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多西紫杉醇联合氟脲嘧啶与顺铂治疗进展期胃癌的临床观察
目的:观察多西紫杉醇(TAX)联合亚叶酸钙(LV)/氟脲嘧啶(5-FU)与顺铂(DDP)治疗进展期胃癌(AGC) 的疗效和毒副作用.方法:32例患者用TAX 60 mg/m2,静滴,第1天;CF 100 mg/m2,静滴,第1~5天;5Fu 300 mg/m2,静滴,第1~5天;PDD 30 mg/m2,静滴,第3~5天;21 d为一个周期,两周期结束后判定疗效.结果:32例患者中:完全缓解(CR)2例(6.2%),部分缓解(PR)17例(53.2%),稳定(SD)8例(25%),病情进展(PD)5例(15.6%),有效(CR+PR)19例,有效率为59.4%.中位生存期(MST)9.6个月,中位疾病进展时间(mTTP)6.2个月,1 a生存率为45%.主要毒副作用表现为骨髓抑制和消化道反应,经对症治疗后均好转,无相关死亡.结论:多西紫杉醇联合亚叶酸钙/氟脲嘧啶与顺铂治疗进展期胃癌疗效肯定,毒副反应可以耐受.
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紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌29例近期疗效观察
紫杉醇是一种新的抗肿瘤药物,是周期特异性药物.我院2003-01~2004-12应用紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌29例,取得较好疗效.现总结如下.
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多西紫杉醇联合卡培他滨与联合顺铂治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌对比分析
目的:观察多西紫杉醇(TXT)联合卡培他滨(CAP)方案与联合顺铂(DDP)方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的近期疗效和不良反应.方法:89例患者随机分组,接受TXT+CAP(TC)或TXT+DDP(TP)方案化疗2个周期以上,评价疗效及不良反应.结果:TC和TP两组近期疗效比较无统计学差异.TP较TC不良反应明显,组间有统计学差异.结论:TC和TP均是治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的有效方案,TC更适合于体质状态稍差的老年患者.
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多西紫杉醇联合卡培他滨与联合顺铂治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌对比分析
目的:观察多西紫杉醇(TXT)联合卡培他滨(CAP)方案与联合顺铂(DDP)方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的近期疗效和不良反应.方法:89例患者随机分组,接受TXT+CAP(TC)或TXT+DDP(TP)方案化疗2个周期以上,评价疗效及不良反应.结果:TC和TP两组近期疗效比较无统计学差异.TP较TC不良反应明显,组间有统计学差异.结论:TC和TP均是治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的有效方案,TC更适合于体质状态稍差的老年患者.
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紫杉醇联合异环磷酰胺治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌疗效观察
我科2003-03~2005-01应用紫杉醇联合异环磷酰胺治疗蒽环类耐药进展期乳腺癌24例,疗效满意,总结如下.
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紫杉醇与环磷酰胺联合顺铂方案治疗卵巢癌的疗效分析
目的:寻找卵巢癌的较佳治疗方案.方法:回顾性分析紫杉醇(TAX)或环磷酰胺(CTX)联合顺铂(DDP)方案治疗的40例卵巢癌.结果:以TAX为主的联合化疗方案对卵巢癌的疗效较好,不管是初治还是复治患者.TAX组的有效率(完全缓解+部分缓解)均高于CTX组(P<0.05).结论:应不断探索佳治疗方案以改善卵巢癌患者的预后.
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紫杉醇联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌39例分析
目的:观察紫杉醇(TAXOL)联合卡铂(CBP)组成的TC方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性.方法:39例晚期非小细胞肺癌,年龄70~80岁,应用TC方案化疗,依据WHO标准评价近期客观疗效及毒性,并观察QOL和KPS评分变化.结果:39例患者均完成3个周期化疗,获得CR 2例,PR 15例,SD 12例,PD 10例.RR为43.6%,DCR为74.4%,MST为10.1个月.QOL由平均35.6分提高到48.9分,KPS由平均75.2分提高到88.6分.毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应及脱发,Ⅰ~Ⅱ度多见.结论:TC方案治疗老年晚期NSCLC疗效确切,能改善患者生活质量,血液学毒性轻,易于老年人耐受,值得老年患者临床使用.
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长春瑞滨-卡培他滨治疗紫杉类和(或)蒽环类耐药乳腺癌24例分析
对我院2002-03以来应用长春瑞滨-卡培他滨联合方案治疗既往蒽环类和(或)紫杉类化疗耐药的晚期乳腺癌24例分析如下.
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紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌40例分析
我院肿瘤科采用国产紫杉醇加顺铂(TP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)取得较好疗效,现报告如下.
