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四物汤UPLC指纹图谱方法的建立与应用
目的:建立四物汤UPLC指纹图谱的分析方法,并应用于传统煎液与中药配方颗粒调配剂的对比.方法:采用LunaOmega C18(150×2.1mm,1.6μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0.2mL/min,使用230hm和277nm两个波长进行采集;运用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”软件对样品进行相似度评价.结果:在230nm条件下,四物汤中检测出10个白芍的特征共有峰;在277nm条件下,检测出当归、川芎和熟地黄23个共有峰;中药配方颗粒调配剂指纹图谱与传统煎液对照谱图对比,相似度良好,在0.957～0.991之间.结论:所建立的四物汤UPLC双波长指纹图谱,其方法精密度、重复性和稳定性良好;通过对多个四物汤传统煎液样本与中药配方颗粒调配剂的对比分析,结果显示两者的物质成分无显著差异.
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高丽参注射液SPE-HPLC指纹图谱初步研究
目的:研究高丽参注射液指纹图谱.方法:采用SPE-HPLC法对高丽参注射液样品进行分析,建立指纹图谱,并用相似度评价软件对指纹图谱进行评价.结果:共14个共有峰,11批高丽参注射液相似度均在0.95以上.结论:方法准确、可靠,为进一步控制高丽参注射液质量提供了科学依据.
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亳菊HPLC特征指纹图谱研究
目的:建立亳菊的HPLC特征指纹图谱,为毫菊的质量控制提供依据.方法:采用Spursil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈(A)-0.1％磷酸(B)为流动相,流速1.0 mL/min,进行梯度洗脱;检测波长325 nm,柱温30℃.结果:建立了亳菊HPLC指纹图谱的共有模式,标定16个共有峰,利用对照品指认5个峰,10批亳菊样品的HPLC图谱相似度均大于0.900.结论:所建立的HPLC指纹图谱分析方法简单、重现性良好,可为亳菊的品种鉴别及质量评价提供依据.
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冷水花药材的HPLC指纹图谱研究及指标成分含量测定
目的:建立冷水花药材的HPLC指纹图谱及指标成分含量测定方法.方法:采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温:30℃,流速:0.8 mL/min,检测波长:330 nm,乙腈(A)-0.2％冰醋酸(B)梯度洗脱分析冷水花的指纹图谱;利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2004 A版)软件,对24批冷水花药材进行比较分析,同时测定了冷水花中木犀草苷和大波斯菊苷的含量.结果:建立了冷水花药材的指纹图谱,其中有10个共有峰,利用对照品指认了2个主要共有峰,不同产地冷水花药材图谱及木犀草苷和大波斯菊苷的含量均存在一定的差异.结论:该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,可用于冷水花药材的鉴别及质量控制.
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不同产地苍耳子红外指纹图谱鉴别
目的:建立苍耳子药材的红外光谱鉴定方法.方法:对不同产地苍耳子药材进行红外光谱指纹鉴别,并进行相似度计算及化学模式识别.结果:获得了10批不同产地苍耳子药材红外指纹图谱,图谱相似度均大于0.96.结论:粉末的红外指纹图谱鉴定法可用于不同产地苍耳子药材的鉴别,相似度的计算结果及化学模式的聚类分析进一步证明了方法的可行性.
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不同药用部位茯苓UPLC-UV-MS指纹图谱比较研究
目的:建立并比较研究不同药用部位茯苓中三萜类成分的UPLC-UV-MS指纹图谱.方法:以去氢茯苓酸为对照品,采用Shim-pack XR-ODSⅡ(75 mm×2.0mm,2.2 μm)色谱柱,以乙腈-0.1％甲酸为流动相梯度洗脱;检测波长242 nm,流速为0.5 mL/min,柱温30℃;采用SPSS 16.0进行聚类分析.结果:建立茯苓中三萜类成分的UPLC-UV-MS指纹图谱,共标定22个峰,其中12个为共有峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求;相似度和聚类分析结果表明,茯苓皮和茯苓块中三萜类成分存在显著差异,茯苓块药材质量与其产地有关,而茯苓皮药材不同产地间差别不大.结论:该研究方法稳定、可靠、重现性好,可用来控制茯苓的质量.
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药材白英红外指纹图谱鉴别及相似度分析
目的:建立白英药材红外光谱鉴定分析新方法.方法:对不同产地白英药材进行红外光谱指纹鉴别,并进行相似度计算与分析.结果:获得了5批不同产地白英药材的红外指纹图谱.结论:粉末的红外指纹图谱鉴定法可用于不同产地白英药材的鉴定和识别,相似度的计算结果进一步证明了方法的可行性.
