首页 > 文献资料
-
4种非典型抗精神病药物治疗精神分裂症的成本-疗效分析
目的:比较分析4种非典型抗精神病药物治疗精神分裂症的经济效果.方法:把100例符合CCMD-3诊断标准确诊为精神分裂症的病人随机分成4组.分别以氯氮平(A)、再普乐(B)、思瑞康(C)、维思通(D)治疗8周,观察其疗效,并运用药物经济学成本-效果分析法对其进行评价.结果:D方案对首发、复发的精神分裂症佳.A方案对慢性期精神分裂症佳.结论:应根据病人的经济状况,选择费用合理,疗效好,安全性佳的药物治疗精神分裂症的首发、复发及慢性期病人.
-
利培酮与再普乐治疗酒精所致精神障碍的对照研究
目的:比较利培酮与再普乐对酒精所致精神障碍患者的疗效和不良反应.方法:将70例酒精所致精神障碍患者随机分为利培酮组(37例)和再普乐组(33例),疗程6周,于治疗前及治疗后1、2、4、6周采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、治疗时出现的症状量表(TESS)评定疗效与不良反应.结果:利培酮与再普乐对酒精所致精神障碍患者的治疗均有明显疗效,统计学上无显著性差异(P>0.05),利培酮组锥体外系不良反应明显高于再普乐组(P<0.05).结论:利培酮与再普乐治疗酒精所致精神障碍患者安全有效.
-
非典型抗精神病药再普乐治疗精神分裂症的疗效和安全性研究
目的 探讨再普乐治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 对64例大样本再普乐开放性观察性临床试验的数据进行汇总.四项研究使用再普乐的剂量为5-30mg/d,疗程为6周.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)以及简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效；采用副反应量表(TESS)和Simpson-Angus量表评定不良反应.结果 64例患者中,有36例符合痊愈的标准,20例显著进步,6例进步,2例无变化.结论 再普乐治疗精神分裂症疗效良好,发生锥体外系副作用少,提倡临床使用再普乐治疗精神分裂症.
-
思诺思与再普乐治疗老年认知功能障碍的观察及护理
目的 比较思诺思与再普乐治疗老年认知功能障碍患者的疗效和不良反应.方法 将80例老年认知功能障碍患者随机分为思诺思组(40例)和再普乐组(40例),2组在药物治疗同时辅以相应护理,于治疗前及治疗后1,2,4,6周分别采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、治疗时出现的症状量表(TESS)、锥体外系副反应量表(RSESE)评定疗效与不良反应.结果 思诺思与再普乐治疗老年认知功能障碍均有明显疗效,锥体外系不良反应及其他不良反应极少,2组比较无显著性差异(P>0.05).结论 思诺思与再普乐治疗老年认知功能障碍患者安全有效.
-
奥氮平快速治疗兴奋激越症状的临床观察
目的探讨再普乐快速镇静疗法的临床疗效与安全性.方法随机选取具有明显兴奋症状的分裂症患者11例和躁狂症患者1例,给予再普乐(15～25 mg/d)快速镇静治疗2周.以治疗前后简明精神病量表(BPRS)激越分的减分率评定疗效,以不良反应量表评定安全性.结果1周后10例有效,2例无效,有效率83.3%.2周后11例有效,1例脱落,有效率91.7%.病人有体重增加等轻度副反应.结论再普乐快速疗法疗效肯定,病人耐受性良好.
-
小剂量精神药物引起的恶性综合征1例报告
1 病例情况患者,女,20岁,学生,因"考试前出现不正常,感觉上课的内容完全听不懂,焦虑、害怕、紧张,起病2个月余",于2008年2月20日来门诊治疗.之前曾服用舍曲林(左洛复),奥氮平(再普乐)等药物2天.既往无药物过敏史,个人史、家族史无特殊.体格检查、实验室检查(血常规、心电图、脑电图等)均未发现异常.精神检查:神清,仪整,神情紧张,不断地努嘴,说话幼稚,犹如三四岁儿童,称什么也不知道,否认有幻觉及妄想,称自己胆小、易紧张.诊断为"分裂样精神障碍",予奥氮平片(再普乐)5mg,qd治疗.
