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氧气驱动药物雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的护理
支气管哮喘是儿童呼吸道常见疾病之一,且发病率有不断升高的趋势,如对其不进行及时、正确的治疗,可严重影响患儿的健康.普米克能抑制气道炎症反应,降低气道反应性及抑制哮喘的迟发性反应;博利康尼是β2受体激动剂,使气道平滑肌松驰,抑制过敏介质释放.将前两者联合使用,利用氧气驱动进行雾化吸入,可有效缓解儿童哮喘的急性发作,改善肺功能,纠正低氧血症.本科自2000年5月至2001年4月,使用此方法配合治疗儿童哮喘急性发作30例,疗效满意.本文旨在对此法应用过程中的护理配合作一分析总结.
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黄芪联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效分析
目的:研究中药黄芪联合普米克沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作的肺功能及预后改善。方法随机选取我院40例哮喘急性发作患者,分成观察组和对照组各20人。对照组给予常规吸氧、祛痰、抗菌等措施,并且给予普米克沙丁胺醇雾化吸入,观察组在对照组的基础上给予中药黄芪联合治疗,研究对比两组肺功能及预后改善情况。结果两组治疗前后,肺功能检测指标PEF、FEV1/FVC及FEV1/预计值在统计学上均具有显著差异(P<0.05);且观察组显著优于对照组(P<0.05)。观察组治疗后7天IL-1β、IL-6下降较对照组明显,随访哮喘发作例数、次数、平均持续时间三个方面都显著优于对照组( P<0.05)。结论黄芪联合普米克沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘急性发作能显著改善肺功能,以及改善患者长期的哮喘发作情况。
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普米克联合万托林对支气管哮喘的30例临床疗效分析
目的 探究普米克联合万托林对支气管哮喘的临床疗效.方法 对于2010年1月~2012年12月在我院进行治疗的60例支气管患者进行随机平均分组,观察组与对照组各30例,分别采取普米克联合万托林及单纯普米克进行治疗,观察两组患者治疗效果、肺功能指标变化等.结果 疗效判定发现,观察组总有效率93.3%,对照组为70.0%,观察组治疗效果明显优于对照组;两组在治疗后肺功能指标均较治疗前有所改善,而观察组PEF、FEV1和FEV1/FVC改善情况均显著优于对照组;随访中观察组出现2例不良反应,对照组出现3例,两组不良反应发生率比较无明显统计学差异.结论普米克联合万托林能在不增加不良反应的基础上改善患者的生活质量,疗效及安全性均有保证.
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布地奈德对儿童变异性哮喘疗效及血清细胞因子的影响
目的 观察雾化吸入普米克应用于治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果及其对血清细胞因子水平的影响.方法 选择我院收治的CVA 患儿112 例作为研究对象,将 CVA 患儿分为雾化组和对照组各 56 例,雾化组采用普米克雾化吸入治疗,对照组采用口服长效β2 受体激动剂治疗,观察3个月,对比两组的疗效及血清细胞因子变化.结果 雾化组 CVA 患儿治疗 3 月后的有效率显著高于对照组,P=0.023;两组CVA患儿治疗3 月后,雾化组血清IgE、EOS水平均显著低于对照组,P<0.05.结论 雾化吸入普米克治疗 CVA 效果较好,具有较安全性.
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儿童咳嗽变异性哮喘84例分析
目的 探讨儿奄咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床特点.方法 对84例CVA患儿的临床资料进行回顾性分析.结果 首发症状为刺激性干咳者62例(73.8%).曾误诊66例,误诊率(78.6%),误诊时间2个月~2年.误诊为支气管炎48例(57.1%).按需吸入万托林气雾剂,门服顺尔宁72例(85.7%)后临床治愈.另12例(14.5%)加吸入可酮或普米克后治愈.结论 CVA是哮喘的一种潜在形式,提高临床医生对CVA的认识是达到正确诊断及治疗的关键.
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卡介苗多糖核酸治疗小儿哮喘的两种方法疗效比较
目的 探讨不同剂量和用法的卡介苗多糖核酸在治疗小儿哮喘中的疗效.方法 将确诊的小儿哮喘随机分成三组,全部病例均给予普米克吸入治疗三个月,在此基础上,A组病例肌注卡介苗多糖核酸0.5 mg/次,每周2次连续3个月;B组病例肌注卡介苗多糖核酸1 mg/次,每周1次,连续3个月.C组病例不加用卡介苗多糖核酸.全部病例随访6个月.结果 显示肌注卡介苗多糖核酸的A、B两组,在治疗后血IgE浓度均有显著降低,而单纯吸入组则没有变化;A、B两组比较T值接近,统计学处理显示没有差异性.以症状评分判断患儿治疗后的病情程度,结果显示A、B两组的疗效均优于C组,而A组与B组比较无差异.结论 卡介苗多糖核酸治疗小儿哮喘有效,每周1次、1 mg/次肌注、连续治疗3个月与每周2次、0.5 mg/次肌注、连续治疗3个月的临床疗效相仿.
