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活力苏口服液治疗失眠的疗效观察
目的 观察活力苏、思诺思和活力苏合思诺思治疗失眠的疗效,通过比较找出较佳治疗药物.方法 将100例失眠证患者随机分3组,分别给予中药活力苏口服液、活力苏合西药思诺思和单独服用思诺思进行对照;分别于治疗前、治疗后两周和4周进行阿森斯失眠量表评定.治疗结束后,计算3组平均每天思诺思的用量.结果 在治疗两周、4周后3组阿森斯评分均有不同程度的下降,活力苏组的平均减分值小于思诺思组和活力苏合思诺思组,思诺思组与活力苏合思诺思组比较,减分值差异不大;但活力苏合思诺思组4周后平均每天思诺思的用量少于思诺思组(P<0.05).结论 活力苏治疗失眠症有比较明显的效果,但短期疗效不及思诺思组;活力苏与思诺思同时使用对失眠的效果优于单一治疗,而且能在疗效不变的情况下减少思诺思的用量.
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基于“心藏神”论治顽固性失眠的临床研究
目的:基于“心藏神”理论观察养心安神汤治疗顽固性失眠的临床疗效.方法:82例顽固性失眠患者随机分为治疗组和对照组,每组各41例.治疗组采用养心安神汤治疗,对照组采用思诺思治疗,比较2组临床疗效和睡眠障碍量表(SDRS)及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)变化情况及不良反应.结果:治疗组总有效率90.24％,对照组总有效率87.80％,2组比较差异无统计学意义(P＞0.05)；2组治疗后SDRS和PSQI评分较治疗前比较明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05)；组间治疗后比较,治疗组和对照组差异无统计学意义(P＞0.05),但治疗组改善程度优于对照组,治疗组不良反应明显少于对照组.结论:从心论治顽固性失眠疗效确切,值得临床进一步研究和运用.
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采用HPLC-PDA法定量分析人血浆唑吡坦浓度
唑吡坦(zoplpiden)又称"思诺思",是一种咪唑吡啶类药物,具有较强的镇静、催眠和轻微的抗焦虑及肌肉松弛作用,是继巴比妥类、苯二氮革类后的第三代镇静安眠药.目前,该药在欧美许多国家被广泛使用.近年来,随着国际交往的增多,唑吡坦在我国的使用也越来越广泛.由于唑吡坦的广泛使用,加上社会竞争等的日益加剧,服用过量唑吡坦导致中毒的患者在临床有逐渐增加的趋势.但迄今,尚未见到适合于中毒患者血液唑吡坦的定性定量分析方法.本实验利用液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-PDA)建立了一种检测唑吡坦的方法,为临床中毒患者的诊断和抢救提供了科学依据.
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使用思诺思药物安全防范及护理措施
目的：对使用思诺思药物患者的安全防范。方法45例使用思诺思药物的患者,实施综合的用药安全防范措施。观察患者跌倒发生率。结果有5例出现跌倒,均为65岁以上,4例为女性,1例为男性,跌倒发生率11.11%。结论用药前做好宣教,让患者及家属明白可能发生跌倒及其产生的不良后果,提高自我防范意识,加强病房管理,能有效减少跌倒发生。
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高渗性非酮症糖尿病昏迷合并急性肝衰竭1例
1 病例摘要患者女,34岁,内退在家,因急起呼之不应5 h于2009年7月15日入院.患者7月14日晚 8点左右出现胡言乱语,说话颠三倒四,家人未引起重视,自服思诺思2片后安静入睡.15日晨起床时行走不稳,跌跌撞撞,一直卧床休息.大约上午10点左右,家人呼其不应,无肢体抽搐,无口吐白沫,身旁无呕吐物.既往有糖尿病史一年,未正规服药;患双相情感障碍十年,间断服用碳酸锂和氯氮平.
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服用安眠药或增患癌风险
安眠药,种类很多,有的起效快,适用于入睡困难或偶发性、暂时性的失眠病人.如速眠安、思诺思;有的起效要略慢一些,适用于睡眠浅而多梦的病人,如舒乐安定、阿普唑仑;有的起效要更慢一些,适用于睡眠浅而早醒者,如安定、氟安定;有的药效维持时间短,有的药效维持时间要长一些.服用高剂量安眠药的人患食道癌、淋巴癌、肺癌、结肠癌和前列腺癌的风险增加.
