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应用中心静脉导管羟基喜树碱并顺铂治疗恶性胸腔积液疗效观察
我们自2002年开始,应用中心静脉导管羟基喜树碱并顺铂治疗恶性胸腔积液,取得较好的效果,现总结如下.
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紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌29例近期疗效观察
紫杉醇是一种新的抗肿瘤药物,是周期特异性药物.我院2003-01~2004-12应用紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌29例,取得较好疗效.现总结如下.
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顺铂、长铂与白介素2治疗癌性胸腔积液疗效比较
为了解顺铂治疗癌性胸腔积液(恶性胸液)的作用和毒性,我们应用顺铂治疗恶性胸液,并与卡铂、白介素2比较,取得了满意效果.总结如下.
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多西紫杉醇联合卡培他滨与联合顺铂治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌对比分析
目的:观察多西紫杉醇(TXT)联合卡培他滨(CAP)方案与联合顺铂(DDP)方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的近期疗效和不良反应.方法:89例患者随机分组,接受TXT+CAP(TC)或TXT+DDP(TP)方案化疗2个周期以上,评价疗效及不良反应.结果:TC和TP两组近期疗效比较无统计学差异.TP较TC不良反应明显,组间有统计学差异.结论:TC和TP均是治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的有效方案,TC更适合于体质状态稍差的老年患者.
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紫杉醇与环磷酰胺联合顺铂方案治疗卵巢癌的疗效分析
目的:寻找卵巢癌的较佳治疗方案.方法:回顾性分析紫杉醇(TAX)或环磷酰胺(CTX)联合顺铂(DDP)方案治疗的40例卵巢癌.结果:以TAX为主的联合化疗方案对卵巢癌的疗效较好,不管是初治还是复治患者.TAX组的有效率(完全缓解+部分缓解)均高于CTX组(P<0.05).结论:应不断探索佳治疗方案以改善卵巢癌患者的预后.
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顺铂联合艾迪腔内注射治疗恶性胸腔积液21例分析
对我院2005-10~2006-10顺铂联合艾迪腔内注射治疗恶性胸腔积液21例分析如下.
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放疗联合TP方案化疗治疗中晚期食管癌43例分析
目的:探讨常规剂量多西他赛联合铂类与放疗同步治疗不能手术或者拒绝手术食管癌的临床疗效.方法:3 a间不能手术或者拒绝手术食管癌患者43例,放疗为根治性常规分割放射治疗,总剂量为60~70 Gy/30~35 f,放疗的第1周和第3周给予常规剂量的多西他赛和顺铂化疗.结果:临床疗效显示CR 13/43(30.2%),PR 21/43(48.8%),有效率(CR+PR)为79.0%.1、2、3 a生存率分别为76.0%、57.3%、35.9%.3~4度消化道毒副反应发生率为2.3%,3~4度血液学毒性发生率为11.6%.结论:放疗联合TP方案同步化疗治疗食管癌疗效较好,毒副反应可以耐受.
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多西他赛联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌42例分析
目的:研究多西他赛联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的效疗与不良反应.方法:多西他赛75 mg/m2静滴,第1天,顺铂30 mg/m2静滴,第1~3天,21 d为1周期,共3~8个周期.结果:本组完全缓解(CR)3例.部分缓解(PR)19例,稳定(SD)9例,进展(PD)11例,有效率RR 52.4%,疾病控制率73.8%,中位肿瘤进展时间6个月,1 a生存率为71.4%.主要不良反应为胃肠道反应及骨髓抑制.结论:多西他赛联合顺铂治疗蒽环类耐药的乳腺癌,是一种有效的治疗方案.
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紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌40例分析
我院肿瘤科采用国产紫杉醇加顺铂(TP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)取得较好疗效,现报告如下.
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紫杉醇联合顺铂治疗中晚期恶性肿瘤的护理
我科2004-08至今应用紫杉醇联合顺铂治疗中晚期恶性肿瘤162例,均取得较好的近期疗效,护理体会如下.1 临床资料1.1 一般资料 本组均由病理学、细胞学检查确诊.
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恩度联合诺维本、顺铂(NP)方案治疗晚期非小细胞肺癌的护理
我科2007-01~2007-04应用恩度联合诺维本、顺铂(NP)方案治疗晚期非小细胞肺癌5例,效果较好.护理体会如下.
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去甲长春花碱联合顺铂治疗食管癌52例
目的:观察去甲长春花碱(NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期食管癌的疗效和毒副反应.方法:随机将52例晚期食管癌患者分为两组.NVB组:NVB 25 mg/m2,静脉推注,d1、d5;DDP 30 mg/m2,静脉滴入,d2~d4.对照组:醛氢叶酸(CF)0.1,静脉滴入,d1~d5;5-FU 0.5 mg/m2,静脉滴入,d1~d5; DDP 30 mg/m2,静脉滴入,d2~d4.2个方案均每4周重复,每例化疗2个周期.结果:NVB组总有效率53.3%,对照组42.3%,P>0.05;主要毒副反应为骨髓抑制,NVB组白细胞减少发生率为88.5%,对照组为65.4%,P>0.05,NVB组成本疗效比大于对照组.结论:NP方案适合用于复治患者.