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万托林、普米克、爱全乐联合雾化治疗小儿喘息性支气管炎的疗效
2005年1月至2006年1月,我科用普米克、爱全乐、万托林联合雾化治疗小儿喘息性支气管炎141例取得良好效果,现报告如下.
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普米克在声带息肉术后的应用
目的观察普米克在声带息肉术后的应用效果.方法三组声带息肉病人术后分别给予普米克喷雾、强的松口服与复方庆大霉素喷雾等续后治疗,并在10天后进行Dr.speech及间接喉镜检查,了解声带恢复情况.结果三组病人术后10天后恢复程度无明显差异.结论通过对比观察,发现普米克具有副作用小,携带方便等优点.
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血清和诱导痰嗜酸粒细胞阳离子蛋白在评价普米克治疗哮喘气道炎症中的作用
目的:探讨血清、诱导痰嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)与哮喘气道炎症及哮喘严重程度的关系.方法:40例哮喘患者(轻度16例,中、重度24例)经普米克治疗前后分别行血清、诱导痰ECP以及肺功能第一秒用力呼气容量(FEV1)检测,并同时与正常人群血清、诱导痰ECP比较.结果:哮喘患者治疗后血清、诱导痰ECP明显下降(P<0.01),肺功能FEV1明显上升(P<0.01);哮喘患者治疗前(发作期)血清、诱导痰ECP均明显高于正常人群(P<0.01),治疗后(缓解期)诱导痰ECP仍明显高于正常人群(P<0.01),血清ECP则稍高于正常人群(P>0.05);中、重度哮喘血清、诱导痰ECP明显高于轻度哮喘(P<0.05);血清、诱导痰ECP与FEV1呈显著负相关(r=-0.48、-0.50,P<0.05).结论:血清、诱导痰ECP可反映哮喘气道炎症以及严重程度,可用于哮喘气道炎症的研究以及指导治疗,诱导痰ECP比血清ECP更敏感.
关键词: 药效学 哮喘 诱导痰 嗜酸粒细胞阳离子蛋白 普米克 -
普米克、沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化治疗小儿喘息性疾病疗效观察
目的 观察与分析普米克、沙丁胺醇、异丙托溴铵三联氧驱雾化对小儿喘息性疾病的治疗效果.方法 选取60例喘息性疾病患儿且将其分为两组,即普米克、沙丁胺醇、异丙托溴铵三联氧驱雾化治疗组(观察组)和传统治疗组(对照组),每组30例,同时给予两组患儿相应雾化治疗,且对其雾化效果、临床症状和体征改善情况及患儿生活质量等进行观察与相关数据统计分析.结果 观察组患儿治疗总有效率为100.00%,且在临床症状、体征改善时间和患儿生活质量方面均优于对照组(P<0.05).结论 普米克、沙丁胺醇、异丙托溴铵三联氧驱雾化治疗小儿喘息性疾病效果显著,是一种行之有效的治疗方法.
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阿奇霉素联合普米克令舒博利康尼治疗小儿咳嗽变异性哮喘73例临床分析
目的 观察阿奇霉素联合普米克令舒博利康尼治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法 将73例CVA患儿随机分成2组,对照组常规给予普米克及博利康尼,观察组在对照组的基础上加用阿奇霉素治疗.结果 观察组有效率为97%,对照组有效率为82%,2组比较,差异有显著性(x2=4.77,P<0.05).结论 阿奇霉素联合普米克令舒博利康尼治疗CVA疗效更好.
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普米克联合喘乐宁雾化吸入佐治喘憋性肺炎39例疗效观察
目的 观察普米克联合喘乐宁雾化吸入佐治喘憋性肺炎的疗效.方法 将70例喘憋性肺炎患儿随机分为2组,其中对照组31例,给予常规治疗;治疗组39例,在常规治疗基础上加用普米克及喘乐宁雾化吸入(普米克0.25 mg+喘乐宁0.2 ml加生理盐水至2 ml),1~2次/d,疗程3~5 d.结果 治疗组在缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间、缩短住院天数等指标上,与对照组比较,差异有显著性(P<0.005).结论 普米克联合喘乐宁雾化吸入治疗喘憋性肺炎有明显疗效,且安全、方便,可作为辅助治疗喘憋性肺炎的主要药物之一.
