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载多西紫杉醇脂质超声微泡造影剂对兔VX2肝癌增殖和凋亡的作用
目的 研究载多西紫杉醇脂质超声微泡造影剂对兔VX2肝癌的作用.方法 建立兔VX2肝癌动物模型,将实验兔30只随机分为6组,比较各组的肿瘤生长率、TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡、免疫组化法检测PCNA的表达情况.结果 治疗后载药微泡+超声组肿瘤生长速度明显减慢,其肿瘤生长率与其他各组相比差异有显著性(P<0.01);载药微泡+超声组的凋亡指数显著高于其他各组(P<0.01);载药微泡+超声组的肿瘤增殖受到明显抑制,其增殖指数明显低于其他各组(P<0.01).结论 载多西紫杉醇脂质超声微泡造影剂在超声作用下能延缓兔VX2肝癌的增殖、促进其凋亡,对VX2肝癌具有显著的生长抑制作用.
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建立改良法兔VX2肝癌模型及肝动脉联合门静脉插管的应用
目的 采用改良法建立兔VX2肝癌模型,探讨经肝动脉联合门静脉插管技术的应用并分析其影响因素.方法 对60只健康新西兰大白兔行改良开腹穿刺接种法移植肝癌,并行肝动脉联合门静脉造影,根据术后是否发生短期死亡(术后7天内)分为存活组和死亡组,将可能导致实验兔死亡的因素进行单因素分析,以有统计学意义的指标为自变量,建立二分类Logistic回归模型,分析导致实验兔死亡的独立危险因素.结果 60只实验兔均移植肿瘤成功,9只(9/60,15.00％)实验兔术后短期内死亡,51只(51/60,85.00％)存活.单因素分析显示两组间体质量＜2.5 kg、术中追加麻醉、手术时间≥60 min、切口长度≥5 cm及总出血量≥25ml为相关影响因素(P均＜0.05).Logistic回归分析筛选出体质量＜2.5 kg、术中追加麻醉及出血量≥25 ml为手术死亡的独立危险因素(P均＜0.01).结论 改良法兔VX2肝癌模型建立成功率较高;选择体重较大的实验兔,同时加强手术技巧的训练,减少术中出血量和避免术中追加麻醉是进行肝动脉联合门静脉造影时降低实验兔死亡率的有效措施.
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DSA联合CT引导下经皮肝穿刺兔VX2肝癌模型制作
目的 探讨DSA联合CT引导下经皮肝穿刺兔VX2肝癌模型制作的可行性.方法 40只新西兰白兔随机分成A、B两组,每组20只,A组在DSA联合CT引导下将兔VX2肿瘤组织块经皮肝穿刺接种于兔左肝内,B组通过开腹法种植VX2肿瘤组织块,于接种后第2周、4周行全身MR检查,后处死实验兔行原位、异位肿瘤肉眼观察.结果 A组建模成功率90％,有1只出现异位种植,未发现腹水及死亡,平均手术时间(17.3±5.2) min;B组建模成功率85％,有3只出现腹水,2只死亡,无异位种植发生,平均手术时间(50.7±11.3)min,,两组手术时间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 DSA联合CT引导下经皮肝穿刺制作兔VX2肝癌模型方法简单、建模成功率高、手术操作时间短.
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三叶青提取物联合介入治疗兔VX2肝癌模型多层螺旋CT表现及肝功能动态分析
目的 评价单纯介入治疗与三叶青提取物联合介入治疗兔VX2肝移植瘤的疗效.方法 33只荷瘤兔,随机分为空白对照组、单纯介入治疗组和三叶青提取物联合介入治疗组,14天后,对比分析其多层螺旋CT(MSCT)影像学改变及肝功能变化.结果三叶青提取物联合介入治疗在2周后MSCT检查显示肿瘤大小,肿瘤生长率、坏死率较单纯介入治疗及空白对照组疗效有统计学意义(P＜0.05)；在肝功能方面三叶青提取物联合介入治疗组GPT、GOT明显较其他两组降低,比较有统计学意义(P＜0.05).结论 三叶青联合介入对VX2兔肝癌模型的介入治疗对肿瘤抑制及兔肝功能改变有一定疗效.
