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沙利度胺对间质性肺疾病肺泡巨噬细胞释放白细胞介素和肿瘤坏死因子-α的影响
沙利度胺(thalidomide)是一类谷氨酸衍生物,曾经作为镇静剂和止吐药,具有严重的致畸作用.但其能够阻断肿瘤坏死因子(TNF)-α的产生和抑制白细胞介素(IL)-12释放,具有抗炎活性,并具有免疫调节功能,可抑制外周血单核细胞产生Th1细胞因子,诱导Th2细胞因子产生.
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沙利度胺在肿瘤治疗中的应用及进展
沙利度胺(thalidomide, Thd),又名反应停,是一种合成谷氨酸衍生物.初时,该药是作为镇静剂治疗孕妇妊娠呕吐进入市场.在其后的流行病调查中发现,其具有致胎儿畸型的副作用[1],而被全面禁止使用.但在近年来通过多宗国内外的实验研究,各国学者发现沙利度胺具有抑制血管生成以及上调机体免疫功能等抗肿瘤作用,目前该药已经在多个临床实验中应用于如肾细胞癌、多发性骨髓瘤、前列腺癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌及结直肠癌等多种恶性肿瘤的治疗中并取得了较好的效果,因此Thd再次成为众多学者研究的热点.
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FOLFIRI方案联合沙利度胺治疗晚期大肠癌的体会
沙利度胺(thalidomide,TLD)具有抗肿瘤血管增生的潜能,早年作为镇静剂用于临床,近年有学者发现将TLD联合含伊立替康(CPT-11)的方案进行化疗,能提高晚期大肠癌的有效性,显著降低CPT-11的消化道副作用,尤其足迟发性腹泻[1].
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来那度胺治疗骨髓增生异常综合征的研究进展
来那度胺(Lenalidomide,CC-5013,商品名Revlimid)是美国Cel-gene公司开发生产的第2代免疫调节药物,为沙利度胺(thalidomide,反应停)的4-氨基-戊二酞基衍生物,这一化学结构改变使其化学性质比沙利度胺更稳定且具有更强的抑制血管生成和免疫调节作用,而且神经毒性和致畸性减少.2005年12月27日.美国FDA正式批准来那度胺用于治疗5q-伴或不伴附加细胞遗传学异常的输血依赖性低危和中危骨髓增生异常综合征(MDS)患者.本文就近年来该药在骨髓增生异常综合征治疗中的研究现状做一概述.
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Thalidomide治疗多发性骨髓瘤3例报告
1998年国外首次报告单独口服Thalidomide(反应停,TLD)治疗多发性骨髓瘤(MM)有效,为治疗MM提供了新途径.我们于2000年使用TLD治疗MM患者3例,现报告如下.
关键词: 多发性骨髓瘤 thalidomide 治疗 -
沙利度胺联合VAD方案治疗初治多发性骨髓瘤36例临床观察
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是浆细胞克隆性增生的恶性肿瘤,在中老年人中发病率较高,随着我国人口的老龄化,其发病率有逐渐增高趋势.常规联合化疗如采用VAD方案治疗MM以来,国内外报道均已取得较好疗效[2],但有效率仍有待进一步提高.新生血管抑制药物沙利度胺(thalidomide)是一种谷氨酸衍生物,该药对MM等多种肿瘤具有抗瘤活性,是近年来治疗MM的研究热点.本文分析了本科2003年6月至2008年3月间住院治疗的初治多发性骨髓瘤患者使用常规剂量沙利度胺联合VAD方案化疗及单用VAD方案化疗的疗效,并对患者特征、不良反应等做了回顾性总结和比较,现报道如下.
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沙利度胺(反应停)在皮肤科的应用
沙利度胺(thalidomide)又名反应停,系谷氨酸衍生物.长期以来是一个充满争议的药物,初因其作为镇静药物用于治疗妊娠呕吐,但因明显的致畸作用20世纪50年代末被停用.1997年,美国FDA批准沙利度胺用于麻风病的治疗后,对它的研究一直不断.其具有抗炎、免疫调节和抗血管生成等作用,在一些难治性皮肤病中也得到证实,比如白塞病,复发性阿弗他溃疡,皮肤型红斑狼疮,结节性痒疹,光化性痒疹,GVHD,皮肤结节病,淋巴细胞浸润症(Jessner-kanof)等.
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A case of a 53-year-old man with adult T-lymphoblastic lymphoma (T-LBL) in mediastinum who survived more than 33 months in our hospital was reported. LBL was more common in school-age and teenage boys than adults. The reported patient manifested progressive dyspnea. Chest CT scanning showed a huge irregular soft tissue shadow in anterior mediastinum which extended into posterior mediastinum and left chest wall. The tumor was 20 cm×15 cm×15 cm in size in left upper mediastinum and its boundaries with pericardium and left lower lung were unclear. The diagnosis of T-lymphoblastic lymphoma was confirmed by immunohistochemical staining. After surgery, he received five chemotherapy courses including Gem, CTX and VCR and biological therapies with IL-2 and IFN-α2b. About 16 months later, he complained of diplopia in the left eye without any evidence of recurrence. Blood examination which showed leukemoid reaction twice returned to normal after dehydration, hormone and thalidomide treatments. Finally, his condition became worse and died of pulmonary infection 33 months after ifrst medical service. In summary, T-LBL is a rare disease which may result in poor prognosis even if the patient has received immediate chemotherapy. Hormone and thalidomide can be applied to treat adult T-LBL.