-
国产与进口奥氮平治疗首发精神分裂症患者疗效的对照研究
奥氮平是一种非典型抗精神分裂症药物,1996年FDA批准上市,而我国再普乐和悉敏正式上市的时间则分别为1999年和2003年,作者对首发精神分裂症(18～56岁)患者应用国产奥氮平(常州华生制药有限公司生产,商品名悉敏)和进口奥氮平(美国礼来公司生产,商品名再普乐)治疗,对其疗效与安全性进行比较,现报道如下.
-
思诺思与再普乐治疗老年认知功能障碍患者的疗效观察及其护理
目的 探讨分析思诺思与再普乐治疗老年认知功能障碍患者的临床疗效及护理措施的实施.方法 将我院自2010年2月至2012年2月收治的老年认知功能障碍患者88例按入院顺序随机分为两组,每组44例.对照组给予思诺思,观察组给予再普乐,两组实施相同的护理干预措施,观察两组患者的临床疗效.结果 观察组患者的显效率为75.00％、总有效率为97.73％,对照组患者的显效率为72.73％、总有效率为95.45％,两组比较无显著性差异(P＞0.05)；两组患者的不良反应发生率分别为29.55％、31.82％,两组比较无显著性差异(P＞0.05).结论 思诺思与再普乐治疗老年认知功能障碍疗效显著,可有效改善患者的精神症状,且不良反应少,安全有效.
-
奥氮平引起严重认知障碍一例
病例:男性,25岁,门诊号890102,主诉痴迷成佛,要摆脱凡胎而纵身跳楼1年余,经奥氮平(再普乐)10mg/d治疗1年,痴迷成佛症状消失.但出现脑子反应慢,说话时前后跟不上,支支吾吾,说不清楚,学习反应慢,动作连续性差,喝完水后不知该干什么.母亲反映服奥氮平以前思维活动无明显减慢.每天睡眠12小时,查体肌张力正常.当奥氮平减至5mg/d,加奋乃静14mg/d,盐酸苯海索4mg/d时,思维活动改善,有一天晚上忘服奥氮平,次日感觉脑子灵活多了.
-
非典型抗精神病药物临床应用现状分析
目的探讨临床医师对利培酮、再普乐、思瑞康三种非典型抗精神病药物临床应用现状.方法对我院精神科门诊连续五个工作日处方中应用利培酮、再普乐、思瑞康三种药物之一的142张处方进行分析.结果利培酮应用频度高,多用于治疗精神分裂症的复诊患者;再普乐应用频度较少,多用于男性、年长、初诊精神分裂症;思瑞康多用于女性初诊精神分裂症.结论三种非典型抗精神病药物均被临床普遍应用,但由于药物的各自特点,所选择的适应对象和适应症有所不同.
-
再普乐治疗肠易激综合征的临床观察
目的:观察再普乐治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效.方法:IBS 64例随机分成对照组[32例.口服谷维素10mg,tid]和治疗组[32例.口服再普乐1.25 mg,qn],每组疗程2周;观察治疗前、后嗳气、纳差、腹胀、腹痛、腹泻、失眠等症状的变化.结果:治疗组总有效率(86.4%)明显高于对照组(53.2%)(P＜0.01),且无明显不良反应.结论:再普乐可迅速控制抑郁、焦虑和躯体性消化道症状,是治疗IBS的有效药物.