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中药材白英XRD指纹图谱及相似度分析
目的:建立白英药材XRD的鉴定分析新方法.方法:对白英药材不同药用部位进行X射线衍射分析,并按2θ进行相似度计算与分析.结果:获得了白英药材不同药用部位的X射线衍射Fourier指纹图谱.结论:粉末X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定法可用于白英药材不同药用部位的鉴定和识别,相似度的计算结果进一步证明了方法的可行性.
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基于rDNA-ITS序列及相似度分析的中药赤芍分子鉴别研究
目的:分析中药赤芍正品及混伪品ITS序列的种内相似度及特定位点序列碱基差异,为建立中药赤芍的分子鉴别标准提供思路.方法:采用PCR扩增产物直接测序的方法对市场上购得的未知来源赤芍样品S1、S2的ITS序列(包括ITS1,ITS2,5.8S)进行测定,测定结果进行BLAST比对、相似度分析、序列特异性碱基位点差异比较；用DNAMAN对GenBank上已注册的正品赤芍和混伪品赤芍的ITS序列进行分析.结果:建立了赤芍药材分子鉴别的3个指标,即根据BLAST结果定属,种内相似度缩小属内范围并定种,再通过特异性碱基位点差异终确定并证实样品的物种；确定了样品S1来源于芍药属植物芍药Paeonia lactiflora Pall.,样品S2来源于芍药属植物川赤芍Paeonia veitchii Lynch..结论:本文为赤芍的分子鉴别提供较为有效的思路与方法,同时为基于rDNA-ITS相似度及序列分析进行其他中药品种鉴别提供依据.
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老鹳草药材FTIR图谱指纹鉴别及相似度分析
目的:建立老鹳草药材FTIR的鉴定分析新方法.方法:对2种正品老鹳草药材及其它7种易混品进行红外光谱指纹鉴别,并进行相似度计算与分析.结果:获得了2种正品老鹳草药材及其它7种易混品不同的红外指纹图谱.结论:粉末的红外指纹图谱鉴定法可用于老鹳草药材与易混品的鉴定和识别,相似度的计算结果进一步证明了方法的可行性.
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灰毡毛忍冬与黄芩水提物HPLC指纹图谱研究
目的:建立灰毡毛忍冬和黄芩水提物HPLC指纹图谱.方法:色谱柱:Phenomenex-C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇与2%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长为322 nm.采用<中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版>软件对其进行了相似度计算.结果:确立了14个共有峰,方法学考察结果较好,10批水提物指纹图谱的相似度均大于0.9.结论:该方法为灰毡毛忍冬与黄芩水提物以及银黄制剂质量控制提供了依据.
关键词： 灰毡毛忍冬和黄芩水提物 指纹图谱 相似度 -
药材老鹳草XRD指纹图谱及相似度分析
目的:建立老鹳草药材XRD的鉴定分析新方法.方法:对老鹳草药材及其它7种易混品进行X射线衍射分析,并按2θ进行相似度计算与分析.结果:获得了老鹳草药材及其它7种易混品不同的X射线衍射Fourier指纹图谱.结论:粉末X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定法可用于老鹳草药材与易混品的鉴定和识别,相似度的计算结果进一步证明了方法的可行性.
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向量夹角法评价不同产地与商品来源的高良姜挥发油指纹图谱相似度
目的:利用向量夹角法对高良姜的挥发油成分进行气相色谱指纹图谱研究,对药材质量进行控制.方法:收集不同地区的高良姜样品,提取挥发油并用气相色谱法进行分离分析,建立气相色谱指纹图谱;对不同高良姜样品计算相似度,量化各样品指纹图谱之间的差异.结果:建立了由11个特征峰组成的高良姜挥发油气相色谱指纹图谱,对之进行相似度的计算,能够从产地上对药材进行分类.结论:该方法可有效鉴别高良姜,并评价质量.
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基于改良距离系数法的醋芫花指纹图谱研究
目的:对传统的指纹图谱进行改进,以区分醋芫花和生芫花.方法:收集了10个批次的芫花,经过规范炮制成醋芫花,将这些样品在优的液相条件下进行分析,基于这些色谱数据,形成了包括11个共有峰的醋芫花指纹图谱共有模式,并且指认了其中5个成分分别是芫花素、羟基芫花素、木犀草素、芹菜素、芫花酯甲.通过在样品中定量加入外源性成分黄芩素作为内标,以黄芩素峰为参比峰,利用本研究开发的改良距离系数法计算待测样品与共有模式的相似度,结果:醋芫花相似度均高于0.9,生芫花均低于0.9.结论:基于改良距离系数法开发的醋芫花指纹图谱可有效的区分醋芫花和生芫花,从而保证了临床用药的安全,扩展了指纹图谱的应用领域.