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温控射频消融治疗VX2肝癌实验研究
目的 探索不同温度控制条件下射频消融(RFA)治疗兔VX2肝癌后靶区内肿瘤细胞凋亡及增殖变化.方法 采用开腹组织块法构建兔VX2肝癌模型,随机分为对照组(n=6,未行RFA)和实验组A组(n=24,射频针温度50～70℃)、B组(n=24,射频针温度70～90℃)、C组(n=24,射频针温度90～110℃).实验组分别接受CT引导下不同温控RFA,靶区由消融中心向外周依次分为针道区、消融区和交界区;采用苏木精-伊红(HE)染色观察肿瘤及周围肝组织病理学变化,脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)和增殖细胞核抗原(PCNA)免疫组化法检测各区带肿瘤细胞凋亡及增殖情况.结果 RFA后实验组各组各区带6个时间点(术后即刻,1、3、7、14、21 d)标本肿瘤细胞凋亡指数(AI)和增殖指数(PI)与对照组比较,均有统计学差异(P＜0.05);B、C组区带各时间点AI均高于A组(P＜0.05),B、C组间无明显差异(P＞0.05);术后7、14、21 d时B、C组消融区和交界区PI均低于A组(P＜0.05),且术后21 d时C组PI低于B组(P＜0.05).结论 RFA温控在50～110℃能达到基本灭活针道区兔VX2肝癌细胞的作用,选择90～110℃温控更利于彻底控制肿瘤.
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青蒿琥酯聚乳酸微球栓塞治疗兔VX2移植性肝癌的研究
目的 研究青蒿琥酯聚乳酸微球栓塞治疗兔VX2移植性肝癌的疗效.方法 将VX2瘤粒直接种植于新西兰大白兔左肝内2周,CT证实已成功接种VX2的荷瘤免随机分为4组,每组10只,经股动脉微导管超选择性肝动脉插管分别给予不同处理:青蒿琥酯聚乳酸微球(ART-PLA-MS)组,注入ART-PLA-MS 76.0 mg·kg-1;青蒿琥酯(artesunate,ART)溶液组,注入ART溶液23.4 mg·kg-1;空白微球组,注入空白聚乳酸微球52.6 mg·kg-1;空白对照组,注入2 mL复方泛影葡胺溶液.每天观察动物生长情况,术后2周处死动物,测量肿瘤体积、坏死区面积,计算肿瘤生长率、坏死率;实验兔于治疗前及治疗后第1,3,7天经耳缘静脉采血,检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、尿素氮(BUN)及肌酐(Cr)值,评价肝肾功能情况.结果 术前1d4组动物肿瘤体积差异无统计学意义.治疗后2周,与其他3组比较,ART-PLA-MS组肿瘤体积、肿瘤生长率和肿瘤坏死率差异均具有统计学意义(P＜0.01);与空白对照组比较,空白微球组肿瘤体积和坏死率差异有显著统计学意义(P＜0.01),肿瘤生长率有统计学意义(P＜0.05);与ALT溶液组比较,空白微球组肿瘤坏死率差异有显著统计学意义(P＜0.01),肿瘤体积和生长率有统计学意义(P＜0.05);与空白对照组比较,ALT溶液组差异无统计学意义.治疗前,4组ALT、AST、BUN及Cr值值无统计学差异;治疗后1,3d,ART-PLA-MS组、ALT溶液组和空白微球组ALT、AST、BUN及Cr值均显著升高(P＜0.05);治疗后7d,各组肝肾功能均恢复至治疗前水平.结论 ART-PLA-MS经肝动脉栓塞对兔VX2肝癌具有一定的治疗作用.