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中西医结合雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎疗效观察
目的:观察中西医结合雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎的疗效.方法:将60例支气管肺炎患儿随机分为2组,治疗组30例,鱼腥草5mL+普米克0.5mg超声雾化吸入治疗;对照组30例,庆大霉素4万U+α-糜蛋白酶4000U+地塞米松2mg超声雾化吸入.观察2组症状改变情况及转归.结果:治疗组明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论:中西医结合雾化吸入辅助治疗小儿支气管肺炎疗效显著.
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万托林与普米克在小儿哮喘急性发作中的联合应用研究
目的:探讨万托林与普米克在小儿哮喘急性发作中的治疗效果与安全性.方法:选取2013年1~12月在我院接受治疗的50例小儿哮喘急性发作患者,随机分为观察组与对照组.对照组以万托林进行治疗,观察组在此基础上联合普米克进行治疗.对两组的治疗效果及安全性进行观察比较.结果:观察组的治疗总有效率为92.0%,对照组的治疗总有效率为76.0%,两组比较差异显著,具有统计意义(P<0.05).但两组在治疗安全性上无显著差异(P>0.05).结论:万托林联合普采免在小儿哮喘急性发作治疗中临床效果显著、安全性高,值得在临床上推广应用.
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痰热清辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效观察
为探讨快速缓解毛细支气管炎患儿临床症状的治疗方法,本人在常规抗炎治疗基础上加用痰热清注射液治疗毛细支气管炎患儿75例,疗效较好.现报道如下:
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二联雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效分析
目的:评价博利康尼、普米克溶液联合应用治疗小儿喘息性支气管炎的疗效.方法:治疗组40例应用二联药物压力雾化吸入治疗,对照组40例用氨茶碱和氢化可的松静滴,评价和治疗前后症状体征的变化.结果:博利康尼、普米克二联雾化吸入有明显的平喘效果.治疗组5 d治愈率为90.0%,对照组为70.2%.两组疗效比较,P<0.05,差异有显著性.结论:博利康尼、普米克二联压力雾化吸入治疗对缓解小儿喘息性支气管炎症状效果满意,可作为首选治疗方法.
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托林联合普米克、爱全乐雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效分析
目的 探讨托林联合普米克、爱全乐雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的临床价值.方法 选取2016年12月~2017年2月我院收治的140例小儿支气管肺炎患者.随机分为研究组和对照组各70例.两组均行常规抗炎对症治疗,研究组在此基础上行托林联合普米克、爱全乐雾化吸入治疗,对照组在此基础上行生理盐水高压氧雾化吸入.对比两组治疗情况.结果 观察组治疗总有效率为87.1%,对照组为70.0%,研究组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 托林联合普米克、爱全乐雾化吸入治疗小儿支气管肺炎有较高临床应用价值.
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慢性阻塞性肺疾病用普米克联合可必特雾化吸入治疗的疗效分析
选取我院94例COPD患者作为研究对象,随机进行分组;两组患者在常规治疗的基础上,对照组采取普米克治疗,观察组采取普米克联合可必特雾化吸入治疗;对比两组治疗前后的疗效观察指标,综合评价患者的疗效,并作对比分析.治疗前后,观察组患者FEV1、CRP、WBC、PaO2、PaCO2改善程度显著大于对照组;差异具有统计学意义(P<0.05);观察组临床总有效率为95.74%,显著大于对照组的91.49%;两组数据具有显著性差异(P<0.05).普米克联合可必特雾化吸入治疗COPD的疗效确切,可显著改善患者的肺通气及换气功能、运动功能,消除炎症反应,改善预后.
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普米克联合万托林治疗40例小儿哮喘急性发作临床疗效观察
选取我院2009年12月~2013年12月收治的80例哮喘急性发作患儿,随机分为对照组和试验组各40例。对照组采用常规治疗方式,试验组在对照组基础上采用普米克联合万托林治疗。比较两组患儿的临床症状和体征改善情况以及治疗效果。结果试验组的总有效率稍高于对照组,分别是90%和82.5%,但差异无统计学意义(P>0.05)。而试验组的显效率显著高于对照组,分别为82.5%和27.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿的症状和体征均有明显的改善,其中试验组患儿在哮鸣音和湿啰音的改善明显优于对照组。普米克联合万托林用于小儿哮喘的治疗效果较好,能有效缓解患者的症状,提高治疗效率,减轻患儿的痛苦,值得临床推广应用。
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万托林联合普米克氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿哮喘临床观察
目的:观察万托林联合普米克治疗婴幼儿哮喘的疗效.方法:将哮喘患儿随机分为两组,对照组28例,给予常规治疗;治疗组30例,在常规治疗的基础上加用万托林和普米克氧驱动雾化吸入在同一疗程内观察效果.结果:治疗组和对照组两组总有效率分别为90%和71.4%,治疗组明显优于对照组(P<0.01).结论:万托林联合普米克氧驱动雾化治疗婴幼儿哮喘疗效满意.