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黛力新对伴焦虑及抑郁的更年期女性高血压前期人群的影响
目的 研究黛力新对伴焦虑及抑郁的更年期女性高血压前期人群的影响.方法 于更年期女性高血压前期人群中选择伴焦虑及抑郁的患者96例随机分为两组,两组均给予低盐饮食、控制体重、适量运动等生活方式改善及心理疏导治疗,治疗组在此基础上加用黛力新1片,2次/d口服,疗程6周,比较治疗前后患者的血压情况及SAS、SDS评分差异.结果 治疗组治疗后SAS评分、SDS评分、24 h SBP、24 h DBP、24 h SSD、24 h DSD、血压恢复正常比率比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 黛力新可显著改善更年期女性的焦虑及抑郁状态,可协助高血压前期人群恢复正常血压.
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咪达唑仑治疗老年患者术前焦虑的疗效观察
目的:探讨咪达唑仑对老年患者术前焦虑的临床疗效.方法:采用咪达唑仑对30例老年手术患者进行术前治疗,并分别采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行疗效评定,于同期评定不良反应.结果:咪达唑仑对老年患者术前焦虑有显著改善(P<0.01).结论:咪达唑仑适用于改善老年患者术前焦虑.
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帕罗西汀治疗广泛性焦虑68例分析
目的:观察帕罗西汀对广泛性焦虑的疗效和副反应.方法:对68例临床诊断为广泛性焦虑的患者用帕罗西汀治疗8周;采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价其疗效;不良反应症状量表(TESS)评价副反应.结果:帕罗西汀治疗广泛性焦虑的有效率为81.1%,痊愈率为73.5%,副反应较轻.结论:帕罗西汀对焦虑症的治疗安全而有效.
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圣·约翰草提取物对脑卒中恢复期患者焦虑、抑郁症状的影响
对脑卒中恢复期患者进行焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)的测评,筛选出结果≥分的共89例.由此确认为伴发焦虑或抑郁症状者,将89例随机分组,治疗组45例,观察组44例.治疗组服用抗抑郁剂圣·约翰草提取物,剂量:600～900mg/d,服药4周后,再分别对两组患者进行SAS,SDS测评,结果发现治疗组两项评分较对照组明显降低,证实圣·约翰草提取物治疗脑卒中康复期患发伴发的焦虑、抑郁症状有效.
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加巴喷丁对乳癌根治术患者术后疼痛、焦虑和睡眠质量的影响
[目的]探讨加巴喷丁对乳癌根治术患者术后疼痛、焦虑和睡眠质量的影响.[方法]64例ASAⅠ～Ⅱ级的择期乳癌根治术患者,随机分为加巴喷丁组(G组)和安慰剂对照组(P组),每组32例.G组: 手术前夜和术前2 h口服加巴喷丁1200 mg;P组: 手术前夜和术前2 h口服安慰剂.术后2 h,6 h,12 h,24 h,48 h进行视觉模拟评分.此外,采用状态-特质焦虑量表对患者手术前夜以及术后6 h,24 h,48 h的状态焦虑水平评估.采用匹兹堡睡眠质量指数量表对患者前1个月、手术前后的睡眠质量进行评分.[结果]两组患者术后48 h内血压、心率、呼吸、脉搏氧饱和度均稳定,两组间副反应差异无统计学意义.与P组相比较,G组的睡眠质量提高和焦虑评分明显降低.[结论]加巴喷丁能够明显减轻乳癌根治术患者术后疼痛、焦虑和改善睡眠质量,并不增加不良反应的发生率.
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加巴喷丁和可乐定对子宫全切术患者术后焦虑、疼痛的影响
[目的]探讨加巴喷丁和可乐定对子宫全切术患者术后焦虑和疼痛的影响.[方法]60例ASAⅠ～Ⅱ级的择期妇科手术病人, 随机分为3组, 每组20例.G组: 手术前夜和术前2h和术后24 h口服加巴喷丁1 200 mg;C组:手术前夜和术前2h以及术后24 h口服可乐定100 μg;P组:口服安慰剂.手术前夜以及术后2 ,6,12,24,48 h进行疼痛评分(VAS), 此外,采用状态-特质焦虑量表(State-Trait Anxiety Inventory,STAI)对患者手术前夜以及术后6 h, 24 h, 48 h的焦虑水平进行评估.术后镇痛应用持续泵入镇痛给药模式, 总量100 mL,芬太尼1.0 mg,负荷量2 mL,持续输注2 mL/h.[结果]3组患者术后48 h内血压、心率、呼吸、脉搏氧饱和度稳定, 各组间副反应差异无统计学意义.与安慰剂组相比较,术后48h内G组和C组的疼痛和焦虑评分明显降低.[结论]加巴喷丁和可乐定能够明显减轻子宫全切术患者术后疼痛和焦虑并不增加不良反应的发生率.