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不同活度125I粒子植入治疗兔VX2肝癌的研究
目的：观察并比较不同活度125 I 粒子组织间植入对肝癌的抑瘤作用及对机体的损伤。方法从36只新西兰大白兔制成的 VX2肝癌模型中选取24只，随机均等分为3组，分别植入活度为0、25.9、37.0 MBq 的125 I 粒子。分别检测瘤兔体重、肿瘤体积、血常规、肝肾功能变化，术后5周处死实验兔，观察移植瘤病理改变。结果两治疗组瘤兔体重减轻及肿瘤体积增加均较对照组慢（P <0.05），其中37.0 MBq组的肿瘤体积增加量较25.9 MBq 组小（P <0.05）；两治疗组白细胞（WBC）值先升后降，各组治疗前后红细胞（RBC）及血红蛋白（Hb）无明显变化；2周时两治疗组瘤兔谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）明显降低（P <0.05）；4周时37.0 MBq 组较25.9 MBq125 I 数值下降更明显（ P <0.05）；两治疗组肿瘤坏死增加，37.0 MBq 组坏死更加明显。结论不同活度125 I 粒子植入均可抑制肿瘤的生长，促使肿瘤细胞坏死；125 I 粒子植入对机体损伤小；37.0 MBq125 I 粒子组作用优于25.9 MBq125 I 粒子组。
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肝动脉门静脉化疗栓塞治疗兔VX2肝癌后残癌新生血管的研究
目的 研究经导管肝动脉化疗栓塞(TACE)联合选择性门静脉栓塞(SPVE)治疗兔VX2肝癌对残癌组织新生血管生成的影响.方法 42只实验兔,采用随机数表法分为实验组(A组)和对照组(B组),每组21只.A组行TACE联合SPVE治疗,B组单纯行TACE治疗.A、B两组于第14、21天,行CT平扫+增强扫描,第15天行TACE治疗,第18天分别行SPVE和门静脉数字减影血管造影(DSA)检查,第22天开腹行直接穿刺肝动脉和门静脉DSA检查并处死,取肿瘤周边残癌组织,检测血管内皮细胞生长因子(VEGF)及微血管密度(MVD)的表达情况.结果 A组VEGF、MVD值分别为(120.7±10.99)、(58.9±9.05),B组VEGF、MVD值分别为(136.5±15.45)、(71.8±12.06),两组差异均有统计学意义(P<0.05).结论 门静脉对周边的肝癌组织具有部分血供,且TACE联合SPVE能够提高肿瘤的坏死程度,抑制新生血管的生成.
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螺旋CT、MR和超声在移植性肝癌生长监测中作用的实验研究
目的:研究兔VX2移植性肝癌模型的生物学特点,评价各种超声、CT、MR在肝癌检测和诊断中的作用.方法:45只新西兰大白兔在无菌条件下,接种VX2瘤组织块和生理盐水混悬液,超声、CT、MR检测肿瘤的生长和成瘤情况.结果:制模成功率为88.8%,VX2肝癌超声表现为低回声肿块,无包膜,CDFI显示肿瘤血供为高频低阻型动脉型血流频谱,CT平扫为低密度或等密度不规则性肿块;增强扫描动脉期肿瘤明显强化,呈高密度,门脉期肿瘤呈低密度,肿瘤边缘及正常肝实质强化明显,MRI T1WI表现为低信号肿块,T2WI肿瘤呈不均匀稍高信号,+PD序列与T1WI相比肿瘤信号增高,肿瘤呈等信号.结论:开腹直视注入法,建立兔VX2肝癌模型成功率高,超声、CT为准确、方便的检测手段,可以动态观察肿瘤的生长情况,MRI有利于观察肿瘤的内部成分.
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兔VX2肝癌动脉栓塞治疗前后血供变化与病理分析
目的:探讨兔VX2肝癌经导管肝动脉碘化油栓塞术前后的血供变化及病理特征.方法:将36只荷VX2肝癌实验兔随机分为实验组(A组,n=24)、假手术组(B组,n=6)及空白对照组(C组,n=6).均于接种后第14、15天分别行CT扫描及肝动脉、门静脉DSA检查,A组同时行经导管碘化油栓塞肿瘤供血动脉, C组于DSA后处死.A、B组于第21、22天分别行CT平扫及DSA检查,并于DSA后处死.结果:CT及DSA检查证实35例(97.22%,35/36)为富血供肿瘤,且主要由肝动脉供血,仅1例为门静脉供血.第3周时A、B组DSA均示仍为肝动脉供血,无门静脉供血.栓塞后肿瘤组织主要由凝固性坏死及周边残存癌组织组成.结论:兔VX2肝癌大多数为富血供肿瘤且主要由肝动脉供血.经动脉碘化油栓塞不能完全阻断肿瘤血供,残癌组织仍为肝动脉供血,肝癌组织中的门静脉仅仅是解剖上的血流通过,并不参与肿瘤血供.
