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艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的:观察艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂与紫杉醇加顺铂方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效、不良反应、临床症状改善率及生活质量改善情况.方法:将64例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为艾迪加化疗组和化疗组,均治疗两个周期,进行相关比较.结果:艾迪加化疗组的有效率为56.25%,化疗组的有效率为50%,差异无统计学意义(P>0.05).艾迪加化疗组在治疗后临床症状改善率为78.13%,化疗组在治疗后改善率为53.13%,差异有统计学意义(P<0.05).艾迪加化疗组和化疗组患者治疗后生活质量提高与稳定率分别为90.63%和40.63%,差异有统计学意义(P<0.05).艾迪加化疗组的白细胞下降率为12.50%,化疗组为43.75%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:艾迪注射液联合紫杉醇加顺铂能够缓解中晚期非小细胞肺癌患者临床症状,改善生活质量,能够减轻化疗药物的不良反应.
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高聚生联合卡铂治疗恶性胸腔积液疗效观察
我科2005-02~2006-02采用高聚生联合卡铂注入胸腔治疗恶性胸腔积液,疗效较好,现报告如下.
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顺铂分别联合吉西他滨或紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌疗效评价
目的 比较顺铂分别联合吉西他滨或紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效及安全性.方法 70例晚期非小细胞肺癌患者,随机分人两组;GP组36例,TP组34例,每2周期进行疗效及毒性评价,结果 两组总有效率比较差异均无统计学意义.结论 顺铂分别联合吉西他滨或紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效相近,毒性不尽相同、但均可耐受,需根据患者具体情况选择.
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泽菲联合盖诺治疗高龄非小细胞肺癌22例分析
我们2003-03~2004-09对高龄非小细胞肺癌患者22例采用泽菲联合盖诺方案化疗,疗效较好,现分析如下.
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FOLFOX4方案一线治疗晚期胃癌46例分析
目的:观察FOLFOX4方案一线治疗晚期胃癌的疗效及不良反应.方法:采用草酸铂、亚叶酸钙及5-氟尿嘧啶组成的FOLFOX4方案治疗晚期胃癌患者46例,14 d为1周期,2周期后评价疗效.结果:总有效率为47.8%,中位生存时间10.1个月.主要不良反应:周围性感觉神经病变、骨髓抑制及消化道反应,多数为Ⅰ~Ⅱ度.结论:FOLFOX4方案是一线治疗晚期胃癌的有效方案.
关键词: 胃肿瘤/药物疗法 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 -
紫杉醇联合卡铂治疗老年晚期非小细胞肺癌39例分析
目的:观察紫杉醇(TAXOL)联合卡铂(CBP)组成的TC方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性.方法:39例晚期非小细胞肺癌,年龄70~80岁,应用TC方案化疗,依据WHO标准评价近期客观疗效及毒性,并观察QOL和KPS评分变化.结果:39例患者均完成3个周期化疗,获得CR 2例,PR 15例,SD 12例,PD 10例.RR为43.6%,DCR为74.4%,MST为10.1个月.QOL由平均35.6分提高到48.9分,KPS由平均75.2分提高到88.6分.毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应及脱发,Ⅰ~Ⅱ度多见.结论:TC方案治疗老年晚期NSCLC疗效确切,能改善患者生活质量,血液学毒性轻,易于老年人耐受,值得老年患者临床使用.
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L-OHP联合5-FU/LV二线治疗晚期肠癌26例分析
我科2004-06/2006-07应用L-OHP联合5-FU/LV治疗晚期大肠癌26例,分析如下.1 临床资料1.1 一般资料本组均经病理学检查确诊,其中男16例,女10例,年龄49~77岁,中位年龄68岁,结肠癌17例;其中肝转移16例,局部复发2例,腹膜转移2例,骨转移2例,肺转移2例,入组前均于6个月内接受过5-FU/LV治疗,分别联合顺铂(PDD),羟基喜树碱(HCPT)等,但未使用过L-OHP且近4周内未行化疗,即均为二线治疗,入组时PS评分(ECOG)≤2,临床上具有可测量病灶,并且血尿常规肝肾功及ECG检查均无化疗禁忌.
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手术联合EP方案化疗治疗小细胞肺癌38例分析
目的 回顾性总结及评价EP方案化疗与手术综合治疗38例小细胞肺癌(SCLC)的疗效.方法 38例SCLC患者,术前均用EP方案化疗2个周期后行肺癌根治手术,术后化疗4个周期以上,对术后满1 a 38例和术后满3a23例,满5a16例进行随访,分别观察1a,3a和5a生存率.结果 38例1a生存率为92.1%;21例3a生存率55.3%;16例5a生存率为42.1%.结论 EP方案化疗和手术外科联合治疗对III A分期以内的SCLC具有良好的治疗效果.