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两种化疗方案治疗晚期大肠癌的临床研究
目的:研究DDP+CF+5-FU及HCPT+CF+5-FU两种方案分别治疗晚期大肠癌的临床疗效、毒副反应和生存质量.方法:DDP组27例患者,DDP 40 mg,静脉滴入,d1~d3;CF 300 mg,静脉滴入,d1~d5;5-FU 0.5,静脉滴入,d1~d5.HCPT组30例患者,HCPT 10 mg,静脉推注,d1~d10;CF及5-FU方法同DDP组.两种方案均21 d为1个周期,连续用2个周期后评价疗效.结果:DDP组有效率37%,HCPT组有效率40%.毒副反应为DDP组恶心、呕吐及肾功能损害较HCPT组的严重,其余毒副反应两组相近.DDP组与HCPT组临床疗效经统计学处理差异无显著意义.结论:DDP组与HCPT组临床疗效相当,但HCPT组患者的生存质量较好,更适用于一些体质较差、术后恢复及年老的患者.
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时辰化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察
为了对比观察CAP方案的时辰化疗与常规化疗的疗效及不良反应,对72例非小细胞肺癌患者,用抽签法随机分为时辰化疗组与常规化疗组,两组患者的治疗时间不同,但用药剂量及化疗周期相同.结果时辰化疗组38例,完全缓解率及总有效率分别为18.4%(7/38)及57.9%(22/38);常规化疗组34例,分别为2.9%(1/34)及32.3%(11/34).两组相比差异有统计学意义,P=0.005 6.时辰化疗组Ⅱ度以上的白细胞毒性、消化道毒性的发生率分别为15.8%(6/38)、23.7%(9/38),而常规化疗组分别为52.9%(18/34)、67.6%(23/34),两组相比差异有统计学意义,P<0.001.初步研究结果提示,用CAP方案时辰化疗治疗非小细胞肺癌疗效高、毒副反应小,明显优于常规化疗,且费用低,值得临床推广应用.
关键词: 癌 非小细胞肺/中西医结合疗法 多柔比星/投药和剂量 顺铂/投药和剂量 -
NP与GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床评价
目的:比较NP(长春瑞滨+顺铂)与GP(吉西他滨+顺铂)方案治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)的临床有效率及不良反应.方法:78例不能手术的Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者分别接受NP或GP方案化疗2~3个周期.结果:两种方案治疗的有效率分别为47.50%(19/40)和47.37%(18/38),差异无统计学意义,χ2=0.000,P=0.991.不良反应两组均主要为骨髓抑制、恶心呕吐及发热.骨髓抑制主要表现为血红蛋白降低,NP组发生率为32.04%(33/103),GP组发生率为49.06%(52/106),两组差异有统计学意义,χ2=6.276,P=0.043;中性粒细胞减少,NP组发生率为2.91%(3/103), GP组发生率为16.04%(17/106) ,两组差异有统计学意义,χ2=10.433,P=0.005;血小板减少,NP组发生率为15.53%(16/103),GP组发生率为3.77%(4/106),两组差异有统计学意义,χ2=8.349,P=0.004.消化道反应主要为恶心呕吐,NP组发生率为57.28%(59/103),GP组发生率为60.38%(64/106),两组差异无统计学意义,χ2=1.074,P=0.585.发热的发生率位居第3位,NP组发生率为26.21%(27/103),GP组发生率为22.64%(24/106),两组差异无统计学意义,χ2=0.361,P=0.548.结论:NP、GP两种化疗方案治疗晚期NSCLC的疗效相似,毒性反应较轻.
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依立替康联合顺铂二线治疗小细胞肺癌的临床观察
为观察依立替康(lrinotecan,CPT-Ⅱ)联合顺铂(DDP)二线治疗小细胞肺癌(small-cell lung cancer,SCLC)的疗效和不良反应,对22例既往经一线化疗方案治疗失败的SCLC患者采用CPT-Ⅱ 60 mg/m2,静脉滴入,d1、d8、d15;DDP 60 mg/m2,静脉滴入,d1化疗.28 d为1个周期,至少完成2个周期以上.22例患者中除1例出现Ⅳ度腹泻退出化疗,21例患者均完成所需周期化疗.其中1例CR,8例PR,有效率(CR+PR)42.9%(9/21).常见治疗毒性为乙酰胆碱综合征(9.1%,2/22)、延迟性腹泻(18.2%,4/22)、Ⅱ~Ⅲ度白细胞减少(81.8%,18/22)和Ⅱ~Ⅲ度中性粒细胞减少(72.7%,16/22)、仅1例出现Ⅳ度腹泻,主要为血液学毒性.初步研究结果提示,CPT-Ⅱ联合DDP作为二线化疗方案治疗SCLC有效,毒副反应可以耐受.