-
再普乐与氯氮平引起脑电图改变对比研究
目的对比研究再普乐与氯氮平引起脑电图改变的特征,以及与用药时间的关系.方法选取符合CCMD-3诊断的精神分裂证或分裂样精神病患者160例,随机分为再普乐组与氯氮平组,在服药前、服药后2周、4周分别检测脑电图改变,并作对比分析.结果服用再普乐与氯氮平2周后脑电图均可引起改变,临界和轻度脑电图改变为再普乐53.8%和氯氮平52.5%,两者无显著性差异(P》0.05);中重度改变分别为2.5%和27.5%,两者有显著性差异(P《0.01);服药4周后临界和轻度改变分别为77.5%和氯氮平52.5%,两者有显著性差异(P》0.05);中重度改变为3.8%和47.5%两者有极显著性差异(P《0.01).结论再普乐相对氟氮平治疗引起脑电图异常改变率低且程度轻.
-
再普乐和维思通治疗首发精神分裂症随机对照研究
目的探讨再普乐和维思通治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性.方法将64例符合CCMD-3的精神分裂症患者随机分为两组,分别给予再普乐和维思通治疗8周,以阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)、临床总体印象量表(CGI)进行进行疗效评定,以不良反应量表(TESS)进行副作用评定.结果58例患者完成治疗,以PANSS减分率评定疗效,再普乐组总有效率83.87%,维思通组81.48%,两组之间治疗中及治疗结束时各次评定疗效比较均无显著差异;再普乐组总的不良反应发生率为37.50%,维思通组的发生率是59.38%,两组之间差异无显著性(P＞0.05).结论再普乐治疗精神分裂症的疗效与维思通相似,但两药的个别副反应发生率有不同.
-
再普乐与氯丙嗪对躁狂发作的辅助治疗
目的:探讨再普乐与氯丙嗪分别联合碳酸锂治疗双相情感障碍躁狂发作的疗效与安全性.方法:将70例双相情感障碍躁狂发作患者随机分为A组32例和B组38例,使用碳酸锂治疗,A组合用再普乐,B组合用氯丙嗪,疗程6周.于治疗前和治疗1、2、4、6周末以Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)、大体评定量表(GAS)、治疗时出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:两组对双相情感障碍躁狂发作均有明显疗效(P＜0.05),两组间疗效相似(P＞0.05),不良反应差异有显著性(P＜0.05).结论:再普乐与氯丙嗪可作为躁狂发作的辅助药物,再普乐安全性高.
-
再普乐对氯氮平血药浓度及治疗精神分裂症疗效的影响
[目的]探讨再普乐对氨氮平血药浓度及疗效的影响.[方法]将50例长期服用氯氪平(1年以上)治疗的精神分裂症患者随机分为两组,对照组26例,延用氯氮平200～500mg/d治疗;治疗组24例,在用氯氮平200～500mg/d的同时,加用再普乐5～15mg/d,治疗12周,以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用高效液相色普法(HPLC)测定氯氮平稳态血药浓度.[结果]两组在12周末氯氮平血药浓度差异无统计学意义(P>0.05),各组治疗前后PANSS总分均显著下降(P<0.05),两组同期的PANSS总分下降差异无统计学意义(P>0.05),阳性症状评分差异无统计学意义(P>0.05).阴性症状评分治疗组较对照组有改善,差异有统计学意义(P<0.05).[结论]合用再普乐并不影响氯氮平的血药浓度及疗效,一定程度上还可改善精神分裂症的阴性症状.
-
32例精神分裂症治疗结果的临床分析
目的 了解再普乐治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 对32例大样本再普乐开放性观察性临床试验的数据进行汇总.四项研究使用再普乐的剂量为5～30mg/d,疗程为6wk.采用阳性与阴性症状量表(PANSS)以及简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效;采用副反应量表(TESS)和Simpson-Angus量表评定不良反应.结果 在32例患者中,有18例符合痊愈的标准,10例显著进步,3例进步,1例无变化.结论 再普乐在治疗精神分裂症的疗效良好,治疗发生锥体外系副作用较少,因而,提倡临床使用再普乐治疗精神分裂症.