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兔VX2肝癌模型的改良制作及肝血管造影技术探讨
目的:探讨兔VX2肝癌模型建立方法的改良及肝血管造影技术的应用.方法:健康新西兰大白兔共40只,分别采用常规开腹穿刺接种法及改良开腹穿刺接种法.将种植成功的实验兔于第2、3周分别肝动脉、门静脉造影检查.结果:36只实验兔成功建立兔VX2肝癌模型.改良法模型种植成功率较高(95%,19/20),发生肝内播散转移及腹腔或网膜种植几率小(P＜0.05).第2周均成功施行了经导管股动脉-肝动脉造影术(36/36,100%),开腹行门静脉直接穿刺造影成功率97.22%(35/36).第3周时实际存活实验兔26只均成功开腹行肝动脉及门静脉直接穿刺造影检查(26/26,100%).结论:①采用改良方法制作的兔VX2肝癌模型,种植成功率较高,所建模型较稳定;②本研究所采用肝动脉及门静脉造影检查策略切实可行,且不影响肝脏血流动力学变化.
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兔VX2肝癌模型的生长特性及其超声影像检测
目的 探讨高成瘤率兔VX2肝癌模型的建立,利用超声技术对肿瘤进行检测并分析其生长特性.方法 采用瘤块移植法建立起兔VX2肝癌模型,采用超声技术检测植瘤后7,10,14,21,25,28d时肿瘤的大小和回声变化,计算其体积和生长率,观察瘤内血管形成及变化情况以了解肿瘤的生长特征.结果 采用瘤块移植法成功建立起稳定的兔VX2肝癌模型,成瘤率高;肿瘤的超声主要表现为等回声、低回声及略高回声,接种肿瘤后2.5～3周,瘤周可见丰富血供,血流信号表现为瘤体内星点状、短条状或多条血管分支,肿瘤周围有粗大的血管呈弧形包绕;超声检查能准确地反映肿瘤的大小,与病理学检测相比无明显差异(P0.05).结论 瘤块移植法是一种操作简单、成瘤率高的建立兔VX2肝癌模型的方法;超声技术能准确、无创、方便地监测肝脏肿瘤及瘤血供,为临床利用该模型来评价诊治肝癌疗效提供了有效的检测方法.
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多排螺旋CT灌注成像对兔VX2肝癌血供的评价
目的:探讨多排螺旋CT灌注成像对兔VX2肝癌血供的评价价值.方法:采用开腹瘤组织块直接包埋法将VX2肝癌移植瘤植入30只新西兰大白兔肝左叶,并于种植后第21天行多排螺旋CT增强及灌注扫描,观察其CT征象,并对比肿瘤边缘区、瘤旁肝组织以及对照肝组织的CT灌注参数(血流量、血容量、平均通过时间、表面通透性、肝动脉分数以及肝动脉灌注量).结果:25只(83%)大白兔种植成功.CT平扫肿瘤为类圆形低密度灶;增强动脉期病灶表现为边缘环状强化;门脉期呈相对低密度,中心见低密度坏死区,与周围组织界限较清.CT灌注成像结果:肿瘤边缘区、瘤旁肝组织及对照肝组织灌注参数差异均有统计学意义(P均<0.05).肿瘤边缘区的平均通过时间降低,其他参数均高于瘤旁和对照肝组织(P<0.05).结论:多排螺旋CT灌注成像通过计算血流灌注参数,可定量反映活体肝癌血供情况.
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介入治疗对兔VX2肝癌MMP-2基因表达的影响
目的 研究MMP-2在兔VX2肝癌中表达的意义以及介入治疗对其表达的影响.方法 建立兔VX2肝癌的动物模型,将实验动物分为介入组和对照组,比较2组的肝功能变化、肿瘤体积增长率,用原位杂交和免疫组化方法研究各组的MMP-2基因及蛋白表达情况.结果 对照组的AST和ALT分别高于同一时间段介入组.各组肿瘤随着时间延长体积均增大,但介入治疗后尤其是术后2、3周体积增长减缓,与对照组相比,有显著性差异.原位杂交及免疫组化显示MMP-2 mRNA及蛋白表达主要定位于癌细胞胞浆.介入组MMP-2 mRNA及蛋白表达的阳性率较对照组明显减少(P＜0.05).转移组MMP-2 mRNA及蛋白表达的阳性率较无转移组明显增加(P＜0.05).结论 介入治疗能改善肝功能,延缓肿瘤生长,减少转移.MMP-2的高表达预示着高转移潜能.