关键词: 肺肿瘤/药物疗法 癌 小细胞/药物疗法 喜树碱/类似物和衍生物 顺铂/投药和剂量 -
多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌48例临床分析
目的:观察多西他赛(docetaxel)联合顺铂(DDP)的治疗方案(简称DP方案)对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的近期疗效和毒副反应.方法:对经病理学或细胞学确诊的48例晚期NSCLC患者,采用DP方案化疗:多西他赛35 mg/m2,静脉滴入1 h,d1、d8;DDP 75 mg/m2,静脉滴入,d1.21 d为1个周期,至少2个周期评价疗效.结果:48例完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)22例,无变化(NC)16例,进展(PD)7例,总有效率(RR)为52.08%.其中初治组有效率为63.64%(14/22),有2例CR;复治组有效率为42.31%(11/26),有1例CR,两组差异有统计学意义,P=0.029.毒副反应主要为骨髓抑制、消化系统反应和脱发.大部分患者为Ⅰ、Ⅱ度反应,耐受良好.骨髓抑制为剂量限制性毒性,其中白细胞减少占64.58%,Ⅲ~Ⅳ度占16.15%.结论:多西他赛联合DDP治疗晚期NSCLC具有近期疗效好、毒副反应轻和耐受好的特点,且初治者疗效优于复治者,值得进一步研究推广.
关键词: 癌 非小细胞肺/药物疗法 紫杉酚/投药和剂量 顺铂/投药和剂量 -
吉西他滨与顺铂不同联合方案治疗非小细胞肺癌的临床观察
目的:观察吉西他滨与顺铂不同联合方案治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的疗效及毒副反应.方法:对经病理学或细胞学证实的62例晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨与顺铂联合治疗,其中吉西他滨800~1 000 mg/m2,静脉滴入,d1、d8、d15或d1、d8;顺铂25 mg/m2,d1~d3或d1、d8、d15或d8~d10,静脉滴入.21 d或28 d为1个周期,每例患者治疗2个周期以上.结果:全组完全缓解1例,部分缓解28例,稳定25例,进展8例,总有效率46.8%.初治组28例有效率50%,复治组34例有效率41%.2组间比较有效率差异无显著性(P>0.05).各组骨髓毒性发生与文献中所报道的低发生率资料相近,无严重毒副作用发生.未发生因血液毒性而导致的严重不良后果.WHO Ⅲ~Ⅳ白细胞减少和血小板减少发生率分别为1.6%和8%,顺铂不同方法给药并未降低血液学方面的毒性,其余毒性反应均轻微,可以耐受.结论:吉西他滨与顺铂不同联合方案一线或二线治疗晚期非小细胞肺癌均有较好的疗效,毒性可以耐受.
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IPF方案治疗鼻咽癌放疗后肺转移的临床分析
目的:观察 IPF 方案治疗鼻咽癌放疗后肺转移的疗效与不良反应.方法:IFO 1.2g/(m2*d) 静脉滴入,d1~d5;DDP 20 mg /(m2*d) 静脉滴入,d1~d5;5-FU 500 mg/( m2*d) 静脉滴入,d1~d5:以上方案 21 d 为 1 个周期,连续化疗 2~4 个周期.结果:全组总缓解率 81.3%(26/32),其中完全缓解率 12.5%(4/32),中位缓解期 4.8 个月(3~11 个月),1 年生存率 84.4%.毒副反应主要为骨髓抑制,其中Ⅲ~Ⅳ度白细胞下降达 50%,其次为胃肠道反应及脱发等.结论:IPF 方案是治疗鼻咽癌放疗后肺转移的有效解救方案.
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多西他赛联合顺铂和氟尿嘧啶治疗进展期胃癌48例临床分析
目的:观察多西他赛(docetaxel)联合顺铂(DDP)和氟尿嘧啶(5-FU)方案(简称DCF方案)对进展期胃癌的近期疗效和毒副反应.方法:对经病理学或细胞学确诊的48例进展期胃癌患者,采用DCF方案化疗:多西他赛40 mg/m2,静脉滴入1 h,d1、d8、d15;DDP 20 mg/m2,静脉滴入,d1~d5;5-FU 750 mg/m2用便携式微量输液泵持续静脉输注,d1~d5; 28 d为1个周期,至少2个周期评价疗效.结果:48例完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)22例,无变化(NC)16例,进展(PD)7例,总有效率(RR)为52.08%.其中初治组有效率为68.18%(15/22),有2例CR;复治组有效率为38.46%(10/26),有1例CR,两组差异有统计学意义,P=0.04.毒副反应主要为骨髓抑制、消化系统反应和脱发.大部分患者为Ⅰ、Ⅱ度反应,耐受良好.骨髓抑制为剂量限制性毒性,其中白细胞减少占64.58%,Ⅲ~Ⅳ度占16.67%.结论:多西他赛联合DDP和5-FU治疗进展期胃癌具有近期疗效好,毒副反应轻,耐受好的特点,且初治者疗效优于复治者,值得进一步研究推广.