治疗时间为4周，治疗结束后对比患者的临床效果。结果通过对患者进行统计观察，治疗组和对照组的临床总有效率分别为90%和65%，治疗组显著高于对照组（P<0.05），且两组患者发生不良反应的人数相比差异不显著（P>0.05）。结论对于功能性消化不良患者采用逍遥汤联合黛力新进行治疗，能够显著改善患者临床症状，提升治疗的效果和生活质量，可以在临床上进行大力的推广。
-
四逆散联合黛力新治疗功能性消化不良136例
目的：观察四逆散联合黛力新治疗功能性消化不良136例疗效。方法：136例功能性消化不良患者随机分为两组，治疗组用四逆散2包/d，早晚各服1次，并加用黛力新2片/d，早晚各服1次；对照组用四逆散2包/d，早晚各服1次，两组疗程均为1个月。结果：治疗4周后治疗组总有效率94．1％，对照组总有效率89．7％。汉密尔顿焦虑量表和抑郁量表评分在治疗组下降明显（P＜0．01）。结论：四逆散与黛力新联合应用能明显提高功能性消化不良治疗的有效率，改善患者精神心理状态。
-
半夏泻心汤联合黛力新治疗反流性胃食管炎30例
目的观察半夏泻心汤加减联合黛力新治疗非糜烂性胃食管反流病(NERD)的临床疗效.方法:治疗组30例,给予半夏泻心汤联合黛力新口服,对照组给予雷贝拉唑口服.结果:治疗组GerdQ评分6.23±1.98,与对照组7.12±1.56相比,经统计学处理,差异具有统计学意义.两组临床疗效:治疗组为93.1%,对照组73.2%,经统计学处理,具有显著性差异(P<0.05).停药3个月复发率比较,治疗组23%,对照组43%,经统计学处理,具有显著性差异(P<0.05).结论:半夏泻心汤加减联合黛力新治疗非糜烂性胃食管反流病疗效显著.
关键词： 食管炎 消化性/中西医结合疗法 半夏泻心汤/治疗应用 氟呱噻吨 黛力新 -
解郁合欢汤联合黛力新治疗中度抑郁症的临床疗效
目的：观察解郁合欢汤联合黛力新治疗中度抑郁症患者的临床疗效。方法：选取300名中度抑郁症患者，随机分为对照组1、对照组2和观察组。对照组1给予解郁汤进行治疗，对照组2给予黛力新进行治疗，观察组给予解郁合欢汤联合黛力新进行治疗。治疗2个月后，比较三组临床效果。结果：观察组总有效率85．00％、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）得分均显著高于对照组1和对照组2。结论：解郁合欢汤合黛力新治疗中度抑郁症具有一定疗效。
关键词： 抑郁症/中西医结合疗法 解郁合欢汤 黛力新
