首页 > 文献资料
-
托卡朋添加治疗帕金森病疗效观察
目的 观察儿茶酚-氧位-甲基转移酶抑制剂(COMTI)托卡朋提高已服用复方左旋多巴的帕金森病(PD)患者的疗效、改善运动波动的情况及药物的安全性.方法 50例PD患者分为试验组和对照组,每组25例,试验组应用托卡朋,每次100 mg,每日3次;对照组应用安慰剂,方法相同.用药后每个月进行肝功的检查,具有运动波动的患者通过患者日记记录时间变化;观察期6个月.结果 治疗后第1、2个月的统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分试验组与对照组的差异无显著性意义(P＞0.05);第3个月至第6个月的UPDRS评分差异有显著性意义(P＜0.05～0.01);试验组治疗后的UPDRS评分与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01～0.001);试验组治疗后第1、第2个月的改良Honhe-Yahr分级与治疗前比较差异无显著性意义(P＞0.05),治疗后第3个月至第6个月与治疗前的差异有显著性意义(P＜0.05);治疗后,试验组患者的运动波动有明显改善(P＜0.01);试验组患者服用托卡朋后出现口干、恶心呕吐及便秘各3例,乏力、失眠、腹泻各2例,肌肉酸痛、腹胀、多汗、烦躁各1例,均未影响服药;服药期间,患者肝功能检测结果无明显改变.结论 托卡朋可提高已服用复方左旋多巴PD患者的疗效,改善运动波动,且使用安全.
-
托卡朋再次批准上市应严格监测
-
抗帕金森病药--托卡朋与恩他卡朋
众所周知,复方左旋多巴是治疗帕金森病(PD)有效的药物,被称为"金标准".但是应用左旋多巴治疗3～5年后,大多数患者出现诸如疗效减退、开--关现象、异动症等副作用,简称"长期综合征".
-
托卡朋药物的发展及临床应用研究
帕金森病(Parkinson's disease,PD)又名震颤性麻痹,是由于黑质-纹状体通路多巴胺能神经元变性死亡而发生的一种慢性进行性疾病,使调节运动的神经递质多巴胺和乙酰胆碱失去平衡,导致少动-强直症状.
-
抗帕金森病新药--托卡朋与恩他卡朋
儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)抑制药作为新一代抗帕金森病(PD)的药物,有在脑内及周围血液中起作用的托卡朋、在血液中起作用的恩他卡朋等.这类药物通过抑制COMT阻止左旋多巴转变为3-O-甲基多巴和抑制多巴胺的降解,增加其可利用度而达到治疗目的.托卡朋和恩他卡朋作为抗PD药物于1998年通过美国FDA认证.托卡朋主要不良反应是损害肝脏,恩他卡朋不良反应少,对肝脏无损害.上述两种药物在国内已试用于少数PD患者并取得较好的效果.