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舍曲林治疗慢性心力衰竭合并焦虑抑郁障碍的临床观察
[目的]探讨舍曲林治疗慢性心力衰竭合并焦虑抑郁障碍患者的疗效.[方法]慢性心力衰竭合并焦虑抑郁障碍的患者78例随机分为两组各39例,对照组在常规心力衰竭治疗基础上给予心理治疗,观察组在对照组治疗基础上加用舍曲林药物治疗,观察两组患者用药前后焦虑抑郁障碍症状的改善情况,心脏自主功能的评分的变化,并发症和药物副反应情况.[结果]观察组患者治疗后较对照组焦虑抑郁障碍的症状明显得到改善,两组比较均有显著性差异(P＜0.05).[结论]舍曲林治疗慢性心力衰竭合并焦虑抑郁障碍的患者可以明显改善患者焦虑抑郁症状.
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曲唑酮治疗躯体性焦虑34例疗效观察
焦虑症的躯体症状主要表现为自主神经功能失调和运动性不安,亦是焦虑症患者就诊于综合性医院的初主诉.为了正确识别焦虑症躯体症状,探索安全有效的治疗方法,本研究选用曲唑酮治疗躯体性焦虑34例,现报道如下.
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乙哌立松联合氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性紧张性头痛患者的疗效及对焦虑抑郁量表评分的影响
目的 观察乙哌立松联合氟哌噻吨美利曲辛治疗慢性紧张性头痛(CTTH)患者的疗效及对头痛(VAS)、汉密尔顿焦虑(HAMA)、抑郁(HAMD)量表评分的影响.方法 90例CTTH患者按随机数字表法分为乙哌立松+氟哌噻吨美利曲辛治疗组(观察组)和氟哌噻吨美利曲辛治疗组(对照组),观察两组治疗前及治疗后第4周的VAS、HAMD、HAMA量表评分的变化,治疗后第4周的临床疗效及药物不良反应.结果 两组患者年龄、性别、病程、受教育程度,治疗前VAS、HAMA及HAMD及脱落病例的比较差异均无统计学意义(P＞0.05),两组治疗后第4周VAS[(5.34±1.09)分vs (3.80 ±0.88)分)]、HAMA[(9.10±1.45)分vs (7.28±1.37)分]及HAMD[(6.87±1.35)分vs(5.58±1.11)分]的减分值变化比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后的药物不良反应经不良反应量表(TESS)评定差异均无统计学意义(P＞0.05);观察组的临床疗效明显优于对照组(100.00％ vs 85.00％).结论 联合应用乙哌立松能够提高单药氟哌噻吨美利曲辛对CTTH患者的临床疗效,观察期间没有增加药物的不良反应.
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文拉法辛缓释剂与帕罗西汀治疗抑郁症伴发焦虑的对照研究
目的 比较文拉法辛缓释剂与帕罗西汀治疗抑郁症伴发焦虑的临床疗效及安全性.方法 将60例抑郁症伴发焦虑患者用随机数字表分两组,每组30例,研究组服用文拉法辛缓释剂治疗,对照组服用帕罗西汀治疗,观察6周,于治疗前及治疗后1、2、4、6周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定临床疗效及不良反应.结果 研究组抗抑郁、抗焦虑作用均较对照组起效快(t=3.46～19.42,P＜0.01),治疗6周末研究组和对照组的HAMD及HAMA减分值差异无统计学意义(P＞0.05).两组的副反应差异均无统计学意义(P＞0.05),且均较轻.结论 文拉法辛缓释剂治疗抑郁症伴发焦虑起效快、疗效显著、安全性高、依从性好.
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抗焦虑抑郁治疗及心理干预对彝族2型糖尿病伴情绪障碍患者血糖控制的影响
目的 评价抗焦虑、抑郁药物治疗及心理干预对伴焦虑、抑郁情绪的彝族2型糖尿病患者的治疗效果.方法 将88例伴抑郁、焦虑情绪障碍的2型糖尿病患者分为彝族常规治疗组28例,彝族抗焦虑、抑郁治疗组30例,汉族抗焦虑、抑郁治疗组30例,各组均予以糖尿病常规治疗,汉族及彝族抗焦虑、抑郁治疗组辅以帕罗西汀20 mg于每天早餐后顿服,并发睡眠障碍者予以阿普唑仑0.4 mg于每晚睡前服用1次,并由心理中心医生给予心理辅导治疗.分别于治疗前、治疗6周后测定焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分和空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平.结果 各组患者治疗前后SAS、SDS评分及FPG、2hPG水平比较,差异均有统计学意义(P＜0.05).彝族抗焦虑、抑郁治疗组疗效优于彝族常规治疗组;而汉族抗焦虑、抑郁治疗组疗效优于彝族抗焦虑、抑郁治疗组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 伴焦虑、抑郁情绪的彝族2型糖尿病患者使用抗焦虑、抑郁药物治疗结合心理干预疗效优于单纯糖尿病常规治疗,加强彝族糖尿病患者自身管理,采取综合治疗措施尤为必要.