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介入治疗对兔VX2肝癌细胞增殖和凋亡的影响
目的研究介入治疗对肿瘤细胞凋亡和增殖的影响.方法建立兔VX2肝癌的动物模型,将实验动物分为介入组和对照组,用TUNEL法观察肿瘤细胞凋亡情况,采用原位杂交和免疫组化法检测凋亡和增殖相关基因bcl-2、bax及PCNA的表达情况.结果(1)介入组凋亡指数明显高于对照组,两组的细胞凋亡率分别为62.6 ±32.21%和21.4±10.43%(P＜0.05);介入组PCNA为38.80±15.73%,对照组为68.54±24.43%,前者显著低于后者(P＜0.05);(2)介入组bcl-2表达率为10.34±6.66%,显著低于对照组的24.5±11.53%(P＜0.05),而介入组bax的表达率为58.27±38.33%,显著高于对照组的32.13±23.76%(P＜0.05).bcl-2和bax基因mRNA表达与蛋白的表达相一致.结论抑制肿瘤细胞增殖和诱导其凋亡是介入治疗肝癌的重要机制之一.
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全氟微泡类超声造影剂对兔VX2肝癌超声造影的增强效应
目的 探讨全氟微泡类超声造影剂全氟显对兔VX2肝癌超声造影的增强效应.方法 建立16只兔VX2肝癌模型.于种植后20d行彩色多普勒超声检查并静脉注射全氟显进行超声造影,造影前后观察①肝实质造影前后二雏灰阶强度;②造影前后肝内血管、肝实质和VX2肝癌二维灰阶增强出现时间、持续时间、造影剂消退时间以及肿瘤的检出率等.结果 造影前兔VX2肝癌为等回声、边界欠清晰的肿瘤,直径8～25mm,直径＜8mm的肿瘤超声显示较为困难,彩色多普勒显示肿瘤内部及周围血流供应稀少.注射造影剂全氟显后肝内血管首先增强,表现为快速流动的密集细小点状回声,由大的干支流向较小分支,从肿瘤外周流至肿瘤边缘,绕行并注入肿瘤内,持续时间平均约15 s.接着肝实质回声逐渐均匀增强,而肿瘤组织回声轻度增强或不增强,与正常肝组织对比显示为弱回声,边界清晰,可视性好.与病理结果比较,造影前肿瘤结节的检出率为57.1%(12/21),其中直径＜8mm的肿瘤检出率为14.3%(1/7);造影后肿瘤的检出率为85.7%(18/21),其中直径＜8mm的肿瘤检出率为71.4%(5/7),造影前后相比,P＜0.05.结论 全氟显可增强兔正常肝组织与VX2肝癌的对比性,从而增加肿瘤的检出率.
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兔VX2肝癌模型的建立及超声影像监测的研究
目的:探讨高成瘤率兔VX2肝癌模型建立的方法及超声技术对肿瘤的监测.方法:采用瘤块移植法建立起兔VX2肝癌模型,病理切片检查验证VX2瘤株在兔肝脏的成瘤情况;采用超声技术检测肝脏实质回声,肝内肿瘤的大小和回声变化,瘤内血管生成及变化情况以了解肿瘤的生长特征.结果:采用瘤块移植法成功建立起稳定的兔VX2肝癌模型,成瘤率为100%;超声能准确测量肿瘤的大小,能实时、准确地监测肝内肿瘤的回声变化及肿瘤血管的分布情况.结论:瘤块移植法是一种操作简单、成瘤率高的建立兔VX2肝癌模型的方法;超声技术能准确、方便、无创地监测肝脏肿瘤及肿瘤血管;采用超声影像技术对兔VX2肝癌生长特征的监测结果为临床利用该模型来评价诊治肝癌的新技术、新疗法的疗效提供了监测方法和参考指标.
