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乐卡地平治疗轻、中度高血压临床疗效观察/伊贝沙坦对原发性高血压伴胰岛素抵抗的影响/醛固酮合成酶基因-344T/C多态性与原发性高血压相关性研究
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腺伴随病毒载体介导帕金森病猴基因治疗的实验研究
我们在以往的研究基础上,进一步探讨多巴胺合成酶基因的三重共转导对帕金森病灵长类模型基因治疗实验结果.材料和方法:(1)腺伴随病毒(AAV)载体的制备:酪氨酸羟化酶(TH)质粒[芳香族氨基酸脱羧酶(AADC)或三磷酸鸟苷环水解酶I(GCH)质粒]是AAV基因组反向末端重复序列之间依次含巨细胞病毒早期响应启动因子、人类生长激素第一内含子、人源性TH(AADC或GCH)基因、SV40多聚腺苷信号的载体质粒.以磷酸钙沉积法共转染载体质粒、辅助质粒和腺病毒基因质粒于293细胞.3 d后回收并以冻融法裂解细胞,经离心所获得上清再经过2次氯化铯(CsCl)梯度密度超离心等精制处理,终得到AAV-TH、AAV-AADC及AAV-GCH载体.
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三磷酸胞苷合成酶基因在鼻咽癌纯瘤组织中的表达
三磷酸胞苷合成酶(cytidine triphosphate synthetase,CTPS)基因是从全基因组表达谱中筛选出的鼻咽癌候选癌基因[1].本组实验利用半定量逆转录聚合酶链式反应(semi-quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction,sqRT-PCR)研究CTPS基因在纯化鼻咽组织中的表达,并与芯片杂交结果相比较,以进一步揭示CTPS基因在鼻咽癌发生、发展过程中的变化规律.
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帕金森病基因治疗的临床前和临床研究
帕金森病灵长类动物模型的两种临床前基因治疗策略主要是,向脑黑质纹状体系统导入多巴胺合成酶基因或神经营养因子基因,以增加纹状体多巴胺水平或增强黑质残存神经元的存活能力.临床实验研究是将腺相关病毒介导的谷氨酸脱羧酶基因导入丘脑底核,使兴奋性神经递质谷氨酸变为抑制性神经递质GABA,从而抑制丘脑底核的靶核团苍白球内侧核和黑质网状部活性过高状态,使丘脑皮层通路的过度抑制被解除而达到治疗帕金森病的目的.
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海洋微藻PUFAs 及合成酶基因在肿瘤预防和治疗中的应用
多不饱和脂肪酸(PUFAs)对人类的健康至关重要,参与了人体内许多重要的生理反应,尤其是体内n-3 PUFAs 和n-6 PUFAs 的相对含量与肿瘤预防和治疗有关.除了在饮食中添加富含n-3 PUFAs 和n-6PUFAs 外,利用PUFAs 合成关键酶基因作用于底物在体内合成也是一个重要的途径.研究已获得海洋微藻中多个PUFAs 合成关键酶基因,转入肿瘤的宿主细胞后发现该基因在肿瘤细胞内能进行有效异源表达,抑制肿瘤细胞的增殖且导致凋亡,展示了该类基因在肿瘤的基因治疗中具有良好的应用价值.
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醛固酮、醛固酮合成酶CYP11B2基因多态性与原发性高血压病关系的研究进展
高血压病是发病率高的心血管疾病,它能引起严重的心、脑、肾并发症,是脑卒中,心肌硬塞,终末期肾病的主要危险因素.原发性高血压病的发病原因尚未清楚.一般认为,原发性高血压是在遗传基础上,由多种后天环境因素作用,正常血压调节机制异常变化所致.据估计,人群中血压变化20%~40%是由遗传因素决定的.原发性高血压是多基因疾病,与多个易感基因有关.从二十世纪九十年代初以来,随着分子遗传学和分子生物学理论与技术的发展,人们对原发性高血压病的遗传学机理研究进一步深入.目前有关与原发性高血压相关的基因报到已不下四,五十个,并且还在继续搜索可能的易感基因.基于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)在血压调节中的重要性,在该系统中寻找原发性高血压病的易感基因是人们关注的重点方向之一.目前报导较多的有血管紧张素转化酶I基因插入/丢失(I/D)多态性(Polymorphism),血管紧张素原基因M235T多态性,血管紧张素Ⅱ类Ⅰ型受体基因A1166C多态性等.近探索醛固酮合成酶基因CYP11B2中可能的与原发性高血压病相关的位点(Locus)基因多态性引起人们的注意.
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人参皂苷生物合成的相关酶及其基因的研究进展
人参皂苷生物合成主要通过2,3一氧化鲨烯的环化作用、羟基化作用、苷化作用,经类异戊二烯途径被合成。异戊烯二磷酸经栊牛基二磷酸酶、鲨烯合成酶、鲨烯环氧酶催化作用形成2,3一氧化鲨烯,再经氧化鲨烯环化酶作用形成各种类型的三萜类化合物,三萜类又在细胞色素P450和糖基转移酶作用下形成各种类型的人参皂苷。本文重点介绍人参皂苷生物合成的相关酶及其基因,为进一步深入研究奠定了基础。