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晚期乳腺癌泰索帝介入治疗的护理
我科自2004-01~2005-01用泰索帝经股动脉灌注治疗晚期乳腺癌患者31例,取得了良好的效果,护理体会如下.
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多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌48例临床分析
目的:观察多西他赛(docetaxel)联合顺铂(DDP)的治疗方案(简称DP方案)对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的近期疗效和毒副反应.方法:对经病理学或细胞学确诊的48例晚期NSCLC患者,采用DP方案化疗:多西他赛35 mg/m2,静脉滴入1 h,d1、d8;DDP 75 mg/m2,静脉滴入,d1.21 d为1个周期,至少2个周期评价疗效.结果:48例完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)22例,无变化(NC)16例,进展(PD)7例,总有效率(RR)为52.08%.其中初治组有效率为63.64%(14/22),有2例CR;复治组有效率为42.31%(11/26),有1例CR,两组差异有统计学意义,P=0.029.毒副反应主要为骨髓抑制、消化系统反应和脱发.大部分患者为Ⅰ、Ⅱ度反应,耐受良好.骨髓抑制为剂量限制性毒性,其中白细胞减少占64.58%,Ⅲ~Ⅳ度占16.15%.结论:多西他赛联合DDP治疗晚期NSCLC具有近期疗效好、毒副反应轻和耐受好的特点,且初治者疗效优于复治者,值得进一步研究推广.
关键词: 癌 非小细胞肺/药物疗法 紫杉酚/投药和剂量 顺铂/投药和剂量 -
多西他赛联合顺铂和氟尿嘧啶治疗进展期胃癌48例临床分析
目的:观察多西他赛(docetaxel)联合顺铂(DDP)和氟尿嘧啶(5-FU)方案(简称DCF方案)对进展期胃癌的近期疗效和毒副反应.方法:对经病理学或细胞学确诊的48例进展期胃癌患者,采用DCF方案化疗:多西他赛40 mg/m2,静脉滴入1 h,d1、d8、d15;DDP 20 mg/m2,静脉滴入,d1~d5;5-FU 750 mg/m2用便携式微量输液泵持续静脉输注,d1~d5; 28 d为1个周期,至少2个周期评价疗效.结果:48例完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)22例,无变化(NC)16例,进展(PD)7例,总有效率(RR)为52.08%.其中初治组有效率为68.18%(15/22),有2例CR;复治组有效率为38.46%(10/26),有1例CR,两组差异有统计学意义,P=0.04.毒副反应主要为骨髓抑制、消化系统反应和脱发.大部分患者为Ⅰ、Ⅱ度反应,耐受良好.骨髓抑制为剂量限制性毒性,其中白细胞减少占64.58%,Ⅲ~Ⅳ度占16.67%.结论:多西他赛联合DDP和5-FU治疗进展期胃癌具有近期疗效好,毒副反应轻,耐受好的特点,且初治者疗效优于复治者,值得进一步研究推广.
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多西紫杉醇为主方案治疗复治的晚期上消化道癌的临床研究
目的:观察多西紫杉醇(多西他赛)为主方案治疗晚期上消化道癌的客观疗效和毒副反应.方法:全组31例患者,其中食管癌9例,贲门癌5例,胃癌17例,均为复治患者.应用TP (多西他赛30 mg/m2, 静脉滴入, d1、d8、d15;顺铂20 mg/d, 静脉滴入, d1~d5)或TF方案(多西他赛30 mg/m2, 静脉滴入, d1、d8、d15;5-氟尿嘧啶 500 mg/m2, 静脉滴入, d1~d5),每28 d重复,每例患者接受2个周期以上方可评价疗效.结果:31例患者均可评价疗效和毒副反应,PR 8例,NC 13例,PD 10例,有效率为25.8%(8/31),疾病控制率为67.7%(21/31),中位TTP为4.9个月.主要毒副反应为骨髓抑制和乏力.结论:多西他赛为主方案治疗晚期上消化道癌患者疗效较好,毒副反应可以耐受,值得进一步观察.
关键词: 消化系统肿瘤/药物疗法 紫杉酚/投药和剂量 疗效 -
多西他赛作为一线用药治疗卵巢癌研究进展
多西他赛是半合成的紫杉类药物,临床药理学研究证实,多西他赛的抗瘤活性强于紫杉醇,并和紫杉醇没有交叉耐药.已有的研究表明,多西他赛治疗铂类耐药和对紫杉醇耐药的卵巢癌有较好的疗效.近几年,很多研究评价了多西他赛作为一线药物治疗卵巢上皮癌的价值.Ⅰ期和Ⅱ期的临床研究证实,多西他赛联合铂类药物作为一线药物治疗卵巢癌有较好的有效率为58%~89%,而多西他赛联合卡铂化疗的毒副反应比多西他赛联合顺铂少,特别是神经毒性.Ⅲ期临床研究比较了多西他赛联合卡铂方案和目前作为治疗卵巢上皮癌标准一线化疗方案的紫杉醇联合卡铂方案治疗卵巢上皮癌的差别,发现两个方案有相同的有效率,分别为58.7%和59.5%,但是多西他赛联合卡铂化疗的神经毒性更低,所以推荐多西他赛加卡铂联合化疗方案作为卵巢上皮癌的一线化疗方案.
