首页 > 文献资料
-
核素图像体外标记物的研制及在图像融合中的初步应用
目的 研制一种图像体外标记物,用于核素功能性图像与解剖结构性图像(CT、MRI等)异机配准融合,以提高异机图像融合精度.方法 设计加工一种特殊的塑料小球壳(标记球),将球壳内装满核素显像液用于受检者靶区体外显像标记.将同等大小的标记球内分别装入CT和MR对比剂或CT/MR双模态显影液,行CT和MR扫描后观察图像融合效果.结果 标记球在核素图像上的浓集点清晰,大小适中,图像标记明显.标记球亦可用于CT/MR的图像融合.结论 图像体外标记物可用于图像配准融合,临床应用效果满意.
-
关键词：
-
穿膜肽介导的超微超顺磁性纳米铁颗粒体外标记神经干细胞的实验观察
利用干细胞的多潜能特性进行移植和替代研究是再生医学的重要内容,利用磁性纳米颗粒对干细胞进行标记并进行磁共振实时动态监测是一种非常有前景的干细胞示踪方法[1-3],我们试图通过对超小型超顺磁性纳米铁颗粒(ultrasmall superparamagnetic iron oxide,USPIO)进行表面修饰后连接Tat穿膜肽,探讨这种方法能否将USPIO带人干细胞内,旨在为干细胞的磁共振示踪寻找一条新途径.
-
菲立磁-多聚赖氨酸复合物体外标记免骨髓基质细胞
背景:为明确细胞移植后症状改善是否由移植所致,既往多采用侵袭性方法,但是这种方法不适用于动态追踪及人体研究.如果能够在合适示踪剂的帮助下,采用无创伤性影像学技术在活体识别、跟踪移植后细胞的存活状态,将显著提高细胞移植疗法的学术价值.目的:初步探讨菲立磁-多聚赖氨酸复合物体外磁性标记兔骨髓基质细胞的可行性.设计、时间及地点:细胞学体外观察,于2008-03/08在珠江医院神经外科实验室完成.材料:2月龄新西兰大白兔8只,由广州中医药大学实验动物中心提供.菲立磁为Advanced Magnetic公司产品,多聚赖氨酸为sigma公司产品.方法:无菌条件下穿刺抽取兔股骨骨髓,梯度密度离心法分离获取骨髓基质细胞,收集第2代细胞,加入含白血病抑制因子、碱性成纤维细胞生长因子及胎牛血清的神经干细胞培养摹诱导5 d.将50 mg/L菲立磁和1.5 mg/L多聚赖氨酸混合,振荡30 min后,将复合物加入到细胞培养基中进行标记,孵育细胞24 h.主要观察指标:骨髓基质细胞向神经干细胞诱导分化情况,细胞内铁的鉴定,菲立磁-多聚赖氨酸复合物标记对细胞增殖或分化的影响.结果:骨髓基质细胞诱导后可见少量细胞的胞体变圆变大,突起缩短,随时间延长,圆形细胞逐渐增多,部分聚集成簇、成球,FITC荧光染色示巢蛋白呈阳性表达.普鲁士蓝染色结果显示99%以上骨髓基质细胞的胞质内出现细小的蓝色铁颗粒.在含菲立磁-多聚赖氨酸复合物的培养基中,骨髓摹质细胞可继续增殖和分化,但增殖分裂后细胞质内铁颗粒数量较增殖前有所减少,经鉴定部分为神经元特异性烯醇化酶阳性细胞.结论:菲立磁-多聚赖氨酸复合物可在体外高效标记骨髓基质细胞,且标记后细胞的活性、增殖和分化能力不受影响.
-
体外磁共振观察胎鼠神经干细胞的标记
背景：神经干细胞移植后的细胞存活、识别和迁移需动态监控。
目的：通过体外磁共振技术对胎鼠神经干细胞体外标记，为神经干细胞在神经系统修复中的应用提供依据。
方法：采用胎鼠神经干细胞的分离与培养标记、染色剂鉴定及神经干细胞的活性检测，构建大鼠脑缺血再灌注模型，采用超顺磁性氧化铁颗粒体外标记胎鼠的神经干细胞并移植至模型大鼠左侧脑内，未标记的胎鼠神经干细胞移植至右侧脑中，对标记的细胞进行普鲁士蓝染色，观察其定植和迁移情况，并通过磁共振示踪动态的监测神经干细胞在活体移植之后的信号改变情况。
结果与结论：超顺磁性氧化铁颗粒体外标记胎鼠神经干细胞的方法效率达95%以上，电镜结果显示超顺磁性氧化铁颗粒体外标记胎鼠的神经干细胞内含铁颗粒，且集中在溶酶体和内涵体当中，磁共振结果显示胎鼠标记的神经干细胞呈现低信号改变，细胞活性的影响与未标记组差异无显著性意义，但标记的胎鼠神经干细胞T2WI与 T2*WI信号降低。证实超顺磁性氧化铁颗粒体外标记胎鼠的神经干细胞可高效表达，磁共振的监控可以用于神经干细胞的活体示踪。 -
即刻法数据统计处理在放射免疫分析室内质量控制中的应用
近年来,体外标记免疫分析技术的研究和应用取得许多新进展,特别是在微量全自动加样的实现和数据的微型大容量快速处理日臻完善的今天,使得各种体外标记免疫分析自动化已推广和应用于临床.