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七叶一枝花根茎的红外光谱及X衍射图谱鉴别分析
目的:建立七叶一枝花根茎的新鉴别分析方法,为七叶一枝花根茎的鉴别和质量评价提供新技术.方法:采用傅里叶变换红外光谱技术、粉末X射线衍射技术对样品进行分析,利用软件EZ OMNIC 32和OriginPro 8.5处理数据.结果:通过对10份七叶一枝花根茎进行分析计算,获得了该药材红外光谱指纹图谱、对照X射线衍射指纹谱,并进行了相似度的计算.结论:红外光谱指纹图谱及粉末X射线衍射指纹图谱鉴别法可用于七叶一枝花根茎的鉴别,相似度的计算结果可用于该药材的鉴别和质量评价.
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矿物药硼砂的X射线衍射与拉曼光谱鉴别
目的:建立硼砂的拉曼指纹特征图谱,为硼砂的真伪鉴别提供新方法.方法:在对13批硼砂及其易混淆样品进行粉末X射线衍射(XRD)分析确定真伪的基础上,建立8批正品样品的拉曼光谱平均数图谱和中位数图谱,确定以这8批硼砂正品样品拉曼光谱及其平均数和中位数图谱的共有特征峰为指纹峰,并进行相似度评价和聚类分析.结果:XRD分析表明样品S1 ～S8均为正品,其余为伪品.以8批硼砂正品样品的平均数和中位数图谱的10个共有峰为特征信息建立拉曼指纹图谱,以样品的相关系数为相似度评价指标,硼砂正品的相似度均大于97％,伪品的相似度均低于29％,聚类分析结果亦可以将真伪硼砂准确区分.结论:拉曼光谱法可快速、准确实现硼砂及其粉末的真伪鉴别.
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用聚类分析法研究颅面X光片图像的相似度
聚类分析是研究事物分类的统计方法,本文讨论了如何使用聚类分析法研究图像相似度,分别使用直接法、间接法和结构法选取聚类指标,得到聚类结果.
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指纹图谱在麦迪霉素原料及制剂质量控制中的新尝试
目的 利用以整体组分的模式识别的色谱指纹图谱作为建立麦迪霉素原料及制剂中主成分外的其他相关物质小组分(以下简称“小组分”)一致性考察的新方法.方法 利用国家标准的方法,测定麦迪霉素原料及片剂的抗生素效价及麦迪霉素A1的含量,同时借助中药指纹图谱的概念与算法,计算不同批次麦迪霉素原料与制剂小组分指纹图谱间的相似度.结果 检测结果显示本公司麦迪霉素原料、制剂的质量均远高于法定标准,样品间小组分HPLC指纹图谱具有高度的相似性(均在0.95以上),证明产品从原料到成品质量的稳定与批间产品质量的一致.结论 色谱指纹图谱技术结合化学计量分析用于化学药品相关物质一致性的考察,通过在本厂麦迪霉素质量控制的实际应用证明具有良好的适用性.可望应用于类似产品如麦白霉素、达托霉素等发酵的多组分抗生素以提高质量控制水平.
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不同品牌夏桑菊颗粒指纹图谱的对比研究
目的 在夏桑菊颗粒指纹图谱建立的基础上,对不同品牌夏桑菊颗粒指纹图谱进行对比研究.方法 采用反相液相色谱法测定夏桑菊颗粒指纹图谱,提取指纹图谱数字化信息,运用对照图谱比对法、相似度分析、聚类分析等方法研究不同品牌产品的特征.结果 12个品牌夏桑菊颗粒指纹图谱中有13个共有特征峰,相同品牌产品相似度较高,不同品牌产品相似度波动较大.聚类分析将12个品牌的产品根据相近程度分类.结论 本法稳定、可靠、重复性好,为区分不同品牌夏桑菊颗粒提供参考.
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信息熵在指纹图谱相似度算法识别化橘红中的应用
目的 克服相合系数法或相关系数法在化橘红指纹图谱分析中的误判问题.方法 提出了信息熵确定权重的相似度算法.结果 该算法明显提高了对不同产地的23批次化橘红药材样品的识别有效度.结论 本法为化橘红品种的快速识别提供了科学的参考.