关键词: 肺肿瘤/外科学 癌 非小细胞肺/外科学 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 -
FOLFOX4方案治疗晚期胃癌30例分析
目的:观察FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效和不良反应.方法:采用FOLFOX4方案治疗晚期胃癌30例,采用RECIST标准评价疗效.结果:总有效率53.3%,中位生存期9.8个月,不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应及神经毒性,无因不良反应而终止治疗者,也无化疗相关死亡病例.结论:FOLFOX4方案治疗晚期胃癌疗效较高,不良反应轻,可耐受.
关键词: 胃肿瘤/药物疗法 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 人类 -
长春瑞滨-卡培他滨治疗紫杉类和(或)蒽环类耐药乳腺癌24例分析
对我院2002-03以来应用长春瑞滨-卡培他滨联合方案治疗既往蒽环类和(或)紫杉类化疗耐药的晚期乳腺癌24例分析如下.
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胸腔内留置中心静脉导管局部加静脉化疗治疗恶性胸腔积液32例分析
对我院胸腔内留置中心静脉导管局部加静脉化疗治疗恶性胸腔积液32例分析如下.
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鸦胆子油注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌28例分析
目的:评价鸦胆子油注射液联合FOLFOX-4方案治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性.方法:鸦胆子油注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注第1~14天,联合标准FOLFOX-4方案化疗.结果:有效率为50.0%,不良反应为Ⅰ~Ⅱ级均呈可逆性.结论:鸦胆子油注射液联合FOLFOX方案治疗晚期结直肠癌疗效较高,不良反应轻而安全.
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CAG方案在老年和复发急性髓性
大剂量、强有力的化疗在急性白血病治疗上的作用早已被人们认可.但近几年,较缓和的CAG方案对急性髓性白血病的治疗,起到较好疗效.下面就我院2006-06-2010-06 CAG方案在老年和复发急性髓性白血病中的作用分析如下.
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FOLFOX4方案治疗晚期肝癌40例分析
目的 评价FOLFOX4方案一线治疗晚期肝癌的近期疗效和不良反应.方法 40 例晚期肝癌,给予FOLFOX4方案治疗.按RECIST 标准评价近期疗效,WHO 标准评价不良反应.结果 40例患者获得CR4例,PR15例,SD5 例,PD16 例,DCR 60.0%.主要不良反应为恶心、呕吐、骨髓抑制及神经感觉异常.结论 FOLFOX4方案治疗晚期肝癌有效,DCR较高,不良反应轻,患者可以耐受.
关键词: 肝肿瘤/药物疗法 抗肿瘤联合化疗方案/治疗应用 -
CAG方案治疗老年急性髓系白血病15例分析
目的:探讨CAG方案治疗老年急性髓系白血病的疗效及不良反应.方法:应用CAG方案即阿糖胞苷(Ara-c)10 mg/m2,每12 h 1次,皮下注射第1~14天;阿柔吡星(Acla)10 mg/(m2·d),静脉滴注,第1~8天;粒细胞集落刺激因子(G-CSF)300 μg/d,皮下注射,第1~14天,治疗老年、难治急性髓系白血病15例.结果:总有效(CR+PR)率73.3%,8例取得完全缓解(CR),3例部分缓解(PR),不良反应有白细胞、红细胞、血小板减少所致的感染、贫血、出血等.结论:CAG方案治疗老年急性髓系白血病耐受性好,效果明显.
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小剂量HA方案治疗老年急性髓系白血病24例分析
目的:探讨老年急性髓系白血病的治疗方法.方法:应用小剂量长疗程的HA方案治疗老年急性髓系白血病24例.结果:24例患者经此方案化疗后取得完全缓解14例,部分缓解3例,总有效率70.8%.结论:小剂量长疗程HA方案对老年急性髓系白血病患者是一个有效的、且能耐受的化疗方案.
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沙立度胺联合化疗多发性骨髓瘤13例分析
我科自2003年至今,采用沙立度胺联合化疗治疗难治性及复发性多发性骨髓瘤(MM)患者13例,取得较好疗效,现报告如下.
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CTOP化疗方案治疗初发非霍杰金淋巴瘤16例分析
本文对我院近2 a来收治的初发非霍杰金淋巴瘤(NHL)患者应用CTOP方案化疗报告如下.
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紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌40例分析
我院肿瘤科采用国产紫杉醇加顺铂(TP方案)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)取得较好疗效,现报告如下.
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草酸铂联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸治疗晚期大肠癌50例分析
目的:观察草酸铂联合氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸治疗50例晚期大肠癌的近期疗效.方法:草酸铂130 mg/m2加入5%葡萄糖溶液500 ml中静脉滴注2 h,第1天;CF 200 m g/m2静脉滴注2 h,第1、2天;5-FU 1 000 mg/m2持续静脉滴注化疗(5 ml/h),第1、2 天;21 d为1个周期,完成3个周期后评定疗效.结果:本组50例患者,完全缓解1例,部分缓解21例,总有效率(CR+PR)44%.不良反应多为Ⅰ度和Ⅱ度,经对症处理后均可缓解.结论:本研究结果表明L-OHP联合5-FU+CF治疗晚期大肠癌疗效肯定,且毒副反应轻微,患者耐受性良好,是临床上治疗晚期大肠癌较为理想的联合化疗方案.