-
溴脱氧尿嘧啶核苷掺入标记口腔肿瘤的研究
目的:观察和探讨非放射性核素-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)标记在口腔肿瘤增殖研究中的价值.方法:用80 μg/ml的BrdU体外掺入舌癌细胞或舌癌组织,标本连续切片与增殖细胞核抗原(PCNA)表达比较;相同孵育时间的细胞与流式细胞术(FCM)定量S期细胞数比较.结果:BrdU标记细胞核大浑圆,呈散在或姊妹细胞分布,子代细胞染色稍淡.BrdU掺入和PCNA表达之间无显著性差异(P＞0.05).FCM测定的S期细胞数显著多于BrdU掺入的细胞数(P＜0.001).结论:BrdU标记可用于口腔肿瘤细胞增殖研究,其应用潜力较大.
-
结直肠癌前哨淋巴结体外标记的研究
目的探讨结直肠癌前哨淋巴结(SLN)体外亚甲蓝定位活检方法的可行性,研究前哨淋巴结组织学状况能否用于预测区域淋巴结转移情况.方法将32例手术切除的结直肠癌标本纵行剪开,在癌肿四周注射亚甲蓝,2-5 min后沿着蓝染的淋巴管追踪寻找首先蓝染的前哨淋巴结,将其切下后单独进行病理切片,检测有无癌转移,并与系膜淋巴结病理结果予以比较.结果有30例标本成功显示57枚SLN,平均每例标本显示1.9枚SLN.在SLN阳性的13例患者中,5例非SLN呈阳性,8例非SLN呈阴性;在17例SLN为阴性的标本中,15例非SLN呈阴性,仅2例非SLN呈阳性.统计本组患者SLN标记成功率为93.8%(30/32),准确率为93.3%(28/30),假阴性率为11.8%(2/17),特异性为100%(13/13).结论结直肠癌标本前哨淋巴结体外亚甲蓝标记法可行,其组织学状况可较准确反映区域淋巴结群的癌转移情况.
-
荧光微球体外标记大鼠BMSCs的初步研究
目的 通过检测荧光微球655(quantum dot 655,QD655)标记SD大鼠BMSCs的体外细胞毒性、细胞增殖、细胞贴附性以及标记率,探讨QD655标记BMSCs及其示踪的可行性. 方法 收集2周龄健康SD大鼠股骨和胫骨骨髓,贴壁培养BMSCs.取第3代BMSCs采用QD655标记作为实验组,以未标记BMSCs作为对照组,采用锥虫蓝拒染法检测细胞存活率,MTT法观察QD655对细胞增殖性的影响;取实验组BMSCs向成骨诱导分化培养2周,采用茜素红、ALP染色定性鉴定细胞成骨分化能力,实时荧光定量PCR鉴定标记对细胞成骨分化的影响;分别在标记后即刻、1、2、4、6周采用荧光显微镜动态检测实验组BMSCs阳性标记率;扫描电镜观察实验组细胞在胶原/生物活性玻璃复合材料上的贴附性. 结果实验组与对照组细胞存活率均>90%,比较差异无统计学意义(P>0.05);培养1、3、5、7、9 d,两组细胞增殖率比较差异均无统计学意义(P>0.05).实验组BMSCs经成骨诱导分化2周后,茜素红及ALP染色均呈阳性,实时荧光定量PCR检测实验组BMSCs的骨桥蛋白、骨钙素、Ⅰ型胶原、ALP、BMP-2 mRNA较对照组成倍数高表达.实验组BMSCs标记后即刻阳性标记率达96.50%±1.59%,随着标记时间延长标记率下降,标记后1、2、4、6周标记率分别为93.30%±1.51%、72.40%±2.90%、40.10%±3.60%、10.00%±1.70%,对照组各时间点阳性标记率均为0.扫描电镜观察示实验组标记后细胞和材料贴附良好. 结论 QD655对大鼠BMSCs标记时间长,标记率及安全性高,是一种良好标记物.
-
溴脱氧尿嘧啶核苷体外掺入舌癌的初步研究
目的:观察溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)标记在肿瘤增殖研究中的价值.方法:用80 μg/ml的BrdU或碘脱氧尿嘧啶核苷(IdU)体外掺入Tca8113细胞或舌癌组织,标本连续切片与增殖细胞核抗原(PCNA)表达比较;相同孵育时间的细胞与流式细胞术(FCM)定量S期细胞数比较.结果:BrdU标记细胞核大浑圆,呈散在或姊妹细胞分布,子代细胞染色稍淡.BrdU或IdU掺入和PCNA表达之间无显著性差异(P>0.05).FCM测定的S期细胞数显著多于BrdU掺入的细胞数(P<0.001).结论:BrdU标记可用于细胞增殖研究,其应用潜力较大.
-
医用直线加速器机房定位激光灯的安装调试
医用直线加速器机房的定位激光灯在肿瘤放射治疗中的作用是通过体外标记来帮助治疗摆位，利用三维激光束交点与等中心点重合的原理，使患者肿瘤治疗中心与加速器等中心重合实现精确治疗[1]。因此，医用直线加速器机房定位激光灯的安装与调试对患者精度放射治疗非常重要。