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米氮平联合帕罗西汀对慢性脑供血不足伴焦虑抑郁患者的疗效观察
目的:探讨米氮平联合帕罗西汀治疗慢性脑供血不足伴焦虑抑郁的疗效与安全性.方法:选择慢性脑供血不足伴焦虑、抑郁患者124例,随机分为观察组与对照组各62例,观察组采用米氮平联合帕罗西汀治疗,对照组单用帕罗西汀治疗,疗程4周.于治疗前、后采用17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)、焦虑量表(SAS)、简易精神状态检查量表(MMSE) 和临床神经功能缺损量表(CSS)评定疗效及不良反应.结果:观察组治疗后2周、4周的HAMD评分均低于对照组同期(P<0.05).观察组治疗后2周、4周的SAS评分均低于对照组同期(P<0.05).治疗后观察组的MMSE评分较对照组高(P<0.05),观察组的CSS评分较对照组低(P<0.05).观察组的总有效率(72.58%)高于对照组(62.90%)(P<0.05).观察组不良反应发生率(20.97%)低于对照组(30.64%)(P>0.05).结论:米氮平联合帕罗西汀治疗慢性脑供血不足伴焦虑抑郁患者,效果显著且安全性高.
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小剂量咪唑安定联合芬太尼应用于老年术后患者70例
目的:探讨小剂量咪唑安定+芬太尼对老年术后患者的镇痛、镇静抗焦虑作用及生命体征的影响.方法:70例老年术后患者持续泵入小剂量咪唑安定0.06μg/kg·min+芬太尼0.015μg/kg·min.分别记录用药前和用药后1h、2h、4h、8h、12h、24h各时间点的镇痛、镇静评分,监测呼吸频率、SpO2、平均动脉压(MAP).结果:患者的呼吸、血压、SpO2在用药前后差异无显著性(P>0.05).镇痛有效率94.4%.镇静抗焦虑有效率90%以上.结论:小剂量咪唑安定联合芬太尼应用于老年术后患者的镇痛、镇静抗焦虑效果良好,血流动力学稳定,对呼吸影响小,同时减少各种并发症的发生和原发病的发作,值得临床推广.
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哌替啶、咪唑安定用于硬膜外阻滞对应激反应的影响
目的:观察哌替啶、咪唑安定用于硬膜外阻滞对病人术中应激反应的影响.方法:采用咪唑安定0.04mg/kg、哌替啶1mg/kg(A组)与氟哌利多0.05mg/kg、哌替啶1mg/kg分别作为硬膜外阻滞麻醉时的辅助用药,对比观察A、B两组病人的镇静、顺行性遗忘、以及内脏牵拉反应、呼吸抑制、血压、血氧饱和度的变化.结果:A组:顺行性遗忘作用明显增强(P＜0.05);镇静、内脏牵拉反应、血压、呼吸抑制、血氧饱和度,A、B两组差异无显著性(P＞0.05).结论:咪唑安定、哌替啶作为硬膜外阻滞时的辅助用药,对镇静、内脏牵拉反应、顺行性遗忘,有良好的作用,同时病人生命体征平稳,基本上消除病人对麻醉手术中的不良回忆和恐惧心理.
关键词： 焦虑/药物疗法 恐惧/药物疗法 安定药/治疗应用 哌替啶/治疗应用麻醉 硬膜外 -
小剂量奥氮平对住院患者焦虑失眠缓解作用的临床观察
目的：探讨小剂量奥氮平治疗焦虑失眠的住院患者的临床疗效和安全性。方法：对2012年1～12月我科收治的58例合并焦虑失眠的住院老年患者予小剂量奥氮平口服治疗4周，分别治疗前、治疗2和4周后采用匹兹堡睡眠质量指数进行疗效评价，而且在患者治疗前及治疗4周后进行血、尿常规、肝、肾功能及心电图检查。结果：58例老年患者中，无失访及脱落病例。治疗2周时治愈7例（12．07％），显效21例（36．21％），有效率为77．59％。治疗4周后治愈10例（17．24％），显效22例（37．93％），有效率为86．21％。与治疗前比较，患者的PSQI总分及7个因子评分也明显改善（P＜0．05）。TESS评分结果显示常见不良反应为头晕、嗜睡、心悸、口干、食欲不振、便秘等，予对症处理后均症状缓解，而且患者治疗前、后血、尿常规及肝肾功能和心电图检查均未见明显异常。结论：小剂量奥氮平能有效缓解住院老年患者焦虑失眠症状，而且安全性良好。