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思诺思治疗老年失眠患者的观察及护理
失眠主要症状是难以入睡和难以维持睡眠.失眠症在老年人中尤为常见,它有害于健康,加重原有躯体疾病,严重影响工作、学习及生活.
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思诺思与再普乐治疗老年认知功能障碍的观察及护理
目的 比较思诺思与再普乐治疗老年认知功能障碍患者的疗效和不良反应.方法 将80例老年认知功能障碍患者随机分为思诺思组(40例)和再普乐组(40例),2组在药物治疗同时辅以相应护理,于治疗前及治疗后1,2,4,6周分别采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、治疗时出现的症状量表(TESS)、锥体外系副反应量表(RSESE)评定疗效与不良反应.结果 思诺思与再普乐治疗老年认知功能障碍均有明显疗效,锥体外系不良反应及其他不良反应极少,2组比较无显著性差异(P>0.05).结论 思诺思与再普乐治疗老年认知功能障碍患者安全有效.
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成人甲状腺功能减退症误诊1例
女,46岁.因水肿、肌肉紧张3月入院.3月前受惊吓后出现眼睑及双下肢轻度水肿,并伴全身肌肉紧张感.无发热、尿急、尿频、血尿等.1月后出现全身肌肉痉挛,精神抑郁,常哭.曾服中药治疗效果不佳,水肿逐渐加重,波及全身,下肢水肿呈指凹性,转颈费力,说话舌头不灵活,但理解力、记忆力正常,肌力、肌张力正常.闻知其母去世后,症状加重,嗜睡,悲伤.遂到北京某医院脑系科诊为情感性心因障碍,予思诺思、百忧解治疗,效果仍不佳,故来我院,以特发水肿收入病房.查尿蛋白±/+,其余检查均阴性,遂按肾源性水肿给予速尿、黄芪等治疗2周,水肿稍减轻,但仍嗜睡,精神抑郁,请内分泌科会诊,追问病史,1年前有畏寒、懒言、乏力等,拟诊甲状腺功能减退症.
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思诺思对失眠症患者QUISI检测指标的影响
目的 应用QUISI仪检测思诺思对失眠症患者睡眠脑电活动的影响.方法 对32例失眠症患者进行连续3夜的QUISI描记,其中第3晚睡前30 min给予10 mg思诺思,观察用药后QUISI指标的变化.另设正常对照者28名,进行1夜适应和1夜基础QUISI监测.结果 失眠症组患者服用思诺思前夜间QUISI检测指标与正常对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).失眠症组患者服用思诺思后,夜间QUISI检测显示睡眠效率提高,服药前和服药后睡眠效率为(87.7±7.3)% vs(91.4±3.8)%;醒觉时间为(40.5±15.5)min vs(22.1±6.1)min;S1为(29.9±18.3)% vs (16.1±6.5)%;S2为(43.9±17.3)% vs(59.1±4.7)%;睡眠潜伏期为(35.7±17.0)min vs(21.1±11.0)min(P<0.05或P<0.01).结论 思诺思不仅能改善患者对睡眠的主观评价,还对夜间睡眠脑电有影响.
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诺宾与思诺思治疗失眠症的对照研究
目的:探讨诺宾治疗失眠症的疗效及不良反应. 方法:以诺宾与思诺思治疗失眠症各26例作对照研究,采用自身前后对照方法与不良反应症状量表(TESS)评定疗效及不良反应. 结果:诺宾与思诺思疗效相近,不良反应的发生率略多于思诺思. 结论:两药对失眠均有较好的疗效.
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新一代镇静催眠药唑吡坦
唑吡坦(Zolpidem)是新一代非苯二氮类镇静剂,始由法国Synthelabo公司研制,商品名思诺思(Stilnox,又名舒睡晨爽),1988年首次上市,先后在美(Ambien)、英、德、瑞士、西班牙等国广泛使用.我国1995年开始进口,1998年湖南株州湘江药业公司批准生产.本药属四类新药,在结构、药效和药代动力学方面与苯二氮类不同.
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酒石酸唑吡坦片与思诺思片治疗失眠的疗效比较研究
目的比较酒石酸唑吡坦和思诺思片治疗失眠的疗效.方法采用酒石酸唑吡坦片和思诺思片双盲随机试验,对失眠病人进行治疗,疗程1周,分别于用药第1天、第4天和第8天,用罗纳普朗克临床观察表观察疗效和副反应.结果在疗程中两药的疗效和副反应均无明显差异.结论酒石酸唑吡坦片是安全有效的抗失眠药,疗效与思诺思相当.