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MMP-2/PCNA在模拟介入治疗后的兔VX2肝癌中的表达及意义
目的研究MMP-2/PCNA在兔VX2肝癌中表达的意义以及模拟介入治疗对其表达的影响.方法建立兔VX2肝癌的动物模型,将实验动物分为介入组和对照组,比较两组的肝功能变化、肿瘤生长率,用原位杂交和免疫组化法研究各组的MMP-2/PCNA表达情况.结果介入组在1、2、3、4周的门冬氨酸转氨酶(AST:IU/L)分别为(13±2)、(96±25)、(68±13)、(48±10),而同时间段对照组分别为(16±3)、(103±23)、(131±34)、(146±36);介入组在1、2、3、4周的丙氨酸转氨酶(ALT:IU/L)分别为(36±5)、(130±31)、(78±18)、(64±13),而同时间段对照组分别为(33±5)、(145±26)、(160±32)、(186±42).对照组的AST和ALT分别高于同一时间段介入组.各组肿瘤随着时间延长体积均增大,介入组和对照组在术后1、2、3周的肿瘤生长率分别为(102±88)%、(238±96)%、(285±94)%、(164±88)%、(568±120)%、(886±455)%.其中介入组在术后2、3周的肿瘤生长率明显低于同期对照组,差异有显著性(P＜0.05).介入组MMP-2 mRNA及蛋白表达的阳性率分别为66.7%、54.2%,较对照组(41.7%,33.3%)明显减少(P＜0.05),转移组MMP-2 mRNA及蛋白表达的阳性率分别为68.9%、51.7%,较无转移组(31.6%,26.3%)明显增加(P＜0.05),PCNA的表达趋势与MMP-2一致.结论介入治疗能改善肝功能、延缓肿瘤生长、减少转移.MMP-2/PCNA的增高预示着肿瘤的高转移和增殖潜能.
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兔VX2肝癌三维适形放疗后CT表现与病理对照研究
目的 探讨CT对观察兔VX2肝癌三维适形放疗后肿瘤及照射区肝组织改变的价值.方法 15只新西兰大白兔VX2肝癌模型随机分为低剂量组、高剂量组和对照组,分别给予单次剂量10 Gy、30 Gy及不采取任何处理.放疗后复查CT与肿瘤、肝组织病理学对比观察.结果 对照组的肿瘤平均直径较低剂量组和高剂量组增长迅速[CT测值分别为(62.47±17.14)mm、(16.35±2.05)mm、(14.56±2.13)mm;病理测值为(63.70±16.24)mm、(16.25±2.21)mm,(14.62±1.25)mm],高剂量组和低剂量组差异无统计学意义(P＞0.05),但与对照组相比,明显小于对照组(P＜0.05).放疗后CT平扫肿瘤密度减低,高剂量组1只,低剂量组3只荷瘤兔的肿瘤动脉期轻度或明显强化.病理检查见肿瘤组织变性、水肿、出血.高剂量组4只,低剂量组2只增强扫描后肿瘤无强化,病理检查见肿瘤细胞广泛的凝固性坏死.低剂量组80%(4/5)照射区肝组织出现II～III级肝损伤表现,高剂量组100%(5/5)出现IV级肝损伤.放疗后高剂量组3只,低剂量组1只CT平扫时肿瘤周围出现同照射区分布一致的低密度带,静脉期轻度强化,病理检查确定为局限性放射性肝损伤区域.结论 CT扫描可以反映兔VX2肝癌三维适形放疗后肿瘤坏死、水肿、充血等病理特征及发现照射区肝组织的局限性放射性肝损伤.
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兔VX2肝癌模型制作及综合影像评价
目的 介绍应用VX2细胞株制作兔移植性肝癌模型,并用CT、MR等影像学检测手段筛选实验动物,评价瘤灶生长情况变化.方法 实验动物为新西兰大白兔(60只),瘤株采用动物自身接种传代.VX2瘤块组织接种于肝左叶,40只于接种后3～4周行螺旋CT平扫及增强动态双期扫描、MR扫描,并行DSA造影.20只于接种后5周行上述检查.结果 51只(85%)接种成功.CT平扫瘤体为低/等密度灶,动脉期明显增强,门脉期呈低密度.MR平扫呈稍长T1、稍长T2信号.肝动脉造影瘤体富血供,由肝动脉供血.注入碘油后可见瘤区碘油沉积.种植后5周瘤体均有不同程度坏死.结论 移植性兔VX2肝癌类似人类原发性肝癌,是介入治疗实验研究较为理想的动物模型.综合影像评价有利于实验动物的筛选.