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紫杉醇联合铂类治疗晚期卵巢癌疗效观察
卵巢癌是死亡率高的妇科恶性肿瘤,约70%的患者在就诊时已属晚期,致手术不能根治,术后复发率高,5年生存率仅为20%~30%[1].因此,对晚期卵巢上皮癌如何辅以有效化疗一直是临床工作者急需解决的难题.我院自2000年4月以来,以紫杉醇联合铂类治疗晚期卵巢癌共53例,结果总结报道如下.
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紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的疗效观察
我们对临沂市肿瘤医院收治的48例晚期食管癌患者分别应用紫杉醇(Taxol)联合DDP(简称TP组)及DDP联合5-FU(简称PF组)治疗,比较两组疗效,总结报道如下.
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国产多西他赛联合顺铂治疗Ⅲ和Ⅳ期非小细胞肺癌的临床观察
为进一步探计国产多西他赛(商品名多帕菲)与顺铂联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC患者的有效率及毒性反应,我们对不适合手术及手术后复发的晚期NSCLC患者进行了两药的联合化疗,总结报道如下.
关键词: 癌 非小细胞肺/药物疗法 紫杉酚/投药和剂量 顺铂/投药和剂量 -
紫杉醇联合化疗治疗晚期胃癌的临床分析
回顾分析我科以紫杉醇为主的联合化疗方案治疗晚期胃癌患者56例的临床资料,探讨紫杉醇为主的联合化疗方案在晚期胃癌患者中的治疗价值.
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多西他赛诱导乳腺癌Bcap37细胞凋亡作用的研究
目的:探讨多西他赛(≤10 μmol/L)体外对人乳腺癌Bcap37细胞凋亡的作用及其机制.方法:采用琼脂糖凝胶电泳观察Bcap37细胞凋亡情况;原位末端标记(TUNEL)法测定Bcap37细胞凋亡指数(apoptotic index,AI);流式细胞仪检测Bcap37细胞周期.结果:与对照组相比,实验组琼脂糖凝胶电泳显示凋亡特有的梯状图谱;实验组显示细胞核染成棕色的凋亡细胞,且AI较对照组显著增大,具有量效依赖性,P<0.001.实验组G2/M期细胞比例较对照组显著升高,G1、S期细胞比例显著降低,P<0.01.结论:多西他赛(≤10 μmol/L)诱导人乳腺癌Bcap37细胞凋亡,细胞周期阻滞在G2/M期.
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国产多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的:探讨国产多西紫杉醇(商品名为多帕菲)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效和安全性.方法:将122例晚期NSCLC患者随机分为多帕菲组(60例)和泰素帝组(62例).多帕菲组给药方法为多帕菲75 mg/m2,静脉滴入,d1;DDP 80 mg/m2,静脉滴入,分3 d, 21 d为1个周期.泰素帝组给药方法为泰索帝75 mg/m2,静脉滴入,d1;DDP 80 mg/m2,静脉滴入,分3 d,21 d为1个周期.分别评价其有效率、中位疾病进展时间(time to progression, TTP)、1年生存率和不良反应.结果:入组的122例患者中有113例可评价疗效,多帕菲组和泰素帝组的有效率分别为33.33%和32.14%(χ2=0.018,P=0.893),中位TTP分别为8.3个月和8.1个月(t=0.373,P=0.095),1年生存率分别为42.11%和41.07%(χ2=0.012,P=0.911),两组比较差异均无统计学意义.两组的不良反应主要有中性粒细胞减少、贫血、粒细胞减少性发热、脱发、恶心/呕吐、乏力和过敏反应等.多帕菲组Ⅲ~Ⅳ度中性粒细胞减少的发生率明显低于泰素帝组,χ2=4.624,P=0.032;其余不良反应两组相似.结论:相对于泰索帝联合DDP方案,多帕菲联合DDP方案对晚期NSCLC疗效相似,但不良反应较低,值得临床推广.
关键词: 癌 非小细胞肺/药物疗法 紫杉酚/投药和剂量 顺铂/投药和剂量