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针刺联合思诺思治疗原发性失眠效果观察
目的:观察针刺联合思诺思治疗原发性失眠的临床效果.方法:将45例失眠患者随机分为两组,对照组采用思诺思,观察组针刺加思诺思治疗,应用匹兹堡睡眠量表评价疗效.结果:对照组有效率59.09%.观察组有效率91.30%,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组未见明显不良反应.结论:针药结合能够提高药效、抑制药物不良反应,值得临床推广.
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国产酒石酸唑吡坦治疗失眠的疗效观察
唑吡坦系一种咪唑吡啶类药物,具有快速的催眠作用.它能特异性激活中枢γ-氨基丁酸(GABA)受体,调节氯离子通道,达到缩短入睡时间,减少清醒次数,增加总睡眠时间和改善睡眠质量的目的[1].作者对国产酒石酸唑吡坦的疗效和毒副作用进行观察分析,旨在为临床治疗失眠提供参考.
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怎样服用安眠药
北京袁君时:我今年88岁,3年前患失眠症,服用思诺思一年,每天服100毫克,可睡5～6小时,第二天精神饱满,无不良感觉.我还患有冠心病,但血压、血脂、心功能均正常.请问:我服思诺思后似有成瘾现象,表现为停服一次药就只能睡2～3小时,甚至彻夜不眠.思诺思可以一天不停地长期吃下去吗?可否换用其他安眠药?
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思诺思治疗脑卒中后睡眠障碍的临床观察
目的 观察思诺思对脑卒中后睡眠障碍的作用.方法 110例脑卒中后睡眠障碍的患者随机分为治疗组(n=56例)和对照组(n=54例).对照组给予脑卒中的常规治疗;治疗组在此基础上加思诺思10mg或5mg,临睡前服,并应用睡眠等级评分[借鉴匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)和神经功能缺损评分(采用中国卒中量表(CSS)]于治疗前后分别进行疗效评定.结果 睡眠等级评分显示:治疗组与对照组在治疗前后的睡眠障碍改善者分别为20例和3例,治疗组在治疗后及治疗前,睡眠障碍评分比较,差异有统计学意义(χ2=14.36,P<0.05),在治疗后,治疗组与对照组睡眠障碍评分比较,差异有统计学意义(χ2=9.37,P<0.05),而对照组在治疗前后的睡眠障碍评分比较差异无统计学意义(χ2=2.65,P>0.05);同时,神经功能缺损评分显示,两组在治疗前后的神经功能改善分别为17例和4例,其差异有统计学意义(χ2=6.88,P<0.05).并且观察了思诺思的副作用.结论 思诺思能改善脑卒中后出现的睡眠障碍,且对神经功能的恢复也有促进作用.
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思诺思与再普乐治疗老年认知功能障碍患者的疗效观察及其护理
目的 探讨分析思诺思与再普乐治疗老年认知功能障碍患者的临床疗效及护理措施的实施.方法 将我院自2010年2月至2012年2月收治的老年认知功能障碍患者88例按入院顺序随机分为两组,每组44例.对照组给予思诺思,观察组给予再普乐,两组实施相同的护理干预措施,观察两组患者的临床疗效.结果 观察组患者的显效率为75.00％、总有效率为97.73％,对照组患者的显效率为72.73％、总有效率为95.45％,两组比较无显著性差异(P＞0.05)；两组患者的不良反应发生率分别为29.55％、31.82％,两组比较无显著性差异(P＞0.05).结论 思诺思与再普乐治疗老年认知功能障碍疗效显著,可有效改善患者的精神症状,且不良反应少,安全有效.
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思诺思治疗失眠临床观察
思诺思是新一代非苯二氮(艹卓)类安眠药,化学结构属于咪唑吡啶类,是酒石酸唑吡坦,系白色或黄色结晶粉,微溶于水、酒精和丙二醇,思诺思是选择性Omegal(苯二氮(艹卓)类受体的一个亚型)受体激动剂,主要作用于安眠和镇静,没有肌肉松驰和抗癫痫作用.
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思诺思治疗失眠284例
近年来,我们应用思诺思治疗失眠284例,效果良好.现总结报告如下.
